350例病毒性肝炎患者检测HBV-DNA与HBV血清学标志物相关性研究

采用ＰＣＲ技术对３５０例各型病毒性肝炎进行检测，旨在研究血清ＨＢＶ－ＤＮＡ与血清ＨＢＶ－Ｍ之间的相关性，以确定ＰＣＲ法检测ＨＢＶ－ＤＮＡ的临床意义。并以ＨＢＶ－ＤＮＡ为依据进一步考察ＨＢＶ－Ｍ的临床价值。结果显示：在ＨＢｓＡｇ（＋）、ＨＢｅＡｇ（＋）、抗－ＨＢｃ（＋）病例中ＨＢＶ－ＤＮＡ（＋）者１０２例（９０．２７％），说明ＨＢｅＡｇ基本可反应病毒处于复制状态；在１３７例ＨＢｅＡｇ（－）／抗－ＨＢｅ（＋）中，ＨＢＶ－ＤＮＡ（＋）为６８例（４９．６３％），表明病毒活动并未终止；在抗－ＨＢｓ（＋）１４例中，ＨＢＶ－ＤＮＡ（＋）２例（１４．２９％），说明抗－ＨＢｓ出现后仍然可有ＨＢＶ复制；在ＨＢＶ－Ｍ均阴性的８５例中，ＨＢＶ－ＤＮＡ（＋）２３例（２７．０６％），说明不能单纯依靠ＨＢＶ－Ｍ检测来诊断乙肝，需定期查ＨＢＶ－ＤＮＡ或肝活体组织检查ＨＢＶ－ＤＮＡ、ＨＢｓＡｇ及ＨＢｃＡｇ。     

病毒性肝炎特异性IgM和HBV血清标志物检测的意义

近年来，随着卫生条件的改善，人们防疫思想的提高，甲型肝炎病毒感染有所减少，但人们免疫预防还不是做得很完善。对我院2000年1月。2005年7月收治327例患病毒性肝炎患者进行血清学检查观察。     

HBV血清学标志检测结果分析

我国是乙型肝炎的高流行区 ,HBV的感染严重地影响着人民的身体健康。临床广泛开展乙肝血清标志物检测及乙肝疫苗的接种已近 2 0年 ,可以说我国控制HBV的感染取得了很大的成效。对此作者将我院 1995～ 2 0 0 0年间HBV血清学标志检测的结果进行了总结 ,现报道如下。1　资料与方法1 1　标本来源 :均来源于 1995年 1月～ 2 0 0 0年 12月在我院就诊的门诊及住院患者共 5 182 0人份。1 2　方法 :采用ELISA方法 ,试剂盒均由上海科华生物技术有限公司提供 ,严格按说明书操作。2　结果2 1　 1995～ 2 0 0 0年HBV检测HBsAg (+)或HBsAb (+)…     

216例老年人病毒性肝炎血清学标志物检测及临床意义

为了解老年人病毒性肝炎发病与病原学的关系 ,笔者于1992年 1月至 2 0 0 0年 12月对 2 16例老年人病毒性肝炎患者作了甲、乙、丙、丁、戊、庚型肝炎病毒血清学标志物检测 ,现报告如下。1　材料和方法2 16例均为我科的老年住院患者 ,其中男 175例 ,女 41例 ,平均年龄为 (6 4.4± 4.6 )岁。据 1995年 5月全国传染病与寄生虫病学术会议制订的诊断标准 ,诊断为急性肝炎 80例 ,慢性肝炎 136例 ,其中重症肝炎 14例。全部患者入院后次日检测抗 - HAVIg M、HBVM(包括 HBs Ag、HBe Ag、抗 - HBe、抗 -HBc、抗 - HBs、抗 - HBc Ig M )、抗 -…     

