骨斑点症一例

患者,男,56岁.因外伤摄骨盆X线片:未见骨折征象;双侧髋关节见多发斑点状圆形或类圆形致密影,直径在0.2~2cm不等,其长轴与骨长轴平行,髋臼处呈放射状排列,以髋臼、股骨颈、股骨粗隆为密集.诊断为骨斑点症(图1).患者平时无疼痛不适,无家族史.     

骨斑点症1例报告

1 病历报告 患者男性,37岁。因自觉双腕关节不适,而拍片发现骨质异常,由外县转来我院就诊。 体检:发育正常,营养中等,全身浅表淋巴结无肿大,心肺正常,四肢活动自如,神经系统检查及血、尿常规检查均正常。 x线检查:拍双腕关节正位片、骨盆正位片及头颅正侧片,见双手掌骨和指骨端、双腕骨、骨盆骶髂     

骨斑点症一例报告

1　病例简介患者 ,女性 ,32岁。近年来感左膝部轻微疼痛 ,尤以负重时明显 ,3天前无意中扪及左大腿内侧一包块而就医。体查左大腿包块约 1 2ｃｍ× 1 0ｃｍ×0 6ｃｍ大小 ,质硬、边界清楚 ,无活动 ,包块周围软组织无肿胀 ,左右膝关节活动自如。实验室检查 :ＷＢＣ6 8× 10 9/Ｌ ,ＲＢＣ4 0× 10 12 /Ｌ ,Ｈｂ110ｇ/Ｌ ,血沉 6ｍｍ/ｈ ,血磷、血钙及碱性磷酸酶均正常。ｘ线及ＣＴ平扫 :左股骨干内侧见从骨皮质向外棘状突出一三角形密影 ,约 1 2ｃｍ× 1 0ｃｍ大小 ,未见骨膜反应。左右胫骨近端、股骨远端、股骨颈、股骨头、粗隆间、坐骨、耻…     

不规则骨发病骨斑点症一例

<正>患者女,45岁,摔伤后腰背部疼痛1 h就诊。查体腰背部压痛。既往史:幼年时曾有颅脑外伤史,否认有家族遗传病史。实验室检查均正常。入院骨盆X线平片及CT轴位片示双侧髂骨多发对称性结节状致密影,腰椎椎体及其附件、骶骨、双侧股骨头及颅骨散在点状、结节状致密影,病灶边界清,位于松质骨内,部分与骨皮质分界不清。颈、胸椎及双侧手、肘、肩、膝、踝、足诸骨无类似改变。     

骨斑点症影像诊断3例报告

骨斑点症（Osteopoikilosis）属硬化性骨发育异常，甚为罕见，多为散发或为家族性，家族性发病者为常染色体显性遗传，本病为无或少有症状的骨硬化性发育异常。据有关文献报道发病不足人群的1/1000万，Stieda于1905年首先发现并描述，Ledonx于1916年将本病症命名为骨斑点症，一直沿用至今。多在X线检查时偶然发现，可见于任何年龄，男女性别发病率无大差别，本组报道为一家族2代3例均患此病，临床及X线表现颇具特点，结合文献报道，就其临床及X线表现作一些探讨。     

石骨症2例报告

患者,邹某,男,60岁。因双上肢麻木、排尿时突然昏倒而入院检查。入院血压20/14KPa,其它正常。既往患缺铁性贫血八年之久,用含铁制剂治疗。1983年体检时发现“大理石骨病”。患者2,女18岁,既往身体健康,家族中无传染性和遗传疾病。身高、面容、智力正常,除颈部鸡卵     

骨斑点症的X线诊断体会

骨斑点症 ( Opteopaikilosis)—罕见病症。早在 1915年Albersschouberg报告典型病例 ,1916年 L edoux命名为骨斑点症。本病无自觉症状 ,一般多因其它疾病进行 X线照片时偶然发现 ,我院自 1974～ 1999年收治 7例 ,现报道如下。1　典型病例例 1　男 ,2 7岁 ,于 1979年照 X线片偶然发现本病。X线所见 ;手 (足 )、掌 (践 )骨、腕、肘、肩、踝、膝、髋关节、骨盆、肋骨、脊柱分布不均 ,大小不等 ,密度增高 ,圆形和隋圆形斑点状致密影 ,边缘清楚 ,两侧对称。多相互重叠 ,甚而融合成片 ,表骨少 ,X颅骨未见异。检查其父母、兄弟、姐妹和儿女共三…     

石骨症1例

石骨症１例左家顺，杨佳臻石骨症又称Ａｌｂｅｒｓ－Ｓｃｈｏｎｂｅｒｇ氏症、大理石骨症、广泛性脆性骨质硬化症、硬化性骨增生性骨病、白垩骨（粉笔骨）等，是一种比较罕见泛发性骨质硬化症。我院十多年来碰到的１例，现报告如下。患者，男性，２４岁，汉族，因左胫腓、...     

