HPLC—DAD法同时测定氯霉素地塞米松滴眼液两组成分的含量

目的建立HPLC—DAD法测定氯霉素地塞米松滴眼液中主要成分氯霉素、地塞米松磷酸钠的含量。方法采用Dikma Diamonsil C18柱（150×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇：乙腈：0．02M磷酸二氢钾溶液（54：2：44,V/V）,流速1ml／min,柱温30℃。检测波长氯霉素为272nm,地塞米松磷酸钠为242nm。结果在0．05～2mg／ml的浓度范围内,氯霉素线性良好（r=-0．9999）,平均回收率为100．91％,RSD=0．83％（n=5）。在0．01～0．96mg/ml的浓度范围内,地塞米松磷酸钠的线性良好（r=0．9992）,平均回收率为103．05％,RSD=1．95（n=5）。结论该方法准确．快速．同时测定滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量结果可靠．适用于制剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定氯霉素水杨酸酊中氯霉素和水杨酸的含量

目的建立测定氯霉素水杨酸酊中氯霉素和水杨酸含量的反相高效液色谱法。方法采用反相ODS色谱柱,0．5％磷酸-甲醇（50：50）为流动相,检测波长为286nm。结果氯霉素和水杨酸的线性范围为12．3～73．9μg／ml（r=0．9995）,24．6～147．6μg／ml（r=0．9993）,加样回收率分别为100．3％,RSD=0．9％及100．3％．RSD=1．0％（11=6）。结论反相高效液色谱法可用于该制剂的含量测定和质量控制,方法简便、灵敏,结果准确。     

HPLC法测定氯霉素注射液的含量

目的建立一种准确度和灵敏度高,重现性好的氯霉素注射液中氯霉素含量测定的高效液相色谱法。方法采用Venusil XBP—C18（5μm）为分析柱,流动相为0．1％庚烷磺酸钠溶液（取0．1％庚烷磺酸钠500ml与二甲基甲酰胺5ml,冰醋酸O．5ml,混匀）：乙腈（75：25）,检测波长：272nm,流速：1．0ml·min-1,柱温为25℃。结果氯霉素在0．004—0．400g·L-1内有良好的线性关系,回收率为100．1％,RSD为0．9％。结论本方法简便、准确、重现性好,适用氯霉素注射液的质量控制。     

HPLC法测定复方氯霉素乳膏中氯霉素含量

目的：建立HPLC法测定复方氯霉素乳膏中氯霉素的含量。方法：色谱柱为Shim—pack VP—ODS（150mm×4．6mm）,流动相为含01％庚烷磺酸钠的溶液-（取0．1％庚烷磺酸钠溶液500ml与二甲基甲酰胺5ml、冰醋酸0．5ml,混匀）-乙腈（75：25）,流速1．0ml／min,检测波长272nm,进样量10μl。结果：氯霉素浓度在29．88—249μg/ml范围内与峰面积具有良好线性关系,r=0．9999,平均回收率为99．60％,RSD为0．618％（n=9）。结论：本法简便、结果准确、重复性好,可用于复方氯霉素乳膏的质量控制。     

HPLC同时测定氯柳酊中水杨酸、甲硝唑和氯霉素的含量

目的建立氯柳酊中氯霉素、水杨酸和甲硝唑的含量测定方法。方法采用HPLC，使用Hypersil ODS柱，流动相为甲醇-0．002mol／L磷酸二氢钾溶液（50：50），检测波长为284nm。结果氯霉素、水杨酸和甲硝唑在此条件下实现基线分离，线性范围为5．0—50．0μg／ml，平均回收率分别为99．5％（RSD=0．7％）、99．1％（RSD=0．9％）、100．1％（RSD=0．5％）（n=6）。结论本法简便、准确、灵敏，可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定氯甲霜中氯霉素和甲硝唑的含量

目的建立以高效液相色谱法测定氯甲霜中氯霉素和甲硝唑含量。方法色谱柱Diamonsil C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．1％庚烷磺酸钠溶液（0．1％瘐烷磺酸钠溶液500ml与二甲基甲酰胺5ml,冰醋酸0．5ml）-乙腈（75：25）,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为278nm。结果氯霉素和甲硝唑浓度在30μg·ml^-1-范围内均呈良好的线性关系,回归方程分别为y=20828x＋47552（r=0．9996）和y=12173x＋19695（r=0．9994）;平均回收率分别为100．12％（RSD=0．44％）,99．63％（RSD=0．20％）。结论本方法简便,准确,可用于氯甲霜中氯霉素和甲硝唑的含量测定。     

