纳滤膜在医药中间体浓缩中的应用

本文应用纳滤膜技术浓缩医药中间体。在小试的基础上,建立了每天处理8m∧3物料的纳滤膜浓缩系统。系统采用批量式运行方式,在16小时内将8m∧3物料浓缩100倍,最终物料体积为80升,可直接进喷雾干燥。膜浓缩系统对物料的收率高于96%。     

纳滤膜在雷米普利药物中间体脱盐中的应用

本文主要采用纳滤膜技术在常温下对经超滤预处理后的雷米普利药物中间体进行间歇性连续恒容脱盐与精制,对纳滤膜法脱盐工艺、除盐效率及产品质量等进行了系统研究。实验结果表明：纳滤膜可实现对雷米普利药物中间体的高效脱盐,纳滤膜脱盐过程中的平均通量大于20L/m2·h,纳滤膜有效组份回收过程的平均通量大于30L/m2·h;纳滤膜技术可将雷米氢化物料液中的灰分从5%降到0.2%以下,最终产品的灰分可控制在2%以内,产品品质与传统二次结晶除盐工艺相比得到了显著提高。     

新型双膦亚胺中间体的合成

目的合成一种新型的双膦亚胺叶立德中间体(2,2′-双膦亚胺苯甲酸苄酯)。方法以邻氨基苯甲酸为原料,分别经LiA lH4还原、芳香重氮盐重氮化制得邻叠氮基苯甲醇和经芳香重氮盐重氮化、与SOC l2反应制得邻叠氮基苯甲酰氯。两种产物酰化得到双叠氮基苯甲酸苯甲酯,再与三苯基磷发生Staud inger反应,制得双膦亚胺叶立德中间体(2,2′-双膦亚胺苯甲酸苄酯)。结果该方法简单,条件温和,产物稳定,收率达到88%。结论利用该中间体进一步发生双串联aza-wittig反应合成具有生物活性的喹唑啉酮类稠杂环药物,值得进一步探讨。     

应用“先锋必”药物后饮酒明显引起“双硫醒”反应2例报告

例1，男，36岁，因咽炎而用“先锋必”针3g，加入5％葡萄糖250ml液体中静滴，之后约2小时与朋友喜宴而进酒20ml(平常可进250ml白酒不醉)即感胸闷、气促、心悸、面部、颈部及胸前皮肤发红，即来我院求治。查体：T：37℃，P：100次／分，R：22次／分，BP：17．5／10．5kPa，唇红，两肺呼吸音略粗糙，无闻及干湿性罗音，心率100次／分，律齐，心音响亮，各心脏瓣膜听诊区无闻及病理性杂音，肝脾肋下触及不肿大，剑突下无压痛；     

前景广阔的医药中间体——4，4’—二氟二苯甲酮

4，4’—二氟二苯甲酮又称4，4’—二氟苯酰苯，是一种重要医药化工中间体，主要用于合成新型强效脑血管扩张药物“氟苯桂嗪”及治疗老年痴呆症药物“都可喜”等药物。     

酶催化反应在合成抗高血压药物手性中间体中的应用

利用酶催化反应来制备手性的药物中间体是目前药物研究领域的一个热点。本文按照酶催化反应类型（还原、动力学拆分、水解、氧化）通过具体实例综述了近年来酶催化反应在抗高血压药物手性中间体合成中的应用，主要强调了其酶催化的立体选择性。     

在教学中重视民族药物毒性反应的讲解

为了在教学中让学生重视民族医药中的药物毒性反应,通过查阅有关毒性反应的文献资料,总结、归纳药物不良反应的影响因素及对策,加大民族医药的毒性反应基础教育工作,使学生正确认识天然药物的毒性反应,保证民族医药产业和临床用药安全有效.     

皮肤病外用药物的应用

皮肤病外用药物疗法 ,即药物局部疗法 ,在皮肤病的治疗上占有很重要的地位。通过局部用药 ,可减轻病人的自觉症状并使皮损趋向好转以至痊愈。外用药物的治疗效果不仅取决于药物的药理作用、浓度、剂型和所加入的赋形剂等 ,而皮肤的状况 ,尤其是病变或破损的皮肤对药物局部应用时的吸收程度影响极大。正确认识皮肤炎症 ,了解局部用药透皮吸收的机理和影响因素 ,对正确选择和应用外用药物 ,避免或减少副作用 ,将具有重要的临床意义。1　皮肤炎症皮肤是机体的一个重要器官 ,机体炎症反应是由于各种内源性和外源性物质侵犯的结果。皮肤炎症可能…     

环丙沙星中间体,2,4—二氯—5—氟苯甲酰氯的合成

目的合成环丙沙星中间体２,４－二氯－５－氟苯甲酰氯。方法 以１,３－二氯－４－氟苯为原料,经取代,氧化,经三步反应制得。结果 反应条件温和,方法简单,总收率６９％。结论 适用于工业化生产。     

含有乙醇的制剂与其他药物的相互作用

本文将含有乙醇的制剂与其他一些药物的相互作用做以归纳，提醒医务工作者指导患者合理用药，避免由于乙醇制剂与其他药物相互作用而引发药害。     

齐拉西酮-新型非典型抗精神病药物应用研究

精神分裂症的药物治疗，从偶然发现的氯丙嗪到非典型抗精神病药物，大约已有40～50年的历史。随着临床治疗与研究的不断深入和几十年的经验总结，我们发现典型抗精神病药物（如氯丙嗪，氟哌啶醇）对近30％的患者无效，同时伴随严重的不良反应（如镇静、体位性低血压、抗胆碱效应）以及锥体外系反应和迟发性运动障碍等危险。然而经过近十年来的临床汇总我们发现，非典型抗精神病药物对患者的阴性症状似乎具有更高的疗效（在治疗阳性症状上与传统药物疗效相近），同时具有相对较低的锥体外系反应和较低的代谢水平的影响。真正地实现了让部分患者回归社会。     

国家基本药物制度的建议与猜想

根据惯例,基本药物制定有三个原则：一是保证药物的生产与供应,二是提高药物的可获得性,三是提高居民对药品的可支付性。此项制度一旦推出,对于医药工商企业无疑会带来巨大的影响：首先,目录内产品数量大大减少,从原有的2000余种降至几百种。这将使很多企业失去准入资格,医药市场格局将发生的变化是没有基本药物品种的厂家或者有品种没有获得定点生产资格的厂家,将逐步从这一市场淘汰出局;获得生产资格的厂家将获取长远利益。这一点其实已经逐步显现。同样,对于流通企业来说,“马太效应”将更加明显,获得定点配送权和目录内品种经营资格的,将在医疗市场、第三终端获得较大发展,否则路将越走越窄。