黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的观察黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的疗效。方法将38例糖尿病肾病患者随机分为联合治疗组和对照组,两组均应用基础治疗。分别在治疗的第4、8、12周检测24h尿蛋白定量、血白蛋白、肾功能、肝功能、血脂、血常规等并进行比较。结果组间总有效率比较,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后尿蛋白、肾功能、血浆白蛋白、血脂的改善比较差异有统计学意义（P均〈0．05）。治疗后两组间各项指标比较差异均有统计学意义（P均〈0．05）。结论黄葵胶囊能有效治疗糖尿病肾病,联合厄贝沙坦可以提高疗效、缩短疗程。     

黄葵胶囊联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床观察

目的：探讨黄葵胶囊联合前列地尔治疗糖尿病肾病的疗效及安全性。方法78例糖尿病肾病患者随机分成对照组和治疗组。两组均给予糖尿病基础治疗,对照组38例再给予前列地尔注射液静脉注射,10ug/日,治疗14d。治疗组40例在对照组基础上加用黄葵胶囊口服,治疗14d。治疗前后分别检查24h尿蛋白定量、血肌酐（SCr）、尿素氮（BUN）、甘油三脂（TG）、胆固醇（TCG）。结果两组治疗后尿蛋白定量均有下降,与治疗前相比,差异均有统计学意义（ P ＜0．05）;治疗组尿蛋白下降更明显,差异有统计学意义（ P ＜0．01）。结论黄葵胶囊联合前列地尔治疗糖尿病肾病疗效好,不良反应少,安全性高。     

糖尿病肾病早期应用厄贝沙坦和黄芪注射液治疗的研究

目的研究糖尿病肾病早期应用厄贝沙坦和黄芪注射液治疗的临床效果。方法选择2009年1月-2012年1月我科收治的糖尿病肾病早期患者112例,随机分成对照组和治疗组各56例,在常规治疗的同时,对照组使用厄贝沙坦,治疗组使用厄贝沙坦和黄芪注射液,比较两组治疗后24h尿蛋白、血肌酐和尿素氮及β2微球蛋白的变化程度。结果两组患者治疗后24h尿蛋白、血肌酐和β2微球蛋白均较治疗前下降,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组较对照组下降明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论糖尿病肾病早期应用厄贝沙坦和黄芪注射液治疗能明显改善患者的肾功能、减少尿蛋白的含量,有效缓解糖尿病肾病的症状,延缓疾病的进展。     

低分子肝素钠联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病显性蛋白尿的临床观察

目的观察低分子肝素钠联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病显性蛋白尿的效果。方法将65例糖尿病肾病显性蛋白尿患者用随机数字表法分为3组,在综合疗法控制血糖基础上,A组23例皮下注射低分子肝素钠5000IU,B组21例口服厄贝沙坦150mg,C组21例皮下注射低分子肝素钠5000IU、口服厄贝沙坦150mg,3组均为1次／d,疗程均为8周。观察用药前后24h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄（UAER）、血肌酐（SCr）、空腹血糖。结果3组治疗后24h尿蛋白定量、UAER均显著下降（P〈0．05或0．01）,组间比较,C组疗效优于其他2组（P〈0．01）;3组SCr、空腹血糖治疗前后及组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）;3组空腹血糖治疗前后及组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论低分子肝素钠联合厄贝沙坦对糖尿病肾病显性蛋白尿的治疗有明显效果,对糖尿病肾病患者的血肌酐、血糖均无影响。     

黄葵胶囊与雷公藤治疗IgA肾病疗效比较

目的：比较黄葵胶囊与雷公藤多苷片治疗IgA肾病的疗效.方法：选取经肾穿刺活检并临床确诊为原发性IgA肾病患者82例,随机分成2组,治疗组40例予黄葵胶囊口服,对照组42例予雷公藤多苷片口服;观察治疗前后两组24h尿蛋白定量、尿红细胞计数、血白蛋白、尿素氮、血肌酐、谷丙转氨酶、白细胞变化,比较两组治疗有效率及不良反应发生率.结果：对照组与治疗组在研究开始时各项指标间差异无统计学意义（P＞0.05）,治疗6个月时,对照组与治疗组24h尿蛋白定量及尿红细胞计数均明显下降（P＜0.01）,血白蛋白升高（P＜0.05）,但2组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗组和对照组的治疗总有效率分别为67.5％和61.9％,两组比较差异无统计学意义;对照组和治疗组不良反应出现总频数分别为38.1％和17.5％,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：雷公藤总苷片与黄葵胶囊治疗IgA肾病,均能减少蛋白尿及镜下血尿,但黄葵胶囊较雷公藤多苷片不良反应更少.     

