异博定对塞替哌及阿霉素在人膀胱癌细胞株体外化疗的增效作用

选用人膀胱移行细胞癌细胞株BIU－87，通过台盼蓝拒染和3H一胸腺嘧啶掺入实验，研究了异博定对塞替哌及阿霉素的增效作用。结果表明：10mg／L异博定本身无细胞毒作用，与塞替哌及阿霉素并用却显示出了明显增效作用（P＜0．05），但在较低及较高化疗药物组则未显示这种结果（P＞0．05）。10mg／L异博定与塞替哌并用3h显示了增效作用，而与阿霉素并用1h即产生了增效作用（P＜0．05）。随时间的延长，各组增效作用未见明显差异（P＞0．05）。在3H－胸腺嘧啶掺入实验中亦证实了异博定对塞替哌、阿霉素的增效作用（P＜0．05），并与台盼蓝拒染试验结果有很好的相关性γTHP＝0．95，γADN＝0．93）。     

胎膜早破患者C－反应蛋白测定的临床意义

作者对１０９例胎膜早破患者血清Ｃ－反应蛋白（Ｃ－ＲＰ）进行了测定。结果为：Ｃ－ＲＰ＜５ｍｇ／Ｌ组，绒毛膜炎的发生率明显低于５～１０ｍｇ／Ｌ组，（Ｐ＜０．０５）；Ｃ－ＲＰ＞１０ｍｇ／Ｌ的２９例有２８例（９６．５５％）发生绒毛膜炎，Ｃ－ＲＰ＜５ｍｇ／Ｌ组的胎心率异常，羊水混浊的发生率明显低于５～１０ｍｇ／Ｌ组和＞１０ｍｇ／Ｌ组（Ｐ＜０．０１），而新生儿窒息的发生卒＜５ｍｇ／Ｌ组和５～１０ｍｇ／Ｌ组相比无统计学意义（Ｐ＞０．０５），而＞１０ｍｇ／Ｌ时则差异显著（Ｐ＜０．０１）。胎膜早破至分娩时间，＜２４ｈ的Ｃ－ＲＰ无明显变化，而≥２４ｈ组Ｃ－ＲＰ值５～１０ｍｇ／Ｌ者明显高于＜２４ｂ组（Ｐ＜０．０１），Ｃ－ＲＰ＞１０ｍｇ／Ｌ者从２４ｈ后逐渐增高（Ｐ＜０．０１），其绒毛膜炎的发生率则随着破膜时间的延长而逐渐增加（（Ｐ＜０．０２～０．００５），当≥４８ｈ，其发生率为９２．８６％。     

胆甾烯酮对小鼠体重和血清脂质的影响

给肥胖模型小鼠灌胃胆甾烯酮２０ｍｇ／ｋｇ，４０ｍｇ／ｋｇ１０ｄ后，小鼠体重减少率为小剂量组５．３％（Ｐ＜０．０５），大剂量组６．７％（Ｐ＜０．０１），血清胆固醇分别由３．１５±０．１５ｍｍｏｌ／Ｌ降低到３．００±０．１０ｍｍｏｌ／Ｌ（Ｐ＜０．０５），２．９０±０．２０ｍｍｏｌ／Ｌ（Ｐ＜０．０１），甘油三酯分别由０．９８±０．１０ｍｍｏｌ／Ｌ降低到０．９０±０．０６ｍｍｏｌ／Ｌ（Ｐ＜０．０５），０．８４±０．０８ｍｍｏｌ／Ｌ（Ｐ＜０．０１）．结果表明，胆甾烯酮能够减轻小鼠体重，降低血清胆固醇和甘油三酯水平。提示胆甾烯酮有减肥作用和降血脂作用。     

东莨菪碱与绞股蓝皂甙XLⅢ对记忆调节系统Glu／GABA的作用比较

采用跳台法研究药物对小鼠的学习记忆获得过程的影响，ｉｐ绞股蓝皂甙ＸＬⅢ（ＧｙｎＸＬⅢ）１５ｍｇ／ｋｇ对小鼠的学习记忆获得过程无影响（Ｐ〉０．０５），３０ｍｇ／ｋｇ可增强小鼠的学习记忆获得过程（Ｐ〈０．０５），东莨菪碱０．３ｍｇ／ｋｇ造成小鼠出现明显的记忆障碍（Ｐ〈０．０１）。ＧｙｎＸＬⅢ３０ｍｇ／ｋｇ显著提高脑内Ｇｌｕ水平（Ｐ〈０．０５），明显降低ＧＡＢＡ水平（Ｐ〈０．０５）；东莨菪碱（Ｓｃｏｐ）     

