以NT—P—BSA ELISA检测健康人及麻风病人的血清抗体

用NT—P—BSA—ELISA检测健康人及麻风病人血清中的特异抗体,结果显示其特异性为95.6％,敏感性在MB病人为92.7％,PB为50％。抗体水平以新发痛人最高,随着有效的治疗和病程延长,MB病人的抗体逐渐下降,病程达10年以上者多恢复到正常水平。而PB病人则在治疗的早期抗体已降至正常。对确定NT—P—BSA抗体的阳性阈值,我们比较了X+2SD和95％位数两种方法,以95％位数值作为阳性阈值较为合适。     

以NT—P—BSA ELISA检测健康人及麻风病人的血清抗体

用ＮＴ－Ｐ－ＢＳＡ－ＥＬＩＳＡ检测健康人及麻风病人血清中的特异抗体，结果显示其特异性为９５．６％，敏感性在ＭＢ病人为９２．７％，ＰＢ为５０％。抗体水平以新发病人最高，随着有效的治疗和病程延长，ＭＢ病人的抗体逐渐下降，病程达１０年以上者多恢复到正常。而ＰＢ病 人则在治疗的早期抗体已隆至正常。对确定ＮＴ－Ｐ－ＢＳＡ抗体的阳性阈值，我们比较了Ｘ＋２ＳＤ和９５％位数两种方法，以９５％位数值为阳性阈值较为合     

梅毒患者血清对HIV明胶颗粒凝集试验的影响

目的了解梅毒患者血清对艾滋病病毒(HIV)明胶颗粒凝集试验(PA)的影响。方法收集用甲苯胺红不加热试剂(TRUST)、梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试剂(TPPA)确认为梅毒的患者血清225份和性病门诊非梅毒人群血清95份,同时用艾滋病病毒(HIV)明胶颗粒凝集试剂(PA)和两种不同厂家的酶联免疫吸附试剂(ELISA)筛查其艾滋病病毒抗体。结果第1次检测的225份梅毒患者血清中,37份HIV1/2-PA致敏颗粒和非致敏颗粒都凝集;10份HIV1/2-PA非致敏颗粒凝集,致敏颗粒孔未凝集;5份致敏颗粒凝集,呈弱阳性,非致敏颗粒未凝集,其它173份血清HIV1/2-PA检测结果都为阴性。对52份标本进行第2次复检,5份第1次检测致敏颗粒凝集的标本结果均为阴性,非致敏颗粒未凝集;其他标本检测结果与第1次一致。两种ELISA试剂检测结果均为阴性。对照组95份标本HIV1/2抗体检测结果均为阴性。结论梅毒患者血清用PA法检测HIV抗体时有干扰现象。     

一期梅毒患者梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验的检测

梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验(TPPA)、快速血浆环状卡片反应素试验(RPR)和梅毒螺旋体暗视野检查(TP)等已作为常规试验检查梅毒患者。由于梅毒患者感染时间和就诊时间的差别及其他因素影响试验,使结果的敏感性不同。我们根据临床诊断,对TPPA、RPR和TP3项试验检测一期梅毒硬下疳患者血清和梅毒螺旋体的敏感性进行了分析。     

微量明胶颗粒凝集试验检测干血斑HIV-1抗体方法的建立与评价

目的建立微量明胶颗粒凝集试验检测滤纸片干血斑HIV-1抗体的方法,评价其敏感性和特异性。方法采集某吸毒哨点106份全血样本,制成滤纸片干血斑样本和血清样本;摸索微量明胶颗粒凝集试验中抗原明胶颗粒最佳稀释倍比;比较微量明胶颗粒凝集试验检测滤纸片干血斑和ELISA检测血清HIV-1抗体的结果。结果微量明胶颗粒凝集试验检测滤纸片干血斑HIV-1抗体的结果与ELISA检测血清HIV-1抗体的结果一致。结论微量明胶颗粒凝集试验检测滤纸片干血斑HIV-1抗体的方法,可信度较高、操作简便成本低,为大规模开展HIV-1流行病学调查提供了另一种良好的实验室方法。     

SACT的建立及其与PGL—I—ELISA的比较研究

用抗麻风菌特异酚糖脂I(PGL—I)单克隆抗体B_8(?)建立了间接血清抗体竞争试验(scrumantibodv compctition test, SACT),其敏感性为99％,特异性为96.5％,以本法与标准化的以PGL—I为抗原的间接酶联免疫吸附试验(PGL—I—ELISA)作了对比,所用麻风血清为100例(LL 20,BI 20,BB 20,BT20)。正常人血清为28例,结果显示两法在检测MB病人上无显著差异,但在PB病人PGL—I—ELISA的敏感性远不及SACT。PGb—I—ELISA的OD值与病型有关,随BI的减少而降低,SACT没能显示同样的结果。从疾病筛检看,SACT除特异性比PGL—I—ELISA略低外,其敏感度和正确指数均优于PGL—I— ELISA。两法不能互相代替,如联合使用可能更好,特别是我们改建的SACT程序与PGL—I—ELISA基本相同,更适于同时检测     

