异维A酸胶丸口服联合高效负离子喷雾治疗痤疮疗效分析

目的 观察异维A酸胶丸口服联合高效负离子喷雾治疗痤疮的疗效.方法 治疗组口服异维A酸胶丸每日2次,每次10 mg,连服4周后改为每日1次,每次10 mg,再服4周,联合高效负离子喷雾每周3次,连续8周.对照组口服异维A酸胶丸每日2次,每次10 mg,连服4周后改为每日1次,每次10 mg,再服4周.结果 治疗4周后治疗组的有效率为90.8%;对照组的有效率为75.5%,两组比较差异有统计学意义(χ2=7.93,P＜0.01.治疗8周后治疗组的有效率为93.9%;对照组的有效率为87.8%,两组比较差异无统计学意义(χ2=2.12,P＞0.05).结论 异维A酸胶丸口服联合高效负离子喷雾治疗痤疮不但可以提高治疗的疗效而且可以减少异维A酸引起的不良反应.     

替加色罗治疗功能性消化不良的疗效观察及对胃感觉功能的评价

[目的]观察替加色罗治疗功能性消化不良(FD)的疗效、安全性及对胃感觉功能的影响.[方法]入选106例符合罗马Ⅱ标准的FD患者, 随机分为试验组53例,对照组53例,试验为期2周,试验组服用替加色罗6 mg,每日2次,对照组服用谷维素20 mg,每日3次.对患者全部FD症状,有效率及饮水负荷试验进行总体评估.[结果]治疗期2周后,试验组与对照组间治疗前后症状总积分比较,差异有显著性(P＜0.05); 两组患者初饱饮水量及最大饮水量治疗前后比较,差异有显著性(P＜0.05) [结论]替加色罗是治疗动力障碍型功能性消化不良一种安全有效的药物.     

文拉法辛与阿米替林对产后抑郁症患者细胞因子的影响及其疗效比较

【目的】比较文拉法辛与阿米替林对产后抑郁症患者细胞因子的影响及临床疗效。[方法]58例产后抑郁症患者,按不同治疗方法分为两组。文拉法辛纽（A组,n=30）,文拉法辛25-275mg／d,分1-3次口服。阿米替林组（B组,n=28）,阿米替林50-250mg／d,分1-3次口服,两组疗程均为8周。分别在治疗前和治疗后清晨空腹取静脉血5mL,ELISA法检测IL-6、IL-1β、TNF-α水平,并选取30例正常产后妇女为正常对照（C组）。采用汉密顿抑郁量表（HAMD）及副反应量表（TESS）分别于治疗前及治疗2、4、6、8周末各评定1次疗效及不良反应。【结果】A、B两组患者IL-6、TNp-α水平在治疗前均高于正常组（P〈0．05）。两组治疗后IL-6、TNF-α水平较治疗前明显下降（P〈0．05）,HAMD评分亦显著下降（P〈0．05）,但组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。A、B两组患者的有效率分别为73．3％、67．8％,差异无统计学意义（P〉0．05）。两组治疗后2、4、8周末TESS总分评定A明显均低于B组（P〈0．05）。【结论】文拉法辛与阿米替林治疗产后抑郁症疗效相当,均可降低患者IL-6、TNF-α水平,文拉法辛的不良反应更小,患者的耐受性较好。     

艾司西酞普兰治疗脑卒中后抑郁及神经功能缺损的疗效观察

目的 观察艾司西酞普兰对脑卒中后抑郁的疗效及对神经功能缺损的影响.方法 60例脑卒中后抑郁(PSD)患者随机分为治疗组和对照组,每组30例,治疗组加用艾司西酞普兰,对照组加用阿米替林.研究时间4周,并在治疗前及治疗2周末、4周末进行HAMD评分.在治疗前、治疗4周末进行ADL,SSS量表评分.结果 治疗组和对照组治疗4周末的疗效比较差异无统计学意义(P＞0.05),但2周末两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).ADL.SSS评分两组比较差异无统计学意义(P＞0.05),每组治疗前与4周末比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 艾司西酞普兰治疗PSD总体疗效与阿米替林相当,但起效迅速,不良反应轻微且能促进脑卒中后神经功能的恢复.     