厄贝沙坦联合百令胶囊治疗早期糖尿病肾病的疗效探讨

目的:评价厄贝沙坦联合百令胶囊在早期糖尿病肾病中的应用价值。方法:研究对象取广西壮族自治区人民医院80例早期糖尿病肾病患者,患者均于2016年1-10月入院治疗。随机性分组,对照组采用厄贝沙坦进行治疗,共40例;实验组联合厄贝沙坦、百令胶囊进行治疗,共40例。观察两组患者的治疗情况,并进行比较。结果:在总有效率方面,实验组为92.5%(37/40),对照组为77.5%(31/40),实验组比对照组高,组间数据差异性明显且统计学意义成立,P0.05;在24h尿蛋白定量、血浆白蛋白方面,患者24h尿蛋白定量均下降,血浆白蛋白均上升,实验组降幅、升幅均比对照组高,组间数据差异性明显且统计学意义成立,P0.05。结论:采用厄贝沙坦联合百令胶囊对早期糖尿病肾病进行治疗,能够有效改善患者的病情,减轻患者的症状,值得推荐。     

肾康注射液治疗Ⅳ期糖尿病肾病32例分析

目的：观察肾康注射液治疗Ⅳ期糖尿病肾病的疗效。方法：将Ⅳ期糖尿病肾病的患者随机分成两组,治疗组32例,对照组30例,两组均予厄贝沙坦治疗,治疗组在此基础上加用肾康注射液60ml／日静脉注射,20天1个疗程,观察治疗前后血肌酐、肌酐清除率、24小时尿蛋白、胱抑素的变化。结果：治疗组血肌酐、肌酐清除率,24小时尿蛋白、胱抑素较对照组改善更为明显,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：肾康注射液联合厄贝沙坦治疗Ⅳ期糖尿病肾病优于单用厄贝沙坦。     

肾炎舒胶囊联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的观察肾炎舒胶囊与厄贝沙坦联合治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法选取早期糖尿病肾病患者80例,随机均分为2组（n=40）。实验组采用厄贝沙坦与肾炎舒胶囊联合的方式,对照组在基础治疗的前提下使用厄贝沙坦。结果实验组和对照组的总有效率分别是92.5%和75%,差异无统计学意义。经过治疗,实验组的血清肌酐水平、尿微量清蛋白及24 h尿蛋白的水平都比治疗前有所下降,并且比对照组要低,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在对早期糖尿病肾病进行治疗的初期,肾炎舒胶囊与厄贝沙坦进行联合的疗效十分明显,无不良的反应。     

药物配合护理干预对糖尿病肾病的治疗影响

目的：观察药物配合护理干预对糖尿病肾病的治疗影响。方法：40例糖尿病肾病患者平分为两组,均采用常规降糖、厄贝沙坦和低分子肝素钙治疗,治疗组患者在上述药物治疗的基础上,积极采用整体护理措施。结果：两组治疗前24 h尿蛋白定量、24 h尿清蛋白排泄率比较差异无统计学意义。两组治疗后24 h尿蛋白定量、UAER均显著下降（P〈0.05）,组间比较,治疗组优于对照组（P〈0.05）。治疗组患者满意度为90.0%,明显优于对照组的65.0%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：药物结合临床整体护理配合治疗糖尿病肾病能够更能显著减轻蛋白尿,保护肾脏功能,更有效的延缓肾病进展,同时提高患者满意度,值得推广应用。     

厄贝沙坦联用黄葵胶囊治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的观察血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）受体拮抗剂（ARB）厄贝沙坦（Irbesortan）与清热利湿、解毒利水类中药配伍治疗糖尿病肾病肾性蛋白尿的疗效。方法采用厄贝沙坦（Irbesortan）联合黄葵胶囊（由黄蜀葵花提取五种黄酮类化合物）治疗本病52例。并观察24h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血尿素氮、肌酐等。结果治疗后24h尿蛋白定量、血肌酐及尿素氮与治疗前比较均有显着性差异或极显著性差异（P〈0.05或P〈0.01）,血浆白蛋白治疗后较治疗前有所好转,组内比较有显着性差异（P〈0.05）。结论本方法对本病有减少肾性蛋白尿,延缓肾功能衰竭的功效。     

