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1.
采用PCR技术对350例各型病毒性肝炎进行检测,旨在研究血清HBV-DNA与血清HBV-M之间的相关性,以确定PCR法检测HBV-DNA的临床意义。并以HBV-DNA为依据进一步考察HBV-M的临床价值。结果显示:在HBsAg(+)、HBeAg(+)、抗-HBc(+)病例中HBV-DNA(+)者102例(90.27%),说明HBeAg基本可反应病毒处于复制状态;在137例HBeAg(-)/抗-HBe(+)中,HBV-DNA(+)为68例(49.63%),表明病毒活动并未终止;在抗-HBs(+)14例中,HBV-DNA(+)2例(14.29%),说明抗-HBs出现后仍然可有HBV复制;在HBV-M均阴性的85例中,HBV-DNA(+)23例(27.06%),说明不能单纯依靠HBV-M检测来诊断乙肝,需定期查HBV-DNA或肝活体组织检查HBV-DNA、HBsAg及HBcAg。 相似文献
2.
用聚合酶链反应(PCR)检测了114例传染科门诊病人血清HBV-DNA,并与HBV有关的血清学标志(HBVM)进行了比较。结果表明:在92和JHBsAg(+)病例中,PCR检测HBV-DNA阳性者50例,占54.34%;在28例HBeAg(+)病例中,PCR检测HBV-DNA阳性者26例,占92.86%;在20例HBVM均为阴性的病例中,PCR检测HBV-DNA阳性者有6例,占30.00%。证明PCR法检测HBV-DNA较用ELISA法检测抗原一抗体更加灵敏、可靠。 相似文献
3.
采用聚合酶链反应(PCR)法检测256例乙型肝炎患者血清中乙肝病毒DNA (HB-VDNA),同时用ELISA法检测乙肝病毒标志物,即HBsAg,抗-HBs,HBeAg,抗-HBe,结果表明HBVDNA的检出率与肝病临床类型无明显关系,而与乙肝病毒标志物的存在状态有关。乙肝五项病毒标志物不同组合状态,血清HBVDNA检出率不同,以HBsAg(+),抗-HBc(+),HBeAg(+)的组合形式检出率 相似文献
4.
采用常规PCR、热启动PCR、稀释后热泪动PCR三种方法,对经ELISA检测为HBsAg、抗HBc、HBeAg或抗HBe阳性的血清标本,检测其乙型肝炎病毒UNA(HBV-DNA)。结果显示热启动PCR、稀释后热启动PCR能提高HBV-DNA的阳性检出率。 相似文献
5.
采用聚合酶链反应(PCR)和ELISA法对530例乙肝患者(含118例病毒携带者)血清中HBV-DNA和乙肝病毒标志物进行检测,HBV-DNA检出率分别为1)HBsAg“+”、HBeAg“+”和抗-HBc“+”组为96.85%;2)HBsAg“+”、抗-HBe“+”和抗-HBc“+”组为44.12%;3)HBsAg“+”和抗-HBc“+”组为35.89%;4)HBV标志物均阴性为13.11%;5) 相似文献
6.
目的:为进一步研究HBV感染与原发性肝细胞癌的关系.方法:ELISA法检测血清中HBsAg,HBeAg,抗-HBe,抗-HBc和抗-HBs;PCR检测血清HBVDNA.结果:37例晚期原发性肝癌患者血清HB-sAg,HBeAg,抗-HBe和抗-HBc阳性者分别为17例(45.95%),4例(10.81%),16例(43.24%)和9例(24.32%),而抗-HBs全部阴性.聚合酶链式反应检测HBVDNA,18例(48.69%)阳性,非常显著地高于HBeAg检出率(P<0.01).抗-HBe阳性中有7例PCR-HBVDNA阳性.HBV总感染率89.19%.结论:提示原发性肝癌发生与HBV感染有关. 相似文献
7.
