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目的 优化归芪益元膏的提取工艺并建立其质量控制方法。方法 采用L9(34)正交试验法,以出膏率、总多糖含量及正丁醇浸出物含量的综合评价为指标,优化归芪益元膏提取工艺;采用薄层色谱(TLC)法,对煎膏剂中的黄芪、当归、枸杞子、人参进行定性鉴别;采用HPLC测定方中君药黄芪的主要活性成分毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量;参照中国药典2020年版检查其相对密度、不溶物和装量差异,建立其质量控制方法。结果 最佳工艺为加水量12倍,提取时间4 h,提取2次;TLC鉴定结果显示色谱图斑点清晰,分离度良好且专属性强;毛蕊异黄酮葡萄糖苷在0.089 6~1.344 0 µg内线性关系良好(r2=0.999 4),平均回收率为99.51%,RSD为2.59%(n=9);煎膏相对密度为1.39,不溶物和装量差异符合中国药典2020年版规定。结论 优选的水提工艺科学合理,质量标准有效可控,可用于归芪益元膏的质量控制。 相似文献
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摘 要 目的:优选喉咽灵口服液的最佳提取工艺。方法: 以蒙花苷和齐墩果酸提取量为评价指标,选择乙醇浓度、提取时间、提取次数为考察因素,利用L9(34)正交试验,确定喉咽灵口服液的提取工艺。结果:最佳提取工艺为70%乙醇,提取时间48 h,提取3次。结论:优选出的提取工艺纯化效率高、去除杂质多、质量稳定。 相似文献
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摘 要 目的:优选土炒白术的最佳炮制工艺条件。方法: 以白术水提取物、醇提取物和白术内酯Ⅲ含量为指标,选择锅内空间温度、炮制时间、伏龙肝用量3个因素,采用L9(34)正交试验法对白术炮制工艺进行优选。 结果: 土炒白术的最佳炮制工艺为:锅内空间温度220℃~250℃,炮制时间6 min,伏龙肝用量30%。结论:用正交试验法优选出的白术土炒炮制工艺稳定性好,可更好保证炮制品的质量。 相似文献
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目的 探讨微波辅助提取乌饭树叶中总黄酮的最佳工艺。方法 利用紫外分光光度法测定乌饭树叶总黄酮的含量,采用单因素试验和L9(34)正交设计试验进行优化,以其总黄酮转移率为指标,考察提取温度、提取时间、乙醇浓度、粉碎程度和料液比对总黄酮转移率的影响,筛选最佳提取工艺。结果 微波提取乌饭树叶总黄酮的最佳工艺:取乌饭树叶粉碎过80目筛,加入40倍量70%乙醇于70℃下250 W微波提取10 min。经验证实验结果表明,此条件下总黄酮转移率达91.34%,纯度21.53%(RSD=0.75%,n=3)。结论 微波提取具有效率高、时间短、能耗低等优点,且优选的提取工艺稳定,为乌饭树叶的后续研究提供了一定的参考。 相似文献
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目的 采用UPLC法同时测定市售菟丝子中5种化学成分的含量。方法 采用Agilent SB-C18(100 mm×2.1 mm,1.8 μm);流动相为乙腈-0.2%甲酸水溶液进行梯度洗脱;流速:0.4 mL·min-1;柱温:35℃;分段检测波长:1~5 min,325 nm;5~12 min,260 nm;12~30 min,360 nm。结果 5种成分的检测范围分别为绿原酸:0.50~200.09 mg·L-1(r =0.999 9)、金丝桃苷:0.56~226.32 mg·L-1(r =0.999 9)、异槲皮苷:0.45~180.60 mg·L-1(r =0.999 9)、紫云英苷:0.43~173.07 mg·L-1(r =0.999 9)、山柰酚:0.43~173.28 mg·L-1(r =0.999 9);平均回收率(n = 9)分别为 102.0%(RSD=1.56%),99.0%(RSD=2.90%),100.1%(RSD=3.19%),100.2%(RSD=3.00%),99.3%(RSD=4.25%)。结论 该方法简便、可靠,可用于菟丝子的质量评价,为进一步提高和完善菟丝子质量标准提供参考。 相似文献
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周娟娟祁俊荣娟娟秦亚东 《中国药师》2016,(9):1635-1637
摘 要 目的:优选三仁通便合剂的最佳提取工艺。方法: 以加水量、煎煮时间、煎煮次数为考察因素,以苦杏仁苷含量及出膏率为指标,采用L9(34)正交试验法,优选三仁通便合剂的最佳提取工艺。结果: 确定三仁通便合剂最佳提取工艺为:加水煎煮2次,每次8倍量水煎煮1.5 h。结论:本试验为三仁通便合剂的提取工艺提供了科学的试验数据支持,并通过验证性试验论证了该优选工艺的稳定可行。 相似文献
