窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病致死1例并文献复习

1病例患者:女,44岁,因反复发热2周于2010年10月29日入院。2周前患者出现发热,体温最高达39.3℃,伴寒战,咽痛,发热时周身起红色斑丘疹,伴瘙痒,伴肌肉关节酸痛。无咳嗽咳痰,无胸闷气短。就诊于当地医院,静点头孢(具体不详)2 d,阿奇霉素2 d,克林霉素2 d,热未退。病来患者无腹痛腹泻,无     

纵隔巨大淋巴结增生症1例报道

巨大淋巴结增生症又称为Castleman's病(Castleman's disease,CD)[1], 1954年由Castleman首先报道,1956年命名为Castleman病,又称血管滤泡性淋巴结组织增生症或巨大淋巴结病、血管瘤样淋巴错构瘤等.     

T1-2期乳腺癌患者腋窝淋巴结生发中心和窦组织细胞增生与淋巴结转移的关系

目的 探讨T1－2期乳腺癌患者腋窝淋巴结生发中心增生（GH）和窦组织细胞增生（SH）与淋巴结转移的关系。方法 选取104例T1－2期乳腺导管癌患者,HE染色法检测腋窝淋巴结GH和SH情况以及腋窝淋巴结转移、癌细胞分化、癌周浸润和淋巴管浸润情况,免疫组织化学染色法检测乳腺癌组织雌激素受体、孕激素受体、p53、C-erb-B2和增殖细胞核抗原的表达,分析GH、SH及其他临床病理特征的关系以及GH和SH与淋巴结转移的关系。结果 32例（31%）患者有腋窝淋巴结转移,GH和SH均阳性者、GH和SH仅1个阳性者以及GH和SH均阴性者的淋巴结转移率分别为21%、73%和81%。GH和SH均阳性者与GH和SH均阴性者以及GH和SH仅1个阳性者淋巴结转移阳性的比例差异有统计学意义（P=0.017,P=0.041）。SH表现与p53表达相关（P=0.037）,GH表现与SH表现相关（P=0.000）。结论 T1－2期乳腺癌SH的发生与乳腺癌组织p53表达相关,而GH的发生与SH的发生相关。SH和GH同时发生可抑制乳腺癌淋巴结的转移,提示预后较好;而SH或（和）GH阴性提示较高的术后复发可能,需加强术后辅助化疗。     

皮肤型窦组织细胞增生病1例

皮肤型窦组织细胞增生病是窦组织细胞增生病伴巨大淋巴结病（SHML）的一种特殊临床类型,其特点是仅有皮肤损害而无淋巴结病变。现将我科诊治的1例皮肤型窦组织细胞增生病报道如下。     

巨大淋巴结增生症伴门脉高压症一例报道

巨大淋巴结增生症(Castleman Disease,CD),又称血管滤泡性淋巴组织增生,是一种少见的良性淋巴组织增生性疾病,可发生在有淋巴结存在的任何部位,病因至今未明。首次由Castleman[1,2]等在1956年报道并由此得名。由于既往对本病了解少,易造成临床医师诊断和治疗上的困难。我科收治     

脑脊膜Rosai-Dorfman病临床影像特征分析附1例报告并文献复习

窦组织细胞增生（ Rosai - Dorfman disease, RDD）,是一种原因不明的非常少见的良性组织细胞增生性疾病,国内外报道不多,且多为个案报道,中枢神经系统RDD更为罕见,笔者遇见一例脑膜和脊摸膜相继发生RDD并且为多发病灶,并经手术病理及免疫组化证实。现将本例资料结合文献复习讨论,以提高对本病的认识。     

坏死增生性淋巴结病1例报告

患者女性,30岁,农民。主因发热、颈部肿块5天来我院就诊。患者于10天前发烧,伴有头痛、咽痛及轻微咳嗽,按感冒治疗无效。5天后感右侧颈部疼痛,始发现颈部肿块,触之疼痛,且逐渐长大。查体:体温39℃,神志清,急性病容,咽部充血,扁桃体未肿大。右侧颈部触及三个肿大的淋巴结,     

T1-2期乳腺癌患者腋窝淋巴结生发中心和窦组织细胞增生与淋巴结转移的关系

目的 探讨T1-2期乳腺癌患者腋窝淋巴结生发中心增生（GH）和窦组织细胞增生（SH）与淋巴结转移的关系.方法 选取104例T1-2期乳腺导管癌患者,HE染色法检测腋窝淋巴结GH和SH情况以及腋窝淋巴结转移、癌细胞分化、癌周浸润和淋巴管浸润情况,免疫组织化学染色法检测乳腺癌组织雌激素受体、孕激素受体、p53、C-erb-B2和增殖细胞核抗原的表达,分析GH、SH及其他临床病理特征的关系以及GH和SH与淋巴结转移的关系.结果 32例（31%）患者有腋窝淋巴结转移,GH和SH均阳性者、GH和SH仅1个阳性者以及GH和SH均阴性者的淋巴结转移率分别为21%、73%和81%.GH和SH均阳性者与GH和SH均阴性者以及GH和SH仅1个阳性者淋巴结转移阳性的比例差异有统计学意义（P=0.017,P=0.041）.SH表现与p53表达相关（P=0.037）,GH表现与SH表现相关（P=0.000）.结论 T1-2期乳腺癌SH的发生与乳腺癌组织p53表达相关,而GH的发生与SH的发生相关.SH和GH同时发生可抑制乳腺癌淋巴结的转移,提示预后较好;而SH或（和）GH阴性提示较高的术后复发可能,需加强术后辅助化疗.     