SACT的建立及其与PGL—I—ELISA的比较研究

用抗麻风菌特异酚糖脂Ｉ（ＰＧＬ－Ｉ）单克隆抗体Ｂ８Ｆ１ＩＶ建立了间接血清抗体竞争试验（ｓｃｒｕｍ ａｎｔｉｂｏｄｙ ｃｏｍｐｅｔｉｔｉｏｎ ｔｅｓｔ，ＳＡＣＴ），其性为９９％特异性为９６．５％。以本法与标准化的Ｃ ＰＧＬ－抗原的间接酶联免疫吸附试验（ＰＧＬ－Ｉ－ＥＬＩＳＡ）作了比较。所用麻风血清为１００例（ＬＬ２０、ＢＩ２０，ＢＢ２０，ＢＴ２０），正常人血清为２８例，结果显示丙地在检测ＭＢ病人上无     

低糖人工抗原的麻风血清学活性比较研究

以麻风病人血清103份(LL 25,BL 25,BB3,BT 26和TT 24份)及非麻风流行区的结核病人和正常人血清各l00份,对ND、NT和F/NT三种人工抗原用ELISA进行了系统的比较研究。结果显示:1.NO-、NT-和F/NT-ELISA之间有高度的一致性,即①在TB和NC血清中三种ELISA在三种实用正常值(PNV Ⅰ0.05);③个体符合率(IA)大于93.2％。2.等级相关分析(Spearman法)表明麻风病人血清中的抗体水平(OD值)与其菌荷量(B1)有明显相关,坐标法表明OD值随着BI的增加而升高,几呈直线变化.3.按疾病筛检试验的评价指标,此三种ELISA即使在PNVⅡ时也都是高度敏感和特异的,其阳性及阴性予测值均大于0.9,正确指数大于0.8。若在PNV 1时各指标都大于0.9。作者认为F/NT是一种有价值的抗原,除具ND-和NT-ELISA的实用性外,尚有较高的经济效益.     

麻风菌的胞壁抗原及其血清学活性

近十年麻风的血清学研究已有很大进展。目前麻风菌(ML)含碳水化合物和脂的胞壁抗原应用最广泛。ML的表面抗原像所有分枝菌一样是以碳水化合物为基础的,主要有三类,即酚糖脂(PGL)、脂阿拉伯甘露聚糖(Lipoafabinomannan)     

麻风菌重组融合蛋白α—抗原的血清学活性

用麻风２的血清（Ｌ３８份、Ｂ１９份、Ｔ３６份）比较了α１－ＥＬＩＳＡ、α２－－ＥＬＩＳＡ与ＰＧＬ－Ｉ－ＥＬＩＳＡ法，结果各型患者血清中的抗何不工分别为：α１－抗原〉α２－抗原〉ＰＧＬ－Ｉ，尽管ＬＧ 血清中α１－怕的滴度明显高于其它两种抗原，但其阳性率在三种方法之间统计学上没有差别，分别为９７％，９２％和９４％；Ｂ和Ｔ型血清α１－ＥＬＩＳＡ法的阳性率明显高于其它两种方法，分别为８４％、５８％、６８％     

四种抗原在正常人和麻风愈后者中血清学活性及其趋势的比较研究

目的：比较ND－O－BSA（ND）、M.smegmatis(Ms)、LAM-B和α2四种抗原在正常人对照及愈后原麻风病人血清学活性及其态势,探索它们在疾病预测中的潜力。方法：用间接酶联免疫吸附试验（ELISA）检测正常人（192例）和愈后原麻风病人（666例,含8例复发者）血中抗体水平及其态势,计算各抗原检测结果间的个体符合率并加以比较。结果：用ND－IgM-ELISA检测愈后复发的原麻风患者,结果显示：在连续3年中,复发患者绝大多数抗体水平逐渐升高,仅个别持续高水平,或在抗体阴性水平时复发;用4种抗原在单纯检测抗麻风菌抗体有无时,方法间均显示很高的个体符合率,但在预测疾病时,仅ND－IgM-ELISA显示真好的结果。Ms-IgG-ELISA与之相近,ND－IgG-ELISA、α2－IgG-ELISA显示有抗体水平下降趋势。用LAM－B－IgG-ELISA未看到规律出现。结论：4种抗原单纯作为检测抗麻风菌抗体有无时方法间个体符合率高,但作为预测疾病方法时ND－IgM-ELISA显示最有潜力。Ms-IgG-ELISA显示类似的结果。     

