生物反馈联合沙盘游戏在儿童多动症中的应用观察

目的 探讨生物反馈联合沙盘游戏在儿童多动症（ADHD）中的应用效果。方法 选取ADHD患儿88例，采用随机数字表法分为两组，各44例。对照组采用脑电生物反馈干预，观察组在对照组基础上采用沙盘游戏疗法，两组治疗2个月。比较两组治疗前、治疗2个月的Conners父母用症状问卷（PSQ）评分、Conners教师评定量表（TRS）评分。结果 治疗2个月，两组PSQ、TRS总分低于治疗前，观察组PSQ、TRS总分低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 生物反馈联合沙盘游戏治疗ADHD患儿能够减轻患儿的多动症状，临床应用效果良好。     

治疗糖尿病酮症酸中毒的药物及护理效果观察

目的：观察药物治疗及针对性护理在糖尿病酮症酸中毒（DKA）患者中的配合效果。方法：选取2011年3月～2013年3月来我院治疗的DKAl28例患者，随机分为两组，观察组68例患者采取针对性药物治疗及护理，对照组60例患者采取常规药物治疗及护理。对比两组患者临床疗效、住院时间及护理满意度。结果：临床疗效比较发现，观察组和对照组的总有效率分别为95．6％和86．7％，观察组的总有效率显著高于对照组；观察组和对照组的住院时间分别为（14．2±3．1）d和（25．6±2．8）d，观察组和对照组的满意度分别为94．1％和78.3％，两组患者住院时间、治疗满意度比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：药物针对性使用和护理可以有效提高治疗效果，缩短住院时间，提高患者护理满意度，值得临床推广。     

单独他汀药物及联合饮食控制高脂血症疗效的研究对比

目的：对比分析单纯降脂药物和药物联合饮食控制对高脂血症患者的治疗效果。方法从本院2013年3月至2015年6月收治入院的高脂血症患者中随机抽取120例作为观察对象,按照随机双盲法将其分成研究组和对照组,各60例,对照组采用单纯降脂药物治疗,研究组则在对照组的基础上予以饮食控制,比较两组经过12周的治疗后血脂的变化以及辛伐他汀使用情况。结果较治疗前比较,两组患者的血脂水平均得到一定改善,且研究组改善效果显著优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。此外,研究组每日辛伐他汀应用剂量明显较对照组低,差异有统计学意义（P<0.05）。结论在高脂血症患者临床治疗的过程中,在进行常规降脂药物治疗的同时,予以适当饮食控制能够显著提高临床疗效,同时还能减少降脂药物的剂量,值得临床推广。     

多潘立酮联合阿米替林治疗消化不良的效果观察

目的：观察多潘立酮联合阿米替林治疗消化不良的临床效果。方法：资料随机选取2013年3月～2014年3月本院诊治的120例消化不良病例,按照随机数字表法分为两组,对照组60例予以多潘立酮治疗,研究组60例在对照组基础上予以阿米替林治疗,分析两组患者治疗后临床症状改善及不良反应情况。结果：研究组治疗后临床症状积分明显低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）;研究组治疗后不良反应发生3例（5％）与对照组4例（6．67％）比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：多潘立酮联合阿米替林治疗消化不良的临床效果显著,缓解患者临床症状且用药安全。     

家长培训对注意缺陷多动障碍儿童干预的效果与分析

目的 探讨家长培训对注意缺陷多动障碍（ADHD）儿童的干预效果.方法 将100名ADHD儿童随机分为联合治疗组和药物治疗组,联合治疗组采用药物治疗合并家长培训,药物治疗组进行常规药物治疗,比较两组的干预效果.结果 干预前后,两组儿童的冲动-多动、焦虑、多动指数等得分均有降低,差异有统计学意义（P＜0.05）;干预后联合治疗组品行问题、学习问题、冲动-多动、焦虑、多动指数等得分均较对照组低,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 在药物治疗的基础上对ADHD儿童家长进行健康教育,能够在一定程度上改善儿童症状.     

学龄期注意缺陷多动障碍儿童行为问题的研究

目的分析学龄期注意缺陷多动障碍（ Attention Deficit Hyperactivity Disorder, ADHD）儿童的行为问题。方法对82例ADHD儿童和82例正常组儿童进行对照研究,应用Conner’s儿童行为父母问卷及CBCL（ Children Behavior Check List）对所有受试者进行行为评定。结果Conner’s父母问卷和CBCL评定量表中,ADHD组在品行问题、学习问题、冲动-多动和多动指数、攻击性、多动因子得分和总分分别与对照组比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论学龄期ADHD儿童大多伴有行为问题,应重视早期干预和治疗。     

