芪冬颐心口服液对动物冠心病的治疗效果

目的:研究芪冬颐心口服液对动物冠心病的治疗效果。方法:喂饲大鼠高脂饲料、脑垂体后叶素腹腔注射建立大鼠冠心病模型,分为正常组,模型组,洛伐他汀阳性对照组,芪冬颐心口服液高、低剂量组,采用ELISA试剂盒检测大鼠心肌和主动脉组织PAI-1、t-PA的表达。结果:模型组大鼠心肌和主动脉组织PA-1表达增强,t-PA表达减弱(P0.01);给药后各用药组PA-1的表达减弱,t-PA的表达增强(P0.01);芪冬颐心口服液高剂量组和芪冬颐心口服液高剂量组均比阳性对照组的效果好(P0.05),芪冬颐心口服液高与芪冬颐心口服液低剂量组间无明显差异(P0.05)。结论:芪冬颐心口服液可通过调节心肌和主动脉组织PAI-1、t-PA的表达,以达到治疗冠心病的目的。     

芪冬颐心口服液与常规西药相结合治疗冠心病临床效果观察

目的:分析芪冬颐心口服液与常规西药相结合治疗冠心病临床效果。方法:选取2015年1月至2016年12月我院收治的冠心病患者126例,随机分为两组,对照组患者实施常规西药治疗措施,观察组在常规西药治疗的基础上增加芪冬颐心口服液治疗。观察比较两组患者的临床效果。结果:观察组患者的总有效率为95.2%,对照组患者的总有效率为82.5%,观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组,差异显著(P0.05)。结论:在冠心病临床中采用芪冬颐心口服液与常规西药相结合治疗,提高临床治疗的总有效率,具有较高的临床应用价值。     

芪冬颐心口服液联合曲美他嗪治疗病毒性心肌炎的效果观察

目的:探讨病毒性心肌炎采取芪冬颐心口服液联合曲美他嗪治疗的效果。方法:选择2014年8月到2016年8月作为此次研究的时间段,在此时间段内选择本院收治的50例病毒性心肌炎患者进行研究,采取入院编号单双法将患者分为西药组(n=25)和联合组(n=25),对西药组患者采取曲美他嗪治疗,联合组患者采取芪冬颐心口服液联合曲美他嗪治疗,统计对比两组患者的治疗效果。结果:联合组患者治疗总有效率与西药组相比明显较高,治疗后肌酸激酶水平、肌酸激酶同工酶水平与西药组相比明显较低,差异具备统计学意义(P0.05)。结论:病毒性心肌炎采取芪冬颐心口服液联合曲美他嗪治疗效果显著,可推广运用。     

病毒性心肌炎运用芪冬颐心口服液联合曲美他嗪治疗的临床分析

目的:探讨病毒性心肌炎运用芪冬颐心口服液联合曲美他嗪治疗的临床疗效。方法:选取我院2015年3月至2016年3月收治的60例病毒性心肌炎患者,按治疗方法不同随机分为对照组与研究组各30例,分别给予曲美他嗪与芪冬颐心口服液联合曲美他嗪治疗12周,比较两组治疗后的心肌功能。结果:研究组的显效率50.0%,有效率为43.3%,总有效率为93.3%;对照组的显效率为23.3%,有效率为36.7%,总有效率为60.0%。芪冬颐心口服液联合曲美他嗪治疗后患者临床疗效显著优于对照组(P0.05)。结论:病毒性心肌炎应用芪冬颐心口服液联合曲美他嗪治疗能够有效改善临床疗效,适于临床推广使用。     

