病毒与人类基因组同源性初探

探讨病毒与人类基因组同源性问题。选用ＥＢ病毒（ＥＢＶ），肠道病毒（ＥＶｓ）、单纯疱疹病毒－１型（ＨＳＶ－１），丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）特异性引物，以６份健康成人外周血ＤＮＡ为模板，分别进行聚合酶链式反应（ＰＣＲ）。初步结果表明：有５份ＤＮＡ样品可通过ＥＢＶ、ＨＣＶ特异性引物扩增。ＥＢＶ引物扩增后的片段大小在１５４～２３４ｂｐ之间；ＨＣＶ引物扩增后的片段大小约２００ｂｐ和１２０ｂｐ。提示病毒某些基因可能存在人类基因组中或两者具有很高的同源性。     

人类基因组与人类病毒性传染病

1　人类基因组计划概述1 986年 3月 ,人类基因组计划的始作俑者———达尔贝克 (Ｄｕｌｂｅｃｃｏ,Ｒ)在《科学》杂志上发表了一篇文章“癌症研究的转折点—人类基因组的全序列分析”一文 ,提出了分析人类基因组的全序列这一大胆的设想。一石激起千层浪 ,美国国内生物学家们展开了激烈的争论 ,最终导致了 1 990年 1 0月美国国会批准正式启动人类基因组计划。其后 ,德国、日本、英国、法国、中国等国家的科学家也加入了这项计划。 2 0 0 0年 6月 2 6日 ,参与人类基因组计划的 6个国家政府和科学家以不同的方式宣布 ,人类基因组草图绘制成功。…     

人类基因组和人类自身的观点

或许对重实效的生物学家来说,人类基因组序列的确定(一种非常有力的工具的产生)不过是一件平凡而单调的事情。然而对于一般公众来说,人类基因组序列却具有巨大的象征性意义,他们对在近期的《科学》杂志和《自然》杂志上公布的人类基因组序列的感觉可能等同于人类首次登上月球和发射第一颗原子弹。为什么某些成就——首次登月、原子弹发射、人类基因组序列的确定——会受到此种象征性意义的感染?作者认为主要原因是它们改变了人类如何看待自身的问题。将人送上月球赋予人类在外星球生存的希望;原子分裂则赋予人类力量去建立巨大的能量贮备并消灭地球上所有的生命。目前人类基因组序列又为人们提供了内遗传学支架的观点,每     

人类基因组研究的主题:基因组医学与公共卫生--2004年亚太人类基因组与遗传学大会简介

概述 两年一次的亚太地区人类基因组与遗传学大会于2004年11月17～20日在新加坡召开.来自亚太地区数十个国家千余名科学家与会,我国有数十人赴会,笔者也在其中.     

人类基因组多样性研究及其伦理问题

人类基因组多样性研究在人类发生学，人类进化史以及诊断，预防和治疗疾病方面具有重要意义；人类基因组多样性研究和环境基因组，药物基因组研究的结合，呈现出复杂性和伦理价值倾向；在人类基因组多样性研究过程中必须十分重视和贯彻伦理原则。     

人类基因组图谱的绘制进程

1990年 10月被誉为生命科学“阿波罗登月计划”的国际人类基因组计划启动。总投资超过 30亿美元 ,美国承担了 5 5 %的工作量。计划要绘制的人类基因草图将在完成后免费提供给全世界的政府机构、公司和科研人员。1998年 5月 ,克雷格·文特尔等一批科学家在美国罗克威尔组建“塞莱拉基因组公司” ,目标是投入 5亿美元 ,到 2 0 0 1年绘制出完整的人类基因组图谱 ,与国际人类基因组计划展开竞争。10月 2 3日美国国家人类基因组研究所在美国《科学》杂志上发表声明说 ,人类基因组计划的全部基因测序工作将比原计划提前两年 ,即在 2 0 0 3年完成。…     

人类生命科学的新纪元——人类基因组精细序列破译的意义

2001年2月12日,美国Celera公司与人类基因组计划分别在《科学》和《自然》杂志上公布了人类基因组精细图谱及其初步分析结果。其中,政府资助的人类基因组计划采取了基因作图策略,而Celera公司采取了“鸟枪策略(Shotgun)”。至此,两个不同的组织使用不同的方法都实现了他们共同的目标：完成对整个人类基因组的测序工作,而且,两者的结果惊人的相似。整个人类基因组测序工作的基本完成为人类生命科学开辟了一个新纪元,它对生命本质、人类进化、生物遗传、个体差异、发病机制、疾病防治、新药开发、健康长寿等,以及对整个生物学都具有深远影响和重大意义,标志着人类生命科学一个新时代的来临。     

关于人类基因组密码全面破译的伦理思考

人类基因组密码的破译是人类科学史上的一次革命,同时也带来一系列社会伦理道德的挑战,这些挑战包括基因歧视、基因隐私权的保护、基因治疗的滥用、优生学的担忧等,笔者认为需要制定相关的法律法规来迎接这些挑战。     

