不同性质海洋硫酸多糖的制备及其改善大鼠脂肪肝作用的比较研究

目的 探索了不同来源、不同分子量的海洋硫酸多糖对脂肪肝大鼠脂肪代谢的调节作用.方法 SD大鼠随机分为7组,正常对照组、脂肪肝模型对照组、0.1%低分子量海参岩藻聚糖硫酸酯组、0.1%海参岩藻聚糖硫酸酯组、0.2%海参岩藻聚糖硫酸酯组、0.2%海藻岩藻聚糖硫酸酯组、0.2%海参硫酸软骨素组,每组6只.饲料中添加1%乳清酸...     

小有刺参硫酸软骨素和岩藻聚糖硫酸酯抗血小板聚集活性的比较

目的 从小有刺参中制备纯化硫酸软骨素和岩藻聚糖硫酸酯及其低分子量组分,并比较不同结构硫酸多糖的抗血小板聚集活性,揭示海参硫酸多糖抗血小板聚集活性的构效关系。方法 利用离子交换色谱和自由基降解技术,从小有刺参中制备硫酸软骨素和岩藻聚糖硫酸酯及各自的低分子量组分。采用体外凝血酶诱导血小板聚集模型,比较不同结构的硫酸软骨素和岩藻聚糖硫酸酯对血小板聚集率的影响。结果 4～60 μg/mL硫酸软骨素和低分子量硫酸软骨素具有显著的抑制血小板聚集的活性,在浓度为20 μg/mL时对血小板聚集的抑制率高达94.6%和95.3%,且分子量的降低对其活性无影响。比较不同来源的岩藻聚糖硫酸酯的活性发现,在4～60 μg/mL浓度范围内,海参与海带来源的岩藻聚糖硫酸酯都显著抑制血小板聚集,且活性没有显著差异,但经过自由基降解后,海参和海带来源的岩藻聚糖硫酸酯的抗血小板聚集活性都显著降低。结论 海参硫酸软骨素的抗血小板聚集活性显著高于岩藻聚糖硫酸酯,海参硫酸多糖可以应用于新型抗血小板聚集药物的研究开发。     

分子量对海参岩藻聚糖硫酸酯在体内吸收的影响

目的 利用高温高压降解法制备两种不同分子量的岩藻聚糖硫酸酯,探究口服不同分子量的海参岩藻聚糖硫酸酯的吸收特性。方法 采用分子排阻凝胶色谱法、离子高效液相色谱法,检测海参硫酸多糖高温高压降解前后分子量、硫酸根含量的变化,并利用PMP柱前衍生-高效液相色谱法测定岩藻聚糖硫酸酯的单糖组成,以及大鼠血清中单糖的变化。结果 口服低分子量海参岩藻聚糖硫酸酯后,大鼠血清中岩藻糖和半乳糖的吸收速度和最大浓度明显高于中分子量岩藻聚糖组,血清中甘露糖、氨基葡萄糖的含量也显著上升,血清中氨基半乳糖的含量略有上升。而口服中、低分子量岩藻聚糖硫酸酯都能够降低血清中葡萄糖的含量。结论 分子量低于10 kDa的低分子量岩藻聚糖具有很好的体内的吸收率,适合于开发口服岩藻聚糖功能产品。     

海参硫酸多糖的高温高压降解工艺及其降解机制

目的 分析海参硫酸多糖的高温高压降解工艺和降解产物的结构,探究硫酸多糖的高温高压降解的机理。方法 采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法、分子排阻凝胶色谱法、薄层层析法、离子高效液相色谱法和PMP柱前衍生-高效液相色谱法分析多糖的分子量、硫酸根含量和单糖组成的变化,并利用液相色谱-质谱联用技术分析降解产物中硫酸寡糖的结构特征。结果当pH>7时,海参硫酸多糖在高温加压条件下未见明显降解。添加醋酸使溶液的pH降至6以下,海参硫酸多糖在100～121 ℃加热后,pH越低、温度越高、加热时间越长,分子量降低越明显。海参硫酸多糖的硫酸根和单糖组成在降解后变化很小,降解产物中存在一系列奇数和偶数的硫酸岩藻寡糖和硫酸软骨素寡糖,说明高温高压降解为无规断裂型和解聚断裂混合型。相同条件下,岩藻聚糖硫酸酯比硫酸软骨素更易被降解。 结论 本研究建立了高温高压法高效降解海参硫酸多糖的技术,该方法是一种回收率高、易控制、绿色环保的低分子量海参硫酸多糖的制备方法。     