Χ－硒化卡拉胶与亚硒酸钠在兔的吸收与分布比较

给兔灌胃（ｉｇ）ｋａｐｐａ－硒化卡拉胶（　－ＳｅＣ）３８ｍｇ·ｋｇ~－１和亚硒酸钠１ｍｇ·ｋｇ~－１（均相当于Ｓｅ０．４５ｍｇ·ｋｇ~－１），结果显示　－ＳｅＣ组血Ｓｅ水平的ＡＵＣ＿０－７２ｈ为１２．８９±３．１３ｍｇ·Ｌ~－１·ｈ，显著高于亚硒酸钠组的８．６６±１．２０ｍｇ·Ｌ~－０１（Ｐ＜０．０５）；　－ＳｅＣ和亚硒酸钠组的Ｃｍａｘ分别为０．５５６±０．０８６ｍｇ·Ｌ~－１和０．４９３±０．０９１Ｓｅｍｇ·Ｌ~－１（Ｐ＞０．０５），Ｔｍａｘ分别为４．６５±１．１２ｈ和３．４７±１．０７ｈ（Ｐ＞０．０５）．ｉｇ后２４及７２ｈ，心、肝、肾、肺及软骨中的Ｓｅ含量，　－ＳｅＣ组显著高于亚硒酸钠组（Ｐ＜０．０５或０．０１）。     

绒毛膜促性腺激素对人胃腺癌细胞胞浆cAMP水平的影响

为探讨绒毛膜促性腺激素（ｈＣＧ）作用于胃腺癌细胞后的信号传递机制,我们对ｈＣＧ对胃腺癌ＳＧＣ－７９０１细胞胞浆内ｃＡＭＰ含量的影响进行了观察。结果显示：当ｈＣＧ的浓度由１０＾－１１ｍｏｌ／Ｌ增加到１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ时,胞内ｃＡＭＰ的水平从２．１ｐｍｏｌ／ｍｇ蛋白增至约１０ｐｍｏｌ／ｍｇ蛋白（Ｐ〈０．０１）,与对照组相比有显著性差别（Ｐ〈０．０１）。同时,此效应还具有时间依赖性,即随着ｈＣＧ作用时     

低剂量辐射减轻化疗对小鼠免疫功能的抑制作用

采用Ｌｅｗｉｓ肺癌荷瘤Ｃ５７ＢＬ／６小鼠做为实验动物模型，研究低剂量Ｘ射线全身照射并用丝裂霉素Ｃ（ＭＭＣ）全身化疗对荷瘤小鼠免疫功能的影响，结果显示：在Ｌｅｗｉｓ肺癌接种１０ｄ给予３．０ｍｇ／ｋｇＭＭＣ腹腔注射后１２ｈ，小鼠的胸腺细胞自发增殖力，脾细胞ＣｏｎＡ反应性，自然杀伤细胞（ＮＫ），淋巴因子激活的杀伤细胞（ＬＡＫ）功能及脾细胞白细胞介素Ⅱ（ＩＬ－２）产量为均单纯荷瘤组显著下降（Ｐ〈０．０５～     

α1受体激动对浦肯野纤维延迟后除极的双相效应

用乙酰毒毛旋花子甙元（ＡＳ）２×１０－７ｍｏｌ／Ｌ中毒诱发绵羊心室浦肯野纤维产生延迟后除极（ＤＡＤ）作为模型，在心得安５×１０－７ｍｏｌ／Ｌ作用下观察苯肾上腺素（ＰＥ）１０－７ｍｏｌ／Ｌ、３×１０－７ｍｏｌ／Ｌ和１０－６ｍｏｌ／Ｌ等不同浓度对ＤＡＤ幅值的影响。６０ｍｉｎ持续灌流中，前２０ｍｉｎＤＡＤ幅值分别增加８％、９％和１０％（每一浓度ｎ＝８，Ｐ＜０．０５）；随后４０ｍｉｎ内，ＤＡＤ幅值呈剂量依赖性减小，ＰＥ１０－７ｍｏｌ／Ｌ减值６．９±０．２％（ｎ＝８，Ｐ＜０．０５），ＰＥ３×１０－７ｍｏｌ／Ｌ减值１３．９±０．１％（ｎ＝８，Ｐ＜０．０１），ＰＥ１０－６ｍｏｌ／Ｌ减值１８．６±０．２％（ｎ＝８，Ｐ＜０．０１）。ＰＥ的作用可被哌唑嗪５×１０－７ｍｏｌ／Ｌ所阻断，提示ＰＥ作用经α１受体兴奋引起。     