石骨症1例

患者女,21岁,已婚,农民,河北邢台人,住院号11965。因腹内肿块,面色苍白,四肢无力,消瘦1年余,于71年11月13日入院。患者于入院1年前,首先发现左上腹部长一肿块,且渐增大,偶有发热,从此身体日渐瘦弱,面色苍白,四肢无力,劳累后便感心慌,气短,但生活起居尚不受明显影响,因婚后不育前来我院就诊,以贫血原因待查收住院。病者     

石骨症1例

石骨症又称Albers--Schonberg病、大理石骨病、广泛性脆性骨硬化症、酸性骨增生性骨病等。是一种罕见的遗传性疾病。     

石骨症误诊1例

1　病案摘要患者男 ,5 4岁 ,因左上腹不适 2年余 ,加重 1个月来我院就诊。来院前 1个月感脘腹胀满 ,进行性加重 ,在当地医院检查发现腹部巨块 ,彩超检查示脾肿大 ,血常规检查示血红蛋白 82 g/L,白细胞 3.2× 10 9/ L,其中性粒细胞 0 .74 ,淋巴细胞 0 .2 6 ,血小板 14 0× 10 9/ L,初诊为慢性粒细胞性白血病。患者有时伴牙龈及鼻出血 ,无发热 ,既往无特殊病史。查体 :营养欠佳 ,发育正常 ,中度贫血貌 ,皮肤、粘膜未见出血点或瘀斑 ,浅表淋巴结未触及 ,胸骨无压痛 ,心脏、双肺听诊无异常。左上腹稍隆起 ,肝肋下未触及 ,脾大为 14 cm× 16 cm…     

骨自溶症1例报告

患，女，23岁：右大腿酸胀乏力、轻度疼痛，髋关节活动略受限1年余。否认外伤、家族史。体检：右大腿上部轻度肿胀并轻微压痛，皮肤色泽正常?实验室血尿常规及生化检查无异常。     

石骨症误诊1例

１病例介绍患儿男 ,１岁 ,进行性面色苍白伴腹部肿大８月。患儿系第一胎 ,足月 ,顺产 ,出生后人工喂养 ,新生儿期健康 ,生后４月进行性面色苍白 ,腹部逐渐增大 ,食欲低下 ,夜间吵闹不安 ,时伴有发热 ,体温未测。同时生长发育明显落后 ,１岁才会站 ,出牙２颗 ,不会叫爸爸、妈妈。无明显出血性病史 ,曾在多家医院诊断不明。查 :体重７ ５ｋｇ，身高６６ｃｍ ,方颅 ,卤门未闭合 ,全身浅表性淋巴结可触及 ,心肺 ( - )鸡胸 ,腹部膨隆 ,肝肋下６ｃｍ ,剑下７ｃｍ ,质中等 ,光滑 ,边缘钝 ;脾大Ａ线９ｃｍ ,Ｂ线１１ ５ｃｍ ,Ｃ线０ｃｍ ,质稍硬 ,边…     

双跟骨高压症1例

病例介绍：患者男，21岁，因双内踝反复肿胀、疼痛1年余入院。入院前1年，自觉双内踝出现不明原因的疼痛，稍肿胀，自服消炎止痛药治疗，病情有所缓解；以后，多次反复发作，在院外多处求治无效，自觉严重影响生活及劳作，遂来我院以求根治。入院体检：体温37．0℃，脉搏80次／分，呼吸20次／分，     

石骨症5例报道

现就5例石骨症病人,报道如下。1病例介绍例1:男,10岁。入院前10月无明显诱因出现左髋部酸痛,未行任何诊治,行走时症状明显,逐渐加重,且出现左下肢跛行,无畏冷、发热、夜间盗汗等不适。X线摄片所见:四肢长骨、掌、足骨骨皮质增厚,髓腔变窄,干骺端浓白增厚。胸腰椎椎体骨密度增高     

骨自溶症1例报告

患者,女, 岁。右大腿酸胀乏力、轻度疼痛,髋关节活动 23略受限1年余。否认外伤、家族史。体检:右大腿上部轻度肿胀并轻微压痛,皮肤色泽正常。实验室血尿常规及生化检查无异常。X 线片示:右股骨上段及股骨头骨质完全溶解消失,溶骨区、残骨端无骨膜反应及新骨生成,溶骨区与残骨端分界不清。髋臼骨骨质疏松,髋臼缘尚完整。局部软组织轻度肿胀,未见软组织肿块。外院活检:血管组织增生。讨论骨自溶症是一种单纯的骨组织自行溶解吸收而无生骨能力的罕见骨病,其病因和发病机制尚不明了,多数学者认为系骨血管瘤样改变引起 犤, 犦 1 2 …     

石骨症1例报告

患者男，28岁，住院号85145，以鼻衄1天之主诉入院。患者于两年半前曾以鼻衄，血流不止(约出血500毫升)入住本市某医院，在体检时发现脾肿大，几次骨穿均未能成功；查HGB为3．5g／L，按慢性白血病给予一般治疗，未作化疗，经输血600毫升，住院20多天出院。3年来身体一般情况尚好，偶患感冒，服药后均能治愈，多次复查HGB为10．8～12．4g／L平素无出血及瘀斑出现。近半年来，经常头昏，疲乏无力，但无头痛、恶心、呕吐等。     

石骨症一例报告

患者因喘,咳白色泡沫痰三月而就医。体查正常。x线检查:①头颅,骨板增厚密度增高,尤以枕部为著,内外板及板障不易区分,蝶鞍浅小,鼻旁窦及乳突发育差。②胸片,肋骨、锁骨广泛密度增高尤以皮质显著,髓腔变窄,两肺无异常心膈正     

石骨症5例报告

石骨症又称 Albers-Schōnberg 氏病,是一种病因不明的先天性骨发育障碍性疾病。临床上较少见,现将我院近年来治疗两个家族共5例报告如下:男4例,女1例;发病年龄11～52岁。一家系姐弟3人,一家系兄弟2人。5例均属成人型(良性型),发病较晚,进展慢,病情较轻,一般无自觉症状,都因骨折或其它原因行 X 线检查时发现。其中2例伴有肝脾肿大,脾功能