乙状结肠移植法治疗先天性无阴道——附78例临床讨论

先天性无阴道患者比较少见。对健康虽无显著影响,但精神负担较重,因此迫切要求治疗。其治疗方法较多。我院曾采用羊膜法、植皮法、腹膜法、外阴皮瓣法、乙状结肠法等手术治疗大量患者,均有一定疗效,其中效果较好,患者乐于接受的是乙状结肠     

先天性无会阴1例

静脉穿刺是护理工作的基本功，在临床工作中，常常由于多种原因导致静脉穿刺失败，现就常见原因及应对措施简述如下。     

先天性胆道闭锁(附6例报告)

先天性胆道闭锁是此较少见的先天性畸形,每2～3万新生儿中可见一例。国内余氏等已有报道,该症的术前诊断比较困难,治疗中存在着许多尚待解决的问题,故治愈率很低,需要研究改进。自1962年以来,我院遇6例。现结合文献报道如下,6例病历摘要见附表:     

先天性食管闭锁(附6例报告)

<正> 先天性食管闭锁是极其严重的消化道畸形。欧美国家发生率甚高,据 Shaw 氏统计,其发生率为出生婴儿的1/3000。国内报导很少,仅见石美鑫氏及余亚雄氏二篇。我院自1957年到1973年之间,共收容7例先天性食管闭锁病人,按照 Gross 分类法,其中5例属 O 型;1例属 A 型。兹将此6例先天性食管闭锁病人的情况,结合文献复习,报告如下。     

先天性无汗伴骨骼改变6例报告

先天性无汗为一罕见疾病,国内外文献不多,伴有骨骼改变的病例国内未见报道。本院自1975年以来先后遇到6例,现将其临床资料报告如下,并作讨论。临床资料(附表) 先天性无汗伴骨骼改变6例,男2例,女4例,年龄在4～11岁。临床有如下特     

先天性主动脉缩窄的外科治疗(附6例报告)

<正> 先天性主动脉缩窄为一较少见的先天性心脏病,由于严重上半身高血压,患者可早期出现症状,并可引起充血性心力衰竭及脑血管意外等严重并发症,预后不良,平均寿命30岁。因此一旦确定诊断就应及早手术治疗。我院从1963年7月至1979年6月共手术治疗先天性主动脉缩窄6例,疗效较好,无手术死亡,兹将临床资料分析于下: 6例患者,男女各半,年龄为12—26岁,5例自幼年时起常有头痛、头昏及活动后心慌、气短等症状。1例查体时发现。体检:上肢血压增高150—240/80—120毫米汞柱,心前及两肩胛区均可听到Ⅱ—Ⅲ级收缩期吹风样杂音,     

先天性下唇窦及其治疗——(附6例报告)

9年中收治6例先天性下唇窦畸形,讨论其临床表现和可能的发生机理,并针对传统治疗方法中的缺陷,提出了围绕窦口的“T”形切口,该手术方法可清楚地显露窦道并完整去除与窦道相连的粘液腺是其优点。     

先天性无睾症(附1例报告)

本文报告1例经手术证实先天性无睾症,并结合文献复习讨论本病的发病机理,诊断及治疗。     

先天性主动脉瓣下狭窄的外科治疗(附6例报告)

1985年7月至1989年10月,作者为6例先天性主动脉瓣下狭窄的病人进行手术治疗。根据病理分型,3例为隔膜型狭窄,3例为隧道型狭窄。其中合并畸形有动脉导管未闭2例,室间隔缺损1例及部分性房室管畸形1例。3例隔膜型狭窄的病人施行纤维膜切除,术后病人无压力阶差;另3例隧道型狭窄者施行肌部分切除术,手术死亡2例,存活的1例病人的压力阶差随术后时间的推延而增加。术后随访1～5年。     

先天性主动脉瓣下狭窄的外科治疗（附6例报告）

1985年7月至1989年10月，作为6例先天性主动脉瓣下狭窄的病人进行手术治疗。根据病理分型，3例为隔膜型狭窄，3例为隧道型狭窄。其中合并畸形有动脉导管未闭2例，室间隔缺损1例及部分性房室管畸形1例。3例隔膜型狭窄的病人施行纤维膜切除，术后病人无压力阶差；另3例隧道型狭窄施行肌部分切除术，手术死亡2例，存活的1例病人的压力阶差随术后时间的推延而增加。术后随访1～5年。     

足背皮瓣游离移植(附6例报告)

