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硝苯吡啶(nifedipine),又名硝苯地平、硝苯啶,是目前应用最广泛的钙离子阻滞剂,能阻滞钙离子经过心肌或血管平滑肌细胞膜表面的通道而进入细胞内,由此引起周身血管(包括冠状动脉血管)张力减低而扩张,增加冠状动脉的供血,降低血压;此外,能抑制心肌收缩,使心肌作功减低,氧需减少, 相似文献
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目的:探讨黄芪注射液对SHR心肌SERCA的表达及血管平滑肌钙离子含量的影响.方法:将19只自发性高血压大鼠(SHR)与16只Wistar-kyoto大鼠(WKY)随机各分为空白对照组、低黄芪剂量组、中黄芪剂量组、高黄芪剂量组四组,分别每天腹腔注射0.9ml生理盐水和0.9ml、1.2ml、1.8ml的黄芪注射液共8周,再测量大鼠心肌中SERCA的表达和血管平滑肌钙离子含量.结果:SHR生理盐水组心肌SERCA在蛋白水平的表达,较WKY生理盐水组明是下降;SHR大剂量黄芪组心肌SERCA在蛋白水平的表达,较SHR生理盐水组明显升高.SHR生理盐水组血管平滑肌钙离子水平明显高于WKY组:SHR大剂量黄芪组血管平滑肌钙离子水平较SHR生理盐水组明显降低.结论:大剂量黄芪注射液能显著增加SHR心肌SERCA在蛋白水平的表达,能明显的减少SHR血管平滑肌钙离子的水平. 相似文献
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英《医学新闻周刊》第13卷第18期(1981年)报道:早已知道钙离子透过心脏和血管系统兴奋的细胞膜的活动是保持心肌收缩力和血管张力的基本要求。但是,只是在最近10年内才研制成能够拮抗这些钙离子流的药物,因而大大改变心血管的功能。最近在伦敦皇家医师学院由联合王国拜耳公司召开的一次座谈会上,集中提出这些钙拮抗剂对心血管疾病的广泛用途。钙拮抗剂是一组有多种化学成分的化合物,具有抑制钙向内移动透过心肌及血管平滑肌细胞膜的作用。这些化合物中有些具有一种特别重要的特性是它 相似文献
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目的通过观察针刺预处理对心肌缺血再灌注损伤大鼠心肌组织中瞬时受体电位通道1(TRPC1)的表达,进而揭示针刺预处理对心肌保护作用的机理。方法选择Wistar大鼠为受试对象,心肌缺血前给予针刺,采用推管法结扎大鼠冠状动脉左前降支建立大鼠心肌缺血再灌注损伤模型,心肌缺血再灌注损伤后用Elisa法测定血清中血管内皮生长因子(VEGF)含量变化,在心肌损伤区采用免疫组化法观察心肌组织TRPC1的表达变化,原代培养各组心肌组织并检测各组心肌细胞钙离子浓度。结果与正常组、假手术组比较,心肌缺血组血清中VEGF含量减少(P0.05);与心肌缺血组比较,针刺预处理组血清中VEGF含量升高(P0.05);与心肌缺血组比较,针刺预处理组心肌TRPC1的表达明显增加(P0.05),而且心肌细胞内钙离子浓度明显降低(P0.05)。结论针刺预处理对心肌缺血大鼠心肌具有保护作用;其保护作用机制可能是通过增加心肌中表达TRPC1和降低细胞内钙离子浓度实现的。 相似文献
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甲状腺手术应用颈丛阻滞后往往出现高血压,有的甚至出现高血压危象、脑血管意外.钙通道阻滞剂可阻断心肌、血管平滑肌细胞的钙离子内流,从而抑制心肌收缩力,减少心搏量,并扩张周围血管,因而具有降血压作用.同时,钙通道阻滞剂还可以对抗局麻药的心肌毒性作用[1].笔者将硝苯吡啶或尼莫地平作为术前用药,以观察颈丛麻醉后甲状腺手术患者血压、心率变化情况. 相似文献
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心痛定,又名硝苯吡啶或硝苯地平,是钙离子拮抗剂,临床上广泛用于冠心病、高血压等疾病的防治。其作用原理是选择性阻滞钙离子进入细胞,从而起到减弱心肌收缩力、减少心肌耗氧量的作用,对心肌形成保护。除此之外,心痛定还能舒张血管平滑肌,使全身小血管扩张,因此具有良好的降压作用。近年来,随着临床研究的深入,人们发现心痛定除能松驰平滑肌、扩张周围血管外,还能抑制肥大细胞释放介质,对多种急症引起的疼痛都有舒缓作用,成为现代家庭常备的一种急救药。现将心痛定的定痛妙用介绍如下:胆绞痛:胆囊炎、胆结石患者因进食肥甘之品或过度劳累而… 相似文献
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《河北医科大学学报》1980,(2)
硝苯吡啶系一种强大的钙离子拮抗剂,具有松弛血管平滑肌、减小外周阻力而致动脉血压降低的作用;对于冠状动脉,它也有较明显的扩张作用,使冠脉血流量增加,同时还使心肌耗氧量减少,从而显著地改善了心肌氧的供 相似文献
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非洛地平是一种血管选择性钙离子拮抗剂,通过降低外周血管阻力而降低动脉血压。由于对小动脉平滑肌高度选择性,在治疗剂量范围内对心肌收缩力和心脏传导无直接作用。又因对血管平滑肌和肾上腺血管张力调节无影响故不引起体位性低血压。对糖代射和血脂代谢无不良影响[1... 相似文献
