药用真菌网纹马勃的生药学研究

目的对药用真菌网纹马勃进行生药学研究,为其开发应用提供依据。方法采集网纹马勃子实体,通过性状鉴别和孢子与菌丝显微特征观察,结合文献资料鉴定种类。利用薄层色谱建立网纹马勃专属性薄层鉴别特征,利用高效液相色谱法测定其化学成分含量。结果经性状及显微特征考察,确定为药用真菌"网纹马勃Lycoperdon perlatum Pers."。薄层鉴别研究发现具有多个专属性的薄层色谱斑点,并含有麦角甾醇成分。高效液相色谱法测定其麦角甾醇含量为0.16%。结论通过网纹马勃性状鉴别、光学显微镜和扫描电镜下孢子和菌丝特征、薄层鉴别图谱等,可综合鉴别网纹马勃的真伪,为其鉴别提供了参考依据。麦角甾醇含量可作为其质量控制的指标之一。     

药用真菌梨形马勃的生药学研究

目的对梨形马勃进行生药学研究,为其开发应用提供依据。方法采集梨形马勃子实体,进行基原鉴别、性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别,结合文献资料确定其为梨形马勃Lycoperdon pyriforme Schaeff.。利用薄层色谱法建立梨形马勃专属性的薄层鉴别特征,利用高效液相色谱法测定其化学成分含量。结果薄层鉴别研究发现梨形马勃具有多个专属性的薄层色谱斑点,并含有麦角甾醇,麦角甾酮。高效液相色谱法测定其麦角甾醇含量为1.02mg/g、麦角甾酮含量为68.5μg/g。结论通过梨形马勃性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别、薄层鉴别,可综合鉴别梨形马勃的真伪,为其鉴别提供了参考依据。麦角甾醇和麦角甾酮含量可作为其质量控制的重要指标,也为今后梨形马勃开发利用提供科学依据。     

马勃及其混淆品的鉴别

为区别正、伪品马勃 ,对脱皮马勃、大马勃、紫色马勃与光硬皮马勃、豆包菌在性状与显微方面进行了比较鉴别研究     

马勃及其混淆品的鉴别

为区别正、伪品马勃，对脱皮马勃、大马勃、紫色马勃与光硬皮马勃、豆包菌在性状与显微方面进行了比较鉴别研究。     

药用真菌炭球菌生药学研究

目的：对吉林省药用真菌炭球菌进行生药学研究,为其药用开发提供鉴别依据.方法：采集炭球菌子实体,通过性状鉴别和孢子与菌丝显微特征观察,结合文献资料鉴定种类.利用薄层色谱建立炭球菌专属性薄层鉴别特征,利用高效液相色谱法测定其化学成分含量.结果：经性状及显微特征研究,确定为药用真菌“炭球菌Daldinia concentrica （Bolt.：Fr.） Ces.＆ dr Not.”.薄层鉴别研究发现具有多个专属性的薄层色谱斑点,并含有麦角甾醇成分.高效液相色谱法测定其麦角甾醇含量为0.16％.结论：通过炭球菌性状鉴别、光学显微镜和扫描电镜下孢子和菌丝特征、薄层鉴别图谱等,可综合鉴别炭球菌的真伪,为其鉴别提供了参考依据,麦角甾醇含量可作为其质量控制的指标之一.     

马勃治疗21例鼻衄的临床观察

马勃治疗２１例鼻衄的临床观察王玉娥（山西省太原市北郊市中心医院，０３００２３）马勃为马勃科马勃菌的子实体，性味辛平，入肺经。《本草备要》称：“清肺解热，散血止咳，治喉痹咽疼、鼻衄、失音，外用治诸疮”。鼻衄，即鼻出血，轻的只有鼻涕带血，重则流血不止。可...     

基于系统药理学分析野生真菌硬皮马勃治疗肿瘤多层次作用机制＊

目的 鉴定当地民间应用普遍的野生药用真菌，并探讨其治疗肿瘤的作用机制。方法 采用形态学和分子生物学方法对一株采自定陶仿山野生药用真菌进行鉴定，确定为硬皮马勃。通过文献检索收集硬皮马勃化学成分，利用PubChem软件和TCMSP、GCS数据库得到化学成分结构信息及其药用动力学参数和相关靶点分析，通过SysDT和WES系统鉴定潜在化学成分靶点，利用CTD数据库获得靶点功能，将潜在化合物和肿瘤相关靶点导入Cytoscape3.8.0软件构建分子-靶标网络。应用DAVID数据库对肿瘤相关靶点进行GO和KEGG富集分析，揭示有关活性成分靶点所涉及的生物学过程和通路，将肿瘤相关靶点和通路导入Cytoscape3.8.0软件构建靶点-通路网络。结果 从文献中获得硬皮马勃的化学成分59个，通过ADME计算系统筛选出5个潜在活性的化合物即活性成分，预测到38个靶点，其中与肿瘤相关靶点16个。这些活性成分主要通过Toll-like receptor、PI3K-AKT、MAPK和NF-kappa B等通路参与免疫应答，抑制肿瘤细胞生长、增殖，促进其凋亡。结论 表明硬皮马勃治疗肿瘤具有多靶点、多途径协同作用的特点，并通过多层次效应达到治疗肿瘤的效果。本研究为更好理解硬皮马勃作用肿瘤的机制和肿瘤药物开发提供理论依据。     

