贞芪扶正胶囊联合VIP方案治疗小细胞肺癌22例

目的:观察贞芪扶正胶囊对小细胞肺癌(SCLC)应用VIP方案化疗的影响。方法:42例小细胞肺癌患者均采用VIP方案化疗,其中治疗组22例,化疗前3d开始至化疗结束后7d,加用贞芪扶正胶囊,对照组20例单用化疗,比较两组近期疗效、化疗后生活质量评价、血液毒性反应情况,并进行相关数据对比分析。结果:两组病例近期疗效比较治疗组与对照组相似(P>0.05)。化疗后患者生活质量评价,治疗组优于对照组(P<0.05)。治疗组化疗后血液毒性反应低于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论:贞芪扶正胶囊联合化疗治疗小细胞肺癌在稳定病灶、改善临床症状、提高患者生活质量等方面显示出一定优势。     

加味泽漆汤辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的:通过观察加味泽漆汤对非小细胞肺癌(NSCLC)化疗后近期疗效、生活质量、毒副作用的影响,分析加味泽漆汤在肺癌中的治疗作用。方法:48例NSCLC患者均采用长春瑞滨+顺铂(NP)方案化疗,其中治疗组24例化疗前3天开始服用加味泽漆汤,对照组24例仅予NP方案治疗,疗程均为2个周期。观察两组近期疗效、化疗后生活质量评分及化疗毒副反应情况。结果:治疗组化疗后生活质量评分优于对照组(P<0.05);治疗组化疗后血液毒性反应及消化道反应明显低于对照组(P<0.05)。结论:中药联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效优于单纯化疗方案,尤其在用药后毒副反应更少,患者更容易耐受。     

鸦胆子乳合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌

目的:观察鸦胆子乳剂注射液与GP方案化疗联合治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。方法:将40例晚期非小细胞肺癌患者随机分两组,治疗组用鸦胆子乳剂 GP方案治疗(即泽菲加顺铂);对照组应用GP方案治疗。结果:治疗组有效率50%,对照组有效率45%,两组对比差异无显著意义(P<0.05);两组患者近期疗效差异无统计学意义;治疗组生活质量改善75%,对照组50%,治疗组明显优于对照组(P<0.01);消化道反应,治疗组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度发生率30%,对照组50%,两组比较,差异有显著意义(P<0.01)。结论:鸦胆子乳剂注射液与GP方案联合治疗晚期非小细胞肺癌可明显提高患者的生活质量,改善症状,减轻化疗的毒副反应。     

参一胶囊联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察参一胶囊联合吉西他滨+顺铂(GP)方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副作用.方法治疗组35例,对照组35例,均采用GP化疗方案,即吉西他滨(GEM)1000mg/m2静脉滴注第1,8天,顺铂(DDP)25mg/m2第1~3d,21d为1周期,每治疗2~3周期,治疗组加用参一胶囊20mg空腹口服bid,与化疗同步,21d为1疗程.结果两者疗效比较无统计学(P>0.05),治疗组血液学性毒性和消化道副反应发生率明显低于对照组,有统计学差异(P<0.05).结论参一胶囊联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌可降低化疗对患者的毒副作用,改善患者生存质量.     

中药扶正方联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察中药扶正方联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法:将60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组30例和对照组28例,对照组在第1、8天给予吉西他滨1000mg/m2,第1～3天给予顺铂30mg/m2,治疗组化疗方案同对照组,同时给予复方中药扶正方日1剂.两组病例均予昂丹司琼止吐治疗.结果:治疗组近期有效率40％对照组近期有效率25.0％(P＜0.05);生活质量改善率治疗组77.14％,对照组48.48％ (P ＜0.05).结论:中药扶正方配合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌可以增加化疗疗效,减少不良反应.     

