急性白血病体外药敏试验的临床应用

急性白血病体外药敏试验的临床应用何争春，周挚，梁瑞琼关键词急性白血病，化疗药物，药敏试验化疗迄今仍是治疗白血病的主要手段，如何能在体外短期内选择敏感的药物，从而组成对白血病细胞有最大杀伤力的治疗方案，一直是临床迫切需要解决的问题。笔者于１９９１年１０...     

ATP生物发光法检测卵巢癌细胞化疗敏感性的可行性研究

目的：探讨三磷酸腺苷（ATP）检测法作为卵巢癌体外药敏试验的可行性。方法：采用ATP法，检测6种化疗药物对卵巢癌3AO细胞株的抑制作用，并与活细胞数作为对照。结果：（1）ATP水平与活细胞数相关性极好（r＝0．9884），灵敏度高，最低可检测出80个细胞。（2）ATP法结果稳定、简便快捷，可定量。（3）药物浓度不宜过大，应选择在0．5～2．0PPC之间。（4）检测时间以用药后4～5天为宜。结论：ATP法可做为一种新的卵巢癌化疗药物体外敏感试验方法。     

SRB法急性白血病体外药敏试验适用性研究

目的 探索最简便、准确、敏感可靠的化疗药物敏感性试验,经指导临床急性白血病个体化治疗的药物选择。方法 用ＳＲＢ法肿瘤药敏试验检测白血病细胞株ＨＬ６０及１２例急性白血病对六种化疗药物的敏感性。结果 ＳＲＢ法检测ＨＬ９０细胞对六种药物中的五种均敏感;１２例急性白血病患者ＳＲＢ法检测结果：体外敏感预测值（ＰＶ＋）为７５％,体外抗药预测值（ＰＶ－）为６６．６７％。结论 ＳＲＢ法急性白血病体外药敏试验可用于     

急性白血病患者药物敏感性测定及临床意义

采用ATP生物发光法和MTT比色分析法同时测定13例AL患者对8种化疗药物的敏感性。各药对白血病细胞的抑制率，两法7种药物间的符合率为76．9～84．6％。DNR、H、MX、和Acla的抑制率＞40％，两法间无显著性差异。其中DNR抑制率最高，两法分别为68.42±26．76％和68．23±20．70％。生物发光法和MTT法检测的药物敏感性与临床疗效有较高的一致性，前者更为灵敏、可靠。     

四氮唑盐法肿瘤药敏试验及应用

目的:介绍四氮唑盐(MTT)法肿瘤药敏试验的原理及临床应用.方法:以国内外大量有代表性的论文为依据进行分析、归纳整理.结果:MTT法肿瘤药敏试验在白血病、胃癌、乳腺癌、卵巢癌、食管癌、头颈癌、肺癌、骨肉瘤等方面作用独特.结论:MTT法肿瘤药敏试验简便、快捷、经济,临床相关性高,将得到更加广泛的应用.     

四氦唑盐法肿瘤药敏试验及应用

目的：介绍四氮唑盐（MTT）法肿瘤药敏试验的原理及临床应用。方法：以国内外大量有代表性的论文为依据进行分析、归纳整理。结果：MTT法肿瘤药敏试验在白血病、胃癌、乳腺癌、卵巢癌、食管癌、头颈癌、肺癌、骨肉瘤等方面作用独特。结论：MTT法肿瘤药敏试验简便、快捷、经济，临床相关性高，将得到更加广泛的应用。     

三磷酸腺苷生物发光法在白血病细胞株K562化疗药物敏感实验中应用探讨

目的:探讨三磷酸腺苷生物发光法(ATP-BLA法)在白血病细胞药敏实验中的可行性.方法:采用ATP-BLA法,用液体闪烁记数仪检测ATP标准品以及白血病细胞株K562在不同细胞浓度、药物浓度、培养时间下的荧光发光值.结果:ATP标准品浓度、K562细胞浓度的对数与荧光发光值的对数具极好的线性关系(P＜0.001);药敏实验时,结束细胞培养的时间以第4 d为宜,药物浓度的选择以1×PPC为最佳.结论:ATP-BLA法在白血病药敏试验中是可行的,有一定的临床应用价值,值得进一步研究.     

Rosco抗真菌药敏纸片扩散法临床应用分析

由于广谱抗生素的大量应用及肿瘤的放疗、化疗和免疫抑制的使用，一方面使酵母样真菌的感染呈现上升趋势，另一方面使感染菌种也发生了迁移，有从白色念珠菌向其他酵母样真菌转移的趋势。同时，真菌耐药现象也逐渐增加。因此，体外真菌药敏试验，对于药物的选择及监测耐药株的出现均有重要意义。NCCLSM-27酵母样真菌药敏试验方案加大了酵母菌药敏试验规范化进行，但其操作繁锁，     

MTT法体外药敏试验研究进展及临床应用

恶性肿瘤的异质性不仅表现在生物学行为和病理学特点上,还表现在对化疗药物的敏感性上．同种肿瘤的不同个体间的药物敏感性也存在差异,以及肿瘤的多药耐药(MDR)普遍存在,这些都会影响肿瘤患者的化疗结果,而目前临床联合化疗的方案过于固定,且化疗药物大多数有较大毒性。针对肿瘤患者的体外肿瘤细胞进行药敏试验来筛选敏感性化疗药物,可望提高化疗效果,减少不良反应及毒副作用,防止多药耐药的发生。     

白血病细胞株化疗药物敏感性试验SRB法的研究

化疗是恶性肿瘤的主要治疗手段之一。因此以抗癌药物治疗个体化为目的的抗癌药物敏感性试验愈来愈受到人们的重视，成为当今癌症研究的主要课题之一。在众多的方法中，美国国立癌症研究所（ＮＣＩ）从蛋白质染色法的思路设计的ＳＲＢ试验［１］以其简便、敏感、准确、快速...     