星裂硬皮马勃不同部位甘露醇含量的高效液相色谱-示差折光检测

目的建立星裂硬皮马勃菌丝中甘露醇含量的测定方法。方法采用HPLC-RID法,SUGAR SC1011柱(300mm×8mm),超纯水洗脱,流速0.5ml/min,柱温70℃,示差折光检测器检测。结果甘露醇进样量在6.26~18.78μg之间与峰面积呈良好的线性关系,回归方程Y=16 708 X-2 601(r=0.999 9);平均加样回收率为99.70%,RSD为1.70%。结论该方法样品前处理简单,具有较高的专属性、准确性、重现性和可行性,可作为星裂硬皮马勃菌丝体中甘露醇含量质量控制的定量方法。     

基于ITS序列鉴别真菌类药材马勃及其混伪品

目的:运用ITS序列鉴别真菌类药材马勃Lasiosphaera calvatia及其混伪品。方法:收集来自重庆、北京等9个地方的21份脱皮马勃、大马勃、紫色马勃样品,提取基因组DNA,经PCR扩增后双向测序。同时从Gen Bank上下载常见马勃药材混伪品的序列。将所有序列进行剪切校准拼接后分析,基于K2P(Kimura 2-Parameter)模型计算马勃及其混伪品的种内和种间遗传距离,并构建Neighbor-Joining(NJ)系统聚类树。结果:大马勃的ITS序列种内最大K2P遗传距离为0;脱皮马勃的ITS序列种内最大K2P遗传距离为0.003;紫色马勃的ITS序列种内最大遗传距离为0.003。大马勃与混伪品种间最小K2P遗传距离为0.019,脱皮马勃与混伪品种间最小K2P遗传距离为0.031,紫色马勃与混伪品种间最小K2P遗传距离为0.634。大马勃、脱皮马勃、紫色马勃的种内最大遗传距离均小于它们与混伪品的种间最小遗传距离。NJ树结果显示大马勃、紫色马勃、脱皮马勃各自聚为一支,表现出良好的单系性,能够与混伪品明显的区别开来。结论:基于ITS序列的条形码技术可以将马勃药材及其混伪品有效进行鉴别。     

东北产马勃孢体粉末的扫描电镜观察

通过扫描电镜观察，对产自东北的6种马勃的孢体粉末进行了此较，发现孢子、孢丝的特征可作为马勃类药材分种鉴定的可靠手段，为合理用药提供鉴别依据。     

大马勃及大口静灰球的抗炎镇痛作用比较研究

[目的]比较大马勃及大口静灰球的抗炎镇痛作用,为区分马勃真伪的必要性提供依据。[方法]分别采用二甲苯致小鼠右耳肿胀、蛋清致大鼠足肿胀和大鼠棉球肉芽肿实验观察大马勃及大口静灰球的抗炎作用。采用醋酸扭体法、酒石酸锑钾扭体法和热板法观察药物镇痛作用。[结果]大马勃的抗炎作用明显高于混淆品大口静灰球,大口静灰球没有明显的镇痛作用。[结论]大马勃与其混淆品大口静灰球在抗炎、镇痛作用方面都存在一定的差异。     

高效液相色谱-电喷雾多级质谱法分析鸢尾中黄酮和酚酸类成分

目的：建立高效液相色谱-电喷雾多级质谱法（HPLC-DAD-ESI-MSn）,鉴定鸢尾根茎中的黄酮和酚酸类成分。方法：利用样品的色谱的保留时间以及多级质谱分析,对其中的黄酮和酚酸类成分的结构进行了鉴定。结果：十个黄酮分别鉴定为鸢尾苷元7-O-β-葡萄糖-4＇-O-β-葡萄糖双糖苷（3）,鸢尾苷（5）,鸢尾新苷B（6）,鸢尾新苷A（7）,野鸢尾苷（8）,染料木素（11）,鸢尾苷元（12）,鸢尾甲黄素A（14）,鸢尾甲黄素B（16）和野鸢尾苷元（17）。两个二氢黄酮,一个黄酮醇和一个二氢黄酮醇暂时分别鉴定为橙皮素（9）,5,7,3＇-三羟基-6,4＇-二甲氧基二氢黄酮（10）,鼠李柠檬素（13）和二氢山奈酚（15）。此外三个酚酸类成分为草夹竹桃双糖苷（1）,草夹竹桃苷（2）和夹竹桃麻素（4）。结论：所建立的高效液相色谱-电喷雾多级质谱法可以用于快速鉴定鸢尾根茎中的活性成分。并首次在该植物中鉴定出橙皮素（9）、5,7,3＇-三羟基-6,4＇-二甲氧基二氢黄酮（10）。     