不同分子量海参岩藻聚糖硫酸酯的制备及消化吸收特性的初步研究

目的 比较分子量大小对海参岩藻聚糖硫酸酯(SC-FUC)消化吸收特性的影响.方法 采用酶解法制备不同分子量的海参岩藻聚糖硫酸酯.SD大鼠随机分为4组,每组6只,分别灌胃不同分子量的海参岩藻聚糖硫酸酯(1 000 mg·kg-1)后,于0、0.5、2、6、15、24、36和48 h尾静脉取血,采用柱前衍生高效液相色谱法测...     

岩藻聚糖硫酸酯药理学活性研究进展

岩藻聚糖硫酸酯是一类来源于褐藻且结构复杂的海洋硫酸多糖,主要由硫酸化岩藻糖、半乳糖、甘露糖、葡萄糖醛酸及少量葡萄糖和木糖组成。研究表明,岩藻聚糖硫酸酯具有抗凝血与促凝血、抗炎、抗肿瘤、抗氧化、抗病毒、抗菌、免疫调节、降血脂、降血糖、抗补体及促进肠道益生菌生长等多种药理学活性。本文对岩藻聚糖硫酸酯的上述活性进行了综述,并对其应用前景进行展望,为其深度开发利用提供有用参考。     

海带低分子量岩藻聚糖硫酸酯的制备和抗血小板聚集活性研究

目的：研究低分子量海带岩藻聚糖硫酸酯的制备和纯化技术,筛选抗血小板聚集活性的低分子量海带岩藻聚糖硫酸酯。方法：以海带硫酸多糖为原料,采用自由基降解和强阴离子交换色谱技术,制备纯化出高硫酸根和高岩藻糖的低分子量岩藻聚糖硫酸酯;采用体外凝血酶诱导血小板聚集模型,筛选出抗血小板聚集活性的低分子量岩藻聚糖硫酸酯。结果：强阴离子交换色谱能够有效地将复杂的低分子量海带岩藻聚糖硫酸酯分离纯化,得到4个纯度较高的高硫酸根、高岩藻糖的低分子量多糖,其岩藻糖含量超过85% ~ 95%,硫酸根含量35%以上,分子量在20 ku ~ 30 ku。体外抗血小板聚集试验结果证明,这4个高硫酸根高岩藻糖组分的抗血小板聚集活性最高,而低硫酸根组分含有较高的半乳糖、甘露糖和糖醛酸,其抗血小板活性非常低。结论：采用自由基氧化降解和强阴离子交换色谱法,可获得抗血小板活性高的高硫酸根高岩藻糖的低分子量岩藻聚糖硫酸酯。     

褐藻来源硫酸岩藻聚糖的化学组成与结构的研究进展

褐藻硫酸岩藻聚糖是来源于褐藻的结构复杂的1类海洋硫酸多糖,主要由岩藻糖、半乳糖、甘露糖和葡萄糖醛酸组成,并含有少量的木糖、葡萄糖、鼠李糖、阿拉伯糖和氨基葡萄糖.研究表明,褐藻硫酸岩藻聚糖的主链是由α(1→3)或α(1→3)、α(1→4)交替连接的硫酸化L-岩藻糖构成,还嵌有半乳糖、葡萄糖醛酸等,而厚叶解曼藻和羊栖菜等褐...     