继1973年Daniel等首次成功游离移植腹股沟(?)瓣以来,各种不同供皮区的皮瓣游离移植相继获得成功。自1978年起,我们用足背游离皮瓣修复因烧伤造成的爪型手及被毒蛇咬伤足     

先天性无虹膜二例报告

<正> 先天性无虹膜是一种双侧性的,少见的的全眼球疾病。现报告两例如下:例一,女,2岁。家长诉患儿自幼怕光、流泪。检查见双眼球呈水平位震颤,双角膜呈灰白色混浊,晶体边缘完全暴露在角膜缘处,无虹膜,晶体混浊,双眼压指测大致正常。双眼底可见视乳头边界清色调正     

先天性无胆囊一例报告

患者女,60岁,住院号8165。发作性右上腹痛20年,多于夜间发作,屡有发热寒战史。入院前夜睡眠中突然痛醒,持续难忍,位于右上腹,並阵发性加剧。腹痛向右肩背部放射,呕吐黄综色胃内容物三次。以急性胆囊炎、胆石症收入院。入院查体温39.1℃,血压100/70mmHg。呻吟痛苦,巩膜黄染。浅表淋巴结不大,心肺正常。腹稍胀,右上腹触痛明显,腹肌紧张,反跳痛(±)。胆囊未扪及,肝脾不大,肝浊音界存在,无移动性浊音,肠鸣音减弱,胸腹透视未见游离气体。白细胞31000/cm~3,中性95％。心电图正常。B超示胆囊显示不清,     

先天性无胆囊一例报告

据文献记载,尸体解剖中先天性无胆囊占1/7,500,临床上极为罕见。现将我院收治的1例报告如下: 患者男,23岁,1982年9月25日急诊入院。入院前3天感上腹部持续性隐痛,伴有恶心、纳差、厌油。入院前7小时进食油腻食物2小时后突然右上腹疼痛加重,呈持续性绞痛,阵发性加剧,痛如抓扭、针刺样,并向右腰背部放射,不能平卧,痛剧时大汗淋漓,难以忍受,曾昏厥1次。呕吐1次,为胃液及未消化食物。在本单位肌注消炎、止痛针后,疼痛稍缓解即急转我院。半年前曾有类似疾病发作史。既往自6岁时吃猪油渣伤食后一直不愿吃肥肉及动物油。     

空肠瓣移植治疗颈部吻合口瘘(附6例报告)

颈部吻合口瘘是胃或结肠代食管术后常见的并发症 ,我们用游离空肠瓣移植修复颈部难以愈合的吻合口瘘 ,效果满意 ,现报告如下。1　资料和方法1.1　临床资料　本组 6例患者 ,男性 4例 ,女性 2例 ,年龄45～ 5 6岁。胃代食管术后颈部吻合口瘘 4例 ,结肠代食管术后颈部吻合口瘘 2例。颈部吻合口缺损面积最大为 6 cm×3cm。患者入院时均行空肠造瘘维持营养。1.2　手术方法　手术在气管内插管全身麻醉下进行。1.2 .1　颈部手术　先探查颈部吻合口 ,切除瘘口周围瘢痕 ,测量缺损面积以确定修补所需的肠管长度。如缺损累及胸骨后的胃及结肠 ,可切除一…     

胰岛移植治疗糖尿病：附11例报告

我院于1986年11月始开展人胎胰岛细胞培养研究工作,1987年3月起应用于临床,至1988年6月共移植于11例病人(其中2例先后移植2次),均无移植后不良反应,移植后胰岛素用量大多有一定的减少,其中血糖较移植前稳定且降低,糖尿病并发症(除晚期视网膜病变外)均有改善.     

先天性孤立肾6例报告

泌尿生殖系畸形约占全部先天性畸形的35%～40%,往往是多发性畸形。但一侧无肾脏临床上少见。根据全世界1,027,904尸检的统计,约1,286人中有孤立肾1例,迄今同外报告先天性孤立肾600多例,国内报道19例。我院于1972～1985年遇见6例,男性5人,女性1人。报告如下:例1,男,38岁。因左侧腰痛伴血尿6年余入院。尿路平片提示左肾盂结石,右肾影缺如。膀胱镜检查,右侧输尿管口     

先天性肝纤维化6例报告

先天性肝纤维化,1954年Ｇｒｕｍｂａｃｈ首先描述[1]。1961年由Ｋｃｒｒ命名[2],本文报告6例。1　临　床　资　料男性4例,女性2例,年龄8～25岁,平均15岁,均诊断为门脉高压症而多次入院治疗。首诊年龄5～23岁不等,首诊表现脾肿大6例,上消化道出血4例。6例均无肝炎病史,2例...