尿毒症伴心力衰竭者在血液透析过程中体内地高辛水平的动态观察及其临床意义

对７例尿毒症患者血液透析前后体内地高辛水平做了动态观察。用放射免疫法测定地高辛浓度，结果表明：（１）０．１２５ｍｇ·ｑｄ－１口服用药法安全可靠，服药６ｈ后的血清地高辛浓度皆在有效范围内；（２）透析末期及结束后的３ｈ（Ｐ＜０．０５）、５ｈ（Ｐ＜０．０１）、７ｈ（Ｐ＜０．０５）血清地高辛浓度产生“反跳”，平均升高（０．１７±０．０４）×１０－９ｍｏｌ·Ｌ－１；（３）与对照组相比，血液透析对地高辛吸收相和分布相无显著性影响（Ｐ＞０．０５）；（４）次日给药比ｄ３给药血清地高辛浓度平均升高（０．１３±０．０６）×１０－９ｍｏｌ·Ｌ－１；（５）透析液中无地高辛存在；（６）其中３例统计得出由尿排泄的地高辛是给药量的１３．１７％±３．５６％，为正常人排出量的１４．３％。     

阿霉素对人肝癌细胞SMMC—7721抑制作用的研究

目的 研究阿霉素对人肝癌细胞ＳＭＭＣ－７７２１生长的影响。方法 应用ＭＴ法、流式细胞术及航向电镜技术观察阿霉素对ＳＭＭＣ－７７２１细胞生长的作用及细胞周期和形态学改变。结果 阿霉素明显抑制人肝癌细胞ＳＭＭＣ－７７２１的生长（Ｐ〈０．０５）,半数生长抑制剂量（ＩＣ５０）为０．４４ｍｇ／Ｌ。流式细胞术证实,阿霉素作用１２ｈ,细胞阻滞于Ｇ２期,４８ｈ细胞阻滞于Ｇ１期。航向电镜超微结构观察发现阿霉素可使肿     

卡托普利对豚鼠心室肌细胞跨膜电位及L-型钙电流影响的初步观察

我们采用蛋白酶（０．２ｍｇ／ｍｌ）循环消化的方法获取了７０％～８０％耐钙豚鼠心肌细胞，并用膜片钳全细胞式记录方法，初步观察了卡托普利（Ｃａｐｔ）对心室肌细胞跨膜电位及Ｌ型钙电流的影响。实验表明，Ｃａｐｔ１０μｍｏｌ／Ｌ显著缩短豚鼠心肌单细胞的动作电位时程（ＡＰＤ），药物作用１０分钟后，ＡＰＤ５０缩短３７．２２％，ＡＰＤ９０缩短３５．３３％（ｎ＝３，Ｐ＜０．０５）；但对静息电位（ＲＰ）、超射（ＯＳ）和动作电位幅度（ＡＰＡ）无显著影响。当心肌细胞的保持电压为－４０ｍＶ，除极到０ｍＶ，刺激电压时程为２５０ｍｓ，频率为０．５Ｈｚ时，Ｃａｐｔ１０μｍｏｌ／Ｌ可使Ｌ型钙内向峰电流减少４２．６８％，正常对照组在同一时间内仅下降４．１％（ｎ＝３，Ｐ＜０．０５）。可见，卡托普利具有类似维拉帕米样Ｌ－型钙通道阻断剂作用。     

蚯蚓纤溶酶对犬纤溶酶活性和血小板聚集功能的影响

目的研究口服蚯蚓纤溶酶（ＥＦＥ）对纤溶系统和血小板聚集功能的影响。方法正常雄性Ｂｅａｇｌｅ犬，体重６．５～９ｋｇ，经口给蚯蚓纤溶酶，经前肢静脉取血。以Ｓ－２２５１为发色底物，测定血浆纤溶酶活性；５０μｍｏｌ／ＬＡＤＰ为诱导剂测定血小板聚集率。结果（１）单剂量ＥＦＥ４０、８０ｍｇ／ｋｇ后血浆纤溶酶活性升高（Ｐ＜０．０５），８０ｍｇ／ｋｇ组高于４０ｍｇ／ｋｇ组（Ｐ＜０．０５）。连续给药１０ｄ，４０、８０ｍｇ／ｋｇ组均有多个时间点纤溶酶活性升高（Ｐ＜０．０５），但两组间无差异。（２）单剂量ＥＦＥ４０ｍｇ／ｋｇ，或经口给阿司匹林８ｍｇ／ｋｇ后３ｈ，血小板聚集均被抑制（Ｐ＜０．０５）；而在单剂量ＥＦＥ８０ｍｇ／ｋｇ或经口给淀粉后３ｈ，血小板聚集功能均无变化。结论ＥＦＥ经口给药可提高血浆纤溶酶活性，并在一定剂量下可抑制血小板的聚集。     

