HPLC法测定补肾养血胶囊中阿魏酸的含量

目的 建立HPLC法测定补肾养血胶囊阿魏酸含量。方法 以室温条件下超声波提取阿魏酸,HPLC法测定其含量,选用ODS色谱柱,以甲醇-乙腈-1％冰醋酸(15:15:70)为流动相,检测波长323nm。结果 此方法在0.56μg/ml～8.4μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为100.20％,RSD=0.95％(n=5)。结论 此方法简便、灵敏、准确,可用于补肾养血胶囊的质量控制。     

HPLC法测定补肾养血胶囊中阿魏酸的含量

目的 建立HPLC法测定补肾养血胶囊阿魏酸含量。方法 以室温条件下超声波提取阿魏酸，HPLC法测定其含量。选用ODS色谱柱，以甲醇-乙腈-1％冰醋酸(15：15：70)为流动相，检测波长323nm。结果 此方法在0．56μg／ml～8．4μg/ml范围内线性关系良好(r=0．9996)，平均回收率为100．20％，RSD=0．95％(n=5)。结论 此方法简便、灵敏、准确，可用于补肾养血胶囊的质量控制。     

HPLC法测定天杞补肾胶囊中马钱苷、补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的 建立HPLC法测定天杞补肾胶囊中马钱苷、补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。 方法：用 C18 柱为固定相，以甲醇-水（42:58）为流动相，检测波长为240nm。 结果 马钱苷、补骨脂素和异补骨脂素分别在5.06～126.5μg/ml、0.5275～13.187μg/ml和0.4808～12.02μg/ml范围内呈良好的线性关系，R2 分别为1.000、1.000、1.000（n＝6），其平均回收率(n=6)分别为98.93%，100.09%和98.97%。 结论 此方法具有较高的准确性和专属性。     

RP-HPLC法测定愈伤灵胶囊中阿魏酸的含量

目的:建立RP-HPLC法测定愈伤灵胶囊中阿魏酸含量的方法。方法:采用Kromasil C18液相柱(200mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.085%磷酸溶液(17:83)为流动相,检测波长为316nm,流速为0.9ml/min。结果:阿魏酸在0.01~0.16μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.5%;测得愈伤灵胶囊中含有阿魏酸的含量为66.8μg/颗。结论:该方法专属性强,重复性好,可用于愈伤灵胶囊的质量控制。     

HPLC同时测定升麻中三个酚酸类成分的含量

目的建立快速测定升麻中咖啡酸、阿魏酸及异阿魏酸含量的HPLC方法。方法色谱柱为C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.01%磷酸梯度洗脱;柱温:30℃;检测波长:320 nm;流速:1.0 ml/min。结果咖啡酸、阿魏酸、异阿魏酸分别在5.78~115.6μg/ml(r=0.9998,n=6),4.03~80.60μg/ml(r=1,n=6),16.45~329.00μg/ml(r=1,n=6)范围内线性关系良好,回收率在97.6%~101.5%。结论建立的方法准确可靠,可以用于测定升麻中咖啡酸、阿魏酸、异阿魏酸的含量。     

高效液相色谱仪测定泰魄颗粒中阿魏酸的含量

目的建立泰魄颗粒中阿魏酸含量测定方法。方法采用HPLC对泰魄颗粒中的阿魏酸含量定量分析。结果阿魏酸的峰面积Y对进样量X(μg)的回归曲线为:Y=2513X+26.482,相关系数r:0.9997,线性范围为2.2～12.4μg/ml。结论该方法简便、准确,可用于妇月康胶囊中阿魏酸的含量测定。     

氨苄西林丙磺舒胶囊的HPLC测定

建立了HPLC法测定氨苄西林丙磺舒胶囊的含量.采用C18色谱柱,以甲醇-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调至pH 3.0)(50:50)为流动相,检测波长232nm,流速lml/min.氨苄西林和丙磺舒分别在80～800μg/ml(r=0.9992)和22～220μg/ml(r=0.9996)范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.2%和99.5%.     

