结缔组织疾病性重叠综合征(附病例报告3例)

结缔组织分布于人体各脏器,尤其是皮肤、血管、心内膜、滑膜等。当疏松的结缔组织受到自身免疫反应的影响时,临床上可出现各种各样的症状,组成各种不同的疾病。它包括类风湿性关节炎(简称RA),系统性红斑性狼疮(简称SLE),进行     

结缔组织病伴发的间质性肺疾病

结缔组织病是由自身免疫性疾病,累及多种脏器、疏松结缔组织,使之发生粘液性水肿、类纤维蛋白变性、小血管炎性坏死和/或组织损伤的一组疾病.1范围该组疾病主要包括:系统性红斑狼疮(SLE)、类风湿性关节炎(RA)、风湿热(RF)、进行性系统性硬皮病(PSS)、多发性肌炎或皮肌炎(RM或DM)、混合结缔组织病(MCTD)、强直性脊柱炎(AS)、复发性多软骨炎(RP)、干燥综合征(SS)等.     

系统性红斑狼疮几种特殊表现

系统性红斑狼疮（SLE）是累及全身器官结缔组织的疾病，其基本病变是疏松结缔组织有粘液水肿和纤维蛋白样物质沉积，疏松结缔组织广泛地分布于身体各处，尤其是皮肤、血管壁、浆膜、滑漠等部位。临床首发或病理过程可以一个脏器或某一症状特殊表现，经数月数年乃至十数年才发展成典型临床的SLE。往往因此而延误确诊，失去治疗的最好时机。为探讨SLE临床表现的复杂性规律，提高对SLE早期诊断认识，本文对13例SLE病人特殊临床表现进行分析，并结合文献进行讨论。1临床资料1.1一般资料本组病人是我院1986～1997年，根据美国风湿病学会198…     

ENA多肽抗体的检测在自身免疫性疾病诊断中的应用

系统性自身免疫性疾病主要指风湿病中属于弥漫性结缔组织的一类疾病，包括系统性红斑狼疮(SLE)，混合性结缔组织病(MCTD)、干燥综合症(SS)、系统性硬皮病(PSS)、多发性肌炎或皮肌炎(PM／DM)类风湿性关节炎(PA)等，抗可提取性核抗原抗体多存在于自身免疫性疾病患者体内，文献报道的有十余种之多，我们用酶联免疫印迹技术检测     

系统性红斑狼疮的自身抗体研究进展

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种侵犯多系统多脏器的自身免疫性结缔组织疾病。其发病是免疫系统多种异常变化的结果,主要是T细胞功能的异常,B细胞的高度活化,NK细胞活性的降低,从而产生多种自身抗体和免疫复合物,介导SLE的组织损伤,导致细胞免疫和体液免疫失衡,正常     

结缔组织病的消化系统表现

本文收集结缔组织病(CTD)中的系统性红斑狼疮(SLE)、皮肌炎(DM)、系统性硬皮病(SS)、类风湿性关节炎(RA)、结节性多动脉炎(PN)等五种疾病。这组疾病有共同的组织变化:结缔组织和血管的广泛炎症性损害及纤维蛋白样物质沉积在结缔组织及血管壁上。临床特点均有多系统、多器官受累,本文仅探讨其消化系统表现。临床资料本组资料计:SLE146例,RA22例,两种疾病均符合美国风湿学会(ARA)诊断标准。     

以出血为首发症状的系统性红斑狼疮10例临床分析

系统性红斑狼疮(SLE)属自身免疫性结缔组织疾病,其表现多为面部红斑、发热、关节痛、重要脏器损害,以出血为首发症状者少见。现将我科收治的10例以出血为首发症状SLE进行临床分析,报告如下:1资料与方法1.1一般资料10例SLE符合1982年美国风湿病学会SLE诊断标准,且资料完整。10例     

系统性红斑狼疮的泌尿生殖系统并发症

系统性红斑狼疮(SLE)是一种累及多脏器的自身免疫性的炎症性结缔组织病,发病机制复杂,临床表现多样。SLE的泌尿生殖系统并发症国内外均有报道,但尚无系统性总结,笔者检索了涉及SLE合并泌尿生殖系统疾病的文献,并进行总结归纳,现综述如下。     

抗心磷脂抗体在自身免疫病的临床应用

临床检测的抗心磷脂抗体(ACA)是一种自身抗体。主要存在系统性红斑狼疮(SLE)、原发性抗磷脂抗体综合征等自身免疫性疾病中，与反复血栓形成、习惯性流产、血小板减少等密切相关。笔者对SLE、特发性血小板减少性紫癜(ITP)、贝赫切特综合征(BS)和其他结缔组织疾病患者进行ACA检测．探讨其临床意义。     

结缔组织病的若干问题

<正> 结缔组织病是一组常见的疾病,其中系统性红斑狼疮(SLE)在我国远较西方国家多见,且发病率有上升的趋势,因此应引起我们足够的重视。本文对有关概念性的及在临床上值得注意的几个问题作一介绍。一、结缔组织病的概念和基本病理变化结缔组织病的概念在不断变迁与发展。最初Klemperer提出的结缔组织病包括风湿热、类风湿性关节炎、结节性动脉周围炎、系统性红斑狼疮、硬皮病和皮肌炎6种。当时是根据这些疾病的病理组织学特征确定的。后来随着免疫学的发展,发现这些疾病都存在着免疫功能紊乱,并都能检出若干自身抗体;因而     