中药配合GP方案对非小细胞肺癌晚期患者生活质量及免疫功能的影响

目的 观察芪连扶正胶囊配合吉西他滨联合顺铂(GP方案)化疗对非小细胞肺癌(NSC LC)晚期患者生活质量及免疫功能的影响.方法 选取NSCLC晚期患者64例,随机分为观察组与对照组,各32例.观察组采用芪连扶正胶囊联合GP化疗治疗,对照组仅给予GP方案化疗,观察2组治疗前后KPS评分、体质量变化,采用流式细胞术检测法检测2组T淋巴细胞亚群、自然杀伤细胞(NK细胞)变化,并通过蛋白芯片技术检测法观察治疗前后肿瘤标志物CEA、CA125变化.结果 观察组治疗2个周期后生活质量卡氏评分、体质量改善均显著优于对照组(P＜0.05);且观察组治疗后机体免疫功能较对照组明显提高,肿瘤标志物各项指标较对照组显著降低(P＜0.05).结论 芪连扶正胶囊联合GP方案化疗可有效改善NSCLC患者临床症状,提高营养状态及免疫功能,具有增效减毒作用.     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床研究

目的:观察艾迪注射液联合TX(紫杉醇+卡培他滨)方案化疗治疗晚期胃癌患者的疗效、毒性反应及对生活质量的影响.方法:62例晚期胃癌患者随机分为艾迪联合化疗组(治疗组)及单纯化疗组(对照组),其中治疗组32例,对照组30例.评价两组患者近期疗效、毒性反应及生活质量.结果:治疗组与对照组近期疗效分别为53.1%和40.0%(P＞0.05);治疗组血液及非血液毒性均低于对照组(P＜0.05);治疗组生活质量明显改善(P＜0.05).结论:艾迪注射液联合化疗治疗晚期胃癌,能减轻患者化疗毒性反应及改善患者生活质量.     

参附注射液联合Tp／Gp方案治疗晚期非小细胞肺癌32例临床观察

目的 观察参附注射液对TP/GP方案治疗非小细胞肺癌患者生活质量的影响和细胞免疫功能的调节作用。方法对纳入研究的非小细胞肺癌患者63例随机分组,其中治疗组32例,对照组31例。对照组单独应用TP或GP化疗方案,治疗组化疗前3d开始用参附注射液50mL＋0．9％生理盐水250mL静滴,1次,d,第4天开始实施GP或TP化疗方案。两组均连续治疗6周后进行生活质量（Kamofsky评分）币口中园临床证候积分评分。结果治疗组KPS评分较治疗前明显提高（P〈0．05）,与对照组比较有显著性差异（P〈0．05）,但对体重、食欲、睡眠等无明显影响。治疗组治疗后中医临床证候积分较治疗前明显减少（P〈0．05）,与对照组比较也有显著性差异（P〈0．05）。结论参附注射液能缓解TP或GP方案治疗非小细胞肺癌时的血液毒性和消化道毒性,提高患者的生活质量,改善中医临床证候,从而达到减毒增效的目的。     

复方肺积散联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察中药联合常规化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 将60例入选的非小细胞肺癌患者按实际治疗情况分为治疗组和对照组.治疗组30例采用复方肺积散加NP化疗方案,对照组30例单纯化疗,连用两个周期,观察患者的瘤体大小,生活质量,血液毒性.结果 比较两组患者治疗前后瘤体大小、KPS评分方面差异具有统计学意义(P＜0.05),两组患者的WBC 与PLT 水平在治疗后有显著降低(P＜ 0.05);与对照组比较,治疗组的WBC 水平降低更为明显(P＜0.05).结论 复方肺积散联合NP化疗方案能有效提高中晚期非小细胞肺癌患者的近期疗效,生存质量,减轻毒性反应.     

恩度联合一线GP化疗方案对晚期肺鳞癌患者生存时间及生活质量的影响

目的:观察恩度联合一线GP化疗方案治疗晚期肺鳞癌疗效及对患者生存时间和生活质量的影响。方法:将64例晚期肺癌患者随机分为对照组30例和观察组34例,对照组给予单纯GP化疗方案化疗,观察组给予恩度联合GP化疗方案治疗。比较两组近期疗效、生存时间、生活质量改善情况及不良反应发生情况。结果:观察组较对照组治疗有效率明显提高(P<0.05);观察组较对照组1年生存率明显提高(P<0.05),且观察组平均生存时间明显长于对照组(P<0.05);观察组较对照组生活质量提高率明显增大(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:恩度联合一线GP化疗方案治疗晚期肺鳞癌患者,可提高近期疗效,延长患者生存时间,并促进患者生活质量提高,且安全性较高。