芪冬颐心口服液治疗儿童病毒性心肌炎疗效观察

目的本研究通过芪冬颐心口服液在急性上呼吸道感染所致病毒性心肌炎中的应用,观察芪冬颐心口服液在病毒性心肌炎急性期的治疗作用。方法选自2015年6月至2016年6月在本院儿科住院治疗的病毒性心肌炎患儿100例,随机分成观察组和对照组,每组各50人,治疗期间所有患者均给予卧床休息,对照组给予利巴韦林抗病毒,磷酸肌酸钠营养心肌治疗,观察组在此基础上口服芪冬颐心口服液。结果观察组总有效率为92.3%,对照组总有效率82.1%,两组比较差异有统计学意义。观察组有效率高于对照组。治疗后两组CK-MB、LDH值均有下降,观察组下降更低,两组比较,P0.05,差异均有统计学意义,AST治疗前及治疗后,两组差异均无统计学意义,但指标均下降,但观察组下降更为明显。结论芪冬颐心口服液对急性上呼吸道感染所致病毒性心肌炎有明确的治疗作用,效果良好。     

芪冬颐心口服液抗缺氧实验研究

目的：观察芪冬颐心口服液抗心肌缺血以及外的药物作用。方法：以常压,减压缺氧及宝颤等动物模型观察药物作用,结果：芪冬颐心口服液（１０,２０ｇ／ｋｇ）在常压,减压条件具有明显抗缺氧作用（Ｐ〈０．０１,Ｐ〈０．００１）,可使氯仿诱发小鼠室颤率明显减少（Ｐ〈０．０５）;预先连续灌胃给予大鼠芪冬颐口服液（０．５,１．０ｇ／ｋｇ）５ｄ可明显降低血浆粘度（Ｐ〈０．０５）,结论：芪冬颐口服液的抗缺氧作用为其抗心肌     

芪冬颐心口服液中氯原酸的含量测定

芪冬颐心口服液中氯原酸的含量测定长春中医学院（１３００２１）张英华陈新张国飞吉林省医药药材公司刘丽杰【关键词】芪冬颐心口服液大孔树脂氯原酸双波长薄层扫描法芪冬颐心口服液主治病毒性心肌炎所致心悸、胸闷、气短、乏力等。该口服液主要是由黄芪、麦冬、金银花、...     

芪冬颐心口服液对急性心肌梗死犬的实验研究

目的 观察芪冬颐心口服液对急性心肌梗死犬血清中游离脂肪酸（FFA）、过氧化脂质（MDA）含量和超氧化物歧化酶（SOD）、谷光甘肽过氧化物酶（GSH—Px）的活性及心肌细胞超微结构的影响。方法 将20只杂种犬随机分为4组，每组各5只。第1组为生理盐水（NS）对照组，第2组为阳性药精制冠心胶囊（JZGX）对照组，第3、4组为芪冬颐心口服液（QDYX）小、大剂量组。采用麻醉开胸犬，结扎冠状动脉左前降支（LAD），复制犬急性心肌梗死模型，测定血清中FFA、MDA含量及SOD、GSH—Px的活性；用透射电镜观察心肌细胞超微结构的改变。结果QDYX降低FFA和MDA的含量（P〈0．05，P〈0．01），增加SOD和GSH—Px酶的活性（P〈0．05）；减轻心肌梗死后对心肌细胞超微结构的损伤程度。结论 芪冬颐心口服液对急性心肌梗死犬的心肌具有一定的保护作用。     

芪冬颐心口服液抗缺氧实验研究

目的：观察芪冬颐心口服液抗心肌缺血以外的药物作用。方法：以常压、减压缺氧及室颤等动物模型观察药物作用。结果：芪冬颐心口服液（１０,２０ ｇ／ｋｇ）在常压、减压条件具有明显抗缺氧作用（ Ｐ＜ ００１, Ｐ＜ ０００１）;可使氯仿诱发小鼠室颤率明显减少（ Ｐ＜ ００５）;预先连续灌胃给予大鼠芪冬颐心口服液（０５,１０ ｇ／ｋｇ）５ ｄ,可明显降低血浆粘度（ Ｐ＜ ００５）。结论：芪冬颐心口服液的抗缺氧作用为其抗心肌缺血提供了理论依据。     

