香丹注射液与乳酸钠林格注射液的配伍稳定性研究

目的 考察香丹注射液与乳酸钠林格注射液配伍的稳定性,为临床安全用药提供参考.方法 按临床用药配伍使用量,制备香丹注射液与乳酸钠林格注射液的配伍溶液,考察配伍溶液的外观、pH值、不溶性微粒、紫外光谱及丹参素钠、原儿茶醛、咖啡酸、紫草酸、丹酚酸B和丹酚酸A的多指标含量.结果 香丹注射液与乳酸钠林格注射液配伍6h内,溶液性状...     

香丹注射液与葡萄糖注射液配伍后不溶性微粒变化的考察

目的：通过实验观察静脉滴注香丹注射液与5%葡萄糖配伍后，不溶性微粒增加的程度，寻找香丹注射安全的剂量，降低不良反应发生。方法：将香丹注射液、5％葡萄糖注射液各3批随机配对，按4mL：250mL、10mL：250mL、20mL：250mL、30mL：250mL、40mL：250mL、50mL：250mL 6种比例混合后，采用《中国药典》方法，检查其不溶性微粒。结果：3组结果均显示，香丹注射液与5％葡萄糖注射液配伍后，不溶性微粒显著增加，且幅度随着香丹注射液比例的提高而增加。结论：应加快香丹注射液质量标准的修订和控制香丹注射液的用量，是降低香丹注射液不良反应发生的有效途径。     

香丹注射液在四种输液中的稳定性考察

目的：考察香丹注射液与４种输液配伍的稳定性,方法：采用紫外分光光度法测定配伍后丹参素的含量。观察配伍液的外观及紫外吸收光谱的变化并测定pH值。结果：室温下６h内,香丹注射液与葡萄糖注射液、氯化钠注射液配伍,输液的外观、pH值、紫外吸收图谱、含量均无显变化;与葡萄糖氯化钠注射液配伍,输液有显变化,结论：香丹注射液可与葡萄糖注射液、氯化钠注射液配伍应用,不能与葡萄糖氯化钠注射液配伍应用。     

胰岛素在葡萄糖及香丹注射液配伍中的稳定性考察

目的：高效液相色谱法考察胰岛素注射液与葡萄糖及香丹注射液体外配伍的稳定性。方法：配置A液：5％葡萄糖注射液250ml，胰岛素注射液4IU（0．1ml）；B液：5％葡萄糖注射液250ml，胰岛素注射液4IU（0．1ml），香丹注射液20ml（2支）。采用高效液相色谱法考察胰岛素在24h内在配伍中的稳定性，并考察24h内两组液体的pH值及外观变化。结果：胰岛素在24h内，外观、pH、含量稳定。结论：三者配伍过程中胰岛素在24h内无明显变化，性质稳定。本实验初步结果液体外可配伍应用。     

香丹注射液与3种代糖溶媒配伍的稳定性研究

目的 考察香丹注射液与3种代糖溶媒(果糖注射液、转化糖注射液和转化糖电解质注射液)配伍的稳定性,为糖尿病患者的临床用药提供参考。方法 按临床用药的最大使用量,制备香丹注射液与3种代糖溶媒的配伍溶液,考察配伍溶液的外观、pH值、不溶性微粒、含量测定、紫外光谱及最大吸收波长。结果 其中一批香丹注射液与转化糖电解质注射液配伍20 min后出现浑浊,其他溶液在5 h内,溶液性状、不溶性微粒、含量、紫外光谱及最大吸收波长均无显著变化,pH值在正常范围内略有变化。结论 不建议香丹注射液与转化糖电解质注射液临床配伍使用,其他溶液在配伍5 h内基本稳定,建议配伍静置一段时间后再输注,以提高输液的安全性。     

香丹注射液与5种输液配伍的微粒探讨

目的:探讨香丹注射液与不同输液配伍时不溶性微粒的变化,选择出最适宜与香丹注射液配伍的输液。方法:分别将香丹注射液用0.9%氯化钠注射液(0.9%NS)、5%葡萄糖注射液(5%GS)、10%葡萄糖注射液(10%GS)、5%葡萄糖氯化钠注射液(5%GNS)、复方氯化钠注射液(RS)稀释成临床常用浓度,测定微粒数,选择出最适宜与香丹注射液配伍的输液。结果:香丹注射液与五种输液配伍后,不同直径的不溶性微粒均有所增加;与10%GS、RS配伍后≥10μm的微粒数均超标;与0.9%NS、5%GS、5%GNS配伍后,不溶性微粒数均符合规定。结论:香丹注射液配液时,应选择0.9%NS、5%GS、5%GNS为宜。     

