盐酸氨溴索治疗重症新生儿肺炎的疗效观察

目的探究盐酸氨溴索治疗重症新生儿肺炎的临床效果,旨在提升新生儿肺炎治疗水平,缩短疗程及住院时间。方法选取我院2013年1月~2015年6月104例住院新生肺炎患儿,采取随机数字表法将所有患者分为试验组和对照组各52例。对照组患儿采取常规抗生素抗感染及补液常规治疗,试验组患儿在对照组治疗基础上联合盐酸氨溴索治疗,观察对比两组患儿临床治疗效果、症状改善时间及血气指标、不良反应情况。结果治疗后试验组患儿总有效率为98.08%,对照组为82.69%,试验组患儿治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);试验组患儿症状改善时间及血气改善状况均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.01);两组患儿治疗后均无任何严重不良反应发生,对比无差异(P0.05)。结论新生儿肺炎在常规治疗的基础上联合盐酸氨溴索治疗临床效果明显,可改善患儿临床症状及血气指标,帮助患儿更快恢复健康,且无任何不良反应出现,具有较高的临床应用及推广价值。     

雾化吸入硫酸特布他林和盐酸氨溴索联合振动排痰机治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的疗效

目的:探讨雾化吸入硫酸特布他林和盐酸氨溴索联合振动排痰机治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的临床效果.方法:将96例AECOPD住院患者随机分为A、B、C组,在常规治疗基础上,A组采用雾化吸入硫酸特布他林和盐酸氨溴索及排痰机排痰,B组采用排痰机排痰,C组采用雾化吸入硫酸特布他林和盐酸氨溴索.治疗期间观察3组每日痰量、症状、胸部体征、呼吸(RR)、心率(HR),定期复查动脉血气.结果:3组治疗后PaO2、PaCO2、HR、RR改善情况较治疗前均有统计学意义(P ＜ 0.05),A组与B、C两组比较差异均有统计学意义(P ＜ 0.05),B、C两组比较差异无统计学意义(P ＞ 0.05).治疗后A组临床有效率为93.8%,与B、C组比较差异有统计学意义 (P ＜ 0.05);B、C组临床有效率分别为75.0%、68.8%,两组比较差异无统计学意义(P ＞ 0.05).结论:雾化吸入硫酸特布他林和盐酸氨溴索联合振动排痰机治疗AECOPD效果显著,优于二者的单一应用.     

纤维支气管镜联合氨溴索对COPD伴呼吸衰竭患者血气指标的影响

目的分析纤维支气管镜联合氨溴索对COPD伴呼吸衰竭患者血气指标的影响。方法选取该院收治的COPD伴呼吸衰竭患者100例并随机分成观察组和对照组,每组50例。对照组采用氨溴索药物治疗,观察组采用纤维支气管镜联合氨溴索治疗,对比两组患者的临床相关指标、血气指标和治疗效果。结果观察组患者的呼吸衰竭纠正、感染消除和住院时间均比对照组短,观察组患者的血气指标氧分压(PaO₂)、血氧饱和度(SaO₂)、二氧化碳分压(PaCO₂)改善情况远优于对照组,其治疗总有效率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论纤维支气管镜联合氨溴索治疗对COPD伴呼吸衰竭患者临床效果显著。     

痰热清注射液联合盐酸氨溴索注射液治疗小儿支气管肺炎的临床疗效观察

目的观察痰热清注射液联合盐酸氨溴索注射液治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法将160例支气管肺炎患儿随机分为观察组87例和对照组73例,在常规治疗的基础上,观察组给予痰热清注射液联合盐酸氨溴索注射液治疗,对照组给予盐酸氨溴索注射液治疗,观察两组患儿临床症状和体征的恢复情况及疗效。结果观察组患儿发热、咳嗽、肺部湿啰音减轻或消失时间、住院时间均短于对照组,差异未见统计学意义(P<0.05)。两组均未见明显不良反应。结论痰热清注射液联合盐酸氨溴索注射液治疗小儿支气管肺炎可明显提高治疗效果,缩短病程,无明显不良反应。     

经鼻持续气道正压通气联合盐酸氨溴索对新生儿肺炎患儿血气指标的影响

目的探讨经鼻持续气道正压通气(CPAP)联合盐酸氨溴索对新生儿肺炎患儿血气指标的影响。方法选取我院2020年10月至2022年10月收治的68例新生儿肺炎患儿,随机分为对照组和观察组各34例。对照组采用CPAP治疗,观察组在对照组基础上加用盐酸氨溴索治疗。比较两组临床疗效、血气指标、症状改善以及不良反应。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组PaO_(2)、SaO_(2)指标均高于对照组,PaCO_(2)低于对照组(P<0.05);观察组症状改善时间均短于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论CPAP联合盐酸氨溴索治疗新生儿肺炎,临床疗效显著效果,可改善患者血气指标,缩短病症时间,且安全性较高,值得推广应用。     