血清HBV DNA与乙型肝炎病毒血清学标志物的关系

目的探讨荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）技术定量检测HBV DNA与乙型肝炎病毒（HBV）血清学标志物之间的关系。方法采用ELISA检测乙肝病毒血清学标志物,FQ-PCR法检测HBVDNA,比较不同乙肝病毒血清学标志物阳性组合HBVDNA阳性情况。结果HBsAg、HBeAg和HBcAb性组HBVDNA阳性率为100％（155／155）;HBsAg、HBeAb和HBcAb阳性组HBV DNA阳性率为35．2％（50／142）;HBsAg、HBcAb阳性组HBV DNA阳性率为30．2％（38／126）,HBsAg阳性组血清HBVDNA阳性率为10．0％（3／30）。结论荧光定量PCR法检测血清中衄VDNA含量可以准确地反映病人体内病毒的感染和复制情况,可准确地为临床提供科学的诊断依据。     

HBV血清学标志物与PCR HBV-DNA 检测结果的比较

聚合酶链反应（ＰｏｌｙｍｅｒａｓｅＣｈａｉｎＲｅａｃｔｉｏｎ,ＰＣＲ）是一种体外快速扩增待检ＤＮＡ序列的酶促反应,自Ｓａｉｋｉ（１９８５）首先报道以ＰＣＲ检测镰刀状贫血病以来,在传染病、遗传病及肿瘤等疾病诊断中发挥日益重要的作用。本文应用ＰＣＲ技术和ＥＬＩＳＡ方法对２２９例乙型病毒性肝炎（ＶｉｒａｌＨｅｐａｔｉｔｉｓＢ,ＶＨＢ）患者进行ＰＣＲＨＢＶ—ＤＮＡ和血清学标志物检测,并将结果加以比较,报道如下。１　对象与方法１１　对象　受检者为１９９７年１０月～１９９８年３月间本院传染科的住院病人、…     

120例乙型肝炎病毒血清标志物与HBV—DNA的检测分析

目的：探讨120例乙型肝炎病毒血清标志物与HBV—DNA检测分析的相关性。方法：我院接收120例乙型肝炎患者,将其分为A、B、C3组,A组49例为大三阳患者,B组42例为小三阳患者,C组29例为HBsAg、抗一HBc阳性患者,采用荧光定量聚合酶链反应（FQ—PCR）进行HBV—DNA的含量测定,使用酶联免疫吸附法（ELISA）检测乙型肝炎病毒血清标志物,两种方法进行同步检测。结果：经过HBV—DNA测定后,A组的阳性率为97．96％,B组的阳性率为61．90,C组的阳性率为34．48％。A组与B组和C组相比较,差异显著,P〈0．05,具有统计学意义。结论：乙型肝炎病毒血清标志物与HBV—DNA均有一定的联系,采用HBV—DNA含量测定有利于疗效观察和预后判断,在临床诊断方面提供可靠的依据,该方法值得在临床上推广使用。     

乙肝标志物与定量检测HBV—DNA的临床应用及评价

乙型肝炎是严重危害人类健康的世界性传染病 ,在我国是尤为常见和多发的传染病。采用酶联免疫吸附试验 (Ｅｌｉｓａ)检测乙肝两对半及其他免疫学指标的方法已被广泛应用 ,但是免疫学检测的是表型指标 ,只能提供ＨＢＶ感染的间接证据 ,且灵敏度不高。 1985年Ｓａｉｋ[1] 报道聚合酶链反应 (ＰＣＲ) ,此法与探针杂交技术结合用于ＨＢＶ -ＤＮＡ定量检测 ,它可检测到 10 ^- 5 ｐｇ的ＨＢＶ -ＤＮＡ ,可反应ＨＢＶ在体内的隐性感染 ,同时通过夹心杂交法从根本上改进了特异性不高的问题。是Ｅｌｉｓａ检测法外的一种补充方法 ,尤其适于滴度低的临…     

