艾迪注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

支气管肺癌是我国常见恶性肿瘤，发生率在城市和农村中有明显差别．在我国许多城市占男性恶性肿瘤的首位。吉西他滨联合顺铂（GP）方案能明显延长老年晚期非小细胞肺癌患者的生存期，且提高生活质量，被认为是老年晚期非小细胞肺癌患者的优先选择。2004年10月-2008年11月对59例老年晚期非小细胞肺癌患者使用艾迪注射液与GP联合化疗和单用GP方案化疗进行临床观察．现将结果报道如下。     

艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察艾迪注射液与化疗联用对非小细胞肺癌的治疗效果.方法 将62例进展期非小细胞肺癌患者随机分为实验组(艾迪注射液联合紫杉醇+卡铂组)和对照组(单纯TC方案化疗组).结果 两组有效率分别为40.1％和30.6％,其差异无统计学意义(P＞0.05),实验组治疗前后QOL评分改善及稳定者明显高于单纯化疗组(P＜0.05).结论 应用艾迪注射液能使患者QOL提高或保持稳定,并体现了提高化疗疗效的趋势.     

艾迪注射液联合TC方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察艾迪注射液联合TC方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、不良反应及其对生活质量的影响。方法将78例经病理组织学或细胞学检查确诊的非小细胞肺癌患者分为两组：对照组39例，采用Tc方案治疗，紫杉醇135mg／m2、d1，卡铂300mg／m2、d1；治疗组在此治疗方案的基础上联用艾迪注射液50ml，连用8—10d。21d为1个周期，连用2个周期评价疗效。结果治疗组有效率为59．0％，对照组为51．3％，两组比较差异无统计学意义（P〉0．05），治疗组Karnofsky评分提高率高于对照组（P〈0．05）。白细胞下降发生率治疗组和对照组分别为64．1％和82．1％，恶心呕吐发生率两组分别为41．0％和76．9％（P〈0．05）。结论艾迪注射液联合TC方案治疗晚期非小细胞肺癌，可降低化疗对患者免疫功能的影响及不良反应发生率，改善患者的生活质量。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌60例

[目的]观察艾迪注射液联合长春瑞滨+顺铂化疗与单纯化疗治疗非小细胞肺癌的疗效、不良反应及其对免疫功能的影响。[方法]将经病理确诊的非小细胞肺癌60例分为两组,对照组30例采用长春瑞滨+顺铂(NP方案)化疗,治疗组30例在上述化疗方案的基础上加用艾迪注射液50ml溶于5葡萄糖水250ml静脉滴注,连用10~14d,21d为一周期,连续化疗2周期评价疗效。[结果]治疗组的临床获益率、外周血白细胞、血小板降低程度明显优于对照组(P﹤0.05),治疗组免疫功能的改变均低于对照组(P﹤0.05)治疗组的生活质量、KPS评分高于对照组(P﹤0.05)。[结论]艾迪注射液辅助肿瘤化疗有减毒增效作用,可提高机体的免疫功能和改善生活质量。     

氩氦刀联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的探讨氩氦刀局部消融联合艾迪注射液治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效及对机体免疫功能的影响。方法36例不能手术或不愿手术的Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌患者在CT引导下经皮穿刺氩氦刀局部冷冻消融,术后次日起予艾迪注射液50ml静脉滴注每天一次,连用14天,3周为1周期,连续治疗3周期。结果治疗后肿块CT图像大部分表现为坏死组织。患者KPS评分从治疗前的73．2上升至85．4（P〈0.01）,咳嗽、咯血、胸痛和气促的肺癌症状评分（LCSS）从治疗前的65、64、62和65上升至91、88、87和90（P〈0．01）。T淋巴细胞亚群CD,、CD。和CDVCD。比例及NK细胞水平较治疗前明显增高（P〈0.05）。患者1、2、3年生存率分别为41．6％（15／36）,27．7％（10／36）和11．1％（4／36）。结论CT引导下经皮氩氦刀局部消融联合艾迪注射液治疗中晚期非小细胞肺癌可降低肿瘤负荷,改善机体免疫功能,提高病人的生活质量和生存率。     

氩氦刀联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的探讨氩氦刀局部消融联合艾迪注射液治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效及对机体免疫功能的影响。方法36例不能手术或不愿手术的Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌患者在CT引导下经皮穿刺氩氦刀局部冷冻消融,术后次日起予艾迪注射液50ml静脉滴注每天一次,连用14天,3周为1周期,连续治疗3周期。结果治疗后肿块CT图像大部分表现为坏死组织。患者KPS评分从治疗前的73.2上升至85.4(P<0.01),咳嗽﹑咯血﹑胸痛和气促的肺癌症状评分(LCSS)从治疗前的65﹑64﹑62和65上升至91﹑88﹑87和90(P<0.01)。T淋巴细胞亚群CD3﹑CD4和CD4/CD8比例及NK细胞水平较治疗前明显增高(P<0.05)。患者1﹑2﹑3年生存率分别为41.6%(15/36),27.7%(10/36)和11.1%(4/36)。结论CT引导下经皮氩氦刀局部消融联合艾迪注射液治疗中晚期非小细胞肺癌可降低肿瘤负荷,改善机体免疫功能,提高病人的生活质量和生存率。     