双黄连口服液(儿童型)联合利巴韦林治疗手足口病效果观察

[摘要] 目的 探讨双黄连口服液（仅适用于儿童）联合利巴韦林治疗手足口病的效果。方法 收集2015年6月-2016年10月来我院治疗的90例手足口病患儿,按照治疗方法分组,研究组和对照组各45例,两组均给予基础治疗,此外,对照组用利巴韦林治疗,研究组用双黄连口服液（仅适用于儿童）联合利巴韦林治疗,对比分析两组临床疗效、发热、皮疹、口腔疱疹等临床症状消失时间及住院时间。结果 研究组临床总有效率（93.33%）明显高于对照组（80.00%）,差异有显著性（P＜0.05）。研究组发热、皮疹、口腔溃疡消失时间、住院时间明显少于对照组,差异有显著性（P＜0.05）。结论 手足口病患儿使用双黄连口服液（仅适用于儿童）联合利巴韦林治疗效果较好,可使临床症状显著改善,缩短病程,临床价值较高。     

更昔洛韦眼用凝胶治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的临床观察

目的：观察更昔洛韦眼用凝胶治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的疗效及安全性。方法：29例单纯疱疹病毒性角膜炎患者随机分为两组,治疗组18例使用更昔洛韦眼用凝胶点患眼,每天4次;对照组11例使用正大捷普眼液点患眼,每天6次。两组均连续治疗21d,比较两组患者治疗3,7,14和21d后的临床效果,并记录不良反应。结果：治疗组与对照组治愈率分别为26．09％和7．69％,两者比较有显著性差异（P〈0．01）,但治疗组与对照组有效率差异无统计学意义（P〉0．01）。两组药物不良反应发生率均较低。结论：更昔洛韦眼用凝胶治疗单纯疱疹病毒性角膜炎安全有效,不良反应少。     

三氯醋酸联合重组人干扰素α－2b凝胶治疗妊娠合并尖锐湿疣临床效果观察

目的：探讨三氯醋酸联合重组人干扰素α－2 b凝胶治疗妊娠合并尖锐湿疣临床效果。方法选取2013年5月～2015年1月我院收治94例妊娠合并尖锐湿疣患者随机分为研究组和对照组,研究组单纯采用三氯醋酸治疗,研究组在对照组基础上联合重组人干扰素α－2b 凝胶治疗,比较两组患者治疗效果和复发率。结果研究组治疗总有效率（97．87％）显著高于对照组治疗总有效率（82．98％）,比较差异有统计学意义（P＜0．05）。研究组患者治疗后6月内总复发率（2．13％）显著低于对照组（19．15％）,比较差异有统计学意义（P＜0．05）。结论三氯醋酸联合重组人干扰素α－2b凝胶治疗妊娠合并尖锐湿疣可提高治疗效果,降低复发率。     

顺尔宁治疗小儿哮喘的疗效观察

目的观察顺尔宁治疗小儿哮喘的临床疗效。方法2010年3月至2013年3月在本院儿科住院及门诊的哮喘患儿92例,随机分为治疗组48例和对照组44例,对照组给予受体激动剂和支扩剂等常规治疗,治疗组在对照组的基础上给予顺尔宁。两组疗程均为6个月,且随访6个月,观察症状消失时间,不良反应及复发率。结果治疗组与对照组的临床缓解时间分别为（5．1±1．1）d、（6．8±1．6）d;体征消失时间分别为（6．4±1．3）d、（8．9±2．1）d,有效率分别为91．7％,77.3％,复发率分别为6．25％,18．2％,治疗组的各项指标均优于对照组（P〈0．05）。不良反应两组的差异无统计学意义（P〉0．05）。结论本次研究显示顺尔宁对于儿童支气管哮喘有较好的疗效,随访复发率低。且未发现明显不良反应,因此,我们认为白三烯受体拮抗剂顺尔宁为一种比较理想的治疗儿童哮喘及预防复发的的药物,值得临床推广。     

中西医结合治疗耐药性肺结核48例疗效观察

目的观察中西医结合治疗耐药性肺结核病患者的临床效果。方法选择本院住院复治耐药肺结核病患者88例,分成治疗组48例和对照组40例,两组患者均给予相同的西医抗结核药物治疗,治疗组在西药治疗的基础上加服中药,疗程均为1个月,结束后观察并比较两组的疗效。结果治疗组有效率为89．6％,明显优于对照组的77．5％（P〈0．05）,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论中西医结合治疗耐药性肺结核疗效可靠,可以促进病灶吸收以及痰菌转阴,促进临床症状的改善,值得推广。     

内镜下微波加药物治疗消化性溃疡的疗效观察

目的:观察内镜下微波与药物联合治疗消化性溃疡的疗效.方法:260例消化性溃疡患者分成微波联合药物治疗组(n=150)及单用药物的对照组(n=110).经内镜下微波治疗后,观察临床症状缓解、溃疡愈合和复发情况,并与对照组对比.结果:治疗组1周临床症状缓解率高于对照组;治疗组溃疡愈合率为86.6%,对照组63.6%(P＜0.05);1个月和3个月后两组的溃疡愈合率相当;治疗组的复发率26.6%,对照组40.9%,两组差异有统计学意义(P＜0.05).结论:内镜下微波配合药物治疗能加快临床症状的缓解和溃疡的愈合,减少溃疡复发,是一种实用有效的治疗消化性溃疡的方法.     