前S1抗原与HBV血清标志物及HBV—DNA相关性的探讨

乙型肝炎病毒（HBV）的衣壳蛋白包括S蛋白与前S蛋白,后者又分为前S1蛋白和前S2蛋白。前S1抗原（PreS1）含有肝细胞膜受体,只存在于具有传染性的完整的乙肝病毒颗粒上,在病毒感染、装配、复制和刺激集体产生免疫应答方面具有十分重要作用。     

PCR检测HBVDNA与其血清学标志物关系及临床意义

我国是ＨＢＶ的高感染区，人群中乙肝病毒表面抗原（ＨＢｓＡｇ）阳性率为１０％左右，对ＨＢＶ感染除了传统的固相放射免疫法（ＲＩＡ）及酶联免疫法外，近年采用ＰＣＲ新技术检测ＨＢＶＤＮＡ，为了进一步了解ＨＢＶＤＮＡ与其血清学标志物的关系，探讨其临床意义，掌握...     

1783例乙型肝炎病毒血清学标志物检测结果分析

目的了解北海市中医院1783例患者接受乙型病毒性肝炎(HBV)两对半检测血清学标志物的特征,为HBV确诊治疗提供依据。方法采用酶联免疫吸附试验测定受检者血清中HBV表面抗原及抗体(HBsAg、HBsAb)、e抗原和抗体(HBeAg、HBeAb)以及核心抗体(HBcAb)。结果 HBsAg阳性总检出率为39.09%,男、女分别为46.94%和28.79%,差异有统计学意义(P<0.05)。受检者血清5项HBV病毒标志物表达模式有16种,以HBsAb阳性最多,占39.09%。结论血清病毒标志物表达模式反映了体内乙肝病毒感染情况,对检查HBsAb阴性的患者,建议疫苗接种进行预防。     

95例HBV血清标志物阳性者DNA检测结果分析

ＨＢＶ血清标志物的检测早已被临床所应用，ＨＢＶ－ＤＮＡ检测在临床上正在推广。二者检测病毒的成份不同，若将二者结合应用，对乙肝的诊断和预后判断更有意义［１］。我们对９５例ＨＢＶ血清标志物（ＨＢＶｍ）进行了ＨＢＶ－ＤＮＡ检测。报道如下。１材料与方法４１例...     

351例HBV—DNA定量结果与HBV—M检测分析

目的 用FQ-PCR检测血样中乙型肝炎病毒NDA拷贝数，了解用ELISA法检测HBV-M不同的标志物组合时，其对应的HBV-DNA阴、阳性及阳性的拷贝数。方法 采用荧光定量聚合酶链更应(FQ-PCR)和酶联免疫吸附试验(ELISA)分别检测351例血样。结果 149例HBsAg( )、HBeAg( )、抗-HBc( )，其HBV-DNA阳性为148例，定量结果对数值的靶值为7．91；89例HB-sAg( )、抗-HBe( )、抗-HBc( )，其HBV-DNA阳性为55例，定量结果对数值为4．73；20例抗-HBc( )，其HBV-DNA阳性为2例，定量结果对数值的靶值为3．22；而10例HBV-M全(-)的HBV-DNA也全(-)。结论 FQ-PCR能快速、特异、灵敏地定量检测血液及各种体液中病原体的DNA或RNA，对疾病的诊断，治疗过程的监测，愈后监控及药效评价等都具有很高的实用价值。     

各型病毒性肝炎PHSA受体,HBV——DNA检测的临床分析（附20例肝…

应用酶免疫测定，ＤＮＡ分子杂交、肝活检等技术，对１２０例各型病毒性肝炎进行血清学、病毒标志和肝脏组织学检测。结果表明，ＰＨＳＡ受体水平与临床分型、ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性率及肝病理变化有较密切关系，提示ＰＨＳＡ肥体测定对临床诊断和判断疗效具有重要意义。     

