抗艾滋病药物研究进展

艾滋病是由人免疫缺陷病毒感染导致人体防御机能缺陷，而易于发生机会性感染和肿瘤的临床综合征。本文按照人免疫缺陷病毒复制周期中的不同环节，分别介绍融合抑制剂，逆转录酶抑制剂，蛋白酶抑制剂和整合酶抑制剂的最新研究进展。     

艾滋病药物最新研究进展

概述了艾滋病药物研究的进展，重点介绍了最新上市的逆转录酶抑制剂与蛋白酶抑制剂药物的治疗作用，毒副作用及用药情况。它们是有潜力的并具可选择性的抗ＨＩＶ药物。     

临床试验阶段的抗人免疫缺陷病毒化学药物研究进展

综述和分析了目前国内外正在进行的抗HIV化学药物临床试验的进展情况,这些药物包括进入抑制剂、逆转录酶抑制剂、整合酶抑制剂、蛋白酶抑制剂、成熟抑制剂、锌指抑制剂等。     

抗艾滋病药物的现状与展望

艾滋病（AIDs）的肆意传播对人类生存和发展提出了严峻挑战,迫切需要开发出新的药物来遏制AIDS的泛滥。笔者全面综述了已上市的五大类抗AIDS药物,包括核苷类逆转录酶抑制剂（NRTIs）、非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTIs）、蛋白酶抑制剂（PIs）、进入抑制剂（entry inhibitors）、整合酶抑制剂（integrase inhibitors）的作用机制、特点及ADR情况,并探讨了一些有可能成为新的抗AIDS药物的研究进展,以期为AIDS的药物治疗提供参考。     

新一类抗逆转录病毒药物推动HIV市场发展

据新一期《Scrip Reprts》的文章《2004—2009年HIV／AIDS市场展望》报道，处于开发中的新一类抗逆转录病毒药物将有助于推进HIV市场的发展。在二十世纪九十年代中期，HIV市场已停滞不前，但继非核苷逆转录酶抑制剂后，蛋白酶抑制剂的引进又使其有所发展，目前的销售额预计已超过60亿美元。同其它具有开发潜力     

抗艾滋病药物的研究进展

目的 了解目前世界上最新上市的抗艾滋病新药以及正在研究中的新化合物。方法 通过对大量有代表性的文献进行归纳,介绍了2000年以来上市的抗艾滋病新药以及各类处于临床和临床前研究的化合物。结果 发现抗艾滋病药物在近年来有突破性进展,除了传统的蛋白酶抑制剂,逆转录酶抑制剂外,最新发展的融合抑制剂类药物已上市,并且还有很多具有新型作用机制的化舍物以及具有抗HIV-1活性的先导天然化合物正处于研究阶段。结论 抗艾滋病药物的发展前景广阔。     

抗艾滋病药物的研究进展

目的了解目前世界上最新上市的抗艾滋病新药以及正在研究中的新化合物。方法通过对大量有代表性的文献进行归纳,介绍了2000年以来上市的抗艾滋病新药以及各类处于临床和临床前研究的化合物。结果发现抗艾滋病药物在近年来有突破性进展,除了传统的蛋白酶抑制剂,逆转录酶抑制剂外,最新发展的融合抑制剂类药物已上市,并且还有很多具有新型作用机制的化合物以及具有抗H IV-1活性的先导天然化合物正处于研究阶段。结论抗艾滋病药物的发展前景广阔。     

五类抗艾滋病药物的研究分析

艾滋病是威胁人类健康的重大疾病,目前各国均积极投入抗艾滋病药物的研发与生产。本文详细分析了五类抗艾滋病药物的研究进展,包括核苷类逆转录酶抑制剂（NRTIs）、非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRIs）、蛋白酶抑制剂（PIs）、进入抑制剂（entry inhibitors）、整合酶抑制剂（integrase inhibitors）的抗病机理、上市品种及副作用等情况。     

艾滋病的危害、治疗与展望

艾滋病的肆虐，对人类的生存构成了极大危害。文章综述了艾滋病的症状、传播途径及进行药物治疗的原则。全面介绍目前抗HIV三大类治疗药物，并就各类具体药物逐一进行特点描述。展望抗艾滋病药物的研发方向及其前景。     