高效液相色谱法测定氯霉素地塞米松乳膏中两组分含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定氯霉素地塞米松乳膏中氯霉素和醋酸地塞米松的含量。方法色谱柱为Extend C18柱（250mm×4.6mm，5μm），流动相为甲醇-水-乙醚（65：35：2）。流速为0．9mL／min，柱温为20℃，检测波长为240nm，进样量为10μL。结果氯霉素和醋酸地塞米松检测质量浓度的线性范围分别为40.84～816．8μg／mL（r=0．9999）和4.24～84.8μg／mL（r=0．9999），平均回收率分别为99．90％和100．59％，RSD分别为0．44％和1，08％（n=9）。结论HPLC法操作简便、结果准确，可用于氯霉素地塞米松乳膏的质量控制。     

反相高效液相色谱法同时测定樟脑软膏中樟脑和氯霉素的含量

目的建立同时测定樟脑软膏中樟脑和氯霉素含量的反相高效液相色谱（RP—HPLC）法。方法色谱柱为C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（60：40）,流速为1．5mL／min,检测波长为289nm,柱温为25℃。结果樟脑和氯霉素质量浓度分别在0．75—3．75g／L（r=0．9999）和0．3—1．5g／L（r=0．9998）范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率分别为101．84％（RSD=0．57％）和97．13％（RSD=0．76％）。结论RP—HPLC法方便、准确,重现性好,可作为樟脑软膏的质量控制标准。     

RP—HPLC法测定紫杉醇注射液的含量及有关物质

目的建立高效液相色谱法测定紫杉醇注射液的含量及有关物质的方法。方法应用HPLC法,色谱柱为Hypersil BDSC18（4．6／mm×250mm,5μm）,检测波长为227nm,柱温35℃,流速为1．0ml／min,进样量为20μl,流动相为甲醇-乙腈-水（45：30：25,v／v）。结果紫杉醇浓度在10-125mg。L^-1的范围内,溶液的浓度与色谱峰面积线性关系良好（R^2=0．9998,n=6）。精密度试验RSD为0．17％（n=5）,平均加样回收率为99．33％,RSD=0．38％。结论本方法简便、准确、快速、重复性好,可用于紫杉醇注射液的含量测定和有关物质检查。     

舒脉宁注射液中人参皂苷Rg1和Re的含量测定

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定舒脉宁注射液中人参皂苷Rgl、Re的含量。方法色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶,流动相为乙腈-0．05％磷酸。结果人参皂苷Rgl在0．05～0．45mg／ml时呈良好的线性关系;人参皂苷Rg1的平均回收率为99．84％（RSD=1．35％）。人参皂苷Re在0．04～0．36mg／ml时呈良好的线性关系;人参皂苷Re的平均回收率为100．36％（RSD=1．01％）。结论该方法简便、准确、分离效果良好,专属性强,可用于舒脉宁注射液的质量评价。     

HPLC法测定复方氯霉素洗剂和氯柳酊中氯霉素的含量

目的:建立测定复方氯霉素洗剂和氯柳酊中氯霉素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Phenomenex C18,流动相为0.01 mol/L庚烷磺酸钠缓冲溶液-甲醇(70∶30,V/V),检测波长为277 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为35℃,进样量为10μl。结果:氯霉素检测质量浓度在51.27²05.08μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.1%;平均回收率为100.36%,RSD=0.78%(n=9)。结论:该方法操作简便、结果准确、专属性强、重复性好,可用于复方氯霉素洗剂和氯柳酊中氯霉素的含量测定。     

氯地乳膏的制备及质量控制

目的制备氯地乳膏并建立其质量标准。方法用高效液相色谱法测定氯地乳膏中氯霉素和醋酸地塞米松的含量。选用XB—C18柱（250mm×4．6mm,5um）,流动相为甲醇-水（70：30）,流速为1．0mL／min,检测波长为240nm,柱温为室温。结果氯霉素、醋酸地塞米松质量浓度线性范困分别为400—2000ug／mL（r=0．9993）和8～40ug／mL（r=0．9996）,平均回收率分别为99．81％（RSD=0．87％）和99．47％（RSD=0．70％）。结论制备工艺合理,质量标准可行。     

HPLC法测定苦瓜清脂素胶囊中盐酸西布曲明

建立高效液相色谱法测定盐酸西布曲明的含量.色谱柱为Venusil MP C18,流动相为含0.1%甲酸的20 mmol/L醋酸铵-甲醇(35∶ 65).检测波长为224 nm,流速为1.0 ml/min.盐酸西布曲明在0.0225～0.225 mg/ml范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998);平均回收率为98.87%,RSD为0.65%(n=6).本方法简便、准确、灵敏、重现性好,可作为盐酸西布曲明的含量测定方法.     