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钙离子拮抗剂用于降血压治疗的新进展 总被引:2,自引:0,他引:2
钙离子拮抗剂是20世纪末最重要的心血管病治疗学进展成果之一,现就其降压作用、对危险因子及并发症控制的新进展作一综述。1.钙离子拮抗剂作用机理 高血压病人细胞膜对Ca~(2+)通透性增高,膜电位敏感性钙通道和受体敏感性钙通道大量开放,细胞内钙离子浓度升高,最终导致血管平滑肌功能异常是血压升高的主要原因。钙离子拮抗剂的降压作用就是通过阻滞钙通道,影响Ca~(2+)内流和细胞内Ca~(2+)移动从而影响心肌和平滑肌细胞兴奋-收缩耦连,使心肌收缩性降低,外周血管扩张,阻力降低来实现的。目前人们发现在细胞膜表面存在通过介导胞浆游离钙升高而起作用的钙动员受体,钙离子拮抗剂可与此受体结合而降低胞浆游离钙。现有临床研究提示钙离子拮抗剂的降压机制除了钙通道阻滞以外,还可能与细胞膜钙泵活性下降使胞浆内钙离子浓度增高有关。高血压病发生机制复杂,神经末梢分泌的激素与旁分泌因子也有重要作用。其中血 相似文献
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参附注射液保护阿霉素心肌毒性机理研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察参附注射液保护阿霉素心脏毒性的作用机理.方法:急性分离单个心肌细胞,运用TILLVISION钙离子荧光成像及分析系统,观察不同组间单个心肌细胞内游离钙离子的浓度变化.结果:阿霉素可引起心肌细胞内钙离子水平显著升高(P<0.01),参附注射液干预可显著降低异常心肌细胞内游离钙离子浓度;同时,参附注射液还可抑制咖啡因诱导的内钙释放.结论:参附注射液对阿霉素心脏毒性的保护作用可能是通过抑制肌浆网的内钙释放,避免心肌细胞内钙超载,从而维持细胞内钙离子水平,达到保护心肌的作用. 相似文献
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目的研究川芎嗪对自发性高血压大鼠心肌和血管平滑肌细胞游离钙浓度的影响。方法以体外培养的自发性高血压大鼠和正常血压对照大鼠的心肌细胞及动脉平滑肌细胞为实验模型,用Fura-2荧光法检测细胞内游离钙浓度。结果自发性高血压大鼠心肌和血管平滑肌细胞的游离钙浓度显著高于正常血压对照大鼠。川芎嗪对自发性高血压大鼠心肌和血管平滑肌细胞的游离钙浓度具有显著抑制作用,并呈现量效关系。较高剂量的川芎嗪对正常血压对照大鼠心肌和血管平滑肌细胞的游离钙浓度也有抑制作用;而较低剂量的川芎嗪不仅无抑制作用,还使正常血压对照大鼠心肌细胞游离钙浓度显著升高。结论川芎嗪具有钙离子拮抗剂的特性,其在高血压防治中的作用,值得进一步探讨。 相似文献
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硝苯吡啶是心肌细胞和血管平滑肌细胞膜慢通道钙离子阻滞剂,对防治冠状动脉痉挛,扩张冠状动脉,治疗心绞痛有奇效。临床上对各种常规药物治疗无效的难治性心绞痛,用硝苯吡啶能收到显效;对高血压和心衰病人也有效。本药是目前较有效的抗心绞痛药物之一。因此有必要对它进一步深入了解和认识,以便合理恰当地用药。药理作用硝苯吡啶的药理学首先由Vater等于1972年作了详细描述。以后Fleckenstein等证明本药是心肌及血管平滑肌钙离子流入细胞的强抑制剂,从分子学水平研究发现,硝苯吡啶对钙离子流入细胞的抑制作用比别的药物都强。 相似文献
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钙拮抗剂(Calcium Antagonist,Ca—A)是指能拮抗血管平滑肌和心肌中钙离子之作用,使兴奋性降低,血管扩张,心肌收缩力减弱并抑制传导作用的药物。1 传统分类Fleckenstein 1977年将钙拮抗剂分为两组。A 组:选择性地抑制内向慢钙流动,很少抑制快相钠内流,也不影响跨膜镁导;主要包括维拉帕米及其衍生物,二 相似文献
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正常心脏中,线粒体内钙离子浓度的变化调节着心肌ATP的供需平衡。线粒体内钙离子浓度由专门的钙离子转运途径调控,心脏收缩时,钙离子从胞浆进入线粒体基质,激活线粒体脱氢酶,为呼吸链提供燃料NADH。 相似文献
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目的观察金纳多联合钙离子阻滞剂对冠心病大鼠药酒中毒后心肌的保护作用。方法将成功构建冠心病大鼠药酒中毒模型分为不同的治疗组,根据不同组别行药物治疗,分别于治疗后不同时间点取材,对血清中总超氧化物歧化酶(T-SOD)、丙二醛(MDA)、肌酸激酶(CK)和乳酸脱氢酶(LDH)含量测定,以及心肌组织行HE、Nagar-Olsen染色,并评价疗效。结果金纳多联合钙离子阻滞剂可明显改善急性药酒中毒后大鼠的一般状况,减少心律失常的发生,降低CK、LDH、MDA,升高T-SOD;HE、Nagar-Olsen染色显示金纳多联合钙离子阻滞剂可明显缩小大鼠心肌组织损伤面积,增加正常心肌组织的面积。结论金纳多联合钙离子阻滞剂对冠心病大鼠药酒中毒后心肌具有良好的保护作用。 相似文献