2003年国际人类基因组会议简介

2003年度国际人类基因组会议(HGM2003)于4月27～30日在墨西哥海滨城市Cancun举行。几十个国家上千位科学家参加，我国有一、二十位相关领域科学家到会。     

人类基因组多样性研究与伦理问题

2003年4月14日，人类基因组序列图绘制成功，人类基因组计划的所有目标全部实现，这样，由美、英、日、法、德和中国科学家经过13年努力共同绘制了人类基因组序列图，在人类揭示生命奥秘、认识自我的漫漫长路上又迈出了重要的一步，这是人类科学史上的又一次革命。基因组研究给生命科学带来了革命性巨变，同时，也带给人类一系列的针对社会伦理的挑战，特别是人类基因组多样性研究在人类发生学、人类进化史以及诊断、预防和治疗疾病方面具有重要意义；人类基因组多样性研究和环境基因组、药物基因组研究的结合，呈现出复杂性的伦理价值倾向；在人类基因组多样性研究过程中必须十分重视和贯彻伦理原则。     

我国人类基因组专题论文著者分布计量研究

利用CBMdisc(1990-2001)对我国人类基因组专题论文的地域分布、机构分布和著者分布特征进行统计分析，确定论文产出相对集中的2个地区、5个研究机构和12位作者。     

人类基因组微卫星DNA多态及其法医学应用

人类基因组是指人类细胞的DNA 分子中所包含的储藏有人体全部遗传信息的一整套基因它包括细胞核所构成的基因组和线粒体DNA 所构成的基因组两部分细胞核基因组规模庞大结构复杂包含了人类基因组的绝大部分基因其DNA 分子总长度可达3 10 6 Kb 基因总数约5 ~10 万个而线粒体基因组是一个结构简单的小基因组DNA 分子总长度约1 6 .6 Kb 基因数仅37 个人类基因组是一个十分稳定的体系不同民族不同群体的个体有相同数目的基因也有基本相同的核苷酸序列正是基因组结构的这种稳定性保证了人类作为一个物种的稳定性和同一物种向的共同性然而人…     

人类基因组之间的差异

据2006年11月23日出版的第7118期《Nature》报道，继去年“国际HapMap项目”发表了一个反映单核苷酸变化的图谱后，有研究者又绘制出了反映更大范围差异的图谱，被称为“版本数量变种”（CNV）。这些变种涉及到个体之间的至少1000个碱基对差别，并且已与基因组中的良性变化和致病变化联系起来。新图谱是根据270人的DNA分析得到的。总共发现了超过1400个CNV，占基因组的12％。这比人们以前所预想的要普遍得多。说明除非能够被直接分析，否则这些差异就有可能被目前用来识别遗传疾病中突变基因的方法漏掉。     

通过INTERNET获得人类基因组序列(草图)资源

目的：介绍通过INTERNET获得人类基因组资源的方法。方法：利用网络信息资料和INTERNET技术获得人类基因组序列信息。结果：可以获得正常的及与疾病有关人类基因序列及鉴别未知基因。结论：通过INTERNET免费获得人类基因组序列信息是廉价、快速而有效的方法。     

MEDLINE人类基因组专题论文著者群研究

利用MEDLINE对国际人类基因组专题论文著者分布特征进行统计分析。在此基础上对33个国家发表的人类基因组专题论文数量进行比较分析，确定国际人类基因组研究中10所重点大学、9个研究机构和36位核心著者。     

人类与部分实验动物RETN基因同源性分析

目的分析人类与部分实验动物的RETN基因同源性,为人类RETN基因相关疾病及基因功能研究对理想实验动物的选择提供依据。方法提取猕猴、大鼠、小鼠和树鼩的脂肪组织总RNA,用相应的RETN引物进行RT-PCR,对其产物进行双向测序；同时在GenBank中查询人类、猪、牛的RETN基因序列；再运用ORF Finder软件调取其ORF核苷酸序列和氨基酸序列,用DANMAN软件对所获得的序列进行比对,分析其同源性。结果人类RETN的核苷酸序列与猕猴、小鼠、树鼩、大鼠、猪、牛的同源性分别为95.4%、65.4%、65.4%、66.4%、81.0%、81.0%；氨基酸序列分别为91.7%、55.6%、55.6%、53.7%、75.9%、72.2%。；系统进化树结果表明,就RETN基因而言,人与猕猴的亲缘关系较近。结论基于同源性分析结果,在RETN的进化上猕猴与人类存在较近的亲缘关系,是研究人类RETN生物学功能及其相关疾病的最佳实验动物。     

人类基因组测序文本数据挖掘研究

对PubMed数据库中2001年1月1日－2011年5月11日的人类基因组测序相关文献进行检索，对其题录信息进行提取并进行共词聚类分析，提取高频主题词，生成词篇矩阵、共现聚阵、共词聚类，认为文本数据挖掘技术能够很好地反映学科发展状况及研究热点，从而为研究人员提供有价值的信息。