钩吻碱类提取物对小鼠脾细胞增殖反应的影响

钩吻碱类提取物在浓度大于１．２５μｇ／ｍｌ以上时对混合淋巴细胞培养反应均有不同程度的抑制作用，具 统计学意义的最低抑制浓度为２．５μｇ／ｍｌ，抑制率为１８．３％。单独采用Ｃ５７ＢＬ’／６ｊ小鼠脾细胞进行，促有丝分裂剂为细菌脂多糖，在钩吻碱类提取物浓度为４０μｇ／ｍｌ才出现抑制作用，抑制率为１８％。     

钩吻碱类提取物对小鼠脾细胞增殖反应的影响

钩吻碱类提取物在浓度大于１．２５μｇ／ｍｌ以上时对混合淋巴细胞培养反应（ＭＬＲ）均有不同程度的抑制作用，具有统计学意义（Ｐ＜０．０５）的最低抑制浓度为２．５μｇ／ｍｌ，抑制率为１８．３％。单独采用Ｃ５７ＢＬ／６ｊ小鼠脾细胞进行实验，促有丝分裂剂为细菌脂多糟（ＬＰＳ５μｇ／ｍｌ），在钩吻碱类提取物浓度为４０μｇ／ｍｌ才出现抑制作用（Ｐ＜０．０５），抑制率为１８％，改用刀豆蛋白Ａ（ＣｏｎＡ２μｇ／ｍｌ）刺激，钩吻碱类提取物最低抑制浓度为２０μｇ／ｍｌ，抑制率为１２．４％（Ｐ＜０．０５）．脾细胞先经ＣｏｎＡ活化．后用白细胞介素２（５ｕ／ｍｌ）维持培养，此时钩吻碱类提取物的最低抑制浓度为４０μｇ／ｍｌ．抑制率为１７．１％（Ｐ＜０．０５）。     

川芎嗪对小鼠脾淋巴细胞增殖反应的影响

川芎嗪对小鼠脾淋巴细胞增殖反应的影响与剂量有关。在１００￣１０００μｇ／ｍｌ时，川芎嗪对正常小鼠和荷瘤小鼠脾淋巴细胞增殖反应有明显的抑制作用，在亚适浓度Ｃｏｎ Ａ（２μｇ／ｍｌ）作用下，正常小鼠和荷瘤小鼠脾淋巴细胞对川芎嗪的反应性不同，荷瘤小鼠灌川芎嗪后，其淋巴细胞＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入量明显增加，对ＰＨＡ刺激的反应性不因荷瘤而降低，提示川芎嗪具有免疫调整作用。     

大鼠胸膜间皮细胞培养方法的研究

目的:建立大鼠胸膜间皮细胞的培养方法.方法:采用组织块法和酶消化法培养大鼠胸膜间皮细胞,通过胸膜细胞形态学鉴定方法,对两种方法培养的细胞进行鉴定.结果:组织块法培养大鼠胸膜间皮细胞获得成功.结论:组织块法培养大鼠胸膜间皮细胞成本低、简便易行.     

川芎嗪对小鼠脾淋巴细胞增殖反应的影响

川芎嗪对小鼠脾淋巴细胞增殖反应的影响与剂量有关。在１００～１０００μｇ／ｍｌ时，川芎嗪对正常小鼠和荷瘤小鼠脾淋巴细胞增殖反应有明显的抑制作用。在亚适浓度ＣＯｎＡ（２μｇ／ｍｌ）作用下，正常小鼠和荷瘤小鼠脾淋巴细胞对川芎嗪的反应性不同，荷瘤小鼠湛服川芎嗪后，其淋巴细胞￣３Ｈ－ＴｄＲ掺人量明显增加，对ＰＨＡ刺激的反应性不因荷瘤而降低，提示川芎嗪具有免疫调整作用。     

雌激素对小鼠脾细胞增殖及分泌NO的影响

已有研究表明雌激素对免疫系统有调节作用 ,免疫细胞有雌激素受体分布为其免疫功能提供了有利的证据[1] 。本实验利用小鼠脾细胞研究雌激素对多种免疫细胞的综合作用。1　材料和方法1.1　材料　C5 7BC/ 6小鼠 ,购自中国医科大学实验动物部 ,雄性 ,4～ 6wk ,18～ 2 0 g ;17- β -E2 ,(用时以 10 %FCS的RPMI 16 40配制成不同的浓度 )MTT ,LPS购于美国Sigma公司 ;10 %FCS的RP MI 16 40、Griess试剂 (盐酸奈乙二胺为天津市化学试剂研究所产品 ,对氨基苯磺酸为上海试剂三厂生产 )自行配制。酶标仪为BIO -TEK　ELX80 0。1.2　方法　…     