肺表面活性物质联合盐酸氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床观察

目的 探讨肺表面活性物质联合盐酸氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效.方法 83例新生儿呼吸窘迫综合征采用随机数字表的方法分为观察组(42例)和对照组(41例),对照组给予盐酸氨溴索治疗,观察组给予肺表面活性物质和盐酸氨溴索,观察比较两组患儿治疗前和用药后2h、6h、12h的血气指标,治疗前和用药后6h、24h、48h胸部X线评分,以及并发症和预后.结果 两组患儿治疗后临床症状改善,PaO2、pH值升高,PaCO2、胸部X线评分下降,观察组患儿改善更明显,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 肺表面活性物质联合盐酸氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征安全有效,可减少机械通气时间、住院天数.     

盐酸氨溴索氧驱雾化吸入治疗支气管肺炎的疗效观察

目的 探讨盐酸氨溴索注射液氧驱雾化吸入对小儿支气管肺炎的治疗效果.方法 将86例支气管肺炎随机分两组,均给予常规抗感染,对症治疗.治疗组(44例)给予盐酸氧溴索注射液氧驱雾化吸入;对照组(42例)给予α-糜蛋白酶雾化吸入.观察两组治疗后主要症状及体征的缓解时间、住院疗程.结果 治疗组总有效率高于对照组,经统计学检验差异有显著性(P＜0.05).结论 盐酸氨溴索注射液氧驱雾化吸入佐治小儿支气管肺炎疗效肯定,值得推广.     

沐舒坦联合新型鼻塞持续气道正压呼吸治疗极低出生体质量儿呼吸衰竭疗效评价

目的评价沐舒坦联合新型鼻塞持续气道正压呼吸（nCPAP）治疗极低出生体质量儿呼吸衰竭的效果。方法采用随机方法将58例极低出生体质量儿呼吸衰竭分为两组：沐舒坦组（沐舒坦联合nCPAP）30例和对照组（nCPAP）28例，比较分析两组病例的临床疗效和氧合指标、PaCO2变化。结果①沐舒坦组、对照组成功率分别为86．7％、78．6％，失败率13．3％、21．4％，两组比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。沐舒坦组、对照组治愈率83．3％、42．9％，病死率6．7％、25．0％，差异均有统计学意义（P〈0．05）。②沐舒坦组nCPAP通气和住院时间均显著短于对照组（P〈0．05）。③两组治疗前及治疗后12、24、36h肺氧合指标及PaCO2比较差异无统计学意义（P〉0．05）；两组治疗后48、60、72h各指标比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论沐舒坦联合新型nCPAP治疗极低出生体质量儿呼吸衰竭效果明显优于新型nCPAP，值得推广。     

鼻塞式无创同步间歇指令通气治疗新生儿呼吸衰竭的临床研究

目的 评价鼻塞式同步间歇指令通气(nSIMV)在新生儿呼吸衰竭的临床效果,并与鼻塞式持续气道正压通气(nCPAP)进行比较.方法 采用前瞻性病例随机对照方法,选择 2008-06～2010-12 在我院新生儿重症监护室(NICU)住院的65例呼吸衰竭新生儿作为研究对象,随机分为nSIMV组33例,nCPAP组32例,比较两组上机前后的生命体征、血气分析、无创通气失败率及各种并发症的发生率等各项指标.结果 ①两组0(治疗即刻)、1 h血气分析指标比较差异均无统计学意义(P>0.05);nSIMV组治疗3、6 h后血气分析吸入氧浓度(FiO2 )、二氧化碳分压(PaCO2)低于nCPAP组,氧分压(PaO2)高于nCPAP组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组pH差异无统计学意义(P>0.05);②nSIMV组需气管插管呼吸机辅助呼吸的概率明显低于nCPAP组(18%vs 41%;χ2=3.96,P<0.05);nSIMV组呼吸暂停发生率明显低于nCPAP组(16% vs 44%;χ2=6.42,P<0.05);nSIMV组使用呼吸支持时间和住院时间分别为(4.8±2.3)d和(15.6±3.8)d,均少于nCPAP组,nCPAP组分别为[(6.9±2.9)d和(20.8±4.6)d]两组比较差异有统计学意义(t= -3.23,-4.98,P<0.05);两组治愈率、并发症发生率和应用肺表面活性物质(PS)的比例差异无统计学意义(P>0.05).结论 nSIMV作为初始通气模式治疗新生儿呼吸衰竭比nCPAP模式更有效,可显著降低气管插管行机械通气的概率.     