盐酸文拉法辛缓释胶囊治疗肠激惹综合征疗效观察

目的 观察盐酸文拉法辛缓释胶囊治疗肠激惹综合征的疗效.方法 治疗组38例,给予盐酸文拉法辛缓释胶囊75 mg 口服,1次/d;对照组36例,给予思密达3 g冲服,3次/d或替加色罗6 mg口服,2次/d.腹痛严重者给予匹维溴铵50 mg,口服,3次/d,疗程为4周.观察治疗前后症状、大便次数及性状等.结果 治疗组总有效率87%,比对照组总有效率61%显著提高(P<0.01).结论 盐酸文拉法辛缓释胶囊治疗肠激惹综合征疗效显著.     

早期应用氟西汀改善脑卒中患者神经功能缺损及预防脑卒中抑郁的近期效果

目的探讨早期应用氟西汀改善急性脑卒中患者神经功能缺损和预防脑卒中后抑郁的疗效和安全性. 方法采取随机对照的方法选择住院的急性脑卒中患者,治疗组 33例,入院后在进行急性脑卒中常规药物治疗的同时,给予氟西汀胶囊 20 mg, 1次 /d口服.对照组 34例,仅进行常规药物治疗, 4周后对照研究. 结果治疗组总有效率为 88%( 29/33),对照组为 59%( 20/34),两组比较差异有显著性意义(χ 2=7.17, P< 0.01) ,治疗组 4周后神经功能缺损评分较对照组有明显改善 (t=-2.68, P< 0.01),治疗组 4周后汉密尔顿抑郁量表( Hamiltion depression scale, HAMD)≥ 17分者为 2例 ,抑郁发生率为 6%( 2/33),对照组 4周后 HAMD≥ 17分者 8例 ,抑郁发生率为 24%( 8/34),差异亦有显著性意义 (χ 2=40.24, P< 0.01).治疗组未发现明显不良反应. 结论早期应用氟西汀能改善急性脑卒中患者的神经功能缺损和减少脑卒中后抑郁急性期的发生率.     

一清胶囊联合螺内酯治疗青春后痤疮疗效分析

目的 观察一清胶囊联合螺内酯治疗青春后痤疮临床疗效.方法 将84例痤疮患者随机分成2组,治疗组口服一清胶囊(成都康弘制药有限公司)1.0g,3次/d,螺内酯20 mg,3次/d,局部外用氯霉素水杨酸酊(医院自制),2次/d.对照组口服米诺环素50 mg,2次/d,螺内酯20 mg,3次/d,外用药物同治疗组.两组疗程均为6周,患者每2周复诊1次,观察疗效及不良反应.结果 治疗组有效率为61.9％,对照组有效率为59.5％,两组间治疗有效率差异无统计学意义(x2=0.05,P=0.823 ＞0.05).结论 一清胶囊联合螺内酯治疗青春后痤疮安全有效,不良反应轻微.     

小剂量红霉素治疗儿童哮喘23例

对２３例支气管哮喘儿童，采用红霉素治疗，每日１０ｍｇ／ｋｇ，分三次口服，对照组１８例单用博利康尼，酮替酚治疗，８周后比较，治疗组总有效率１００％，对照组决有效率７７．８％两组比较差异显著，可见小剂量红霉素治疗儿童支气管哮喘安全，有效。     

甘露聚糖肽胶囊联合利血生片治疗慢性乙肝并白细胞减少症40例疗效观察

[目的]评价甘露聚糖肽胶囊联合利血生片治疗慢性乙肝白细胞减少症的临床疗效及其安全性.[方法]将本院正在进行核苷类药物抗病毒治疗的慢性乙型肝炎合并白细胞减少患者随机分成两组,治疗组40例口服甘露聚糖肽胶囊10.0 mg,每日3次,利血生片40 mg,每日3次;对照组41例仅口服利血生片40 mg,每日3次.疗程均为4周,观察两组患者治疗前后的白细胞计数变化和不良反应,并进行组间疗效对比.[结果]治疗组总有效率90%;对照组总有效率73%.治疗组优于对照组,且两组相比较差异有显著性( P ＜0.05),在治疗过程中未发现甘露聚糖肽和利血生片联用有任何毒副作用.[结论]甘露聚糖肽胶囊联合利血生片治疗肝病患者白细胞减少症疗效好,且无副作用,值得临床推广应用.     