HPLC法测定晕痛定胶囊中阿魏酸的含量

目的:建立晕痛定胶囊中阿魏酸的HPLC定量测定方法。方法:选用岛津C18色谱柱,甲醇-0.5%冰醋酸(350:650)为流动相[1];检测波长为320nm[2];流速1.2ml/min。结果:阿魏酸在0.0068~0.068μg范围内线性良好,回归方程Y=5E+07X-63525,Г=0.9983(0.0068~0.068μg),加样回收率为94.23%。结论:该方法准确、灵敏、方便。     

反相HPLC法测定六味安消胶囊及大黄药材中大黄素的含量

目的:用反相HPLC法测定六味安消胶囊及大黄药材中大黄素的含量.方法:采用CLC-ODS C18色谱柱(5μm,4.6×150mm),流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(85∶15),检测波长:438nm,流速:1.2ml/min,柱温25℃.结果:大黄素的平均回收率为98.56%(RSD=2.61%,n=12),线性范围为0.0798～0.638μg(r=0.9999).结论:本法快速,准确,灵敏,简便易行.     

HPLC法测定清热祛湿冲剂中绿原酸的含量

目的 建立HPLC法测定清热祛湿冲剂中绿原酸的含量.方法 Diamonsil C18柱(5μm,4.6 mm×250mm);流动相:乙腈-0.4%磷酸水溶液(15∶85);流速:1.0ml/min,检测波长为327nm.结果 绿原酸的线性范围为11.9μg/ml～95.2μg/ml,r=1.0000.样品平均回收率为97.53%,RSD为2.07%.结论 本法简单、快速、结果准确,可作为该制剂的质量控制方法.     

HPLC法测定妇月康胶囊中阿魏酸的含量及含量均匀度

目的建立用HPLC法测定妇月康胶囊中阿魏酸的含量及含量均匀度的方法。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇．1％冰醋酸（26：74）为流动相,柱温为室温,流速为1ml／min,检测波长为316nm,进样量为5μl。结果阿魏酸的峰面积Y对进样量X（μg）的回归曲线为：Y=14236X．1721．7,相关系数r=O．9995,线性范围为2～12μg／ml。结论该方法简便、准确,可用于妇月康胶囊中阿魏酸的质量控制。     

HPLC法测定复方川芎吲哚美辛吡罗昔康胶囊的阿魏酸含量

目的:建立HPLC法测定复方川芎吲哚美辛吡罗昔康胶囊川芎中阿魏酸的含量。方法:采用HPLC色谱法,色谱柱为AgillentTC C₁₈柱（200 mm×4.5 mm,5μm）,以甲醇-1%醋酸溶液（30:70）为流动相,检测波长为321 nm,流速:1.0 ml·min^-1。结果:阿魏酸在3.16～31.60 mg·L^-1范围内与峰面积的线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为98.0%,RSD=1.4%（n=9）。结论:本法准确快捷,可用作其含量测定。     

养血调经合剂中阿魏酸含量的测定

目的:建立养血调经合剂中阿魏酸的高效液相色谱含量测定方法。方法:采用Turner C_(18)色谱柱(4.6 mm×200 mm,5.0μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(15∶85),流速为1.0 m L/min,检测波长为316 nm,测定其含量。结果:阿魏酸浓度在0.999~99.899μg/m L范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9);加样回收率平均为97.27%,RSD为0.99%(n=9)。结论:该方法操作易行,快速准确,可用于养血调经合剂中阿魏酸的含量测定。     

HPLC法测定参麻通络胶囊中阿魏酸的含量

目的采用高效液相色谱法(HPLC)测定参麻通络胶囊中阿魏酸的含量。方法色谱柱为Kromasil C18分析柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-0.085%磷酸溶液(17∶83)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为316nm,进样量为20μl。结果阿魏酸在0.0102～0.102μg范围内呈良好的线性关系。结论 HPLC法可有效测定参麻通络胶囊中阿魏酸的含量,且方法简便。     

HPLC法测定复方田七胶囊中芍药苷的含量

目的:建立复方田七胶囊中芍药苷的HPLC方法.方法:以室温条件下超声波提取芍药苷,HPLC法测定其含量,选用ODS色谱柱,以乙腈-0.1%冰醋酸-异丙醇(10:87:3)为流动相,检测波长230 nm.结果:芍药苷在8.4～42.0μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.39%,RSD=1.04%(n=5).结论:此方法简便、灵敏、准确,可用于复方田七胶囊的质量控制.     