具抗HIV作用的天然逆转录酶抑制剂、蛋白酶抑制剂和整合酶抑制剂

综述了目前开发的促进 HIV 复制的逆转录酶抑制剂、HIV 蛋白酶抑制剂和 HIV 整合酶抑制剂等3类抗 AIDS 药物的研究状况。     

艾滋病的抗逆转录病毒治疗

<正> 目前,艾滋病仍缺乏根治的有效药物,临床上多采用综合治疗,其中以抗逆转录病毒治疗为主。抗病毒治疗的效果在于不仅能够持续有效地抑制HIV的复制,而且可以推迟HIV感染后发展到艾滋病的时间。进行性免疫缺陷是HIV感染的特征,抗逆转录病毒治疗可以使这一过程逆转,有效地恢复     

抗逆转录病毒疗法与儿童线粒体毒性

在最近10年中,抗逆转录病毒（ARV）联合疗法对儿科HIV患者的死亡率和发病率的显著影响以及其在防止HIV母婴传播（MTCT）中所起的作用不应该被低估。然而,感染了HIV-1的儿童患者在其出生后的生长和发育过程中则不可避免地长期接受ARVs治疗,而由此产生的累积毒性也随之显现出来。已有证据表明,核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI）在体外对动物模型及采用NRTI治疗的成人和儿童具有线粒体毒性。这种NRTI所致线粒体毒性的可能机制包括线粒体DNA（mtDNA）复制的损伤和点突变的发生。mtDNA合成的改变很可能使得mtDNA编码的呼吸链亚单位的产量减少,导致氧化磷酸化受损及线粒体功能异常。在儿童中发生的NRTI相关性线粒体毒性有着各种表现,其中包括乳酸酸中毒、胰腺炎、心肌病和神经病,这些与接受NRTI治疗的成人患者和有先天性线粒体功能异常的儿童相当。为了预防MTCT,未受感染的婴儿常常从其母亲受孕开始直至整个胎儿期都得与多种ARVs接触。动物模型试验表明,围产期接触NRTI会引起线粒体毒性,但至于NRTI治疗对儿童线粒体的影响程度如何仍存在争议。因此,目前亟待就减低NRTIs剂量或使用线粒体毒性较低的NRTIs对儿科患者产生的影响进行评估。在这样一个治疗选择不断增加的时代,最小化药物相关性毒性的可能性正在不断增大。     

艾滋病治疗药物的研究进展

作者全面系统地阐述了近年来抗艾滋病新药的研发策略和研究进展,并根据药物作用靶点分别介绍了新上市的抗艾滋病药物的作用机制和结构特点,如第二代HIV-1逆转录酶抑制剂和HIV-1蛋白酶抑制剂,以及全新作用机制的HIV-1进入抑制剂和HIV-1整合酶抑制剂,并对今后抗艾滋病药物的发展方向进行了展望。     

艾滋病的危害、治疗与展

艾滋病的肆虐 ,对人类的生存构成了极大危害。文章综述了艾滋病的症状、传播途径及进行药物治疗的原则。全面介绍目前抗HIV三大类治疗药物 ,并就各类具体药物逐一进行特点描述。展望抗艾滋病药物的研发方向及其前景。     

抗艾滋病毒化疗药物的最新进展

迄今共有25种抗HIV-1的化学治疗药物在临床使用, 包括8种核苷和核苷酸类及4种非核苷类逆转录酶抑制剂, 10种蛋白酶抑制剂, 2种病毒进入抑制剂和1种整合酶抑制剂。此外, 还有20多种针对HIV-1不同靶点的新药进入了临床试验研究阶段。高效抗逆转录病毒治疗具有明显降低病毒载量, 显著升高CD4⁺数目, 改善患者生存质量和延长患者生命的效果。通过对于给药时机和药物选择, 病毒对药物的耐受, 药物引发的代谢并发症, 药物间的相互作用等进行的深入研究, HIV-1/AIDS的化学治疗逐步进入了理性的个性化阶段。     

艾滋病的危害、治疗与展望

艾滋病的肆虐,对人类的生存构成了极大危害.文章综述了艾滋病的症状、传播途径及进行药物治疗的原则.全面介绍目前抗HIV三大类治疗药物,并就各类具体药物逐一进行特点描述.展望抗艾滋病药物的研发方向及其前景.     

新类型的抗HIV药物——CCR5拮抗剂

艾滋病是由于感染了人类免疫缺陷病毒（human immtmodeficiency virus,HIV）后引起的一种严重危害人类健康的传染病。HIV主要破坏人体的免疫系统,使机体逐渐丧失防卫能力。因而晚期艾滋病患者易受条件致病因素及肿瘤的攻击,并最终因此而死亡。临床上,目前常用的几类抗HIV药物如逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂。但长期使用不良反应较大,耐药性问题也日趋严重,迫切需要寻找新的抗HIV靶点。