芪冬颐心口服液联合黛力新治疗急性非ST段抬高心肌梗死合并焦虑患者的临床疗效分析

目的 探讨芪冬颐心口服液联合黛力新治疗急性非ST段抬高型心肌梗死（NSTEMI）合并焦虑患者的临床疗效。方法 将我院心内科2018年5月至2019年5月收治的152例NSTEMI合并焦虑患者作为研究对象,随机分为实验组和对照组。实验组在NSTEMI治疗基础上给予芪冬颐心口服液联合黛力新抗焦虑治疗,对照组在NSTEMI治疗基础上给予黛力新抗焦虑治疗。将两组治疗效果进行比较。结果 ①实验组总有效率81.58%,对照组总有效率46.05%,差异有统计学意义( P< 0.05)。②治疗前后两组HAMA评分比较,实验组显著低于对照组( P＜0. 05) ;实验组治疗后与对照组治疗后HAMA评分显著降低,差异有统计学意义( P＜0. 05)。③实验组心血管事件发生率19.73%,对照组42.10%,差异有统计学意义( P＜0. 05)。结论 芪冬颐心口服液联合黛力新治疗NSTEMI合并焦虑患者的临床疗效优于单纯黛力新治疗,值得在临床推广。     

辅酶Q10芪冬颐心口服液治疗病毒性心肌炎疗效观察

我科自1996 08 10 以中西医结合方法辅酶Q 10 能气朗片沈阳卫材制药有限公司生产芪冬颐心口服液吉林通化白山制药厂出品治疗病毒性心肌炎疗效显著现报告如下1 临床资料1 1 一般资料 我科共收治病毒性心肌炎202例,男110 例,女92 例 。分为观察组110 例,对照组90 例。对所有病例进行相同的常规治疗,在此基础上对观察组病例加用辅酶Q 10 片和芪冬颐心口服液。方法：口服辅酶Q 10 片,>4 岁10mg/次,3 次/d;<4 岁5mg/次,3 次/d ;同时口服芪冬颐心口取液,>4 岁,20ml/次,3 次/d, <4 岁10ml/次,3次/d。连续口服8 周,在用药8 周后,重…     

小儿肺热咳喘口服液治疗小儿呼吸道感染临床观察

目的观察小儿肺热咳喘口服液对小儿呼吸道感染的治疗效果.方法选择120例急性呼吸道感染的患儿,随机分成两组:治疗组60例用小儿肺热咳喘口服液,对照组60例用金振口服液.结果治疗组在止咳、化痰、平喘、消除罗音方面均优于对照组(P＜0.05),差异显著.结论小儿肺热咳喘口服液治疗小儿呼吸道感染疗效确切.     

小儿肺热咳喘口服液治疗小儿呼吸道感染临床观察总结

目的观察小儿肺热咳喘口服液治疗小儿急性呼吸道感染的疗效。方法选取300例急性呼吸道感染患儿，随机分为两组，治疗组164例，对照组136例。在抗感染基础上加服小儿肺热咳喘口服液，对照组在抗感染同时加服川贝枇杷止咳糖浆。结果应用小儿肺热咳喘口服液的治疗组疗效较对照组好。结论小儿肺热咳喘口服液联合抗感染治疗小儿急性呼吸道感染的疗效优于川贝枇杷止咳糖浆。     

小儿消积止咳口服液治疗儿童急性呼吸道感染（ARI）的临床疗效观察

目的：观察小儿消积止咳口服液治疗急性呼吸道感染的临床疗效。方法：选取121例急性呼吸道感染的惠儿,随机分成两组,即A组为62例．B组为59例。A组单独口服小儿消积止咳口服液．B组在抗炎抗病毒基础上,服用其他止咳平喘药、解热药及对症治疗。结果：单纯应用小儿消积止咳口服液组优于对照组。结论：在治疗急性呼吸道感染时,单纯应用小儿消积止咳口服液治疗急性呼吸道感染的疗效优于抗生素联合其他药物用药,且小儿消积止咳口服液无任何毒副作用,服用方便,可避免滥用抗生素的危害.     