半夏泻心汤加减治疗胃食管反流病43例

目的观察半夏泻心汤加减治疗胃食管反流病的临床效果。方法将2009至2012年间入选的胃食管反流病患者90例,随机分为观察组（n=43）与对照组（n=47）,对照组给予口服奥美拉唑＋吗丁啉方案,观察组在此基础上加服半夏泻心汤加减,治疗2个疗程后对比两组临床症状改善情况与食管炎治疗效果。结果服药2个疗程后,两组患者临床症状与食管炎均明显改善,观察组改善程度均优于对照组（P〈0．05）;临床症状总有效与食管炎总有效观察组均高于对照组（90．70％对78．72％;90．63％对75．76％）,但差异均不具有统计学差异（P〉0．05）;观察组与对照组患者服药期间药品不良反应发生率分别为25．58％和17．02％,差异也不具有统计学意义（P〉0．05）。结论半夏泻心汤治疗胃食管反流病能明显改善胃肠功能,保护食管黏膜,促进炎症修复,临床安全性较高。     

中药联合醋酸泼尼松治疗老年原发免疫性血小板减少症的疗效观察

目的：观察中药联合醋酸泼尼松治疗老年原发免疫性血小板减少症的疗效。方法85例老年原发免疫性血小板减少症患者随机分为两组,试验组43例采用中药联合醋酸泼尼松片治疗;对照组42例仅给予醋酸泼尼松片治疗,分别于治疗开始起1个月、6个月、1年三个时间点观察疗效。结果自治疗开始起1个月,试验组总有效率86.0%,对照组为66.7%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;自治疗开始起6个月和1年,试验组总有效率分别为72.1%和55.8%,而对照组总有效率分别为42.9%和16.7%,差异均有统计学意义（P〈0.05）;治疗期间,试验组患者不良反应及并发症发生率明显低于对照组患者,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论中药联合醋酸泼尼松治疗老年原发免疫性血小板减少症,可以降低糖皮质激素耐药及依赖,维持治疗的长期疗效,且能减少糖皮质激素的毒副作用,值得临床推广应用。     

益气清痹解毒汤联合依那西普对难治性强直性脊柱炎活动期患者血清TNF-α、IL-6的影响

目的:探讨益气清痹解毒汤联合依那西普对难治性强直性脊椎炎(AS)活动期患者肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素(IL)-6的影响。方法:将76例难治性AS活动期患者随机分为治疗组(51例,益气清痹解毒汤联合注射用依那西普和对照组(25例,注射用依那西普),检测治疗3个月前后2组临床疗效和TNF-α、IL-6水平,并进行比较。结果:治疗组和对照组有效率分别为94.12%、64.00%,2组比较有显著性差异(P<0.05);治疗后治疗组较对照组TNF-α、IL-6含量下降更显著(P<0.05)。结论:益气清痹解毒汤联合依那西普能较快改善临床症状,明显抑制难治性AS活动期患者血清TNF-α、IL-6的表达。     

综合治疗复发性口腔溃疡86例临床疗效分析

目的探讨综合疗法治疗复发性口腔溃疡（ROU）的临床疗效。方法将2008～2012年收治的86例ROU患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组各43例。对照组采用20％硝酸银烧灼法、醋酸泼尼松龙局部封闭法及维生素制成含漱剂治疗。治疗组在对照组基础上加用左旋咪唑综合治疗。观察比较两组临床疗效、创面愈合时间、疼痛消失时间、随访6个月内复发次数。结果治疗组与对照组总有效率分别为100．0％（43／43）和93．0％（40／43）,两组比较。差异有统计学意义（P〈0．05）。两组术后创面愈合时间、疼痛消失时间及随访6个月内复发次数比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论综合疗法治疗ROU临床疗效确切,可促进创面恢复。减轻疼痛,减少术后复发。     