药敏试纸简单制备法

药物敏感性试验是临床细菌学上经常使用的一种检测方法 ,常用药敏试纸市场上已有商品供应 ,但在某些特殊需要的情况下 ,细菌室必须自己制备一些药敏试纸 ,以应急需。普通干燥法可以制出药敏试纸 ,也可以室温保存 ,至少可以保存 3 a以上 ,但常常因为片际抑菌圈的差距太大而不能作用。我们早期时候发现 ,这种过大的片际差距系由自然干燥过程中的毛细管作用造成的。冷冻干燥法制备药敏试纸 [1 ] ,可以较大批量的制备 ,但需要冻干设备 ,因此不是所有医院都适用。最近我们试成了一个药敏试纸简单制备法 ,现将全部技术方法介绍如下。1　药敏纸片的…     

急性白血病药物体外敏感试验个体化治疗的临床应用

随着新化疗药物的涌现,药代动力学和肿瘤生物学的进度及临床经验的积累,急性白血病的缓解率有较明显的提高,然而对难治与复发性白血病的疗效尚不能令人满意,其主要原因与原发或继发耐药有关,在设计新化疗方案时多少带有盲目性。急性白血病个体化治疗是提高疗效的主要途径,白血病细胞对化疗药物的敏感性是影响疗效的关键因素之一,应用MTT法检测细胞活性,判断白血病细胞对常用化疗药物的敏感性,在众多白血病化疗方案中,择取较优方案,对25例急性白血病化疗,特别是难治或复发性急性白血病取得较好疗效。 1 资料和方法     

急性白血病多药耐药性检测的临床应用

目的 探讨急性白血病（急白）患者多药耐药基因（ＭＤＲ１）表达的临床意义放应用。方法 对３５例初治急白患者采用Ｓ－Ｐ免疫组化染以法检测ＭＤＲ１表达产物,地部分患者进行动态观察并配合药敏测定,了解急白患者化疗前后耐药情况的变化。结果 本组３５例ＭＤＲ,表达阳性者１４例（４０％）,其中急性淋巴细胞白血病（急淋）９便,急性晨淋巴细胞白血病（急非淋）５例,两者无显著差异,１４例ＭＤＲ１表达阳性者,达完全缓解     

支原体药敏试验在临床治疗中的应用价值

目的：探索支原体药敏试验在临床治疗中的应用价值。方法：通过对不同患者的支原体药敏试验,确定其病因以及是否混合感染,选择合适的药物或联合用药。结果：219例解脲支原体（UU）感染的药敏试验、55例UU和人型支原体（MH）混合感染的药敏试验,强力霉素敏感率都最高,均为90.9%;11例MH感染的药敏试验,司帕沙星和可乐必妥的敏感率最高,为81.8%。结论：支原体培养和药敏测定在临床上具有诊断、治疗的应用价值。     

耐药基因检测与ATP法体外药敏相关性研究

耐药基因检测与体外药敏是当今预测化疗疗效的两大手段,它们之间是相互印证、相互支持．还是相互矛盾,是临床医生用实验室方法指导化疗的主要根据。为此我们进行了耐药基因检测与ATP法体外药敏试验的相关性研究。     

原代培养卵巢癌细胞体外药敏试验与临床应用评价

目的 研究MTT法测定卵巢癌对化疗药物体外敏感性, 评价其对卵巢癌化疗药物选择的临床价值. 方法 将46例新鲜卵巢癌标本进行体外原代细胞培养, 并对11种常用化疗药物及联合用药的敏感性进行测定, 并与临床实际用药进行3 a的跟踪比较,评价其疗效. 结果肿瘤细胞体外药敏存在着明显的个体差异,而其平均抑制率结果与临床用药情况的总预测准确率为89.1%. 结论肿瘤细胞体外药敏试验结果可以为临床个体化治疗提供参考.     

生物发光法测定红细胞三磷酸腺苷含量的优化与评价

生物发光(荧光素-荧光素酶)测定法是近年来应用较多的测定三磷酸腺苷(ATP)的方法，但其测定红细胞ATP时影响因素较多，本研究对该方法进行了优化和评价。     

急性白血病常用药物临床应用

由于联合化疗方案和化疗个体化措施的应用,儿童急性白血病长期无病生存率(DFS)有明显提高,5年DFS急性淋巴细胞白血病(ALL)达70％～80％,急性髓性白血病(AML)也达40％左右。现就儿童急性白血病常用药物作一简述。