艾迪注射液联合TC方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察艾迪注射液联合TC方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、不良反应及其对生活质量的影响。方法将78例经病理组织学或细胞学检查确诊的非小细胞肺癌患者分为两组：对照组39例，采用Tc方案治疗，紫杉醇135mg／m2、d1，卡铂300mg／m2、d1；治疗组在此治疗方案的基础上联用艾迪注射液50ml，连用8—10d。21d为1个周期，连用2个周期评价疗效。结果治疗组有效率为59．0％，对照组为51．3％，两组比较差异无统计学意义（P〉0．05），治疗组Karnofsky评分提高率高于对照组（P〈0．05）。白细胞下降发生率治疗组和对照组分别为64．1％和82．1％，恶心呕吐发生率两组分别为41．0％和76．9％（P〈0．05）。结论艾迪注射液联合TC方案治疗晚期非小细胞肺癌，可降低化疗对患者免疫功能的影响及不良反应发生率，改善患者的生活质量。     

康艾注射液联合TP方案治疗中晚期肺癌的临床观察

目的：观察康艾注射液联合紫杉酵和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和不良反应。方法：60例中晚期NSCLC患者随机分为治疗组（康艾注射液联合化疗组）30例和对照组（单纯化疗组）30例。结果：治疗组有效率优于对照组,但差异未达统计学意义（P〉0.05）。治疗组不良反应在胃肠道反应、骨髓抑制、脱发及疲劳方面均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组生存质量改善,卡氏评分提高,改善率达到59．2％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：康艾注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌有较好疗效,能有效减轻化疗的不良反应,提高生存质量。     

吉西他宾联合顺铂方案静脉全身化疗加局部介入化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨吉西他宾（Gemcitabine）联合顺铂（DDP）（GP）方案全身静脉化疗结合局部介入化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法86例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组，治疗组采用GP方案，经支气管动脉灌注结合GP方案静脉化疗；对照组采用GP方案单纯静脉化疗，对两组的临床疗效及不良反应等方面进行临床观察。结果治疗组总有效率56．7％（21／37），对照组总有效率44．1％（15／34），两种不同给药途径GP方案近期疗效有显著统计学差异（P〈0．01），且发热、胃肠道反应、骨髓抑制不良反应亦有显著统计学意义（P〈0．05）。结论GP方案介入与静脉化疗结合治疗中晚期非小细胞肺癌疗效高、不良反应轻。     

阿米福汀在晚期非小细胞肺癌NP方案化疗中的保护作用观察

目的观察阿米福汀在晚期非小细胞肺癌联合去甲长春花碱及顺铂（NP）方案化疗中的保护作用。方法70例晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组，观察组35例患者于顺铂化疗前15min静脉滴注阿米福汀600mg／m^2，连用2d，同时予NP方案化疗；对照组35例予NP方案化疗。化疗4个周期后评价近期疗效、不良反应。结果观察组有效率为34．3％（12／35），对照组有效率为31．4％（11／35），两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）；观察组发生粒细胞减少（60．0％）和肾功能异常（5．7％）少于对照组（85．7％和20．0％），两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组发生血小板减少、贫血少于对照组，但差异无统计学意义；观察组低血压发生率（8．6％）高于对照组。结论阿米福汀联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌发生粒细胞减少和肾功能异常少见，可减轻化疗不良反应，且耐受性好。     

艾迪注射液联合TC方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的 观察艾迪注射液联合TC方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、不良反应及其对生活质量的影响.方法 将78例经病理组织学或细胞学检查确诊的非小细胞肺癌患者分为两组:对照组39例,采用TC方案治疗,紫杉醇135 mg/m2、d1,卡铂300 mg/m2、d1;治疗组在此治疗方案的基础上联用艾迪注射液50 ml,连用8～10 d.21 d为1个周期,连用2个周期评价疗效.结果 治疗组有效率为59.0%,对照组为51.3%,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05),治疗组Karnofsky评分提高率高于对照组(P＜0.05).白细胞下降发生率治疗组和对照组分别为64.1%和82.1%,恶心呕吐发生率两组分别为41.0%和76.9%(P＜0.05).结论 艾迪注射液联合TC方案治疗晚期非小细胞肺癌,可降低化疗对患者免疫功能的影响及不良反应发生率,改善患者的生活质量.     

鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗肺癌的临床观察

目的观察鸦胆子油乳注射液联合化疗与单纯化疗治疗晚期肺癌的疗效,不良反应及其对免疫功能的影响。方法经病理确诊的肺癌56例,分两组,采用鸦胆子油乳注射液联合洛铂的化疗方案,洛铂50mg／m2,dl,鸦胆子油乳30mL溶于生理盐水中,连用lOd,对照组只采用上述化疗方案,剂量同上,21d为1个周期。化疗过程中观察不良反应,连用2周期评疗效。结果近期疗效治疗组为46．7％,对照组为46．2％,两组对比差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组、对照组白细胞下降不超过4×10饥的比例分别为16．7％、42．3％,比较差异具有统计学意义（P〈0．05）,生活质量高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,免疫功能提高优于对照组,差异有显著性（P〈0．05）。结论鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗肺癌,能减毒增效,提高人体免疫功能,提高生活质量。     

吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察吉西他滨治疗老年肺癌的疗效及毒性反应。方法60例老年晚期非小细胞肺癌患者同期分为治疗组与对照组。治疗组30例采用吉西他滨1000mg／m^2,第1、8、15天静脉滴注,每28d为一周期,共2周期。对照组30例采用中药艾迪注射液每日40～60ml连续15d静脉滴注。结果治疗组30例非小细胞肺癌有效率为26．7％,对照组30例非小细胞肺癌有效率为6．7％,两组比校,有显著性差异（P〈0．05）。KPS评分治疗组有效率为73．3％,对照组为36．7％,治疗组的KPS评分明显提高,有显著性差异（P〈0．05）。毒副反应治疗组血小板下降Ⅱ～Ⅲ度53．3％,白细胞下降Ⅱ～Ⅲ度33．3％,均无Ⅳ度发生;恶心呕吐,Ⅱ～Ⅲ度占23．3％,程度较轻,与对照组比较有明显差异（P〈0．05）。其他副反应轻微。结论吉西他滨单药治疗老年非小细胞肺癌疗效确切,毒副反应可以耐受,可作为常用治疗方案之一。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌60例

[目的]观察艾迪注射液联合长春瑞滨+顺铂化疗与单纯化疗治疗非小细胞肺癌的疗效、不良反应及其对免疫功能的影响。[方法]将经病理确诊的非小细胞肺癌60例分为两组,对照组30例采用长春瑞滨+顺铂(NP方案)化疗,治疗组30例在上述化疗方案的基础上加用艾迪注射液50ml溶于5葡萄糖水250ml静脉滴注,连用10~14d,21d为一周期,连续化疗2周期评价疗效。[结果]治疗组的临床获益率、外周血白细胞、血小板降低程度明显优于对照组(P﹤0.05),治疗组免疫功能的改变均低于对照组(P﹤0.05)治疗组的生活质量、KPS评分高于对照组(P﹤0.05)。[结论]艾迪注射液辅助肿瘤化疗有减毒增效作用,可提高机体的免疫功能和改善生活质量。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的评价参芪扶正注射液联合化疗在中晚期非小细胞肺癌治疗中的作用。方法将80例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组（40例）和对照组（40例）,治疗组采用TP方案化疗同时配合参芪扶正注射液治疗,对照组仅予TP方案化疗。结果参芪扶正注射液联合化疗组总有效率较单纯化疗组高,但差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗组的病变进展率、毒副反应低于对照组（P〈0．05）;化疗后治疗组患者生活质量评分优于对照组（P〈0．05）。结论参芪扶正注射液在中晚期非小细胞肺癌化疗中具有增效减毒、改善患者生活质量的作用。     

康艾注射液联合单药化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

目的 观察康艾注射液联合单药吉西他滨化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的疗效.方法 将56例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组.治疗组(29例)用康艾注射液加化疗,对照组(27例)行单纯化疗.结果 治疗组有效率为34.5％ (10/29),对照组有效率为33.3％ (9/27),差异无统计学意义(P＞ 0.05),治疗组血液及非血液毒性均低于对照组(P＜0.05),治疗组生活质量明显改善(P＜0.05).结论 康艾注射液联合吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌有提高临床获益率,减轻毒性反应,提高生活质量的作用.     