雷公藤多苷和厄贝沙坦治疗2型糖尿病肾病的效果观察

目的观察雷公藤多苷和厄贝沙坦联合治疗2型糖尿病肾病的临床疗效。方法将我院符合纳入标准的100例患者随机分为两组,观察组给予雷公藤多苷和厄贝沙坦联合治疗,对照组仅给予厄贝沙坦治疗。以24 h尿蛋白定量、尿微量白蛋白、血清白蛋白、血肌酐为观察指标,比较24周后两组疗效。结果雷公藤多苷和厄贝沙坦联合治疗疗效显著,而且可明显减少24 h尿蛋白定量、尿微量白蛋白、血肌酐含量,增加血清白蛋白含量。观察组与对照组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组优于对照组。结论雷公藤多苷联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病有很好的疗效,尤其对于大量蛋白尿的改善效果明显。     

厄贝沙坦联合丹参治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的观察厄贝沙坦联合丹参对延缓糖尿病肾病进展的价值。方法选择我院门诊或住院的糖尿病肾病患者56例,随机分为单用组（n=27）和联合组（n=26）。单用组在常规治疗基础上加厄贝沙坦,联合组在单用组的基础上加丹参片,3个月后测定两组尿素氮（BUN）、血肌酐（Cr）、24h尿蛋白排泄率（UAER）,比较其治疗前后变化。结果两组Cr、UAER治疗后较治疗前下降,其中联合用药比厄贝沙坦单用下降更显著,差异有统计学意义（P〈0.05）,BUN治疗前后无明显变化,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论厄贝沙坦联合丹参能明显降低早期糖尿病肾病患者的Cr、UAER水平,使肾脏损伤程度减低。     

胰激肽原酶联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病显性蛋白尿的临床观察

目的:观察胰激肽原酶联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病显性蛋白尿的临床疗效。方法:治疗组采用胰激肽原酶联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病显性蛋白尿30例,并与对照组30例对比,比较两组治疗4周后24h尿蛋白定量、血清白蛋白、血尿素氮、血肌酐变化情况。结果:治疗组对24h尿蛋白定量、血清白蛋白、血尿素氮、血肌酐改善优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:胰激肽原酶联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病显性蛋白尿临床疗效较好,值得临床推广运用。     

厄贝沙坦联合苯磺酸氨氯地平治疗糖尿病合并高血压的临床研究

目的 探讨厄贝沙坦联合苯磺酸氨氯地平治疗糖尿病合并高血压的临床疗效,为该病的临床治疗积累经验,并且为临床合理安全用药提供依据.方法以该院收治的96例糖尿病合并高血压患者为研究对象,利用随机数字表法均分为3组;厄贝沙坦组32例患者单用厄贝沙坦片;150 mg/次;1次/d;苯磺酸氨氯地平组32例患者单用苯磺酸氨氯地平片;5 mg/次;1次/d;联合治疗组32例患者给予厄贝沙坦片;15 0mg/次;1次/d;苯磺酸氨氯地平5 mg/次; 1次/d;3组的治疗疗程均为12周.观察记录3组患者治疗前后血压变化（收缩压、舒张压）,对治疗效果进行比较,并且比较三组患者不良反应的发生几率.结果 3 组患者治疗前的血压比较差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗12周后后联合用药组与厄贝沙坦组以及苯磺酸氨氯地平组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,而厄贝沙坦组与苯磺酸氨氯地平组两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;3组不良反应发生情况比较差异无统计学意义（P〉0.05）.结论 对于糖尿病合并高血压患者,可以使用厄贝沙坦、苯磺酸氨氯地平联合治疗,具有较高临床疗效的同时,安全性也较高,且能减轻患者经济负担.     

