共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
4-溴-3,5-二甲氧基苯甲酸的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
苄基嘧啶衍生物的重要中间体──4-溴-3,5-二甲氧基苯甲酸(1)可以对氨基苯甲酸(4)为起始原料,经溴化、甲氧基化、Sandmeyer反应制得,总收率达57%以上。 相似文献
2.
3.
报道了2,5-二甲氧基-4-丙硫基-β-硝基苯乙烯的合成,以2,5-二甲氧基苯甲醛为起始原料,经溴代、丙硫醇取代及与硝基甲烷缩合反应,合成了2,5-二甲氧基-4-丙硫基-β-硝基苯乙烯。 相似文献
4.
以没食子酸为起始原料,在无机载体试剂K2CO3/Al2O3存在下,丙酮为反应介质,与硫酸二甲酯反应,一步合成3,4,5-三甲氧基苯甲酸甲酯,并确定了最佳反应条件,以没食子酸-硫酸二甲酯-K2CO3(1.0:6.6:3.7,摩尔比)投料、于56℃反应8-10h,总收率87.2%。 相似文献
5.
7.
8.
3,4,5-三甲氧基甲苯合成工艺的改进 总被引:2,自引:1,他引:1
以对甲苯酚为原料,经溴化、甲氧基化和甲基化反应得到脑功能改善药艾地苯醌的中间体3,4,5-三甲氧基甲苯,后二步改为一锅反应法,操作简单,成本降低,总收率84%。 相似文献
9.
4—溴—3,5—二甲氧基苯甲酸的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
苄基嘧啶衍生物的重要中间体-4-溴-3,5-二甲基苯甲酸可以对氨基苯甲本起始原料,经溴化,甲氧基化,Sandmeyer反应制得,总收率达57%以上。 相似文献
10.
11.
1,3—二溴—5,5—二甲基海因选择性溴化反应研究 总被引:6,自引:1,他引:5
考察了在不同极性溶剂中以1,3-二溴-5,5-二甲基海因作溴化剂对溴化6-甲氧基-2,酰基萘反应的影响,13-二-5,5-二甲基海因作为溴化剂,在二氯甲烷,三氯甲烷,二氯乙烷中,于一定温度下,搅拌反应,高选择性溴化6-甲氧基-2-酰基萘的萘环,得到高收率的溴化产物6-甲氧基-5-清算溴-2-酰基萘,该化合物是全盛非甾体消炎镇痛药萘普生(S)-( )-2-(6-甲氧基-2-萘基)丙酸的关键中间体. 相似文献
12.
3-氯-2,4,5-三氟苯甲酸的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:合成3-氯-2,4,5-三氟苯甲酸。方法:以3,4,5,6--四氟苯二甲酸为起始原料,经酯化、氨化、重氮化和桑德德迈耳反应制得3--氯苯甲酸。结果:酯化时使用发烟硫酸;重氮化和桑德德迈耳反应时溶剂由水改为水和二氯乙烷,使产率增加,质量提高。结论:该合成路线条件温和,操作简单,收率提高到61.8%。 相似文献
13.
采用1,3-二溴-5,5-二甲基乙丙酰脲作催化剂,在丙酮溶剂中,以盐酸作催化剂,于室温快速(8min)、高收率(96%)地对2-甲氧基萘的萘环进行溴化,再经乙酰化、Bucherer-Berg环化和水解反应,制得萘普生中间体2-氨基-2-(5-溴-6-甲氧基-2-萘基)丙酸。并对环化反应的条件进行了优化,反应总收率68%。 相似文献
14.
[目的] 探讨3,4-二甲氧基苄胺的合成方法。[方法] 设计两条合成路线:路线Ⅰ,以香兰素为原料,经甲基化、肟化及铝镍合金还原得目标物;路线Ⅱ,以3,4-二甲氧基苯甲酸为原料,经氯化、氨解及还原得目标物。[结果]两种方法所合成的目标物结构经FSI( )MS、1HNMR得以确证;路线I总收率为81.7%,路线I总收率为55.6%。 相似文献
15.
Epidepride的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究Epidepride的化学合成方法。方法:以3-甲氧基水杨酸为原料,经五步反应合成Epidepride。结果:得到的样品经IR,NMR,MS等波谱分析及元素分析证明该化合物为Epidepride,总收率为43%。结论:该合成方法简单,收率稳定,反应条件温和。 相似文献
16.
报道了以2,6-二羟基-3-甲基-4-甲氧基苯甲酸甲酯为原料,用Vilsmeier甲酰化反应制备标题化合物的新方法。 相似文献
17.
目的 研究1,2,6,7-四甲氧基-9H-咔唑和2,3,6,7-四甲氧基-9H-咔唑的合成方法。方法 以4,5-二甲氧基-2-溴硝基苯和4-碘-1,2.二甲氧基苯为原料,经Ullmann反应得2-(3,4-二甲氧基苯基)-4.5.二甲氧基硝基苯(3),再经亚磷酸三乙酯还原环合得1,2,6,7-四甲氧基-9H-咔唑(1)和2,3,6,7-四甲氧基-9H-咔唑(2)。结果 以4,5-二甲氧基-2-溴硝基苯和4-碘-1,2-二甲氧基苯为原料,制得3的收率为42%,3经环合制备l和2的收率分别为38%和39%。结论 化合物3经亚磷酸三乙酯还原环合时。等量得到l和2。研究发现化合物2还可由Ullmann反应的副产物4,4′,5,5′-四甲氧基-2,2′-二硝基联苯4经亚磷酸三乙酯还原环合制得。 相似文献
18.
天然产物(E)-白黎芦醇的全合成 总被引:20,自引:1,他引:19
从价廉易得的3,5-二羟基苯甲酸为原料,通过甲基化、肼化、氧化反应得到中间体3,5-二甲基苯甲醛,与对甲氧基苄磷酸酯经Witting-Horner缩合反应得到单一反应的3,4‘,5-三甲氧基芪,最后用BBr3/CH2Cl2脱去甲基保护基,合成目标产物(-)-白黎芦醇,总收率为35.7%。 相似文献