盐酸氨溴索联合普米克令舒雾化治疗小儿支气管肺炎的临床效果分析

目的:探讨盐酸氨溴索联合普米克令舒雾化治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法:选取支气管肺炎患儿88例,随机分为对照组和观察组,每组44例,对照组采用常规治疗,观察组在对照组的基础上,加用盐酸氨溴索联合普米克令舒雾化进行吸入治疗,比较两组的治疗效果。结果:对照组的治疗总有效率为72.73%,观察组的治疗总有效率为90.91%,差异有统计学意义,P0.05;观察组患儿的退热时间、喘憋消失时间和肺部湿罗音消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义,P0.05。结论:盐酸氨溴索联合普米克令舒雾化治疗小儿支气管肺炎的临床效果显著,可有效提高患儿的舒适度,及时改善临床症状,缩短住院时间,值得临床推广。     

热毒宁注射液联合氧驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗婴幼儿急性肺炎50例临床研究

目的:探讨热毒宁注射液联合氧驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗婴幼儿急性肺炎的临床效果.方法:将100例支气管肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各50例.两组均给予抗菌消炎、止咳化痰等常规治疗;在此基础上治疗组同时加用热毒宁注射液联合盐酸氨溴索氧驱动雾化吸入祛痰.观察两组的临床疗效.结果:治疗组在退热时间、呼吸困难消失、哮鸣音、咳嗽消失时间、临床控制率(χ2=7.20,P＜0.05)均与对照组有显著性差异.治疗后患儿发作次数、急诊次数、医疗费用均较治疗前明显减少(P<0.01).结论:热毒宁注射液联合氧驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗急性肺炎疗效肯定,且不良反应少.     

肺表面活性物质联合盐酸氨溴索治疗早产儿肺透明膜病的临床观察

目的探讨肺表面活性物质联合盐酸氨溴索治疗早产儿肺透明膜病的临床效果和安全性。方法60例患肺透明膜病的早产儿随机分为观察组30例和对照组30例;在常规治疗的基础上,观察组加用肺表面活性物质联合盐酸氨溴索治疗,对照组给予盐酸氨溴索治疗,观察两组患儿的疗效和不良反应等。结果观察组患儿呼吸困难减轻、PaO2、PaCO2和住院时间等方面与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论肺表面活性物质联合盐酸氨溴索治疗早产儿肺透明膜病,可减轻病情,缩短氧疗时间,减少住院天数。     

喘可治联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性期的临床观察

[目的]探讨喘可治联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性期的效果。[方法]将120例老年COPD急性期病人随机分为观察组和对照组,均采用吸氧、抗感染、解痉、平喘常规治疗。观察组予喘可治注射液4mL＋盐酸氨溴索30mg雾化吸入,每天2次;对照组予盐酸氨溴索30mg雾化吸入,每天2次。两组疗程均为14d。[结果]观察组、对照组治疗有效率分别为95％、75％,差异有统计学意义（P〈0．05）。[结论]喘可治联合盐酸氨溴索雾化吸入可以缓解老年COPD急性期的临床症状。     

盐酸氨溴索、布地奈德混悬液雾化吸人治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的 探讨盐酸氨溴索、布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管肺炎疗效.方法 160例支气管肺炎患儿分为对照组和治疗组各80例,根据病情均予抗感染,对症治疗,在此基础上,治疗组加用盐酸氨溴索、布地奈德混悬液雾化吸入,对照组静脉滴注盐酸氨溴索.结果 治疗组咳嗽及肺部体征消失均快于对照组,差异有显著性意义(P＜0.01);1周后,咳嗽及肺部体征消失者治疗组75例(93.75%),对照组66例(82.50%),两组差异有显著性意义(P＜0.01).结论 盐酸氨溴索、布地奈德混悬液雾化吸入辅助治疗支气管肺炎疗效肯定.     