本文报道用酶联免疫吸附法(ELISA)及聚合酶链反应(PCR)技术检测646例似肝火患者血清乙肝病毒标志物(HBV-M)-乙肝二对半及乙肝病毒DNA(HBV-DNA)的分析结果。用ELISA法检出HBsAg(+),HBeAg(+)及HBeAg(+)HBcAb(+)这两种模式HBV-DNA(+)检出率分别高达95.6%(44/46)及91.1%(123/135),在虽然有HBsAg(+)出现,无(或 相似文献
8.
PCR 法检测 HBV DNA 及其与乙肝病毒标志物关系 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:了解乙型肝炎患者血清中乙肝病毒DNA(HBVDNA)的检出情况,探讨其与乙肝病毒标志物的关系。方法:采用聚合酶链反应(PCR)技术检测256例乙型肝炎患者血清中HBVDNA,同时用ELISA法检测乙肝病毒五项标志物,即HBsAg、抗 HBs、抗 HBc、HBeAg、抗 HBe。结果:HBVDNA的检出率在肝炎患者各临床类型之间无明显差异,而在乙肝病毒五项标志物不同组合存在状态之间有差异,以伴有HBeAg(+)的组合形式即HBsAg(+),抗 HBc(+),HBeAg(+)者、HBVDNA检出率最高(9434%),乙肝病毒五项标志物中出现抗体及其五项全阴者仍有HBVDNA检出。结论:HBeAg确是HBV活动性复制的重要标志,但仅靠乙肝病毒五项标志物的检测来判定HBV的复制是不够准确的,同时用PCR法检测HBVDNA能更准确反映体内HBV复制情况。 相似文献
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10.
为了探讨PCR技术在乙肝病毒感染诊断中的应用及HBV-DNA与HBVM间的关系,对524例乙肝病毒感染者的血清采用PCR与ELIAS进行检测。结果:HBsAg、抗-HBc、HBeAg三项阳性组,HBVM全阴组,单项抗-HBs阳性组,HBV-DNA检出率分别为80.14%、47.62%、26.47%,提示三项阳性组HBV-DNA检出率是8组形式中的最高组,标志病毒复制活跃、传染性强、HBVM全阴组也 相似文献
11.
《吉林大学学报(医学版)》1997,(1)
采用ELISA法和聚合酶链反应(PCR)检测了94例乙肝患者及40例乙肝病毒血清标志物(HBVM)阴性的肝炎患者。结果发现HBeAg阳性者,有86.0%HBVDNA阳性,二者具有明显的相关性,而抗HBe阳性的病人,约40.5%HBVDAN阳性,说明抗-HBe的转换,不完全是病毒复制的终止,尤其是在慢性肝病患者中,抗-HBe出现,部分患者体内仍可检出HBVDNA,病变仍处于活动中。 相似文献
12.
乙肝患者e系统转换对HBV DNA的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
采用ELISA法和聚合酶链反应(PCR)检测了94例乙肝患者及40例乙肝病毒血清标志物(HBVM)阴性的肝炎患者,结果发现HBeAg阳性者,有86.0%HBVDNA阳性,二者具有明显一的相关性,而抗HBe阳性的病人,约40.5%HBVDNA阳性,说明抗一HBe的转换,不完全是病毒复制的终止,尤其是在慢性肝病患者中,抗-HBe出现部分患者全内仍不检出HBVDNA病为仍处于活动中。 相似文献
13.
用酶联免疫吸附法与聚合酶链反应法,联合检测113例病毒性肝炎患者血清乙肝病毒免疫学标记物(HBV-M)与分子生物学标记物(HBV-DNA0。结果显示,HBsAg(+),HBeAg(+),抗HBe(+)组,HBsAg(+),抗HBe(+),抗HBc(+)组,HBsAg(+),HBeAg(-),抗HBc(+/-)组,抗HB(+),抗HBs(+)组及HBV-M全阴组,HBV-DNA阳性率分别为100%, 相似文献
14.