HPLC法测定交通心肾胶囊中盐酸小檗碱含量

目的:建立中成药交通心肾胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法:采用ODSC18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(1000ml中含磷酸二氢钾3.4g和十二烷基硫酸钠1.7g)(3∶4)为流动相;流速1.0ml/min,于345nm波长处测定。结果:盐酸小檗碱在0.2～1.0μg范围内,均与相应的峰面积呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为101.30%,RSD为1.44%(n=6)。结论:该方法准确可靠,可用于本制剂的质量控制。     

HPLC法测定盐酸氟桂利嗪口腔崩解片的含量

目的：建立盐酸氟桂利嗪口腔崩解片的HPLC含量测定方法。方法：采用shimadzu ODS C18色谱柱（150.0 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为甲醇-磷酸二氢钾（0.01 mol/L,pH=3.5）（68∶32）;流速为1.0 ml/min;检测波长为254 nm;柱温：30℃。结果：盐酸氟桂利嗪浓度为4.8～57.6μg/ml线性关系良好（r=0.999 9）;平均回收率为100.27%,RSD为1.00%（n=9）。结论：本方法简便、灵敏,精密度高,重现性好,可用于盐酸氟桂利嗪口腔崩解片的含量测定。     

HPLC法测定酒石酸美托洛尔骨架缓释片的含量

目的建立高效液相色谱法测定酒石酸美托洛尔骨架缓释片的含量。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-水-三乙胺-磷酸（115：385：1．6：0．5）为流动相,流速为1．0ml／min,检测波长：274nm。结果酒石酸美托洛尔在25—250μg/ml线性关系良好,r=0．9999,平均回收率99．97％（n=6）,RSD=1．81％。结论本法操作简便,结果准确,可用于测定酒石酸美托洛尔骨架缓释片的含量。     

高效液相色谱法测定妇康宁片中阿魏酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定妇康宁片中阿魏酸含量的方法。方法色谱柱为SinoChrom ODS-BPC18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为乙腈-0．1％磷酸（22：78）;流速：1．0ml/min;检测波长：316nm;柱温：25℃。结果阿魏酸在0．0014～0．0280mg／ml范围内呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为99．2％,RSD=1．0％（n=6）。结论本方法操作简单、快速。可用于测定妇康宁片中阿魏酸的含量。     

HPLC测定肝得治胶囊中原儿茶醛、丹参素含量

目的 高效液相色谱法测定肝得治胶囊中原儿茶醛、丹参素的含量。方法 采用ODSC，柱（5μm，4．6mm×250mm），流动相为甲醇-1％冰醋酸（18：82），检测波长为280mm，流速1．0ml／min，柱温：室温。结果 原儿茶醛在2．9～58μg／ml之间线性良好，γ=0．9999；丹参素在7．1～142μs／ml之间线性良好，γ=0．9999；原儿茶醛平均回收率100．3％，RSD=3．4％（n=6），丹参素平均回收率99．5％。RSD=1．9％（n=6）。结论 该方法能准确可靠地同时测定肝得治胶囊中原儿茶醛、丹参素含量，能够有效地控制该制剂的质量。     

高效液相色谱法测定塞来昔布中三氟乙酸残留

目的建立高效液相色谱法测定塞来昔布中三氟乙酸的残留含量。方法色谱柱：采用HypersilODS柱（4．6mm×250mm,5㈣,检测波长210nm,流动相：0．08％磷酸溶液㈣3．0）-甲醇（95：5）,流速1．0ml／min,柱温：35℃。结果三氟乙酸浓度在2．05～12．12μml范围内,线性关系良好,r=0．9998;检测限为1．0ng;加样回收率平均为98．57％,RSD为0．99％。结论此法可用于塞来昔布中三氟乙酸含量的测定,准确度高。     

HPLC法测定1,2-环己烷二甲醇中非对映异构体的含量

目的:建立测定盐酸鲁拉西酮合成中的关键起始原料即1,2-环己烷二甲醇中杂质非对映异构体含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Rx C8,流动相为0.01 mol/L甲酸铵缓冲溶液(pH 3.0)-甲醇(70∶30),流速为1.0 ml/min,检测器为示差折光检测器,检测器温度为35℃,柱温为35℃,以外标法测定。结果:1,2-环己烷二甲醇与其非对映异构体之间分离度大于2.0;二者检测质量浓度线性范围分别为0.01¹0.0 mg/ml、10.010.0 mg/ml、10.0²00.0μg/ml(r均为0.999 9);非对映异构体平均回收率为99.29%(RSD=0.66%,n=3),检测限为10 ng。结论:建立的方法准确、快速,可用于控制终产品盐酸鲁拉西酮中的光学异构体杂质含量。