腹膜假性黏液瘤13例手术治疗体会

腹膜假性黏液瘤（pseudomyxoma peritonei,PMP）是一种少见的以具备分泌黏液的细胞在腹膜表面和网膜上种植并产生大量胶冻样黏液为特征的疾病,多继发阑尾黏液囊肿、卵巢黏液性囊腺瘤或囊腺癌,为一种低度恶性病变。其特点是不经淋巴管或血管扩散,只种植于腹膜或肠系膜表面且不向脏器浸润,同时产生大量黏液性腹水。它们的种植灶只和腹腔脏器抢占腹腔有限的空间,最后挤压腹腔正常脏器而致腹胀、肠梗阻、进食困难等等。本院自1995～2008年共收治PMP13例,现报告如下。     

卵巢黏液性囊腺瘤合并腹膜假性黏液瘤的临床分析

目的总结卵巢来源的腹膜假性黏液瘤的诊治经验。方法回顾性分析我院1995年到今收治的8例卵巢来源的腹膜假性黏液瘤患者的临床资料,行B超和CT检查,8例均行减瘤手术,3例行双侧附件切除术+子宫全切除术+腹膜黏液腺瘤清除术+阑尾切除。结果腹膜假性黏液瘤的临床表现以腹痛、腹胀、腹部包块多见,8例均来源于卵巢,5例术后死亡,1年内死亡3例,最长存活达3年,3例术后行腹腔化疗,1例存活达2年,2例各为2009年9月及2010年10月手术+腹腔化疗存活至今。结论提高预防能减少腹膜假性黏液瘤发生,手术联合腹腔化疗对腹膜假性黏液瘤有效。     

巨大腹膜假黏液瘤1例报道

腐膜假黏液瘤fpseudomyxomapefitonei，PMP）是一种临床较罕见疾病．其特点是黏液外分泌性细胞在腹膜或网膜种植而导致腹膜内大量胶冻状黏稠物质积聚以及腹膜多发黏液肿块形成．常伴有阑尾、结肠或卵巢的黏液性肿瘤。该病临床表现无明显特异性．误诊率高。现将我科2011年收治的1例巨大腹膜假黏液瘤报道如下。     

腹膜假性粘液瘤围手术期的护理6例

腹膜假性粘液瘤（Pseudomyxoma peritonei,PMP）是一种少见疾病,其特征为腹腔弥漫性胶冻样积液并伴腹膜表面和网膜上粘液种植。Rokitansky等认为PMP是一种肿瘤性疾病,大多数起源于阑尾粘液性肿瘤,常可继发性地播散到卵巢。我院自1998年至2008年共收治PMP6例。现就PMP的围手术期护理经验报道如下。     

假黏液腺瘤的诊治体会(附3例报告)

目的 探讨假黏液腺瘤的病因和诊治方法.方法 对1994～2003年收治的3例假黏液腺瘤的资料进行回顾性分析.结果 3例患者均为女性.1例为阑尾手术后继发腹膜黏液腺瘤,2例为卵巢黏液腺瘤破裂继发腹膜假黏液腺瘤.3例女性患者有2例因广泛地腹腔种植,手术后半年内死于肠梗阻和全身衰竭;1例术后配合腹腔化疗,目前生存良好.结论 假黏液腺瘤是一个继发性低度恶性肿瘤.肿瘤呈"再分布现象".预防是关键,治疗采用以手术为主的综合治疗.     

腹膜假性黏液瘤6例CT影像表现

腹膜假性黏液瘤(PMP)又称假性黏液腹水,是一组少见的腹膜肿瘤性疾病,表现为腹腔内有胶样腹水且腹膜和网膜上有黏液种植,属于低度恶性疾病。笔者回顾性分析了我院2002-2009年收治的6例经手术及病理确诊PMP患者的CT影像学资料,旨在提高放射科医师对本病的认知程度。现报道如下:     

腹膜假性黏液瘤1例及文献复习

腹膜假性黏液瘤（PMP）是一种低度恶性黏液性肿瘤,现阶段该病病因尚未明确,多认为由腹腔或盆腔脏器假黏液肿瘤向腹腔扩散种植继发所致。PMP在腹腔里广泛出现时,治疗难度较大且多数患者疗效欠佳。现阶段可用于PMP的治疗方式主要包括以下几种：肿瘤细胞减灭术（CRS）、腹腔热灌注化疗（HIPEC）、术后早期腹腔内化疗(EPIC)以及黏液溶解剂法。本文报道1例66岁PMP患者诊疗过程,患者术后效果良好。     

腹膜假性黏液瘤的声像图表现

腹膜假性黏液瘤（PMP）是一种以黏液外分泌性细胞为主，在腹膜种植导致腹腔内大量胶冻状黏液性腹腔积液为特征的疾病，临床少见。笔者收集我院近年经手术病理证实的5例PMP超声及临床资料进行回顾总结，分析其超声影像学特点，探讨PMP的超声表现，探讨超声对PMP的诊断价值，以提高对该病的超声诊断水平。     

