高效液相色谱法测定复方酮康唑尿素乳膏中酮康唑和倍他米松含量

目的建立测定复方酮康唑尿素乳膏中酮康唑和倍他米松含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Alltima C18柱（250mm×4．6mm．5μm）,流动相为0．02mol／L磷酸二氢钾缓冲液（用氢氧化钠试液调节pH至7．4）-甲醇-乙腈（30：65：5）,流速为1．0mL／min,检测波长为239nm。结果酮康唑和倍他米松分离良好,不受辅料干扰;酮康唑与倍他米松质量浓度的线性范围分别是163．1～1631mg／L（r=1．0000．n=7）和3．942-38．82mg／L（r=0．9999,n=7）,方法的精密度日内RSD分别为0．83％和0．51％,日间RSD分别为1．22％和0．99％,平均回收率分别为100．68％和100．58％,RSD分别为0．94％和0．75％（n=9）。结论用HPLC法测定复方酮康唑尿素乳膏中酮康唑和倍他米松的含量,方法简便,结果准确可靠。     

HPLC法测定倍他米松新霉素乳膏的含量

目的建立了用HPLC测定倍他米松新霉素乳膏中倍他米松的含量。方法色谱柱为C18柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇－水（65：35）,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为240hm。结果倍他米松的线性范围为30～100μg·mL^-1（r=1．000）,平均回收率为99．7％,RSD为0．5％。结论该方法简便、准确、快速,重复性好。     

倍他米松尿囊素乳膏中倍他米松的含量测定

［摘要］目的建立高效液相色谱法测定倍他米松尿囊素乳膏中倍他米松含量。方法采用Inertsil ODS3 C18 （4.6 mm×250 mm,5 μm） 色谱柱，流动相：甲醇 水（60：40），流速1.2 mL•min 1，检测波长240 nm，柱温20 ℃，进样量20 μL。结果倍他米松浓度在0.5～5.0 μg•mL 1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r＝1.000 0）；平均回收率100.08% （RSD＝0.15%）。结论该方法操作简便，结果准确，可用于该制剂的质量控制。     

复方倍他米松搽剂中倍他米松含量的测定

目的：建立完善的高效液相色谱法,准确地测定复方倍他米松搽剂中倍他米松的含量。方法：采用Waters Symmetry C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-水（25：75）,流速：1.0mL/min,柱温35℃,检测波长240nm。结果：倍他米松的线性范围为10～100μg/mL（r=0.9999）;平均加样回收率为101.8%,RSD为1.3%（n=9）。结论：该方法简便准确,为该制剂的质量控制提供可靠依据。     

小型猪血浆中二丙酸倍他米松及其代谢物倍他米松的LC-MS/MS同时测定方法的建立及在药动学研究中的应用

目的：建立同时测定小型猪血浆中二丙酸倍他米松及其代谢物倍他米松的LC-MS/MS法,并研究小型猪皮肤外用二丙酸倍他米松乳膏后,二丙酸倍他米松及倍他米松的药动学特征。方法：血浆样品经酸化后以乙醚-环己烷（4∶1）提取,LC-MS/MS分析,以Hedera ODS-2（150 mm×2.1 mm,5μm）为分析柱,流动相为5 mmol·L-1醋酸铵水溶液（含0.1%乙酸）–甲醇,梯度洗脱。二丙酸倍他米松、倍他米松及内标布地奈德的监测离子对分别为m/z 563.2（[M＋CH3COO]-）→483.1、m/z 451.2（[M＋CH3COO]-）→361.0和m/z 489.3（[M＋CH3COO]-）→357.1。对小型猪外用二丙酸倍他米松乳膏后其血浆中二丙酸倍他米松及代谢物倍他米松的浓度进行测定,并计算主要药动学参数。结果：二丙酸倍他米松血药浓度在26.85~644.4 ng·L-1范围内线性关系良好,倍他米松血药浓度在10.62~637.2 ng·L-1范围内线性关系良好。结论：本方法专属性强、简便、灵敏,可用于血浆样本中二丙酸倍他米松及其代谢物倍他米松的测定及药动学研究。     