浙江天童森林公园百合科药用植物资源调查

目的：调查浙江天童国家森林公园现存的百合科药用植物资源。方法：主要采用实地调查、资料查阅和对当地林场的访问相结合的方法。结果：统计得知浙江宁波天童森林公园百合科有药用15属,占浙江省百合属数（34属）的44%,药用22种,占浙江省百合种数（81种）的27%。结论：天童森林公园植被保护较好,百合科药用植物资源丰富。     

毛花柱忍冬花蕾中的一个新三萜皂苷

目的：对毛花柱忍冬花蕾中的三萜皂苷成分进行分离和鉴定。方法：运用柱层析等方法分离纯化化合物,通过波谱解析和理化鉴别进行结构鉴定。结果：从毛花柱忍冬花蕾中得到4个三萜皂苷：3-O-β-D-吡喃木糖基（1→3）-O-α-L-吡喃鼠李糖基（1→2）-O—α—L-吡喃阿拉伯糖基常春藤皂苷元-28-O-β-D-吡喃葡萄糖基（1→6）-O-（3-O-咖啡酰基）-β-D-吡喃葡萄糖酯苷（1）,灰毡毛忍冬皂苷甲（2）,川续断皂苷乙（3）,常春藤皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基（1→2）-O—α-L-吡喃阿拉伯糖苷（4）。结论：化合物1为新化合物也是从忍冬属中分离出的第一个具有咖啡酰基取代的三萜皂苷,化合物2—4均为首次从该植物中分离得到。     

金线莲菌根真菌的分离和鉴定

目的分离及鉴定野生金线莲根内菌根真菌。方法采用平皿点种法进行金线莲菌根真菌的分离,提取菌株的总DNA,采用丝状真菌ITS通用引物对其rDNA相应区段进行PCR扩增,产物经纯化后测序。结果结合各菌株的形态特征和ITS区域基因序列特征,将A12菌株、5号菌株、2号菌株、6号菌株、A46菌株和A55菌株鉴定为丝核菌(Rhizoctonia sp.),其有性态为Thanatephorus sp.或Ceratobasidium sp.。结论通过对金线莲菌根真菌的分离鉴定,有望将其应用到金线莲及兰科其它濒危药用植物繁殖中去。     

银线草中一个新的桉烷型倍半萜内酯(英文)

目的:研究银线草(Chloranthus japonicus)全株的化学成分;方法:利用各种色谱方法进行分离;通过各种光谱方法鉴定化合物结构;结果:从银线草分离得到1个新的倍半萜chlojaponilactoneA(1)和5个已知倍半萜:白术内酯III(2),neolitacumoneB(3),10α-hydroxy-1-oxoeremophila-7(11),8(9)-diene-8,12-olide(4),银线草内酯C(5)和银线草内酯H(6);结论:chlojaponilactoneA(1)为新的桉烷型倍半萜内酯,化合物3和4首次从该植物中分离得到。     

新疆阿魏种子化学成分的研究（Ⅰ）

目的：分析新疆阿魏种子的化学成分。方法：通过硅胶柱色谱、SephadexLH-20柱色谱、重结晶等技术分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果：从新疆阿魏种子中分离得到6个化合物,分别鉴定为豆甾醇（1）,豆甾醇-3—0-葡萄糖苷（2）,柯拉多宁（3）（colladonin）,Sinkianone（4）,阿魏酸（5）,7-羟基香豆素（6）。结论：化合物1、2、3、5、6为首次从该植物中分离得到。     

铜皮石斛花挥发性成分的GC-MS分析

目的：研究细茎石斛花中的挥发性成分。方法：水蒸气蒸馏法提取挥发油,用气相色谱-质谱联用（GC—MS）法进行成分分析,结合计算机检索对分离的化合物进行结构鉴定。结果：分离出41个色谱峰,鉴定出29个化合物,占79．05％。其中相对含量大于2．0％的有：2,4,4三甲基-二戊烯（11．17％）、5,5-=甲基-2-己烯（11．12％）、β-石竹烯（6．47％）、异土木香内酯（5．95％）、邻苯二甲酸二乙酯（4．70％）、1,3,3二甲基丁烯-1,1-二苯基（5．20％）、2,2,4三甲基-1-戊醇（4．23％）、2-甲基-N-苯基-2-丙烯（2．73％）、3-甲基丁醛（2．12％）、异长叶烯（2．03％）等。结论：应用气相色谱-质谱联用技术对细茎石斛花挥发性成分进行的、分析研究表明,烯、醛、酯和醇类等挥发油成分构成了细茎石斛花的芳香特征,与铁皮石斛花的挥发油成分组成差异较大。