盐酸氨溴索联合鼻塞式持续正压通气治疗新生儿肺炎的临床效果

目的探讨盐酸氨溴索联合鼻塞式持续正压通气治疗新生儿肺炎的临床效果。方法选取新生儿肺炎患者90例,按随机数字表法分为2组:对照组45例予以鼻塞式持续正压通气治疗;观察组45例予以鼻塞式持续正压通气联合盐酸氨溴索治疗。比较2组临床疗效、血气指标[氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)及pH值]及各项临床症状(咳嗽、气喘、湿啰音、发热等)消失时间。结果与对照组比较,观察组总有效率显著增高,差异有统计学意义(χ^2=2.566,P=0.045)。与治疗前比较,2组PaCO2显著降低,pH值、PaO2显著升高,差异均有统计学意义(均P<0.05);与对照组比较,观察组治疗后PaCO2降低、pH值与PaO2升高均更为明显,差异有统计学意义(均P<0.001)。与对照组比较,观察组各项临床症状(气喘、咳嗽、湿啰音、发热等)消失时间显著缩短,差异有统计学意义(均P<0.001)。结论新生儿肺炎给予鼻塞式持续正压通气联合盐酸氨溴索治疗,可有效改善患儿血气指标,缩短临床症状消失时间且疗效显著。     

山莨菪碱与盐酸氨溴索对支气管肺炎的临床治疗效果观察

目的对山莨菪碱与盐酸氨溴索治疗支气管肺炎的临床效果进行观察分析。方法收集我院近年来收治的88例支气管肺炎患者随机分为观察组(山莨菪碱联合盐酸氨溴索)与参考组(盐酸氨溴索),各为44例,对两组患者临床症状及体征消失时间进行观察,比较两组患者临床治疗效果及不良反应发生率。结果观察组患者退热、咳嗽停止、肺音消失时间均明显短于参考组(P<0.05);两组患者治疗总有效率为90.9%、70.5%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论山莨菪碱与盐酸氨溴索联合治疗支气管肺炎有助于快速缓解临床症状及体征,毒副作用小,效果满意。     

盐酸氨溴索注射液在小儿支气管肺炎辅助治疗价值研究

【摘要】目的：探讨盐酸氨溴索注射液在小儿支气管肺炎辅助治疗价值。方法：将我院收治的70例支气管肺炎患儿作为观察对象,随机分为两组,各35例。对照组予以常规治疗,实验组加以盐酸氨溴索注射液治疗,比较两组临床效果。结果：实验组临床症状缓解时间及住院时间均短于对照组（P＜0.05）;实验组血常规、血生化及心肌酶谱相关指标改善情况均优于对照组（P＜0.05）;实验组治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）;两组不良反应发生率无明显差异（P＞0.05）。结论：将盐酸氨溴索注射液应用于小儿支气管肺炎的治疗,能够有效改善患儿临床症状,缩短住院时间,对血常规血生化及心肌酶指标的改善均有积极作用,促进机体免疫力恢复,提高整体治疗效果,安全性可靠,值得推广应用。     

盐酸氨溴索治疗早产儿肺炎疗效观察

目的探讨盐酸氨溴索针剂(沐舒坦)治疗早产儿肺炎的疗效.方法应用盐酸氨溴索针剂治疗49例早产儿肺炎患儿.结果临床疗效治疗组总有效率89.8%,对照组总有效率66.1%,两组有显著性差异(P＜0.01).治疗组的住院时间为(7.9±3.2)天,对照组为(12.4±2.5)天,两组住院时间有显著性差异(P＜0.01).结论盐酸氨溴索针治疗早产儿肺炎疗效满意,且未见明显毒副作用,值得在临床上探索应用.     

盐酸氨溴索联合孟鲁司特对急性支气管炎患者气道炎性指标及血气指标的影响

目的探讨盐酸氨溴索联合孟鲁司特对急性支气管炎患者气道炎性指标及血气指标的影响。方法将120例急性支气管炎患者分为观察组和对照组,每组60例,两组均予以常规治疗,对照组在此基础上予以盐酸氨溴索治疗,观察组加用盐酸氨溴索联合孟鲁司特治疗,比较两组气道炎性指标(血清嗜酸性粒细胞阳离子蛋白、白细胞介素-8)与血气指标(血氧饱和度、氧分压、二氧化碳分压)变化情况。结果观察组患者气道炎性指标和血气指标改善程度均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸氨溴索联合孟鲁司特治疗急性支气管炎可有效控制气道炎症,明显改善患者血气指标,提高治疗效果。     

盐酸氨溴索治疗老年性肺炎的临床效果

目的 探讨盐酸氨溴索治疗老年性肺炎的临床效果.方法 选取本院68例老年性肺炎患者.抽签法分组:对照组(34例)给予常规对症治疗,研究组(34例)给予盐酸氨溴索治疗.比较两组实施效果.结果 研究组治疗有效率为(94.1％)高于对照组(64.7％)(P＜0.05);研究组临床症状(发热、咳嗽、湿啰音)的消退时间短于对照组(P＜0.05);研究组不良反应发生率为(11.7％)低于对照组(35.2％)(P＜0.05).结论 老年性肺炎患者应用盐酸氨溴索治疗可改善患者的临床症状,提高患者的疗效.