阑尾黏液囊肿并发腹膜假黏液瘤1例

患者 ,男 ,5 9岁 ,因右下腹疼痛 ,以急性阑尾炎住院手术治疗 ,术中发现阑尾黏液囊肿已破裂 ,常规行阑尾切除 ,术后痊愈出院。 1a后患者出现腹痛、腹胀、食欲不振、消瘦 ,检查腹部有揉面感 ,腹水 ( + )。按“结核性腹膜炎”治疗 90 d无效 ,曾先后去运城、西安等地就诊仍不能明确诊断 ,后经北京军区总医院剖腹探查确诊为“腹膜假黏液瘤”。出院 1a后再次因腹痛、腹胀、肠梗阻症状 ,又入本科治疗 ,再次行剖腹探查 ,术中发现 ,整个腹腔内、脏层、壁层腹膜以及肠壁上、肠系膜上、大网膜呈玻璃样改变 ,大量的胶冻样物 ,已无法彻底清除 ,术中在腹腔…     

腹膜假黏液瘤1例诊疗体会

腹膜假黏液瘤（pseudomyxomaperitonei，PMP）是一种以腹腔内胶胨样腹水．伴大量黏液胶状物质分散种植于腹膜或大网膜表面为特征的肿瘤，临床少见。现就我们遇到的1例报告如下。     

腹膜假黏液瘤11例病例报告

腹膜假黏液瘤(pseudomyxomaperitonei,PMP)病在国内报道较少 ,多为个案。笔者对我院1994年—2002年获得组织学确诊的11例腹膜假黏液瘤病例进行了回顾性的总结分析 ,以加深对本病的认识。1临床资料1 1一般情况男4例 ,女7例 ,男女比为1∶1 75。中位年龄53岁 (37～72岁 )。主要症状有腹胀、腹部膨满感、大便习惯异常、渐进性消瘦等。病人自己或查体时发现腹腔或盆腔肿块。明显消瘦3例 ,腹盆腔肿物6例 ,腹水征阳性4例。患者均无肝脾或浅表淋巴结肿大。既往均无与阑尾炎或卵巢疾患相关病史。1 2特异性的实验室和影像学特征1 2 1实验室检查 :常…     

腹膜假黏液瘤23例临床诊治和预后分析

目的 探讨腹膜假黏液瘤(pseudomyxoma peritonei,PMP)的临床特征及预后.方法回顾性分析解放军总医院1995年5月-2009年6月收治的23例PMP的临床资料.结果 PMP临床表现主要为进行性腹胀、腹部包块、腹痛等.腹部影像学检查常可发现腹部包块、腹水征.部分病例血清肿瘤标志物水平升高.17例行腹腔减瘤术,3例行肿瘤细胞减灭术,仅行活检术3例.9例行术后腹腔灌注化疗.18例获得随访,3、5、10年总体生存率分别为79.7%、54.7%、27.3%.结论 PMP术前确诊困难,综合应用腹部影像学、血清肿瘤标志物等检查有助于诊断,治疗以外科手术联合腹腔灌注化疗为主,近期预后良好.     

腹膜假黏液瘤的预后影响因素分析

目的 探讨腹膜假黏液瘤(pseudomyxoma peritonei, PMP)的临床特点并分析预后的影响因素。方法 回顾性分析2015年3月至2021年3月郑州大学人民医院诊治的33例PMP患者的临床资料,根据PMP患者的预后情况,分为死亡组(13例)和生存组(20例),并分析PMP患者预后的影响因素。结果 33例患者均有效随访,两组患者单因素分析显示术前血清肿瘤标志物水平、肿瘤细胞减灭程度评分及病理类型方面差异具有统计学意义(P<0.05)。多因素logistic回归分析结果显示病理类型是影响PMP患者生存期的独立因素(HR>1,P<0.05)。病理亚组单因素分析显示低级别弥漫性腹膜黏液腺瘤病术中行满意减瘤术的患者预后更好,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 病理类型是影响PMP患者预后的独立危险因素,术中满意减瘤术可改善低级别弥漫性腹膜黏液腺瘤病患者预后。     

腹膜假性黏液瘤1例临床病理分析并文献复习

腹膜假性黏液瘤(PMP)是一种临床罕见疾病,其特征为腹腔内大量的弥漫性胶冻状腹水.临床表现无特异性,易误诊或漏诊.本文对本院近期收治的1例PMP进行临床病理分析,并结合相关文献复习如下.     