HPLC同时测定益精丸中梓醇和阿魏酸的含量

目的建立测定益精丸中梓醇和阿魏酸含量的HPLC方法。方法色谱条件:色谱柱:Atlantis T3 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);混合流动相:乙腈(A)-0.1%磷酸(B)梯度洗脱;流速:0.8 ml/min;检测波长:210 nm;柱温:32℃。结果梓醇和阿魏酸分别在6.24~124.80μg/ml(r=0.9997,n=6),4.96~99.20μg/ml(r=1.0000,n=6)范围内线性关系良好,平均回收率分别为95.2%、95.3%,RSD分别为1.3%和1.8%。结论该方法简单、快速、准确可靠,可用于测定益精丸中梓醇和阿魏酸含量。     

用HPLC法测定泽桂隆爽胶囊中肉桂酸的含量

目的:建立用HPLC法测定泽桂隆爽胶囊中肉桂酸含量的方法。方法:采用Shim-pack ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-水-冰醋酸(10∶22∶55∶0.5),用前经0.45μm膜过滤;流速1.0 ml/min;检测波长272 nm。结果:肉桂酸的线性范围为1.6~8μg/ml,r=0.999 5,平均加样回收率为98.36%,RSD为0.56%(n=5)。结论:本方法精密度高,分离度好,可用于泽桂隆爽胶囊中肉桂酸的含量测定。     

HPLC法测定阿归养血颗粒中阿魏酸的含量

建立HPLC法测定阿归养血颗粒中阿魏酸含量的方法。方法：采用HYPERSIL OSD2C18色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,乙腈-1％冰醋酸（30：70）为流动相;流速1．0ml·min^-1;检测波长320nm。结果：阿魏酸在2．2～15．4μg·min。范围内线性关系良好（r=0．999 9）,平均回收率为99．7％,RSD=0．9％（n=5）。结论：方法简便,专属性强,结果准确,可用于阿归养血颗粒的质量控制。     

反相高效液相色谱法对不同产地川芎中阿魏酸的测定

目的 :对中药川芎中阿魏酸的含量分析进行方法学研究 ,并测定川芎的不同产地、不同品种的阿魏酸的含量。方法 :采用RP HPLC技术对 5个品种 15个样品进行测定。流动相为甲醇 水 36 %乙酸 (30 :6 7:3) ,流速为 1.0ml/min。UV检测波长32 2nm。结果 :本方法测定阿魏酸在 4 .0 16～ 2 0 .0 8μg/ml范围内呈良好的线形关系 ,回归方程为A =2 .2 1199C 1936 .16 (r =0 .9999)。阿魏酸的平均回收率±RSD为 99.90 %± 5 .12 % (n =3)。不同产地、不同品种的川芎其阿魏酸的含量为 0 .6 5 30～1.32 71mg/g。 结论 :川芎由于产地不同其阿魏酸的含量相差悬殊。以四川川芎中阿魏酸的含量为最高。本测定为筛选优良品种提供了简便易行的方法     

HPC法测定爱地清缓释胶囊中硝苯地乎的含量

报导了采用HPLC法测定爱地清缓释胶囊中硝苯地平的含量.采用ODS柱(100mm×4.6mm,5μm)、0.92%辛烷磺酸钠水溶液-冰醋酸-甲醇(542.532.5425)为流动相,用紫外检测器于254波长处检测.平均回收率为99.93%,RSD.64%(n=5),线性范围2μg/ml～6μg/ml.本法具有快速、简便、灵敏、准确等优点.