阿米替林联合唑来膦酸治疗癌性骨痛临床观察

目的观察阿米替林联合唑来膦酸治疗癌性骨痛的近期疗效和毒副作用。方法 50例合并骨转移的恶性肿瘤患者随机分为2组:治疗组予阿米替林片25 mg/次,口服,1次/晚,以及唑来膦酸4 mg+生理盐水100 mL静脉滴注,滴注时间>15 min,每4周1次,作为1个疗程;对照组予单用唑来膦酸治疗,用法与治疗组一致。2个以上疗程评价疗效。结果治疗组总有效率(84.6%)和临床获益率(96.2%)高于对照组(75.0%,91.7%),但差异无统计学意义;治疗组生活质量较对照组明显好转;2组不良反应发生率无显著性差异。结论阿米替林联合唑来膦酸治疗癌性骨痛疗效好,且不良反应少,可明显提高患者的生活质量,值得临床推广应用。     

中药治疗梅尼埃病发作期临床观察

目的：研究应用中药治疗梅尼埃病。方法：将120例梅尼埃病患者随机分为两组。治疗组70例采用中医辨证分型治疗,口服汤剂,每日一剂,结合葛根素0.4,静脉点滴,1次/d。对照组50例,给予西比灵胶囊15 mg,3次/d;50%葡萄糖注射液40 ml,维生素B6注射液100 mg,静脉滴注;晕海宁片50 mg,3次/d;地西泮片5 mg,3次/d,盐酸氯丙嗪片25mg,3次/d;均口服。5 d为一个疗程,1个疗程后评定疗效。结果：治疗组总有效率为97.14%,对照组总有效率为94%,两组比较有统计学差异。结论：中医药治疗梅尼埃病疗效确切。     

尼莫地平联合硫酸镁治疗上尿路结石临床观察

目的 评价尼莫地平联合硫酸镁治疗上尿路结石的疗效.方法 将62例上尿路结石患者随机分为两组,治疗组32例,对照组30例,对照组常规应用控制感染、多饮水、输液及止痛治疗,治疗组在此基础上加用尼莫地平片20 mg,3次/d,口服,并应用0.9％氯化钠溶液250ml加25％硫酸镁5 ml静脉滴注,1次/d,疗程7d.结果 治疗组在疗程内结石顺利排出的时间短于对照组(P＜0.05),需转外科手术者治疗组4例,对照组6例,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 尼莫地平联合硫酸镁治疗有利于上尿路结石排出,值得进一步尝试.     

西沙必利治疗肠易激综合征36例

肠易激综合征(IBS)为消化系统常见疾病,据统计约占胃肠道门诊人数的30％,其中70～90％为便秘型。我们使用西沙必利治疗便秘型IBS36例,取得满意疗效,现报告如下。 1 材料和方法 1.1 一般资料 所有患者均为本院门诊或住院患者,均经有关辅助检查或试验性治疗除外器质性疾病,符合肠易激综合征诊断参考标准(中华消化杂志,1987,7:封3)。患者随机分为二组,治疗组36例,其中男性13例,女性23例,年龄在18～62岁之间,平均年龄42.8±12.3岁,病程1～28年。对照组34例,男性12例,女性22例,平均年龄44.2±11.3岁,病程1～26年。 1.2 治疗方法 治疗组口服西沙必利(西安杨森制药公司产品)5mg,每日三次,辅以谷维素50rug,每日三次,一周为一疗程,总疗程四周,如一周后仍无效则西沙必利增量为10mg,每日三次。对照组口服VitB_120mg,每日二次,谷维素50mg,每日三次。     

针灸督脉为主配合手法点穴醒脑治疗中风后抑郁症疗效观察

目的:观察比较针灸督脉为主配合手法点穴醒脑治疗中风后抑郁症的临床疗效,52例患者随机分为治疗组27例、对照组25例。治疗组针刺上星、神庭、百会、本神、内关为主,同时配合点穴按摩百会、神庭、太阳、风池等穴位,每日治疗1次。对照组口服阿米替林,开始时给药50mg,每晚1次顿服,3d后每天增加25mg,直至每天200mg。1个月后观察分析疗效。结果:治疗组有效率85.2%,对照组有效率52.0%,2组比较有显著性差异(P0.05)。结论:针灸督脉为主配合手法点穴醒脑治疗中风后抑郁症疗效显著,优于西药对照组,且无副作用,疗效确切。     

含左氧氟沙星序贯疗法根除幽门螺杆菌的疗效和安全性

[目的]评价含左氧氟沙星序贯疗法根除幽门螺杆菌(Hp)的疗效和安全性.[方法]将145例Hp感染患者随机分为治疗组76例和对照组69例.治疗组在前7 d应用兰索拉唑30 mg、阿莫西林1 000 mg,每日早晚两次口服,在接下来的7 d中,应用兰索拉唑30 mg、左氧氟沙星500 mg、替硝唑500 mg,每日早晚两次...     