艾迪注射液联合TC方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的 观察艾迪注射液联合TC方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、不良反应及其对生活质量的影响.方法 将78例经病理组织学或细胞学检查确诊的非小细胞肺癌患者分为两组:对照组39例,采用TC方案治疗,紫杉醇135 mg/m2、d1,卡铂300 mg/m2、d1;治疗组在此治疗方案的基础上联用艾迪注射液50 ml,连用8～10 d.21 d为1个周期,连用2个周期评价疗效.结果 治疗组有效率为59.0%,对照组为51.3%,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05),治疗组Karnofsky评分提高率高于对照组(P＜0.05).白细胞下降发生率治疗组和对照组分别为64.1%和82.1%,恶心呕吐发生率两组分别为41.0%和76.9%(P＜0.05).结论 艾迪注射液联合TC方案治疗晚期非小细胞肺癌,可降低化疗对患者免疫功能的影响及不良反应发生率,改善患者的生活质量.     

康艾注射液联合单药化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

目的 观察康艾注射液联合单药吉西他滨化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的疗效.方法 将56例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组.治疗组(29例)用康艾注射液加化疗,对照组(27例)行单纯化疗.结果 治疗组有效率为34.5％ (10/29),对照组有效率为33.3％ (9/27),差异无统计学意义(P＞ 0.05),治疗组血液及非血液毒性均低于对照组(P＜0.05),治疗组生活质量明显改善(P＜0.05).结论 康艾注射液联合吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌有提高临床获益率,减轻毒性反应,提高生活质量的作用.     

艾迪注射液联合放疗治疗非小细胞肺癌46例临床疗效探讨

目的探讨艾迪注射液联合放疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法将该院2009—2011年间收治的92例非小细胞肺癌患者随机分为单纯放疗治疗组(对照组,n=46)和艾迪注射液联合放疗治疗组(观察组,n=46),比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者的近期疗效显著优于对照组患者,组间差异有统计学意义(P<0.05)。对患者随访1～2年发现观察组患者生存率为73.9%(34/46),显著高于对照组患者的47.8%(22/46),组间差异有统计学意义(P<0.05)。对患者治疗后不良反应的发生率观察组为19.6%,对照组为43.5%,不良反应发生率组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用艾迪注射液联合放疗治疗非小细胞肺癌具有较好的临床疗效,能够显著提高患者生存率,降低不良反应发生率,值得临床进一步推广使用。     

艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

肺癌是当今世界最常见的恶性肿瘤之一,是发病率和死亡率增长最快、对人类健康和生命威胁最大的恶性肿瘤.确诊时仅20%～30%适于手术治疗,不可手术的中期、晚期患者占大多数,一般生存期仅8～10个月,5年生存率仅10%～15%.这些患者的主要治疗手段是全身化疗,但由于化疗毒副反应可使大部分患者免疫力下降,骨髓抑制明显,胃肠道反应明显致使化疗无法继续,而艾迪注射液经临床观察,具有减毒增效的辅助治疗作用.     

化疗联合中医药治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床效果

目的探讨化疗联合中医药治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床效果。方法选取2014年3月至2016年7月接受治疗的晚期非小细胞肺癌患者66例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和试验组。对照组采用多西他赛+顺铂(DP)或吉西他滨+顺铂(GP)持续化疗,试验组采用化疗联合中医药治疗。对比两组临床治疗效果和预后情况。结果试验组总有效率为45.2%,对照组为32.3%,差异无统计学意义(χ2=1.0877,P=0.2970);两组最为多见的不良反应是白细胞计数降低,其次为血小板计数降低以及胃肠道反应,试验组上述不良反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组中位疾病无进展时间为5个月,对照组为7个月,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对晚期非小细胞肺癌患者进行化疗联合中医药治疗,患者的不良反应发生率低,中位疾病无进展时间短,临床上可根据患者的自身意愿进行治疗。     

艾迪注射液联合吉西他滨+顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的探讨艾迪注射液联合吉西他滨+顺铂(GP)方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的减毒增效作用。方法 NSCLC患者随机分组,治疗组36例为艾迪注射液加GP方案,对照组36例为GP方案。观察两组近期疗效、生活质量、不良反应。结果有效率治疗组44.4%,对照组33.3%;病变进展率治疗组5.6%,对照组25.0%。生活质量评定治疗组改善55.6%,稳定36.1%,下降8.3%;对照组改善27.8%,稳定38.9%,下降33.3%。不良反应治疗组骨髓抑制发生率为27.8%,对照组为58.3%。治疗组胃肠道反应发生率为44.4%,对照组为55.6%。结论艾迪注射液联合GP方案治疗NSCLC有减毒增效作用。     