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目的 确定郁杖丹的最佳提取工艺,研究郁杖丹提取物对CCl4所致小鼠急、慢性肝损伤的保护作用。方法 以川芎中的阿魏酸含量为考察指标,采用L9(34)正交试验,考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间及次数对醇提工艺的影响;以虎杖中的虎杖苷含量为考察指标,采用L9(34)正交试验,考察加水量、提取时间及提取次数对水提工艺的影响;以0.125% CCl4 10 mL·kg-1腹腔注射制备小鼠急性肝损伤模型,检测血清ALT、AST水平,评价郁杖丹提取物对小鼠急性肝损伤的保护作用;以20% CCl4 5 mL·kg-1皮下注射,每5天1次,连续8周制备小鼠慢性肝损伤模型,以血清ALT、AST、肝脏病理组织学等为评价指标,评价郁杖丹提取物对小鼠慢性肝损伤的保护作用。结果 川芎等最佳醇提工艺:5倍量70%乙醇,提取1次,加热回流1.5 h;虎杖等最佳水提工艺:10倍量水,提取3次,每次1 h。郁杖丹高剂量组能显著降低急性肝损伤小鼠的血清ALT、AST(P<0.05);郁杖丹各剂量组均能降低慢性肝损伤小鼠的血清ALT、AST(P<0.05),减轻小鼠肝脏病理损伤程度。结论 确定的郁杖丹最佳提取工艺简便,有效成分提取率高,稳定性好。郁杖丹提取物有对CCl4引起的小鼠急、慢性肝损伤具有一定的保护作用。 相似文献
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目的 建立适用于附子药材饮片的指纹图谱法。方法 采用FASS-HPCE技术对检测条件进行优化,确立高效毛细管电泳色谱分析中药附子质量的指纹图谱方法。采用所建立的中药高效毛细管电泳指纹图谱对10个批次的附子饮片进行考察。结果 经考察确定适于附子指纹图谱研究的电泳条件为背景缓冲液100 mmol·L-1硼砂-硼酸缓冲溶液(pH 9.0):甲醇=7:3的电解质溶液;电压进样:20 kV,20 s;分离电压:10 kV;检测波长:230 nm;柱温:25℃。所采集的10批药材中有8个共有峰,其中的3个峰分别指认为苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱,是附子主要的药效物质。结论 所建立的基于高效毛细管电泳技术的指纹图谱法作为一种快速、有效的分析方法可用于中药附子的研究。 相似文献
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挤出滚圆-流化床包衣法制备决明子微丸的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的考察并优化挤出滚圆-流化床包衣法制备决明子醇提物微丸的工艺条件。方法采用L9(34)正交设计实验优化制剂工艺条件制备决明子醇提物微丸,考察微丸的粉体学性质,流化制粒包衣机将微丸包衣,并测定体外溶出度。结果以MCC为主要辅料,载药量40%,挤出频率30 Hz,滚圆频率50 Hz,滚圆时间4 min,经流化床包衣制得的决明子醇提物微丸,圆整度、流动性、体外释放度均较理想。结论应用挤出滚圆-流化床包衣法制备决明子醇提物微丸,其工艺简便,成品质量好。 相似文献
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目的 优化红娘子炮制工艺,建立米炒红娘子质量标准。方法 以浸出物、气味、色泽、破碎度及蛋白质含量为评价指标,结合熵权法-层次分析法建立综合评价方法,考察炒制时间、炒制温度及药材与辅料比例对米炒红娘子质量的影响,通过正交试验优选最佳炮制工艺。对米炒红娘子进行显微鉴别、薄层鉴别,测定其水分、灰分、浸出物及重金属含量,建立质量标准。结果 红娘子最佳炮制工艺为将2倍量大米投入炒药锅炒至冒烟时投入净制红娘子,140 ℃翻炒6 min。测得炮制品浸出物含量199 mg·g-1,气味、色泽、破碎度分值均为5,蛋白质含量为136 mg·g-1。米炒红娘子水分含量为2.97%,总灰分及酸不溶性灰分含量分别为3.79%,0.33%,重金属铅、镉、砷、汞、铜含量分别为2.26,1.91,0.06,0.13,38.14 mg·kg-1,黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2均低于检出限0.1 μg·kg-1,浸出物含量为20.10%。结论 红娘子炮制工艺可靠、稳定,为规范红娘子饮片的炮制工艺和质量标准提供科学依据。建议米炒红娘子水分含量<3.56%,总灰分及酸不溶性灰分分别<4.55%、0.40%,重金属铅含量<2.71 mg·kg-1、镉<2.29 mg·kg-1、砷<0.07 mg·kg-1、汞< 0.16 mg·kg-1、铜<45.77 mg·kg-1,浸出物含量>16.08%,黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2<0.1 μg·kg-1。 相似文献