阑尾黏液囊肿的诊断和治疗体会

阑尾黏液囊肿是少见病,通常是由于阑尾腔内大量黏液积聚而引起阑尾的扩张.约6%阑尾黏液囊肿合并一种少见的疾病即腹腔内有胶样腹水存在,称为腹膜假性黏液瘤.现将我院收治的5例阑尾黏液囊肿诊治情况报道如下.     

阑尾黏液性腺癌伴卵巢转移超声误诊14例分析

目的分析阑尾黏液性腺癌伴卵巢转移的声像图特点,分析导致误诊的原因。方法回顾性搜集中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院) 2009年 4月至 2019年 2月间经超声检查并经手术病理证实的 14例阑尾黏液性腺癌伴卵巢转移病人的超声声像图特点。结果 14例中有 7例伴右侧卵巢转移, 7例伴双侧卵巢转移。术前超声均有明显异常表现,主要归纳为囊性包块型、囊实混合性包块型、大量腹腔积液伴包块型以及大量腹腔积液型。 14例病人术前超声检查均误诊为卵巢原发性肿瘤或其他肿瘤。结论阑尾黏液性腺癌伴卵巢转移发病率低,临床认识不足,且声像图与卵巢原发性肿瘤相似,导致鉴别困难,对于绝经后病人,若盆腔包块表现为双侧性,伴有腹膜假黏液瘤时,提示为阑尾来源卵巢继发性癌可能性大。     

腹膜假性黏液瘤

腹膜假性黏液瘤（My Xomatous Peritonitis．Peeudomyxoma Peritonei）是一种临床十分罕见的疾病，多属于低度恶性，其特征是腹腔内有大量的黏蛋白聚集。大多数来源于阑尾或卵巢癌，亦有见于胰腺癌、乳癌和胆管癌、结直肠癌。男性患多为青壮年，多发于阑尾，女性患多见于绝经后，多发于卵巢，肿瘤大多原发于阑尾（52％）、卵巢（36％），也见于结肠、子宫内膜与胰腺。其中64％为腺癌、32％为囊腺癌．另有4％肿瘤无法分类。     

腹膜假性黏液瘤的病理特征及潜在的治疗前景

<正>1884年Werth首次引入了术语腹膜假性黏液瘤(PMP),其发病率约为一百万分之二[1],由NIH罕见病研究办公室(ORDR)和罕见疾病国家组织(NORD)列为一种罕见的疾病。PMP是一种无痛性肿瘤,常在疾病的晚期发现,易被误诊。尽管联合应用外科手术与腹腔化疗,但它仍然易复发且严重影响患者的生活质量。在目前的研究中,对PMP的发病机制仍然知之甚少,因此对于PMP发病机制和潜在治疗策略的     

腹膜假性黏液瘤的诊治体会

目的 探讨腹膜假性黏液瘤的诊断和治疗.方法 总结32例患者的诊断及治疗过程,并复习文献.结果 所有患者术后未发现淋巴结及肝、肺等处转移,存活30例,死亡2例,术后严重并发症12例,包括肠瘘7例、低血糖昏迷1例,肠梗阻2例,消化道出血1例,肾功能衰竭1例.11例患者接受了不同方法的化疗,全身化疗6例,腹腔化疗5例,腹腔热灌注化疗8例;高频热疗1例.术后随访率80%（26/32）,随访时间12～24个月,存活5年1例.结论 腹膜假性黏液瘤临床少见,诊断困难,影像学检查有助于诊断;治疗以手术为主,辅以化疗和/或放疗等.     

腹腔镜技术诊治腹部疑难疾病32例的临床体会

目的探讨腹腔镜技术在腹部疑难病例诊治中的临床价值。方法分析32例腹部疑难疾病患者腹腔镜诊治的临床资料。结果 32例均获明确诊断,其中诊断为肠粘连6例,大网膜粘连综合征2例,小肠系膜肿瘤1例,回肠良性肿瘤伴不全梗阻2例,空肠良性肿瘤伴肠套叠1例,回肠和乙状结肠脓肿合并内瘘1例,局限性肠炎伴肠穿孔或肠梗阻4例,肠系膜扭转3例,小肠内疝2例,腹膜假黏液瘤1例,慢性阑尾炎合并右附件囊肿或盆腔炎4例,阑尾黏液囊肿并发急性感染1例,空肠多发性憩室1例,升结肠绒毛状管状腺瘤合并阑尾炎1例,结肠肝曲黏膜下层肿瘤伴出血1例,直肠癌Miles术后复发伴肠梗阻1例。32例患者经腹腔镜检查均获得明确病因诊断,21例(65.6%)行腹腔镜手术或腹腔镜辅助下手术,11例(34.4%)中转开腹手术。所有病例未发生并发症和死亡。结论腹腔镜诊治技术在腹部疑难疾病的临床运用具有微创、直观、准确的优点,并可以同时行手术治疗,安全有效,值得推广。