海参多糖的生物活性研究概况

目的：综述海参多糖的生物活性研究概况。方法：查询国内外文献，探讨海参多糖近年来药理作用的研究进展。结果：海参多糖具有抗凝血、抗肿瘤、免疫调节、延缓衰老等多种生物活性。结论：对于海参多糖的研究较为深入，该成分显示出较强的生物活性。     

褐藻岩藻聚糖结构和活性研究进展

综述国内外对褐藻岩藻聚糖的化学组分、结构和生物活性的研究进展。其化学组成以L-岩藻糖和硫酸基团为主，由于来源不同而含有不同比例的糖醛酸和其他单糖组分。采用化学和物理方法分析结构，L-岩藻糖可以α-（1→3）、α-（1→2）和α-（1→4）的方式连接成主链，并且在不同位点上有硫酸基团的单取代或双取代。这种组分和结构使得褐藻岩藻聚糖具有抗凝血、抗肿瘤、抗氧化、抗病毒等多种生物活性。     

刺参酸性粘多糖的分离及其理化性质

刺参为一海洋动物性药材,具有多种医疗用途。作者以刺参体壁(中药药用部位)经胃蛋白酶及胰匀浆水解去蛋白,以乙醇沉淀粗多糖,后者采用氧化法脱色及二乙氨乙基纤维素分离、提纯,获得具有抗肿瘤活性的刺参多糖。本品显示强异染活性,电泳及超离心分析证明为单一成份。对多糖的组成分析指出,本品含氨基半乳糖,已糖醛酸、岩藻糖和硫酸酯,其分子比值为1∶1∶1∶4,可以认为本品为一种硫酸粘多糖。该多糖在组成上与文献报道的各种海参多糖不同。本研究测定了刺参酸性粘多糖的比旋度、特性粘度及沉降系数。     

海带多糖结构解析以及生物活性研究进展

海带多糖是一种来源于褐藻的硫酸化多糖,由于其独特的硫酸化结构,并且富含海藻糖岩藻糖,因而具有许多生物活性,包括抗凝血、抗氧化、抗炎、抗病毒和抗肿瘤活性。海带多糖的生物活性不仅与海带种类、地理位置、收获季节有关,而且与多糖本身的化学组成、分子量、单糖组成、硫酸盐含量和硫酸酯基团位置密切相关,另外,不同提取分离纯化手段也是重要的影响因素。本文综述了海带多糖的提取分离纯化和结构解析,同时详细介绍了近些年有关海带多糖的生物活性研究进展,并对未来研究的重点方向进行了总结和展望。     

玉足海参酸性多糖的研究

干燥玉足海参体壁经碱法消化、钾盐和季铵盐分级,可获得两种含岩藻糖的酸性多糖HL-P和HL-S。两者经电泳、凝胶过滤及超离心分析均证明为纯一成分。理化分析表明,HL-S系聚岩藻糖硫酸酯,此类多糖在多种海参中存在;HL-P系一硫酸粘多糖,其组成中,氨基半乳糖:葡萄糖醛酸:岩藻糖:硫酸基的分子比值为1:0.94:0.84:3.60。本文报告了两种多糖的比旋度、特性粘度、沉降系数及分子量。生物活性测定表明,HL-P对牛凝血酶有较强抑制作用(体外),同时抑制多种小鼠移植瘤的生长。     

Inhibition of cultured bovine aortic endothelial cell proliferation by sodium spirulan,a new sulfated polysaccharide isolated from Spirulina platensis

Sodium spirulan (Na-SP) is a sulfated polysaccharide isolated from the blue-green alga Spirulina platensis, which consists of two types of disaccharide repeating units, O-hexuronosyl-rhamnose (aldobiuronic acid) and O-rhamnosyl-3-O-methylrhamnose (acofriose) with sulfate groups, other minor saccharides and sodium ion. Vascular endothelial cells are present on the inner surface of blood vessels in a monolayer and have anticoagulant properties. To address the question whether Na-SP influences the maintenance of endothelial cell monolayers, we investigated the proliferation of cultured bovine aortic endothelial cells treated with Na-SP. It was found that Na-SP has an inhibitory activity on endothelial cell proliferation accompanied with suppression of whole protein synthesis but without non-specific cell damage. The inhibitory activity of Na-SP was the strongest when compared to that of heparan sulfate, heparin, dextran sulfate, dermatan sulfate, chondroitin sulfate A/C and hyaluronan. Furthermore, it was shown that the inhibitory activity of Na-SP disappeared by either desulfation or depolymerization. The present data suggest that Na-SP is a unique sulfated polysaccharide that strongly inhibits vascular endothelial cell proliferation, and the inhibitory activity requires polymerization of sulfated O-rhamnosyl-acofriose repeating units.     