艾迪注射液治疗晚期肺癌疗效观察

目的观察化疗联合艾迪注射液对晚期肺癌患者的临床疗效。方法86例晚期肺癌患者随机分为两组,艾迪组45例,予化疗加艾迪注射液治疗;对照组41例,单用化疗。结果艾迪组卡氏评分提高、稳定、下降率分别为36·6%、44·4%、20·0%,优于对照组(分别为14·6%、29·3%、56·1%,p<0·01);艾迪组体重增加、稳定、下降率分别为28·9%、53·3%、17·8%,也优于对照组(各为7·3%、36·6%、56·1%,p<0·01)。结论化疗联合艾迪注射液治疗晚期肺癌,可提高患者生活质量。     

中药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床效果分析

目的分析研究中药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法选择2010年1月—2012年10月收治的126例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,随机分为对照组和实验组各63例。对照组给予经皮锁骨下动脉化疗,实验组在对照组基础上给予扶正养阴汤治疗,两组均治疗6个疗程。比较两组化疗后6、12、18、24个月存活率、疗效及不良反应发生情况。计数资料采用χ2检验,等级资料采用秩和检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗后,实验组总有效率为58.7%,与对照组的39.7%比较差异有统计学意义(P0.05)。实验组6、12、18、24个月存活率分别为79.4%、61.9%、49.2%、34.9%;明显高于对照组的63.5%、42.9%、31.7%、19.0%,两组间差异均有统计学意义(均P0.05)。两组患者化疗后均出现不同程度的不良反应,实验组不良反应程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论中药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效显著,值得临床进一步推广。     

自体CIK细胞联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察自体CIK细胞联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效果,以供临床参考。方法以2009年8月-2011年7月在我院接受治疗的晚期非小细胞肺癌患者115例为研究对象,进行随机分组,均接受NP化疗方案。观察组于化疗结束后回输自体CIK细胞。随访1年,观察两组临床疗效、死亡率和生活质量的差异。结果与对照组相比较,观察组有效率、疾病控制率较高,随访期间死亡率较低,QOL评分较高,有显著的统计学差异(p<0.05)。结论采用自体CIK细胞联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可延长患者生存时间,提高生存质量,具有积极的临床意义。     

康莱特联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床研究

由于非小细胞肺癌早期诊断困难,70％～80％的患者就诊时已丧失了手术机会,主要依赖化疗及放疗,单纯化疗有效率不高且毒副反应大。我们采取康莱特(中药薏苡仁提取)注射液联合MVP方案治疗47例非小细胞晚期肺癌,疗效较为满意,现总结报告如下:1 对象与方法     

艾迪注射液对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响

化学药物是治疗晚期肺癌的主要手段，但其对人体免疫功能损害极大，一些中药制剂能够避免和减轻上述经过。我们对不能做手术切除的42例晚期非小细胞肺癌患者，在化疗同时配合应用中药艾迪注射液，试图探讨后者对肿瘤患者细胞免疫系统影响的一般规律性。     

艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌疗效

目的:探讨艾迪注射液联合NP方案(去甲长春花碱+顺铂)与单用NP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效.方法:将本科收治的136例中晚期非小细胞肺癌病人,随机分为两组,A组68例,以艾迪注射液联合NP化疗方案治疗,B组68例单用NP方案化疗.观察两组的治疗效果及毒副反应并进行统计学分析.结果:两组的治疗效果差异无统计学意义(χ2=0.063 3,P＞0.05).A组在治疗后白细胞下降发生率32.4%,B组为61.8%,差异有统计学意义,P＜0.05.A组血红蛋白减少发生率35.3%,B组为44.1%,差异不显著P＞0.05.A组血小板减少发生率23.5%,B组为32.3%,差异不显著P＞0.05.A组3、4级呕吐发生率14.7%,B组为35.3%,差异显著P＜0.01.结论:艾迪注射液可减轻NP方案对病人骨髓的抑制作用,并能减轻化疗所致的胃肠道反应,改善机体免疫力.     

复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌临床观察

目的观察复方苦参注射液联合化疔治疗非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法144例非小细胞肺癌患者随机分成复方苦参注射液联合化疗的治疗组76例,单纯化疗的对照组68例,经2个周期治疗后比较两组的近期疗效,止痛效果及毒副反应。结果治疗组近期疗效有效率为39．47％（30／76）高于对照组35．29％（24／68）,两组无差异性（P〉0．05）。治疗组止痛缓解率、总有效率分别为69．70％（23／33）、93．94％（31／33）均高于对照组68．75％（22／32）、90．63％（29／32）,两组无差异性（P〉0．05）。毒副反应主要为骨髓抑制,以白细胞减少最明冠,治疗组发生率78．95％低于对照组（82．35％）,其中治疗组Ⅲ、Ⅳ度白细胞减少发生率明显低于对照组,但两组均无差异性（P〉0．05）。两组血红蛋白、血小板减少、胃肠道反应及心肝。肾功能异常等发生率均相近,均无差异性。结论复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌可以提高疗效,减轻毒副反应。