爱滋病14例报道并文献综述

爱滋病是人类T淋巴源型病毒Ⅲ型感染所引起的特殊细胞内免疫缺陷病,无有效疗法,病死率高,有超级癌症之称。本文报道14例爱滋病,并对其传播途径、临床表现、诊断、处理、预后及预防结合文献加以讨论。     

骨髓增生异常综合征并坏死增生性淋巴结病1例

骨髓增生异常综合征并坏死增生性淋巴结病１例甄永强，李敏（潍坊卫校临床教研室２６１０４１）（潍坊市农行）患者女性，４３岁，因头晕乏力１月于１９９３年９月１９日收入院。查体：Ｔ３６．３℃，Ｐ８６次／ｍｉｎ，ＢＰ１２／８ｋＰａ，发育正常，中度贫血貌，全身皮...     

喉Rosai-Dorfman病1例

窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病（sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy,SHML）最早被描述为一组具有特殊病理学改,多发生于颈部淋巴结的疾病。1966年由Azoury和Reed首先报道。1969年Rosai和Dorfman做了详细研究,提出当病变发生在结外而不伴淋巴结肿大时称为Rosai-Dorfman病（RDD）[1]。实际工作中遇到的上呼吸道Rosai-Dorfman病的病例很少见,我们在临床工作中遇到1例,对其进行了显微镜下、特殊染色、免疫组织化学观察结合文献复习报告如下：     

结核合并血管滤泡性淋巴结增生 1例报告

1 临床资料 患者，男，48岁，因左颈部肿物术后多次复发，于1998年3 月1日入南方医院．患者1974年发现左颈部肿物，分别于1974、1975、1985年3次行左颈前区肿物摘除术，每次术后均复发并经病理诊断证实为结核，最后1次手术后半年再次复发至今．入院后查体：肿物位于左颈部颌下区，质软、活动、无压痛，身体其它部位无异常，胸片正常．颌下三角区颌下腺处可见肿物（5个），呈分叶状，大约5 cm(3 cm，包膜完整，切面灰红，未见干酪坏死物．镜下所见：增生性淋巴滤泡散布于淋巴结，淋巴窦完全消失，滤泡间见广泛透明性变的毛细血管增生，并向滤…     

Castleman病1例

Castleman病(CD)是原因未明的反应性淋巴结病之一,又名巨大淋巴结增生、血管滤泡性淋巴样增生、淋巴结错构瘤等,临床较为少见.CD的临床表现多样且无特异性,诊断较困难.现将我院呼吸内科收治的1例CD患者的临床资料结合国内文献报道如下.     

Castleman 病致高血糖症1例报道

Castleman 病（Castleman＇s disease，CD）又名巨大淋巴结增生症，是一种不明原因的慢性淋巴组织增生性疾病，本病少见，发病率低于1／100000［1］，国内外相关文献报道较少。现将本科收治的 CD 病致高血糖症1例的临床诊治情况报道如下。     

Castleman病相关性嗜血细胞综合征一例报道并文献复习

背景　Castleman病（CD）及嗜血细胞综合征（HPS）均是罕见淋巴增生性疾病,病死率高,迄今尚缺乏标准的治疗方案。目的　加强对CD相关性HPS的认识,提高临床医师对该病的诊疗水平。方法　报道2017-08-22贵州省黔西南州人民医院收治的1例CD相关性HPS的患儿,结合相关文献,总结其诊断及治疗特点。结果　本例患儿表现为反复高热、肝脾大、淋巴结肿大伴全身水肿,曾误诊为败血症、传染性单核细胞增多症、淋巴瘤,并予反复抗感染、大剂量激素、丙种球蛋白等冲击治疗,病情无明显好转;通过正电子发射断层显像/计算机断层成像（PET-CT）检查及颈部淋巴结活检符合淋巴结多中心CD,且骨髓细胞学检查提示,嗜血细胞增多,最终考虑CD相关性HPS。针对白介素6（IL-6）通路靶向治疗后临床症状得到持续缓解。结论　CD是一种较为罕见的疾病,进展迅速,预后较差,且明确诊断需行组织病理学检查,而针对IL-6通路靶向治疗可能成为CD患者有效治疗方案。     

巨块性淋巴结窦内组织细胞增生症——附1例报告并文献复习

伴有淋巴结肿大的窦组织细胞增生症(Sinus histiocyuosis with massive lynphadenopothy简称SHML)较为罕见：1961年由Lennert首先报道，1972年由Rosai-Dorfmann定名。至1988年国外献共报告300泉例。国内经检索至今共报告10例，