替加色罗联合帕罗西汀治疗便秘型肠易激综合征

【目的】观察替加色罗联合帕罗西汀治疗便秘型肠易激综合征(C-IBS)的疗效及不良反应。【方法】入选62例符合Ⅱ标准的C-IBS患者随机分为两组:Ⅰ组为治疗组31例,替加色罗6 mg,每日两次,帕罗西汀20 mg,每日一次,共4周,Ⅱ组为对照组31例,帕罗西汀20 mg,每日一次,共4周;【结果】Ⅰ组患者IBS疗效参数(如便秘、腹痛,腹胀、腹部不适等)均较Ⅱ组明显改善,其最常见的不良反应为乏力、腹泻、头晕、性欲减退,但发生率低。【结论】替加色罗联合帕罗西汀治疗便秘型肠易激综合征较单用帕罗西汀有效,安全性良好。     

潘通治疗脑梗塞疗效评价

血栓性脑梗塞是神经内科常见病,致残率高,目前对发病6小时以内就诊者多主张溶栓,但对于就诊晚的病人,尚未有特效药物治疗。我们应用潘通疗效显著,总结如下。 1 资料和方法 1.1 所有人选病人均按中华医学会第二次脑血管病学术会议制定的缺血性脑卒中诊断标准。发病在2周以内,血压<26/14kPa,无严重心肝肾功能障碍的60例病人,随机分为两组,30例用潘通100mg逐日增加50mg,增加到300mg为止,加入5％葡糖或生理盐水500ml,每日静点1次,连续用10天(以下简称治疗组)。30例用低分子右旋糖酐500ml,每日静点1次,连续10天(简称对照组)。两组均同时口服阿斯匹林,10天后改用刺五加60ml     

曲唑酮与阿普唑仑治疗首发脑卒中后急性失眠的临床效果比较

【目的】比较曲唑酮与阿普唑仑治疗首发脑卒中后急性失眠的临床效果。【方法】选择本院首发脑卒中后急性失眠患者173例,随机分为观察组90例和对照组83例;观察组应用曲唑酮片25～100mg／d,对照组应用阿普唑仑片0．4～0．8mg／d;分别记录两组在治疗前及治疗4周后阿森斯失眠量表（AIS）评分。【结果】治疗4周后AIS评分观察组（5．77±3．67）分较治疗前（16．78±3．32）分明显减少（P＜0．05）;且明显低于对照组治疗后（10．46±3．23）分（P＜0．05）;观察组治疗后总有效率为94．44％,明显高于对照组（81．93％）（χ2＝6．62,P＜0．05）。【结论】曲唑酮对首发脑卒中后急性失眠的治疗效果优于阿普唑仑。     

自拟舒脉降压汤配合卡托普利治疗高血压病的临床观察

目的:观察自拟舒脉降压汤配合卡托普利治疗高血压病的临床疗效。方法:选择高血压患者共116例,随机分为治疗组和对照组各58例,两组患者均口服卡托普利25 mg,3次/d,治疗组加用自拟舒脉降压汤1剂/d,治疗8周后,观察患者血压、血脂、血液流变学的改变。结果:治疗组的改善情况明显高于对照组,具有统计学意义。结论:自拟舒脉降压汤配合卡托普利治疗高血压病,较单纯应用卡托普利治疗更具优势,疗效较好。     

缬沙坦治疗难治性高血压疗效分析

目的：探讨缬沙坦在治疗难治性高血压中的临床应用。方法：30例难治性高血压患者随机分为治疗组（15例）和对照组（15例）。治疗组口服缬沙坦80 mg,1次/d,根据疗效调整用量至160 mg,1次/d,疗程4周。对照组口服心痛定5～10 mg,3次/d。结果：治疗组显效率达86.7%,对照组显效率为20%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：缬沙坦治疗难治性高血压安全有效。