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市售覆盆子药材DNA条形码鉴定研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的基于ITS2条形码序列检测市场销售覆盆子药材,为保证覆盆子药材使用的正确性和安全性提供一种新的鉴定手段。方法获取掌叶覆盆子及其5种常见同属易混种ITS2序列,以及GenBank上下载的共计48条序列。使用Gene Tool软件分析ITS2序列长度,GC含量和变异位点等情况,利用Clustal X和MEGA 7.0软件计算遗传距离和构建邻接系统发育聚类树。同时随机检测24份市售覆盆子药材,利用中药材DNA条形码鉴定系统和构建邻接系统发育聚类树确定物种,鉴别真伪。结果掌叶覆盆子基原植物可与其同属易混种进行明显区分;市售药材中正品22份,伪品1份,混合物1份。结论基于ITS2序列的DNA条形码技术能够成功鉴定市场销售的掌叶覆盆子及其混伪品。 相似文献
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近年来,利用DNA分子标记技术对甘草属植物进行遗传标记,以探讨该属植物分子层面差异性的相关研究取得了较为丰富的成果。但对于这方面的总结并不多见。本文以甘草属植物在遗传多样性、变异种质的鉴定和系统发育构建等方面研究的应用现状为线索,总结了甘草属植物研究中常用的DNA分子标记技术——随机扩增多态性DNA、扩增片段长度多态性、简单重复序列、间简单重复序列区间、目标起始密码子多态性和DNA条形码及其衍生技术的应用现状,以期为甘草属植物后期的研究提供一定的参考。 相似文献
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目的 建立毛连菜总酚的含量测定方法,并优选其大孔吸附树脂纯化工艺。方法 采用紫外-可见分光光度法测定毛连菜总酚的含量,以吸附量、解吸率、解吸量等指标优选毛连菜总酚的大孔吸附树脂富集纯化工艺。结果 所建立的质量控制方法的精密度、重复性和稳定性良好,其RSD均<3.0%。优选出了HP-20树脂对毛连菜总酚有较好的吸附、解吸性能,最佳工艺:上样的毛连菜水溶液总酚浓度为8.54 mg·mL-1,上样体积为1 BV,控制流速为2 BV·h-1。先用水和10%乙醇洗去杂质,用量各4 BV,收集4 BV的30%乙醇和3 BV的50%乙醇洗脱液,浓缩,即得。结论 本实验建立的质量控制方法简单、准确,经HP-20树脂分离纯化,毛连菜总酚的纯度可达87%以上,且工艺稳定。 相似文献
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目的 筛选富集肉苁蓉中苯乙醇苷的最佳树脂和工艺条件,使分离纯化工艺达到最优化。方法 选择7种大孔吸附树脂(AB-8、DM301、DM130、D1400、DA-201、HPD-100、D-101-I),通过树脂对苯乙醇苷的静态吸附和解析能力,筛选出最佳树脂,再通过树脂的静态特性和动态特性的筛选优化工艺。结果 DA-201的吸附解析最佳条件为:上样流速为1.5 mL·min-1,洗脱剂为90%的乙醇。按最佳工艺苯乙醇苷的纯度由25.1%上升为51.2%。结论 该法简便、可行,为肉苁蓉中苯乙醇苷的纯化提供了参考。 相似文献
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基于pH梯度载药技术的咪喹莫特脂质体的制备工艺研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 根据咪喹莫特的理化性质,利用pH梯度主动载药技术制备脂质体,考察其性状、粒径、表面电荷及体外释药特征。方法 葡聚糖凝胶滤过法测定脂质体的包封率,以包封率与成型性为主要指标筛选制备方法,考察水化液的种类、pH值、离子强度及pH梯度载药、磷脂-胆固醇比例、脂药比、维生素E用量对包封率的影响;正交试验优化咪喹莫特脂质体的处方,考察脂质体样品在0~4℃下的稳定性。结果 按处方咪喹莫特50 mg、大豆卵磷脂400 mg、胆固醇130 mg、油酸10 mg、维生素E 5 mg、柠檬酸pH 2.5缓冲液5 mL,采用薄膜分散法工艺制备脂质体样品,并进行pH梯度主动载药,pH值调至7.0。制得的咪喹莫特脂质体呈白色均匀的混悬液,脂质体微粒圆整,分散性好,粒径(347±21)nm,包封率(81.2±1.9)%,Zeta电位(-12.19±1.7)mV。结论 pH梯度主动载药技术适于咪喹莫特脂质体的制备。 相似文献
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星点设计-效应面法优化鹿角灵芝微乳超声提取工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨以微乳超声法同时提取鹿角灵芝中灵芝酸和灵芝多糖的最佳条件。方法 采用星点设计-效应面法,以物料溶剂比(X1)、超声提取时间(X2)和超声功率(X3)作为考察因素,以灵芝酸A、灵芝酸C2、灵芝多糖含量和提取物得率为考察指标,并对考察因素和考察指标总评归一值进行多元线性回归和二项式拟合,以效应面优选最佳的微乳超声提取工艺,并做验证试验。结果 微乳超声提取鹿角灵芝的最佳条件为物料溶剂比1∶18、超声提取时间59 min、超声功率513 W,此条件下灵芝酸A、灵芝酸C2、灵芝多糖含量和提取物得率分别为0.647 8,0.108 5,11.20 mg·g-1和34.28%。结论 微乳超声可同时提取鹿角灵芝中脂溶性和水溶性成分,并且节能、省时、操作简便,为工业化提取鹿角灵芝提供了新途径。 相似文献