蒙汉族健康志愿者甲硝唑唾液药代动力学比较

目的：研究蒙汉族间甲硝唑唾液药代动力学是否存在民族差异。方法：８名蒙古族健康志愿者（男５人，女３人）及８名汉族健康志愿者（男３人，女５人）单次口服甲硝唑０６ｇ。采用ＨＰＬＣ苦味酸内标法测定甲硝唑唾液浓度及３Ｐ８７软件计算药代动力学参数。结果：甲硝唑唾液浓度药时曲线符合一室开放模型，两组药时曲线近似。蒙古族组的Ｃｍａｘ（１０６０ｍｇ／Ｌ），Ｔｍａｘ（１８６ｈ）及ＡＵＣ（１９１３８ｍｇ／Ｌ·ｈ）与汉族组（分别为１１３２ｍｇ／Ｌ，１６０ｈ及１８５３８ｍｇ／Ｌ·ｈ）无显著差异（Ｐ＞００５）。蒙古族组的Ｔ１２ｋｅ（１０８０ｈ）虽较汉族组（９７３ｈ）稍长，但无统计学差异（Ｐ＞００５）。结论：甲硝唑唾液药代动力学在蒙汉族间无明显差异。     

善得定治疗良管静脉曲张破裂出血的疗效观察

应用人工合成生长抑素善得定治疗食管静脉曲张破裂出血，善得定治疗组１６例用０．４２μｇ／ｍｉｎ持续静滴，对照组２２例用垂体叶素０．２～０．３μｇ／ｍｉｎ和硝酸甘油１０～１５μｇ／ｍｉｎ联合静滴，治疗组和对照组平均止血时间分别为７．４６±３．８８与１２．６３±４．６６（Ｐ〈０．０５）２４ｈ止血率为８１．２５％和４５．４５％（Ｐ〈０．０５），副作用发生率为６．２５％和３６．３６％（Ｐ〈０．０５），表明善     

L精氨酸对大鼠低氧性肺动脉高压的防治作用

观察Ｌ－精氨酸对大鼠常压低氧性肺动脉高压的预防和治疗作用。结果表明，Ｌ－精氨酸（２００ｍｇ／ｋｇ·ｄ）可明显预防低氧所致的肺动脉高压和右心室肥厚，Ｌ－精氨酸预防组平均肺动脉压（ｍＰＡＰ）（２．６１±０．０９ｋＰａ）明显低于低氧处理组（３．５８±０．０６ｋＰａ），两组间差异有显著性（Ｐ＜０．０５）；右心室／（左心室＋室间隔）重量比值（０．２６±０．０１）明显低于低氧组（０．３４±０．０１），两组间差异有显著性（Ｐ＜０．０５）。大鼠形成肺动脉高压后，经静脉灌注３００ｍｇ／ｋｇ的Ｌ－精氨酸可明显降低其ｍＰＡＰ，提示Ｌ－精氨酸对低氧性肺动脉高压可能具有一定的防治作用。     

μ—硒化卡拉胶与亚硒酸钠在兔的吸收与分布比较

给兔灌胃Ｋａｐｐａ－硒化卡拉胶３８ｍｇ．ｋｇ＾－１和亚酸钠１ｍｇ．ｋｇ＾－１，结果显示μ－ＳｅＣ组血Ｓｅ水平的ＡＵＣ０－７２ｈ为１２．８９±３．１３ｍｇ．Ｌ＾－１．ｈ，显著高于亚硒酸钠组的８．６６±１．２０ｍｇ．Ｌ＾－１．ｈ（Ｐ＜０．０５）；μ－ＳｅＣ和亚硒酸钠组的Ｃｍａｘ分别为０．５５６±０．０８６ｍｇ．Ｌ＾－１和０．４９３±０．０９１Ｓｅｍｇ．Ｌ＾－１（ｐ＞０．０５），Ｔｍａｘ分别为４．６５±     