分光光度法测定倍他米松搽剂的含量

目的 建立了用分光光度法测定倍他米松搽剂中倍他米松的含量.方法 样品经过显色后,采用分光光度法在415 nm波长处测定.结果 倍他米松在20～60 μg·mL-1范围内有良好的线性关系(r=1.000),平均回收率为101.2%(n=9),RSD为1.0%.结论 该方法简便、准确、快速,可用于倍他米松搽剂中倍他米松的含量测定.     

HPLC法测定卡泊三醇倍他米松凝胶的含量

目的：建立了HPLC测定卡泊三醇倍他米松凝胶倍他米松的含量。方法色谱柱为 C18柱（4．6mm ×250mm,5μm）,流动相为甲醇－水（70∶30）,流速为1．0mL? min －1,检测波长为240nm。结果倍他米松的线性范围为30～100μg? mL －1（r ＝1．000）,平均回收率为99．3％, RSD为0．5％。结论该方法简便、准确、快速,重复性好。     

HPLC法测定倍他米松软膏中倍他米松的含量

以高效液相色谱法测定倍他米松软膏中倍他米松的含量，在C18柱上以甲醇-水为流动相，用外标法定量，方法回收率为99.65％，RSD=0.89％（n=9）。     

痤疮洗剂中倍他米松的含量测定

目的建立了用容量法测定痘疮洗剂中升华硫的含量。方法样品经过显色后,采用分光光度法在415nm波长处测定。结果倍他米松在20-60μg·mL^-1（r=1．000）范围内有良好的线性关系,平均回收率为101．2％（n=9）,RSD为1．0％。结论该方法简便、准确、快速,可用于痘疮洗剂中倍他米松的含量测定。     

高效液相色谱法测定倍他米松二甲亚砜溶液的含量

目的建立测定倍他米松二甲亚砜溶液中倍他米松含量的高效液相色谱法。方法固定相：Hyeril ODS2色谱柱(250 mm ×4.6 mm，5 μm);流动相：甲醇-纯化水(70∶30);检测波长：240 nm;流速：1.0 mL·min^-1;进样量：20 μL;柱温：35 ℃。结果线性关系良好，回收率为99.67%，RSD＝0.9%(n＝9)。结论该方法简便，结果准确，可作为倍他米松二甲亚砜溶液的质量控制方法。     

顶空毛细管气相色谱法测定倍他米松磷酸钠原料药中3种有机溶剂残留量

目的:建立以顶空进样毛细管气相色谱内标法测定倍他米松磷酸钠原料药中3种有机溶剂(四氢呋喃、甲醇、乙醇)残留量的方法。方法:以水为溶剂,正丙醇为内标,色谱柱为HP-INNOWAX(聚乙二醇)毛细管柱,柱温为60℃,进样口温度为180℃,氢火焰离子化检测器检测口温度为250℃,氮气流速为1.0mL·min-1,分流进样,分流比为10∶1,顶空温度为80℃,平衡时间为30min,进样时间为1min。结果:被测溶剂与内标均能得到良好分离,四氢呋喃、甲醇、乙醇检测浓度线性范围分别为0.0144～0.0718、0.060～0.300、0.0993～0.497mg·mL-1(r=0.9993～1.0000);回收率分别为103.7%、95.8%、95.0%,RSD分别为0.53%、0.30%、0.48%(n=6);最低定量浓度分别为0.0573、0.486、0.145μg·mL-1;3批样品中溶剂残留量均符合《中国药典》规定。结论:该方法简单、灵敏、准确,可用于倍他米松磷酸钠原料药中的有机溶剂残留量的检测。     