厄贝沙坦治疗高血压伴糖尿病肾病临床疗效观察

目的：探讨厄贝沙坦治疗原发性高血压合并糖尿病肾病患者的临床效果。方法对18例高血压伴糖尿病肾病患者采用厄贝沙坦治疗3个月,观察患者用药前后血压及尿蛋白变化情况。结果治疗后患者的收缩压和舒张压明显低于治疗前,差异具有统计学意义（P＜0.01）;治疗后24 h患者尿蛋白量明显低于治疗前,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论厄贝沙坦治疗原发性高血压合并糖尿病肾病,在降低患者血压的同时可降低尿蛋白水平,更好地保护肾功能。     

舒洛地特联合黄葵胶囊治疗 IgA 肾病的临床疗效观察

目的：观察舒洛地特联合黄葵胶囊治疗 IgA 肾病的临床疗效。方法将42例 IgA 肾病患者分为治疗组和对照组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予舒洛地特联合黄葵胶囊,观察2组治疗前后血肌酐、尿素氮、24 h 尿蛋白定量、凝血功能等的变化。结果2组患者治疗前后24 h尿蛋白水平比较差异具有统计学意义（P<0.05）;2组治疗后24 h尿蛋白水平比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论舒洛地特联合黄葵胶囊治疗 IgA 肾病效果较好,值得临床推广应用。     

盐酸贝那普利、双嘧达莫联合黄葵胶囊治疗IgA肾病21例疗效观察

目的 观察盐酸贝那普利、双嘧达莫联合黄葵胶囊治疗IgA肾病的临床疗效.方法 将42例IgA肾病患者按随机数字表法分为2组:对照组和治疗组,每组21例.对照组采用盐酸贝那普利、双嘧达莫治疗.在此基础上,治疗组加用黄葵胶囊治疗.观察2组患者治疗前、治疗12周后24 h尿蛋白定量、尿视黄醇结合蛋白(RBP)、尿β2微球蛋白(β2-MG)及血肌酐水平的变化等情况.结果 治疗组患者治疗12周后24 h尿蛋白定量、尿RBP及尿β2-MG水平与对照组比较差异均有统计学意义(均P＜0.05),治疗组患者治疗12周后血肌酐水平与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05),2组患者治疗12周后血肌酐水平与治疗前比较差异均无统计学意义(均P＞0.05).结论 盐酸贝那普利、双嘧达莫联合黄葵胶囊治疗IgA肾病能显著地降低尿蛋白排泄量,改善肾小管功能.     

黄葵胶囊联合厄贝沙坦片治疗高血压肾病的临床分析

目的对应用黄葵胶囊与厄贝沙坦片联合对患有高血压肾病的患者实施治疗的临床效果进行研究分析。方法抽取100例患有高血压肾病的患者病例,将其分为对照组和治疗组,平均每组50例。采用厄贝沙坦对对照组患者进行治疗;采用黄葵胶囊与厄贝沙坦片联合对治疗组患者进行治疗。结果治疗组患者高血压肾病治疗效果明显优于对照组;两组患者均未出现任何药物不良反应。结论应用黄葵胶囊与厄贝沙坦片联合对患有高血压肾病的患者实施治疗的临床效果非常明显。     

雷公藤多苷与厄贝沙坦联合治疗糖尿病肾病大量蛋白尿临床观察

目的观察雷公藤多苷与厄贝沙坦联合治疗糖尿病肾病大量蛋白尿疗效。方法48例糖尿病肾病大量蛋白尿患者，随机分为联合治疗组25例，给予雷公藤多苷与厄贝沙坦联合治疗；对照组23例，只给予厄贝沙坦治疗。观察治疗24用，并对结果进行分析。结果24h尿蛋白联合治疗组治疗前后比较差异有统计学意义，P〈0.01，与对照组比较差异有统计学意义，P〈0．05。结论雷公藤多苷与厄贝沙坦联合治疗糖尿病肾病大量蛋白尿，临床疗效显著，值得推广。     

厄贝沙坦治疗糖尿病早期肾病46例

目的探讨厄贝沙坦治疗2型糖尿病早期肾病（DN）的临床疗效。方法早期糖尿病肾病患者根据有无高血压分为A、B两组,均给予厄贝沙坦治疗,比较两组治疗前后平均动脉压（MAP）、血肌酐（SCr）、24h尿蛋白（UP）的变化。结果治疗后两组24h尿蛋白均较治疗前明显下降（P〈0．01）。伴高血压组治疗后血压较治疗前明显下降（P〈0．05）,无高血压组血压无明显下降。结论厄贝沙坦可作为2型糖尿病早期肾病患者的保护性治疗药物。