结缔组织病与肺动脉高压研究进展

结缔组织病是一类自身免疫性疾病,常常累及全身多个器官和系统,如累及呼吸系统可出现肺间质病变、肺动脉高压(PAH)、肺栓塞等。其中结缔组织病合并PAH起病隐袭,进展快,预后差,逐渐引起关注。本文综合国内外文献对疾病的病因、发病机制、临床表现、诊断、治疗等方面进行讨论。一、流行病学PAH是结缔组织疾病重要的并发症,尤以系统性硬化(SSc)、系统性红斑狼疮(SLE)和混合结缔组织疾病(MCTD)最多见,而类风湿关节炎(RA)、皮肌炎(DM)和原发性干燥综合征较少见。目前尚无结缔组织疾病发生PAH的确切流行病学资料。最近国外的几项研究显…     

52例结缔组织病患者TEG、PAgT、Fg以及血液粘度变化观察

结缔组织病为全身多器官系统变化,并有自身免疫反应和血清蛋白异常的一组疾病。临床上可出现发热、关节痛、浆膜炎、皮疹等现象。近期报道患者血液可见高凝状态的改变。我们对系统性红斑狼疮(SLE)、类风湿性关节炎(RA)、及皮肌炎(Dm)患者进行     

19例系统性红斑狼疮误诊分析

系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus，SLE)是一种自身免疫性结缔组织疾病，由于体内有大量致病性自身抗体和免疫复合物，造成组织损伤，临床可以出现各系统和脏器损害的症状。由于SLE临床表现呈多样化，容易引起误诊。现将我院于1998年6月-2002年6月19例SLE误诊病历，进行回顾性分析如下：     

结缔组织病诊疗进展

结缔组织病(Connective Tissue Disease,CTD)有广义和狭义之分,广义的结缔组织病是指体内结缔组织各种疾病的总称.狭义的结缔组织病是指由于免疫反应等引起的发生于疏松结缔组织的一类疾病.     

儿童系统性红斑狼疮的诊断

系统性红斑狼疮((systemic lupus erythematosus,SLE)是一种自身免疫性弥漫性结缔组织病,侵犯多系统多器官.其两个主要临床特征是:1.血清中出现以抗核抗体为代表的多种自身抗体,2.多系统受累.目前仍推荐以美国风湿病学会1997年修订的SLE分类标准作为诊断标准.SLE分类标准11项中,符合4项或4项以上者,除外感染、肿瘤和其他结缔组织病后,可诊断儿童SLE.确定儿童SLE诊断后,还需评估病情活动性及病情轻重程度,SLE活动性和病情轻重程度的评估是拟订治疗方案的先决条件.     

结缔组织疾病的胸膜表现

<正> 结缔组织疾病(Connective Tissue Disease,CTD)是一组可累及全身多个器官系统的疾病,由于肺和胸膜含有丰富的结缔组织和血管,因而常是CTD的主要靶器官之一.本文仅就CTD的胸膜表现综述如下.1 系统性红斑狼疮(Systemic Lupus Erythemato-sus,SLE)浆膜炎是SLE常见和典型的临床征象.因而胸膜炎是SLE最常见的临床表现.据报道约50～70%的SLE患者在其病程过程中出现胸膜受累、胸腔积液或胸膜炎性疼痛.Vladutiu曾复习文献,SLE有胸膜腔渗出发生率为16～74%不等.其中尸检2/3的患者胸膜累及的类型是粘连、增厚或胸腔积液.X线     

系统性红斑狼疮诊治指南(2003年)

一、概述 系统性红斑狼疮(systemiclupuserythematosus,SLE)是自身免疫介导的、以免疫性炎症为突出表现的弥漫性结缔组织病。血清中出现以抗核抗体为代表的多种自身抗体和多系统受累是SLE的两个主要临床特征。对于SLE的诊断和治疗应包括如下内容:     

系统性红斑狼疮肺部表现40例临床分析

<正> 系统性红斑狼疮(SLE)是一种自身免疫性疾病。临床表现多样复杂。其特点是广泛的结缔组织类纤维样变性及血管、浆膜的炎性改变。肾脏的病变较多见,文献报告较多。肺的血管和结缔组织丰富,经常受累而发生病变。但由于各家病例资料来源以及诊断标准不完全一样,其发生率也各家不一。SLE 胸肺疾病的发生率大概在50—80%左右,而且这些资料大部分取自有症状或者较严重的病例。由于其临床表现非特异性,一般医院又往往缺乏病理资料,所以 SLE 胸肺     

多种抗核抗体、免疫球蛋白、补体联合检测对SLE的临床意义

系统性红斑狼疮SLE是一种累及多系统、多器官的小血管及结缔组织的自身免疫性疾病，易发于年轻女性、疾病多呈渐进性，病程中往往复发与缓解交替出现。其明显特征是产生针对核成分的自身抗体，如dsDNA、ANA，Sm，SSA，SSB，ulRnp、自身抗体在其致病机制中起重要作用；能与许多自身成分形成免疫复合物，免疫复合物在局部激活补体系统，并吸引中性粒细胞浸润，造成局部组织的炎症损伤。通过对102例SLE患者血清IgG、IgA、IgM、C3、C4、ANA、ds-DNA，可提取核抗原ENA进行同步检测，并与33例健康体检者作对照，观察上述指标在SLE的临床意义。     

系统性红斑狼疮64例临床分析

系统性红斑狼疮(SLE)系最常见的结缔组织疾病,临床表现复杂多样,首发症状多不典型,常易误诊而贻误治疗。本病以生育期妇女发病率最高,对妊娠及胎儿均有一定影响;近年来,迟发型SLE及重叠型结缔组织病逐渐为临床学者所重视,提高对迟发型和重叠综合征的认识亦属十分必要。本文