维胺酸对体外培养人喉癌细胞增殖的影响

采用细胞生长曲线、细胞毒试验、克隆形成试验以及有丝分裂指数和多核率测定，观察了维胺酸（ＲⅡ）对人喉癌ＨＥｐ－２细胞增殖的影响。结果表明：不同浓度ＲⅡ（２～６ｍｇ·Ｌ－１）接触细胞２４ｈ、４８ｈ和９６ｈ，ＨＦｐ－２细胞增殖抑制效应与剂量呈正相关；与溶剂对照相比，当ＲⅡ浓度为２、４和６ｍｇ－Ｌ－１时，ＭＴＴ法的细胞生长抑制率分别为１０．８３％、７１．３４％和８２．１７％（ｒ＝０．９５１，Ｐ＜０．０５），半数抑制浓度（ＩＱ５０）为３．０１ｍｇ·Ｌ－１；克隆形成试验中ＲⅡ组细胞存活率分别为７２．１５％、４９．３２％和４３．３８％（Ｐ＜０．０１），呈现剂量相关性抑制（ｒ＝－０．９６７，Ｐ＜０．０５）；ＲⅡ还抑制细胞有丝分裂指数和多核率（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１），镜下可见癌细胞有形态学改变。表明ＲⅡ对人喉癌细胞的生长增殖具有抑制作用。     

硫酸亚铁在健康人体内的药代动力学

应用亚铁嗪法测定１０名健康志愿者口服硫酸亚铁片剂６００ｍｇ后血药浓度变化及药代动力学参数值。经拟合其血药浓度－时间曲线符合有滞后时间的－房室分布模型。测定参数值如下：吸收速率常数（Ｋａ）０．６６±０．１７ｈ￣（－１）；消除速率常数（Ｋｅ）０．７±０．０５ｈ￣（－１）；达峰时间（Ｔｍａｘ）３．３８±０．５３ｈ；血浆消除半衰期ｔ（１／２）４．３５±１．４３ｈ；峰浓度（Ｃｍａｘ）１．９９±０．６６ｍｇ／Ｌ；曲线下面积（ＡＵＣ）１９．６９±７．４ｍｇ·ｈ￣（－１）·Ｌ￣（－１）；肾清除率（ＣＬ）０．１１±０．０５Ｌ·ｈ￣（－１）；表观分布容积（Ｖｄ）０．７３±０．４４Ｌ·ｋｇ￣（－１）；平均滞留时间（ＭＲＴ）１１．７１±１．８８ｈ；迟后时间（ＬａｇＴｉｍｅ）０．５６±０．３９ｈ。     

黄腐酸钠对大鼠卵巢颗粒细胞和肾上腺皮质细胞分泌功能的影响

本文研究了黄腐酸钠对大鼠卵巢颗粒细胞和肾上腺皮质细胞分泌功能的影响。在细胞培养液中加入不同浓度的黄腐酸钠（１￣１００μｇ／Ｌ），共育３ｈ后用放射免疫分析法测定培养液中雌二醇和皮质酮含量的变化。结果表明黄腐酸钠（１０￣１００μｇ／Ｌ）可明显刺激大鼠卵巢颗粒细胞分泌雌二醇（Ｐ〈０．０１）；对大鼠肾上腺皮质细胞分泌皮质酮的影响较复杂，只在４μｇ／Ｌ时有刺激分泌作用（Ｐ〈０．０５），低剂量（１μｇ／Ｌ）和     

钙离子对维生素K3镇痛作用的影响

本文研究Ｃａ２＋对ＶｉｔＫ３镇痛作用的影响．在小白鼠辐射热甩尾模型上Ｖｉｔｋ３（６４ｍｇ／ｋｇ，ｉｐ）’：有明显的镇痛作用（Ｐ＜０．０１），这种作用能被ＣａＣＩ２（１．０Ｘ１０－７ｍｏｌ，ｉｃｖ）拮抗（Ｐ＜０．０５），被Ｃａ２＋络合剂ＥＧＴＡ（５．２６×１０－７ｍｏｌ　／ｋｇ，　ｉｃｖ）和Ｃａ２＋通道阻滞剂维拉帕米２５ｍｇ／ｋｇ，ｉｃｖ）增强（Ｐ值接近０．０５）。结果提示，细胞内外Ｃａ２＋浓度影响ＶｉｔＫ３的镇痛作用．