氨溴特罗口服液治疗小儿下呼吸道感染疗效观察

目的 观察氨溴特罗口服液治疗小儿下呼吸道感染的疗效.方法 选取100例下呼吸道感染患儿,随机分成治疗组和对照组,两组均予以抗感染、抗病毒、解痉、止咳、吸痰、雾化等常规治疗,治疗组加用氨溴特罗口服液,比较两组疗效.结果 治疗组总有效率87.5%,对照组总有效率72.5%,且治疗组在咳嗽、发热、喘息、肺部啰音消失时间方面均优于对照组.结论 氨溴特罗口服液治疗小儿下呼吸道感染疗效佳,副作用少,值得推广.     

青海省医疗机构第五次药品集中招标采购中标品种零售价格表

序号 药品名称商品名剂　型规　格 单位 生产单位中标人 最高零售价 (元 )53脑心通胶囊步长脑心通胶囊剂 0 .4g× 36粒瓶 咸阳步长制药有限公司青海省九康医药保健品有限公司 30 .054尼莫地平片尼莫地平片素片 2 0mg× 2 0片盒 正大青春宝药业有限公司正大青春宝药业有限公司 1 5 .154尼莫地平片尼莫地平片素片 2 0mg× 2 0片 瓶 郑州瑞康制药有限公司青海省医药有限责任公司 4 .9尼莫地平薄膜衣片 尼膜同薄膜衣片 30mg× 2 0片 盒 拜耳医药保健有限公司青海省福瑞德医药有限公司 48.755 芪冬颐心口服液芪冬颐心口服液 口服液 1 0ml× 1 0支…     

阿奇霉素联合肺热咳喘口服液治疗小儿下呼吸道感染的临床体会

目的:观察阿奇霉素联合肺热咳喘口服液治疗小儿下呼吸道感染的临床疗效和安全性、经济性。方法:将196例小儿下呼吸道感染患者随机分为阿奇霉素联合肺热咳喘口服液治疗组98例(A组)和单用阿奇霉素对照组98例(B组),疗程均为7～14 d。比较两组临床疗效及不良反应情况。结果:A组、B组的临床痊愈率分别为93.88%、84.69%,A组、B组的临床有效率分别为97.96%、94.90%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿奇霉素联合小儿肺热咳喘口服液治疗小儿下呼吸道感染的疗效满意,不良反应少,药物安全性高,经济实用,值得在临床推广应用。     

氨溴特罗口服液辅助治疗小儿呼吸道感染疗效分析

目的观察氨溴特罗口服液辅助治疗小儿呼吸道感染疗效。方法将该院儿科门诊诊断确诊的呼吸道感染患儿随机分为两组,观察组和对照组,观察组130例,对照组126例。两组均给予常规抗感染治疗及对症治疗,观察组在此基础上加服氨溴特罗口服液。结果观察组总有效率高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论氨溴特罗口服液辅助治疗小儿呼吸道感染疗效显著。     

玉屏风口服液治疗小儿反复呼吸道感染疗效观察

目的观察玉屏风口服液治疗小儿反复呼吸道感染患者的临床疗效。方法将82例患儿随机分成2组,观察组41例给以常规治疗,治疗组41例在常规治疗基础上给以玉屏风口服液治疗。结果2组治疗后IgA、IgG、IgM升高值均有显著差异。结论玉屏风口服液可有效治疗小儿反复呼吸道感染。     

黄芪精口服液加黄金搭档片口服治疗小儿反复呼吸道感染疗效观察

目的:探讨黄芪精口服液加黄金搭档片治疗小儿反复呼吸道感染的疗效。方法:将126例反复呼吸道感染患儿随机分为两组,对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加黄芪精和黄金搭档口服。结果:治疗组退热时间、反复发作次数均明显低于对照组,免疫球蛋白及血红蛋白高于对照组。结论:黄芪精口服液加黄金搭档对小儿反复呼吸道感染有明显疗效。