病毒性肝炎基因诊断芯片测定HBV DNA、HCV RNA的价值

目的：研究病毒性肝炎基因芯片的制备,评价该基因芯片对乙型和丙型肝炎的诊断价值。方法：收集乙型肝炎40例,丙型肝炎20例,40例健康人,乙型肝炎确诊用美国雅培设备试剂,荧光微离子法;丙型肝炎检测抗HCV及PCR法检测HCV RNA。确诊后同健康人血清一起进行双盲混合编组,用肝炎基因诊断芯片检测。结果：40例乙型肝炎病毒标志阳性血清,基因诊断芯片检测阳性30例,阴性10例;12例HCV RNA阳性血清,基因诊断芯片检测阳性8例;抗HCV阳性、HCV RNA阴性血清8例,基因诊断芯片检测阳性2例,阴性6例。40例健康人血清,乙型和丙型肝炎基因诊断芯片检测均为阴性。结论：肝炎基因诊断芯片可以同时检测乙型和丙型肝炎,诊断乙型肝炎的准确率可达80％,假阳性率低;诊断丙型肝炎的阳性率低,技术有待完善。     

病毒性肝炎标志物检测的临床意义

迄今病毒性肝炎已明确的病原体包括甲型肝炎病毒（HAV）、乙型肝炎病毒（HBV）、丙型肝炎病毒（HCV）、丁型肝炎病毒（HDV）及戊型肝炎病毒（HEV）。关于庚型肝炎病毒（GBV-C／HGV）和输血传播病毒（TTV）等新型肝炎病毒的致肝病性目前尚无定论。随着免疫学及分子生物学技术的进步，对病毒性肝炎的检测及诊断方法不断增多并日益完善。现将几种病毒性肝炎的病原体特征及其免疫学和分子生物学检测的临床意义概括如下。     

固相放射免疫检测孕产妇HBV血清标志物的意义

1995年1～12月，我们对1016例产检孕妇用^125I固相放射免疫法检测KBV血清标志物，结果KBV感染的血清学标志阳性率为51％，HBsAg携带率为10.4％。说明正常孕产妇HBV感染发生率较高，“既往感染为主，从而表明，将HBV血清标志物列为育龄妇女的产前常规检查项目是十分必要的。     

乙型肝炎病毒感染者HBV DNA与血清病毒标志物的关系

目的　探讨乙型肝炎病毒 (HBV)感染者HBVDNA检出情况及其与血清病毒标志物的关系。方法　采用实时荧光定量PCR(FQ PCR)检测 2 0 0份HBV感染者血清中HBVDNA含量 ,同时用全自动免疫分析仪检测HBV 5项血清标志物。结果　 2 0 0份血清中 ,乙型肝炎病毒标志物不同组合组的HBVDNA阳性率有差异 ,HBsAg、HBeAg和 (或 )HBcAb阳性组阳性率约为 98.1% ,其中 96 %以上HBVDNA≥ 10 4copy/ml;HBsAg、HBcAb和 (或 )HBeAb阳性组HBVDNA阳性率约为 76 .5 % ,但其中 90 %以上HBVDNA≤ 10 4copy/ml;单纯HBV抗体阳性组HBVDNA阳性率约为13.0 % ,但均为HBVDNA≤ 10 3 copy/ml。三组间HBVDNA阳性率及分布均有明显差异 (P <0 .0 5 )。而且HBVDNA含量与疾病严重程度相关。结论　FQ PCR检测HBVDNA含量结合血清病毒标志物的检测结果对乙型肝炎的临床诊断与病情判断有重要意义     

669例HBV感染血清学标志物检测分析

乙肝是严重危害人类健康的传染病之一。感染乙肝病毒(HBV)不仅可导致急、慢性肝炎，而且也是肝硬化和原发性肝癌的发生原因之一。乙肝病毒血清学标记携带者在人群大量存在，且各个标记具有不同的临床意义。我们对669名HBV感染的血清学标记进行了检测，结果有656人符合模式。对符合模式的656人对照各类型进行流行病学分析，为乙肝防治提供科学依据。