参麦注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的 观察参麦注射液联合GP(吉西他滨+顺铂)方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性.方法 经组织病理学或细胞学证实初治晚期非小细胞肺癌患者60例随机分为对照组和观察组各30例.对照组给予GP方案化疗,观察组在对照组治疗基础上给予参麦注射液60 mL/次,1次/d,静脉滴注,连用15d.21d为1个周期,3个周期后比较2组近期疗效、生活质量及不良反应发生情况.结果 2组近期疗效比较差异无统计学意义(P＞0.05),观察组生活质量改善优于对照组(P＜0.05),观察组血液毒性和消化道反应发生率低于对照组(P＜0.05).结论 参麦注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌可降低化疗引起的不良反应,改善患者生活质量.     

分析探讨中医药分阶段结合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果

目的：观察分析中医药分阶段结合化疗与单纯化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法：将我院收治的120例晚期非小细胞肺癌患者,按照抛硬币方式,随机分为治疗组患者60例和对照组患者60例。治疗组患者采用中医药分阶段结合化疗治疗;对照组患者采用单纯化疗治疗晚期非小细胞肺癌。比较两组晚期非小细胞肺癌患者治疗后的总有效率和不良反应发生率。结果：通过两组比较,对照组患者治疗后的总有效率（71．67％）明显低于治疗组患者治疗后的总有效率（96．67％）,治疗组患者治疗后的不良反应发率（11．66％）明显低于对照组患者治疗后的不良反应发生率（35．00％）,具有统计学意义（p〈0．05）。结论：采用中医药分阶段结合化疗治疗晚期非小细胞肺癌具有安全有效、不良反应发生率低等特点,值得在临床上广泛推广和运用。     

射频消融联合支气管动脉灌注化疗在晚期非小细胞肺癌治疗中的应用

目的：探讨射频消融联合支气管动脉灌注化疗对晚期非小细胞肺癌的治疗效果。方法：选择我院2010年8月至2013年9月收活的62例晚期非小细胞癌患者为研究对象,随机分为对照组31例,观察组31侧,观察纽行射频消融联合支气管动脉灌注化疗进行治疗,对照组单用化疗进行治疗,对两组患者治疗后疗效进行对比。结果：观察组患者疗效显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。经随访后显示,观察组患者的1年、2年生存率明显高于对照组（P〈O．05）。两组患者毒副作用无差异（P〉0．05）。结论：对晚期非小细胞肺癌采取射频消融与支气管动脉灌注化疗联合治疗,是一种安全性高,效果显著的治疗方式,值得临床进一步推广使用。     

艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察艾迪注射液与化疗联用对非小细胞肺癌的治疗效果.方法 将62例进展期非小细胞肺癌患者随机分为实验组(艾迪注射液联合紫杉醇+卡铂组)和对照组(单纯TC方案化疗组).结果 两组有效率分别为40.1％和30.6％,其差异无统计学意义(P＞0.05),实验组治疗前后QOL评分改善及稳定者明显高于单纯化疗组(P＜0.05).结论 应用艾迪注射液能使患者QOL提高或保持稳定,并体现了提高化疗疗效的趋势.     