Purification and Structural Characterization of Sulfated Polysaccharide from Sargassum myriocystum and its Efficacy in Scavenging Free Radicals

Sulfated polysaccharides from marine algae are one of the commercially beneficial compounds with a range of pharmaceutical and biomedical applications. They are testified to be effective against free radicals and related health complications. This study aims to determine the antioxidant potential of the sulfated polysaccharide from Sargassum myriocystum, followed by its purification and structural characterization. Amount of extract obtained was 5% from 10 g of plant material. The carbohydrate and sulfate content were found to be 31 and 0.34 mg/10 g of plant material, respectively. Total sulfated polysaccharide extract showed a good radical scavenging activity at lower concentrations. The active principle from the total sulfated polysaccharide was fractionated in anion exchange and gel filtration columns followed by structural characterization using Fourier transform infrared and nuclear magnetic resonance spectroscopy. Fraction 12 closely matched with the Fourier transform infrared and nuclear magnetic resonance spectra of fucoidan. Based on the results obtained, we conclude that sulfated polysaccharide from Sargassum myriocystum is identified as Fucoidan with potential radical scavenging activity compared to butylated hydroxyl toluene.     

1种绿藻硫酸多糖的化学组成及其结构研究

目的 对1种绿藻硫酸多糖的化学组成及其结构特征进行研究。方法 通过热水提取法,从1种石莼属海藻中提取硫酸多糖,采用强阴离子交换色谱和凝胶渗透色谱对多糖进行分离纯化;采用高效凝胶渗透色谱(HPGPC)、高效液相色谱以及化学方法对多糖的纯度、分子量、单糖组成和化学成分进行分析测定;通过红外光谱和气质联用方法对多糖的结构进行表征。结果 多糖HP2S在HPGPC色谱图上呈单一对称峰,分子量为90.5 kDa,硫酸根和糖醛酸含量分别为32.1%和7.4%,HP2S主要由鼠李糖组成,含有少量葡萄糖、葡萄糖醛酸、半乳糖和木糖,HP2S糖链中鼠李糖主要存在形式为(1→2)-Rhap 、(1→3)-Rhap 和(1→2, 3)-Rhap,硫酸根位于(1→3)-Rhap 的C-2位或(1→2)-Rhap 的C-3位上。结论 水溶性多糖HP2S是1种结构新颖的主要由鼠李糖组成的硫酸化多糖。     

Antiviral sulfated polysaccharide from Navicula directa, a diatom collected from deep-sea water in Toyama Bay

A sulfated polysaccharide named naviculan was isolated from a diatom, Navicula directa (W. SMITH) RALFS, collected in deep sea water from Toyama Bay. The polysaccharide consisted of fucose, xylose, galactose, mannose, rhamnose and sulfate with an apparent molecular weight of 220000. It showed antiviral activities against herpes simplex viruses type 1 and 2, and influenza A virus with selectivity indices (CC50/IC50) of 270, 510 and 32, respectively. Naviculan also showed an inhibitory effect on cell-cell fusion between CD4-expressing and human immunodeficiency virus (HIV) gp160-expressing cells that was used as a model system of infection with HIV.     

海参药材质量标准提升的研究

目的 制定山东省地方习用药材海参的质量标准。方法 参照《中国药典》（2020版）相关方法对海参药材进行性状和薄层色谱（TLC）鉴别研究,测定了水分、酸不溶性灰分及浸出物的含量;通过硫酸苯酚法以葡萄糖为对照品测定海参多糖的含量;采用高效液相色谱法（HPLC）对海参药材的特征图谱进行研究。结果 不同批次海参药材的性状特征较一致;TLC斑点清晰,重复性好;海参药材中水分的质量分数为8.5% ~ 9.5%,酸不溶性灰分的质量分数为0.1% ~ 0.2%,浸出物的质量分数范围为33.6% ~ 51.7%;以葡萄糖计海参多糖的质量分数范围为0.52% ~ 0.85%;供试品色谱图中呈现的5个特征峰与对照药材参照物色谱图中的5个特征峰的保留时间相对应。结论 本研究建立的定性及定量方法操作简便、准确、稳定。可用于海参药材的质量控制。