氟罗沙星注射液与香丹注射液的配伍禁忌一例报告

1病例简介患者,女性,35岁,诊断为"急性支气管炎、心绞痛",给予静脉滴注5%葡萄糖注射液250ml加香丹注射液20ml,再接着静脉滴注氟罗沙星注射液,当氟罗沙星注射液滴入莫非氏     

RP-HPLC同时测定香丹注射液中丹参素钠、原儿茶醛和丹酚酸B的含量

目的测定香丹注射液中丹参素钠、原儿茶醛和丹酚酸B的含量。方法采用反相高效液相色谱法分析．色谱柱为Diamnsil C18（250mm x 4．6ram,5vm）,流动相为0．1％冰醋酸-乙腈（90：10）,流速为1．0mL·min-1,检测波长为280nm。结果丹参素钠、原儿茶醛和丹酚酸B分别在S．06～101．10vg·mL-1、5．60～111．90ug·mL-1。和5．43～108．50utg·mL-1。的求度范围内有较好的线性关系．加样回收率分别为102．4796、98．36％和99．71％。结论该方法简便、准确、重复性好,并为该制荆的质量控制提供了依据。     

悉复欢与香丹注射液存在配伍禁忌

悉复欢注射液也称乳酸环丙沙星注射液 ,是成人常用的广谱强效杀菌药。一次偶然的机会 ,我们发现香丹注射液20ml加入5 %葡萄糖250ml滴入 ,含有悉复欢注射液的莫菲氏滴管内 ,液体逐渐变混浊→淡黄色絮状物→淡黄色沉滓→堵塞输液器前端的过滤网→致滴速不畅 ,甚至不滴。由此我们想到 ,可能是悉复欢注射液与香丹注射液存在配伍禁忌。为慎重起见 ,我们进行了以下实验。1材料与方法1.1药物 :悉复欢注射液(100ml内含环丙沙星200mg)由广州南新制药有限公司制造(批号 :CF109301) ;香丹注射液10ml由正大青春宝药业有限公司制造(批号 :20020202) ;5 %…     

替硝唑葡萄糖注射液与头孢唑啉钠的配伍稳定性考察

替硝唑葡萄糖注射液与头孢唑啉钠的配伍稳定性考察文绍荣文湘雄（湖南省石门县人民医院４１５３００）替硝唑是继甲硝唑后，活性更强的抗厌氧菌、抗滴虫药［１］，Ｔ１／２长，耐受性好，临床上常与抗菌药联用。本实验对替硝唑葡萄糖注射液与注射用头孢唑啉钠的配伍进行了...     

丹参注射液与输液配伍的稳定性研究

目的 考察多因素对丹参注射液与输液配伍后稳定性的影响,优选出最佳配伍方案.方法 采用正交试验,以溶液中微粒、原儿茶醛含量为观察指标,用GWF-5J型微粒分析仪测定溶液中不溶性微粒数,用HPLC法测定溶液中原儿茶醛含量.结果 配伍温度、放置时间对溶液中原儿茶醛的含量有显著性影响;剂量对溶液中微粒的含量有显著性影响.结论 丹参注射液最佳配伍条件为25℃、剂量20mL、放置2h、与100 mL氯化钠注射配伍.     

替硝唑葡萄糖注射液与头孢拉定配伍的稳定性

目的,考察室温,27度下8h内,替硝唑葡萄糖注射液与注射用头孢拉定配伍的稳定性,方法：采用紫外分光光度法测定配伍后8h内不同时间替硝唑与头孢拉定的含量,同时观察外观并测定PH值,结果：室温37度下8h内,配伍液外观澄明无变色,未见混浊,沉淀及气泡,PH值及含量均无明显变化。结论：室温,37度下8h内,替硝唑葡萄糖注射液与注射用头孢拉定可以配伍使用。     

复方丹参注射液的不良反应

复方丹参注射液又名香丹注射液，由香丹和降香经先进工艺提取制成，主要成分为原儿茶醛和原儿茶酸。具有祛瘀止痛、活血通经、理气开窍、扩张动脉等多种功能。随着临床应用的日趋广泛，越来越值得关注，下面就其不良反应作一介绍。     