前列地尔联合甘草酸二胺治疗淤胆型病毒性肝炎的疗效观察

目的:观察前列地尔注射液联合甘草酸二胺注射液治疗淤胆型病毒性肝炎的临床疗效及其安全性。方法:将我院64例淤胆型肝炎患者随机分成治疗组(34例)和对照组(30例),治疗组给予前列地尔注射液10μg加入0.9%氯化钠注射液150mL中静脉滴注+甘草酸二胺注射液150mg加入5%葡萄糖注射液200mL中静脉滴注,qd;对照组给予复方丹参注射液20mL加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注+甘草酸二胺注射液150mg加入5%葡萄糖注射液200mL中静脉滴注,qd。2组疗程均为6～8周。治疗后,观察2组临床症状恢复情况及血清总胆红素(STB)、血清直接胆红素(SDB)、碱性磷酸酶(AKP)、谷氨酰氨基转肽酶(γ-GT)的变化和不良反应发生率。结果:治疗结束后,治疗组临床症状改善率明显优于对照组,2组比较差异均有统计学意义(P<0.05);2组患者STB、SDB水平均有明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组较对照组下降更显著,差异有统计学意义(P<0.01)。对照组不良反应发生率显著低于治疗组(P<0.05)。结论:前列地尔联合甘草酸二胺治疗淤胆型病毒性肝炎疗效显著,且不良反应轻微。     

珠海儿童支气管哮喘的药学服务模式效果研究

目的本研究旨在观察临床药学服务对于儿童支气管哮喘的改善情况。方法进行了一项随机双盲对照研究,比较传统发药模式和临床药学服务模式的影响。90例支气管哮喘患儿入组,年龄在2-12 a,经临床医生确诊为支气管哮喘后,随机分为传统发药模式组和临床药学服务模式组,主要观察2组患儿不同时间点用药依从性、就诊次数和例数以及哮喘控制情况。结果传统发药模式组中依从性评分量表中≥30分在1个月、3个月和6个月分别为31%、29%和33%;相比药学服务组达到了76%（P=0.002）、85%（P=0.000 1）和94%（P=0.000 2）。药物服务组患儿的就诊次数和例数都明显降低,特别是7-12个月,与传统发药模式比有明显的统计学差异（P=0.002;P=0.024）;在哮喘控制上,儿童哮喘控制测试量表显示,传统发药模式组中评分≥30分的患者比例在1-3个月内为27%,4-6个月为31%,7-12个月为30%;相比药学服务模式组达到了53%（P=0.028）、82%（P=0.001）和92%（P=0.0002）。临床医生和简易肺功能检测中,传统发药模式组中完全控制的患儿比例、1、3和6个月分别为53%、66%和65%,相比药学服务组分别为70%（P=0.020）,85%（P=0.026）和90%（P=0.005）。结论在儿童支气管哮喘中开展药学服务,有助于改善患儿的病情,使哮喘得到较好的控制,这一服务模式可以长期开展,以此降低和控制儿童支气管哮喘的发病。     

中西医结合治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察

目的：探讨中西医结合治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法将2009年1月至2013年4月收治的86例糖尿病周围神经病变患者随机分为治疗组和对照组各43例。对照组在控制血糖的基础上给予口服甲钴胺治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予中药经典方剂黄芪桂枝五物汤联合针灸治疗,两组均连续治疗3周为1个疗程,观察比较两组治疗前后临床疗效、临床症候及神经体征评分、神经传导速率等。结果治疗组临床总有效率为93.02%（40/43）,对照组为76.74%（33/43）,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组治疗后临床症候及神经体征评分[（2.9±1.7）、（2.5±1.5）分]均低于对照组[（5.4±2.5）、（3.9±1.7）分],差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组治疗后腓总神经、正中神经传导速度明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论糖尿病周围神经病变是糖尿病的常见并发症之一,临床应用中西医结合治疗能明显缓解患者症状和体征,提升神经传导速率,提高患者生活质量,值得在临床推广应用。     

特拉唑嗪治疗良性前列腺增生合并原发性高血压的临床研究

目的评价特拉唑嗪治疗良性前列腺增生(BPH)合并原发性高血压患者的有效性、安全性及依从性。方法选择200例BPH合并原发性高血压患者作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组100例。对照组患者给予常规降压药物治疗,观察组患者在对照组的基础上加用口服特拉唑嗪,随访3个月。治疗前、治疗第1个月末、治疗第3个月末,记录两组患者的国际前列腺症状评分(IPSS)变化值、血压、最大尿流率(Qmax)的变化及不良反应发生情况。结果治疗第3个月末,两组患者的收缩压和舒张压均较治疗前显著下降(P<0.05),且观察组改善幅度大于对照组(P<0.05);治疗第1个月末、第3个月末,两组患者的IPSS下降(P<0.05),Qmax上升(P<0.05),且观察组改善幅度大于对照组(P<0.05);对照组出现头晕6例,心悸3例,恶心3例,其他不良反应6例;观察组出现头晕6例,心悸3例,恶心2例,其他不良反应7例,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论特拉唑嗪治疗BPH合并高血压可有效改善患者的下尿路症状,明显提高患者的生活质量,并可辅助控制血压,具有良好的安全性和依从性。