医用三氧联合吉西他滨、顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

【摘要】目的观察医用三氧联合吉西他滨、顺铂（GP）方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法共55例晚期非小细胞肺癌患者均采用GP方案化疗,其中对照组27例,观察组28例加用三氧治疗,比较两组近期疗效、生存质量、不良反应及细胞免疫功能情况。结果两组患者疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗后患者生存质量评分观察组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,观察组治疗后肝功能损伤低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,观察组治疗后的细胞免疫功能较对照组明显增强,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论医用三氧联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌,在改善症状、提高患者生存质量、增强细胞免疫功能方面具有较好的优势。     

榄香烯在老年晚期非小细胞肺癌二线治疗中的疗效观察

目的：对榄香烯在老年晚期非小细胞肺癌二线治疗中的疗效进行观察。方法：选取2012年12月至2013年12月间于我院治疗的老年晚期非小细胞肺癌患者88例,随机分为两组。对照组患者单纯采取化疗,治疗组于化疗基础上加用榄香烯注射液治疗。对两组患者临床疗效进行比较分析。结果：治疗组中老年晚期非小细胞肺癌患者临床治疗总有效率为75．00％明显高于对照组59．09％,P〈0．05。结论：采取化疗治疗联合榄香烯注射液治疗对老年晚期非小细胞肺癌患者进行疾病治疗,能有效提高患者临床疾病治疗效果,且安全有效,值得临床积极推广使用。     

艾迪注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

支气管肺癌是我国常见恶性肿瘤，发生率在城市和农村中有明显差别．在我国许多城市占男性恶性肿瘤的首位。吉西他滨联合顺铂（GP）方案能明显延长老年晚期非小细胞肺癌患者的生存期，且提高生活质量，被认为是老年晚期非小细胞肺癌患者的优先选择。2004年10月-2008年11月对59例老年晚期非小细胞肺癌患者使用艾迪注射液与GP联合化疗和单用GP方案化疗进行临床观察．现将结果报道如下。     

纤维支气管镜下氩气刀联合化疗治疗中心型非小细胞肺癌临床观察

目的 探讨纤维支气管镜（纤支镜）下氩气刀联合化疗治疗中心型非小细胞肺癌的近期疗效。方法 选择中心型非小细胞肺癌38例，根据患者同意或拒绝行氩气刀治疗而分成两组：治疗组（氩气刀联合化疗）20例，对照组（单用化疗）18例，观察两组患者的临床症状（咳嗽、咯血、呼吸困难）、胸部X线表现的近期疗效及气管狭窄再通情况。结果 治疗组治疗后症状明显减轻，咳嗽、咯血、呼吸困难的有效率分别为90．0％、100．0％、85．0％，与对照组（有效率分别为50．0％、55．6％、50．0％）比较差异有统计学意义，其中治疗组气管狭窄再通的总有效率为90．0％，胸部X线片表现的近期有效率为65．0％，无严重并发症。结论 纤支镜下氩气刀联合化疗治疗中心型非小细胞肺癌近期疗效肯定，为治疗中心型非小细胞肺癌的一种新方法。     

顺铂联合艾迪注射液腹腔灌注治疗恶性腹腔积液的临床研究

目的观察顺铂联合艾迪注射液腹腔灌注治疗恶性腹腔积液的效果及安全性。方法将我院自2010年6月-2012年6月期间收治的72例晚期消化道肿瘤并恶性腹腔积液患者随机分为两组,观察组给予顺铂联合艾迪注射液腹腔灌注治疗,对照组单以顺铂腹腔灌注治疗。每周1次,共5次,1个月后进行疗效评价。结果观察组有效率（67．5％）明显优于对照组（46．9％）,且观察组副反应较对照组更少（P〈0．05）。结论顺铂联合艾迪注射液腹腔灌注治疗癌性腹水疗效显著,且能减轻化疗药物的毒副作用。     

岩舒注射液雾化吸入辅助治疗晚期NSCLC的可行性研究

目的：探讨岩舒注射液雾化吸入辅助治疗晚期NSCLC（非小细胞肺癌）的临床疗效。方法：将369例晚期NSCLC患者随机分成治疗组和对照组,治疗组采用岩舒（复方苦参）注射液雾化吸入和NP方案联合化疗,对照组采取单纯NP方案化疗。化疗结束观察两组患者毒副反应、生存期、KPS评分、肿块大小变化等指标。结果：两组患者毒副反应、生存期、KPS评分、肿块大小变化比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：岩舒注射液雾化吸入联合NP方案化疗对晚期NSCLC患者有显著疗效,值得临床推广应用。