青蒿琥酯对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响

目的探讨青蒿琥酯(Artesunate,Art)对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响。方法采用四甲基偶氮唑蓝法分别检测Art对正常和刀豆蛋白A诱导的小鼠脾细胞增殖的影响。结果 Art对正常增殖的淋巴细胞活性无明显影响;剂量≥12.5μg/mL时,对刀豆蛋白A诱导的淋巴细胞增殖表现出较强的抑制活性(P<0.01),且抑制作用随药物浓度的增加而提高。结论 Art具有较强的抑制淋巴细胞增殖活性。     

HL—RNA对X线照射小鼠脾细胞丝裂原诱导的增殖反应的影响

本实验测定了不同浓度ＩＬ－ＲＮＡ在离体与活体条件下对Ｘ射线照射小鼠脾细胞丝裂原诱导的增殖反应的影响。结果表明，在离体条件下，ＩＬ－ＲＮＡ对照后脾细胞ＣｏｎＡ诱导的增殖反应有明显的抑制作用，并且随ＨＬ－ＲＮＡ浓度的增加抑制作用增强。而不同浓度的ＨＬ－ＲＮＡ对活体照后小鼠脾细胞ＣｏｎＡ和ＬＰＳ诱导的增殖反应有促进作用，当ＨＬ－ＲＮＡ浓度大于６．２５ｍｇ／ｋｇ体重时，照射组与对照组有明显差异。同时测量Ｈ     

养胃合剂对环磷酰胺化疗荷瘤小鼠脾淋巴细胞体外增殖反应的影响

目的：观察养胃合剂对环磷酰胺化疗荷瘤小鼠脾淋巴细胞体外增殖反应的影响。方法：对C57BL小鼠进行肉瘤180（S180）接种造模，给予养胃合剂灌胃和环磷酰胺（CTX）腹腔注射，停药24h后，将各组小鼠断颈处死，无菌取脾，进行体外试验，采用MTT法测定小鼠脾淋巴细胞转化率。结果：用高、低剂量养胃合剂对环磷酰胺化疗荷瘤小鼠脾淋巴细胞转化率，均显著高于荷瘤单纯化疗组（P＜0．01） 。结论：养胃合剂能促进环磷酰胺化疗荷瘤小鼠脾淋巴细胞体外增殖反应，改善细胞免疫功能，发挥其减毒作用。     

PHA、抗CD_3单克隆抗体、LI-2诱导牌细胞培养上清液抗肿瘤效应的研究

本文探讨了PHA、CD_3单克隆抗体、IL-2体外诱导正常人脾细胞培养上清液抗肿瘤效应及其对LAK细胞抗肿瘤效应的增强作用。结果显示，IL-2诱导脾细胞的培养上清液在体外不仅具有直接杀伤肿瘤细胞效应，并且能增强LAK细胞的抗肿瘤作用。PHA、抗CD_3单克隆抗体和IL-2联合刺激可增强脾细胞培养上清液杀伤肿瘤细胞效应。     

分枝杆菌多糖对健康人NK细胞和T细胞影响的观察

观察分枝杆菌多糖(MPS)制剂对健康志愿者NK细胞、T细胞及其亚群的影响作用。结果显示,MPS制剂可增强健康人NK细胞的细胞毒活性(P<0.05),表明MPS制剂具有增强人体非特异性免疫功能的作用;未见MPS制剂对T细胞功能及其亚群有明显的影响。     

辐射对血管内皮细胞生物学特性的影响

目的研究辐射对人脐静脉内皮细胞系ECV-304生物学特性的影响,探讨放射性皮肤烧伤的愈合机制.方法倒置显微镜观察不同剂量辐射下ECV-304细胞形态学的变化;^3H-TdR掺入法和CB法检测辐射对ECV-304增殖抑制及微核发生率的影响;RT-PCR半定量法检测辐射对内皮细胞VEGF的表达.结果辐射可导致ECV-304细胞核体积增大,细胞均质性变差;且对ECV-304增殖的抑制作用呈剂量依赖性,随剂量增加而增大;随剂量增加,微核发生率明显增加;RT-PCR结果表明,VEGF在细胞受到辐射后8 Gy以上表达增高,而且持续表达至72 h.结论γ射线通过损伤DNA和细胞染色体抑制ECV-304增殖,同时VEGF在内皮细胞受辐射后表达升高,可能对细胞具有辐射防护作用,这为放射性烧伤的治疗奠定了理论基础.     