淋球菌SPA协同凝集试验与快速糖试验的比较与评价

淋球菌ＳＰＡ协同凝集试验与快速糖试验的比较与评价曾志良，段逸群，陈春梅武汉市一医院皮肤科，武汉市性病技术指导中心（邮政编码４３００２２）１９９３年１０月～１９９４年２月，我们应用ＳＰＡ协同凝集试验对９３株淋球菌进行快速诊断，对其中４７株进行了快速糖试...     

麻风杆菌特异酚糖脂的血清学活性及其在麻风诊断中应用的初步研究

自 Brennan 等首次证明在感染组织中麻风杆菌周围的荚膜是一种类脂质和对麻风血清显示特异活性以来,寻找麻风杆菌特异抗原,建立有效的麻风早期诊断方法的研究日见增多。特别是 Hunter 等     

BDA.TDA 与糖脂 SLⅣ作为 ELISA 抗原用于麻风血清诊断的比较

测定了二种糖脂抗原[合成的二羧酸海藻糖的双-2-十八烷基酰胺(BDA.TDA)和天然的结核杆菌特异的硫糖脂抗原 SL Ⅳ]在麻风病人血清中的血清学活性,旨在确定它们在疾病检测中的辨别力。材料与方法:血清标本139份,其中81份为麻风病人血清[IND7份,TT10份,BT8份,BB8份,BL7份,LL16份,另有25例按多菌型(MB)和少菌型(PB)分类:MB9份,     

M27—P与体外抗真菌药物敏感性试验的标准化

抗真菌药物敏感性是现代医学真菌学所面临的一项迫切而艰难的课题，美国国家临床实验室标准委员会的抗真菌药物敏感性试验专门委员会于１９９２年公布了全世界第一个实验标准－Ｍ２７－Ｐ，本文综述了Ｍ２７－Ｐ的产生，内容，评价和应用的情况，并讨论了其不足和未来的展望。     

硝酸益康唑与六种抗菌药物体外抗菌活性的比较

目的评价硝酸益康唑(简称益康唑)的抗葡萄球菌效果。方法222株从湿疹及特应性皮炎患者皮损处分离出的葡萄球菌，采用肉汤稀释法测定对新霉素、红霉素、青霉素、头孢噻肟钠、环丙沙星及阿米卡星的最小抑菌浓度。结果对甲氧西林敏感的金葡菌的MIC50值，益康唑与新霉素、环丙沙星、阿米卡星、头孢噻肟钠相近，低于青霉素与红霉素。对甲氧西林耐药的金葡菌的MIC50明显低于其他6种抗菌药物。对甲氧西林敏感且凝固酶阴性葡萄球菌的MIC50与阿米卡星、环丙沙星、青霉素相同，低于新霉素、头孢噻肟钠、红霉素。对甲氧西林耐药凝固酶阴性葡萄球菌的MIC50与阿米卡星、环丙沙星、青霉素、新霉素相近，低于头孢噻肟钠、红霉素。根据NCCLS标准显示：环丙沙星、青霉素、红霉素无论对金葡菌还是对凝固酶阴性葡萄球菌的耐药率均相当高。阿米卡星及头孢噻肟钠对甲氧西林敏感株的耐药率较低．但对甲氧西林耐药株高至50％1以上。益康唑的MIC50与MIC90值相近。而新霉素的MIC50与MIC90值相差很大，其MIC90值则远高于益康唑。结论益康唑对金葡菌及凝固酶阴性葡萄球菌均有明显的抗菌效果。益康唑的MIC50与MIC90值相近，未出现对益康唑的耐药现象。     

银屑病患者白细胞介素2受体活性及其与红细胞免疫粘附受体活性的相关研究

近年来研究表明，银屑病患者的免疫功能存在多方面的异常，而外周血单核细胞（PBMC）白细胞介素2受体（mIL－2R）活性报道极少。为此我们检测了38例银屑病患者mIL-2R活性，并对其与红细胞免疫粘附受体活性（RCIA）之间的关系进行探讨。1资料和方法1．1检测对象：38例银屑病患者均系皮疹典型，病理证实的我科门诊及住院病人，男18例，女20例；年龄9～61岁，平均37岁；病期20天～35年，平均7年；关节病型及红皮病型各2例，其余34例为寻常型。对照组为用例健康献血员。1．2主要试剂：单克隆抗体CD25（mIL－2R）和兔抗鼠IgG致敏红细胞…