头孢他啶与替硝唑葡萄糖注射液的配伍稳定性考察

头孢他啶为半合成的第 3代头孢菌素 ,对多种革兰阴性菌有良好抗菌作用 ;但对厌氧菌 ,如脆弱拟杆菌、梭状芽胞杆菌耐药。替硝唑是新一代硝基咪唑类化合物 ,具有抗厌氧菌作用强、半衰期长、不良反应少等特点。故临床上常将两药配伍使用 ,治疗革兰阴性菌与厌氧菌的混合感染。由于头孢他啶能否与替硝唑配伍 ,目前尚未见报道 ,为此我们进行实验 ,用紫外分光光度法考察两药配伍的稳定性 ,为临床合理用药提供理论依据。1　仪器与试药75 2 0型紫外分光光度计 (上海分析仪器厂 ) ;ＰＨＳ - 3Ｃ型酸度计 (上海雷磁仪器厂 )。注射用头孢他啶 (深圳九新…     

不同厂家香丹注射液中丹参素钠和原儿茶醛含量的比较

目的：建立以高效液相色谱法同时测定香丹注射液中丹参素钠和原儿茶醛含量的方法,并比较不同厂家生产的香丹注射液中丹参素钠和原儿茶醛含量的差异,以控制香丹注射液的质量。方法：色谱柱为AlltimaC18柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.5%冰醋酸（90∶10）,检测波长为280nm。结果：丹参素钠、原儿茶醛的进样量分别在0.26～1.58μg（r=0.9995）、0.12～0.73μg（r=0.9996）范围内与各自峰面积的积分值呈良好的线性关系;丹参素钠、原儿茶醛的平均回收率分别为99.8%、99.7%,RSD分别为0.4%（n=6）、0.4%（n=6）。共测定12家企业生产的16批香丹注射液,丹参素钠、原儿茶醛含量范围分别为1.02～2.08mg·mL^-1、0.24～0.51mg·mL^-1。结论：该方法简便、准确、无干扰,可用于同时测定香丹注射液中丹参素钠和原儿茶醛的含量;不同厂家生产的香丹注射液之间存在显著质量差异,建议厂家重视原药材质量,改善制剂工艺,提高产品质量。     

氧氟沙星粉针与莪术油葡萄糖注射液配伍稳定性

莪术油葡萄糖注射液是中国药典 1 995年版二部新收载的抗病毒药 ,临床上常与抗菌药联用 ,治疗呼吸道细菌和病毒混合感染。将氧氟沙星粉针加入莪术油葡萄糖注射液中配伍未见文献报道 ,我们试验了两者混合后注射液及各组分稳定性 ,为临床合理用药提供参考。1　仪器与试药1 .1仪器　 YB- 1型澄明度检测仪 (天津大学精密仪器厂 ) ;p Hs- 2 C型精密酸度计 (上海雷磁仪器厂 ) ;WZZ- 1型自动指示旋光仪 (上海物理光学仪器厂 ) ;WFZ- 80 0 D2 型紫外可见分光光度仪 (北京第二光学仪器厂 ) ;ZWF- 4D 型注射液微粒分析仪 (天津空军医院 ) ;SW- …     

替硝唑葡萄糖注射液与3种药物配伍的稳定性

目的;研究替硝唑葡萄糖注射液与硫酸阿米卡星、利巴韦林、西咪替丁注射液配伍的稳定性。方法：在室温下观察配伍液的外观、ＰＨ值及替硝唑紫外光谱的变化,用紫外分光光度法测定替硝唑含量。结果：各配伍液在温下外观,ＰＨ值、紫外吸收图谱以及含量均无显著变化。结论：替硝唑葡萄糖注射液与３种注射液配伍后在８ｈ内稳定、可配伍使用。     

加替沙星注射液与替硝唑葡萄糖注射液配伍稳定性的研究

加替沙星为8-甲氧氟喹诺酮类外消旋化合物,对革兰氏阳性和阴性菌均有抗菌作用,对肺炎衣原体、嗜肺性军团杆菌、肺炎支原体也有效。替硝唑是继甲硝唑之后研制成的疗效更高,疗程更短,耐药性更好的抗厌氧菌药物[1],两药合用,不仅增大了抗菌谱,且提高了疗效,临床上常用于腹腔手术后控制感染和泌尿系感染的治疗。为配合临床用药,我们对其配伍后的稳定性进行了试验。本文应用差式紫外分光光度法测定加替沙星、替硝唑的含量,以观察配伍后两者的稳定性。1仪器与试药1.1仪器UV-2102紫外分光光度计(日本岛津);PHS-3C酸度计(上海雷磁仪器厂);HH-S21…