血清,白细胞HBV—DNA的PCR检测结果与HBV血清复制标志的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
30例慢性乙型肝炎患者中,有53.3%的病人用PCR可从血清和白细胞中检测出HBV-DNA;HBeAg阳性和抗-HBc-IgM阳性的患者100%可以检出HBV-DNA,而仅抗-HBcIgM阳性的患者HBV-DNA的检出率为66.7%。13例乙肝血清学复制标志阴性的病人中有5例(38.5%)也可检测出HBV-DNA。在HBsAg转阴的3例病人中有1例可从白细胞中检测出HBV-DNA。 相似文献
15.
作应用聚合酶链反应检测了89例慢性乙型肝炎e系统阳性患血清乙型肝炎病毒DNA,其中44例ELISA法HBeAg阳性,PCR法HBVDNA检出率为88.10%;47例抗-HBe阳性,PCR法HBVDNA检出率为65.96%,应用高特异,高录敏的PCR法检测e系统阳性患血清HBVDNA提示既往认为HBeAg阳性转为抗-HBe阳性做为病毒复制减弱或消失,病情缓解的指标是不确切的,而情缓解的指标 相似文献
16.
采用聚合酶链反应检测114例肝病患者血清HBV-DNA。结果:114例患者血清HBV-DNA阳性率35.96%,其中AH、CPH、CAN、LC组HBV-DNA阳性率分别为41.67%、21.43%、53.66%和26.31%;HBeAg(+)组39.02%,抗HBc(+)组22.73%,HBsAg(+)、抗HBc(+)组43.37%,抗HBs(+)组41.18%;HBVM(-)组11.11%。结果提示:①CAH组阳性率较高(53.66%);②抗HBe(+)患者血清中有高滴度HBV-DNA,提示仍有传染性;③抗HBe(+)、抗HBs(+)、HBVM(-)的患者HBV-DNA阳性可能为HBV的变异株感染。 相似文献
17.
对309例乙型肝炎病毒血清学标记物15种阳性形式进行PCRHBV-DNA检测比较,HBsAg(+)、HBeAg(+)形式的PCR阳性率95.2%;HBsAg(+)、HBeAg(+)、抗-HBc(+)形式的PCR阳性率83.3%。抗-HBs(+)、抗-HB 相似文献
18.
应用聚合酶链反应(PCR)检测60例乙型肝炎患者外周血单个核细胞(PBMC)及血清HBV.DNA阳性率分别为76.7%和45%,尤其在急性乙肝(AH)或抗HBe阳性或抗HBs阳性的患者中,HBV.DNA在PBMC中检出率显著高血清,提示HBV.DNA普遍存在乙肝患者甚至HBsAg转阴的病人PBMC中,可能是肝脏病病变反复活动及病毒重复感染的来源。因此也导致既往有HBV感染史的HBsAg阴性献血员传 相似文献
19.
对374乙型肝患者血清用地高辛探针法检测HBV-DNA;用酶联法检测HBeAg、抗HBe、HBcAg、抗HBc-IgM。结果:HBV-DNA与HBeAg、抗HBeAg、抗HBe无明显相关(P〉0.05),与HBcAg、抗HBC-IgM呈正相关关系(r=0.18-0.2,P〈0.01);HBeAg组与抗HBe组HBV-DNA检出率无明显差异(P〉0.05),以HBV-DNA为标准评价HBeAg、HB 相似文献
20.
采用聚合酶链反应检测114例肝病患者血清HBV-DNA。结果:114例患者血清HBV-DNA阳性率35.96%,其中AH、CPH、CAH、LC组HBV-DNA阳性率分别为41.67%、21.43%、53.66%和26.31%;HBeAg(+)组39.02%,抗HBc(+)组22.73%,HBsAg(+)、抗HBc(+)组43.37%,抗HBs(+)组41.18%;HBVM(-)组11.11%。结果 相似文献