HPLC法同时测定钙泊三醇/倍他米松软膏中2种主药的含量

目的:建立同时测定钙泊三醇/倍他米松软膏中2种主药含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Intersil C18,流动相为甲醇-乙腈-磷酸盐缓冲液(pH6.0)=58∶22∶20,检测波长为265nm,柱温为25℃,流速为1.0mL·min-1。结果:钙泊三醇与倍他米松可完全分离,二者检测浓度线性范围分别为1.25～3.75、12.5～37.5μg·mL-1(r=0.9999、0.9990),平均加样回收率分别为100.4%(RSD=0.75%,n=9)和100.8%(RSD=0.63%,n=9)。结论:该方法灵敏、精密度高、回收率好,可用于该制剂的含量测定。     

高效液相色谱法同时测定白斑乳膏中4种组分的含量

目的：建立同时测定白斑乳膏中氟尿嘧啶、氢化可的松、黄芩苷、维生素E含量的高效液相色谱法.方法：采用Aichrom Bond-AQ C18色谱柱（250 mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-[0.5％醋酸（含6mmol·L-1庚烷磺酸钠）]（70∶30）,检测波长为267 nm,流速为1.0 ml·min-1,柱温为室温.结果：氟尿嘧啶、氢化可的松、黄芩苷、维生素E分别在1.61～14.49,8.032 ～40.16,21.92 ～284.48,48.13 ～433.17 mg·L-1浓度范围内线性关系良好（r≥0.9999）,平均加样回收率分别为99.91％（RSD=0.96％）、99.79％（RSD=0.70％）、100.10％（RSD =0.44％）、99.50％（RSD =0.74％）.结论：该方法准确可靠,重复性好,可用于白斑乳膏4组分的含量测定.     

倍他米松凝胶的制备及质量控制

目的:制备倍他米松凝胶并建立其质量控制方法。方法:以正交试验筛选基质最佳配方,拟定制剂处方工艺,并采用紫外分光光度法测定其中主药的含量,同时通过离心、耐热、耐寒、长期试验考察制剂稳定性。结果:所制制剂为类白色半透明凝胶,鉴别项符合2005年版《中国药典》中的相关规定;倍他米松检测浓度的线性范围为6～36μg·mL-1(r=0.9999),平均回收率为98.88%(RSD=0.57%);稳定性试验结果均显示凝胶无分层现象。结论:本制剂制备工艺简单,质量稳定可控。     

反相高效液相色谱法同时测定蒲公英中槲皮素和木犀草素的含量

目的：建立蒲公英中槲皮素和木犀草素含量的测定方法.方法：采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法,色谱柱为Agilent HC-C18柱（250 mm × 4.6 mm,5μm）;柱温：30℃;流动相：甲醇-0.4％磷酸（52∶48）,流速：1.0 ml·min-1,检测波长：360 nm.结果：槲皮素和木犀草素的浓度分别在1.68～16.80 μg·ml-1（r =0.999 7）,1.52～ 15.20 μg·ml-1 （r=0.999 8）时线性关系良好;平均加样回收率分别为98.67％和98.46％,RSD分别为2.49％和2.89％.结论：本方法测定快速,结果准确可靠,适合同时测定蒲公英中槲皮素和木犀草素的含量.     

红倍凝胶的制备及质量控制

目的:制备红倍凝胶并建立其质量控制方法。方法:以红霉素和倍他米松为主药,卡波姆-940为主要基质制备凝胶;采用紫外可见分光光度法分别在483.3、260nm波长下测定并计算主药红霉素和倍他米松的含量。结果:所制凝胶为无色细腻的半固体凝胶,红霉素、倍他米松检测浓度线性范围分别为9.69～59.43μg·mL-(1r=0.9993,n=6)、6.20～20.27μg·mL-(1r=0.9995,n=6),平均回收率分别为98.39%(RSD=1.23%)、98.24%(RSD=0.43%)。结论:该制剂制备工艺简单可行、质量控制方法有效。