温阳消饮法对炎性胸腔积液豚鼠胸膜间皮细胞超微结构影响的研究

目的：探讨中医温阳消饮法中药消除水饮的作用机理。方法：应用角叉菜胶诱发豚鼠发生胸腔积液后,将其随机分为3组：A温阳消饮组;B模型＋生理盐水组;C模型组。并根据造模后1、2、3、5、7天不同时间段将上述各组再分别随机分为5个亚组。以经方苓桂术甘汤与葶苈大枣泻肺汤合方作为温阳消饮法代表方给动物灌胃给药后,运用透射电镜观察豚鼠胸膜间皮细胞超微结构的变化。结果：①A5组、A7组的胸液量较B5、C5、B7、C7、A1等组有显著性差异;②A1～A7组胸膜间皮细胞胞浆内的细胞器清晰可见,细胞膜表面的微绒毛随给药天数增加而增多、变长;B1～B7组与C1～C7组的细胞器出现日益严重的炎性变化,其微绒毛由减少至消失。结论：温阳消饮法中药能保护角叉菜胶致豚鼠胸腔积液病变的胸膜间皮细胞,并逐渐减少其胸液量,其作用与给药天数呈正相关;推断温阳消饮法减少胸液量的机理,可能与影响胸膜间皮细胞表面微绒毛的数量与形态有关。     

3^H标记TdR细胞内照射对兔血管平滑肌细胞凋亡的影响

目的:探讨不同浓度的3H-TdR细胞内照射对细胞凋亡的影响及抑制免血管平滑肌细胞增殖的可行性.方法:将不同强度的3H标记TdR掺入体外培养的免主动脉平滑肌细胞内共同培养,在不同时期用放射性自显影技术检测3H-TdR在培养的VSMC内外分布情况及聚集部位,用流式细胞学技术观察细胞凋亡的情况及对细胞长情况的影响.结果:放射性自显影图象显示,放射性物质全部分布细胞核内,细胞核外无放射性显影,流式细胞学显示在培养的前3天见细胞凋亡比例升高,而在后5天内无明显变化,细胞生长曲线显示实验组细胞增殖受到明显抑制,呈剂量依赖方式.结论:3H-TdR能顺利通过细胞膜进入细胞内,聚积于细胞核,而且能明显抑制平滑肌细胞增殖,培养早期存在明显细胞凋亡,中晚期无影响,对静止期细胞无影响,可能是同位素辐射治疗预防血管再狭窄的一种新方法.     

老化对小鼠激活淋巴细胞分泌白细胞介素3及其mRNA表达的影响

本实验测定老化对小鼠激活淋巴细胞分泌白细胞介素3(Interleukin 3,IL-3)和其基因表达的影响。结果5月龄与37月龄小鼠相比较,后者IL-3活性下降79.3％,IL-3mRNA水平下降74％,二者IL-3mRNA水平高峰均位于Con A刺激培养后20h。Northern印迹分析证明,4月龄与27月龄小鼠IL-3mRNA的位置均无移动。用ConA刺激4组不同年龄小鼠的脾淋巴细胞,比较其IL-2和IL-3活性及其mRNA水平,证明二淋巴因子随着年龄增加而逐渐下降的水平具有平行性。     

B16F10黑素瘤细胞培养上清对同基因小鼠脾淋巴细胞增殖的抑制作用

目的：研究B16F10黑素瘤细胞培养上清对同基因小鼠脾淋巴细胞的抑制作用。方法：制备B16F10黑素瘤细胞培养上清,作用于同基因小鼠脾淋巴细胞,通过PHA刺激和混合淋巴细胞反应,用MTT法检测淋巴细胞的增殖活性。结果：在B16F10黑素瘤细胞培养上清的作用下,PHA诱导的同基因小鼠脾淋巴细胞增殖率平均为63.00%,明显低于对照组,差异有显著性（t=16.447,p=0.000）;混合淋巴细胞反应的淋巴细胞增殖率平均为61.82%,亦明显低于对照组,差异有显著性（t=8.097,P=0.000）。结论：B16F10黑素瘤细胞培养上清对同基因小鼠脾淋巴细胞的增殖具有抑制作用。     

己糖激酶在原代培养腹膜间皮细胞的表达

目的 :探讨大鼠腹膜间皮细胞 (peritonealmesothelialcell,PMC)的原代培养方法及其己糖激酶 (hexoki nase ,HK)的表达。方法 :胰蛋白酶 EDTA消化法进行PMC的分离、培养 ,6 磷酸葡萄糖脱氢酶 (G6PDH)偶联比色法检测其HK总活性。结果 :PMC的原代及传代细胞 5～ 8d即可达到融合 ,其HK的基础活性为 (4.80± 0 .39)U/g蛋白。结论 :改良的胰蛋白酶消化法是进行PMC原代培养的一种可靠的实验方法。PMC有较强的HK活性 ,参与了腹膜透析时对葡萄糖吸收和利用方面的调节 ,可能对透析超滤有较大的影响