诺维苯为主联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌和乳腺癌的近期疗效观察

目的 观察以诺维苯为主的联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)和晚期乳腺癌的疗效及毒副作用。方法 39例恶性肿瘤患者，NSCLC2l例，乳腺癌18例，均为病理学证实的晚期患者。NSCLC组以诺维苯(NVB)加顺铂(DDP)方案化疗，乳腺癌组以NVB加阿霉素(ADM)方案化疗。结果 晚期NSCLC的总有效率(CR PR)38．1％(8／21)。晚期乳腺癌有效率55．5％(10／18)。毒性反应主要为粒细胞减少，胃肠道反应、脱发、静脉炎等。其中Ⅱ～Ⅲ度粒细胞减少发生率达66．6％。结论 NVB加DDP治疗晚期NSCLC，NVB加ADM治疗晚期乳腺癌，疗效较好，毒性作用可以耐受。但重度骨髓抑制应引起足够重视。     

诺维本联合顺铂治疗晚期NSCLC近期疗效观察

目的:观察诺维本(NVB)联合顺铂(DDP)治疗晚期NSCLC的近期疗效.方法:53例患者均采用NVB加DDP方案化疗.结果:CR 1例,PR 26例,NC 23例,PD 3例.总有效率50.9%.患者的主要毒性反应为骨髓抑制和消化道反应.结论:NVB联合DDP治疗晚期NSCLC疗效较好.     

诺维本加阿霉素方案治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的　观察诺维本 (NVB)加阿霉素 (ADM )方案治疗晚期乳腺癌的近期疗效及毒性反应。方法　NVB 2 5mg/m2 ,静注 ,第 1、8天。ADM 40mg/m2 ,静滴 ,第 1天。每 2 1天为 1周期 ,在用 3周期后评定疗效。结果　 3 8例晚期乳腺癌中完全缓解 (CR) 5例 ,部分缓解 (PR) 16例 ,稳定 (NC) 12例 ,进展 (PD) 5例 ,总有效率为 5 5 3 %。毒副反应主要是骨髓抑制 ,消化道反应和脱发。结论　NVB加ADM方案治疗晚期乳腺癌疗效较高 ,毒副反应可以耐受 ,是一个较好的联合方案     

长春瑞滨联合顺铂治疗老年人晚期非小细胞肺癌36例近期疗效观察

 目的 观察长春瑞滨（商品名：诺维本，NVB）联合顺铂（DDP）治疗老年人晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效和毒副作用。方法 36例老年人晚期NSCLC均采用NVB+DDP方案化疗，DDP小剂量分次给药。结果 完全缓解（CR）0例，部分缓解（PR）15例，稳定（SD）12例，进展（PD）9例，总有效率 41.7 %，患者不良反应主要为骨髓抑制、消化道反应、肾毒性。结论 NVB联合DDP治疗老年人晚期NSCLC疗效较好。     

去甲长春碱加顺铂治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的 :观察去甲长春碱 (Navelbine ,NVB)加顺铂 (Cisplatin ,DDP)治疗非小细胞肺癌 (nonsmallcelllungcancer ,NSCLC)的疗效和安全性。方法 :治疗NSCLC 2 6例 ,采用NVB 30mg/m2 静脉推入 ,第1、8天 ;DDP 2 0mg静脉点滴 ,连用 5天。结果 :部分缓解 (PR) 10例 ,稳定 (SD) 8例 ,进展 (PD) 4例 ,总有效率 4 5 4 %。NVB的主要毒性反应为骨髓抑制 ,白细胞下降占 61 5% ,其中 3、4度占 34 6%。其他毒性反应有恶心呕吐 ( 53 9% ) ,局部静脉炎 ( 36 7% )。结论 :NVB加DDP联合治疗NSCLC有一定的疗效 ,对既往化疗无效的患者可作为挽救化疗方案使用。毒性主要为骨髓抑制 ,可用G CSF治疗     

诺维本加阿霉素方案治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的：观察诺维本(NVB）加阿霉素（ADM）方案治疗晚期乳腺癌的近期疗效及毒性反应。方法：NBV25mg/m^2，静注，第1，8天。ADM40mg/m^2，静滴，第1天，每21天为1周期，在用3周期后评定疗效。结果：38例晚期乳腺癌中完全缓解（CR）5例，部分缓解（PR）16 ，稳定（NC）12例，进展（PD）5例，总有效率为55．5％，毒副反应主要是骨髓抑制，消化反应和脱发。结论：NVB加ADM方案治疗晚期乳腺癌疗效较高，毒副反应可以耐受，是一个较好的联合方案。     

诺维本联合顺铂治疗晚期NSCLC近期疗效观察

目的：观察诺维本（NVB）联合顺铁（DDP）治疗晚期NSCL的近期疗效。方法：53例患者均采用NVB加DDP方案化疗。结果：CR1例,PR26例,NC23例,PD3例。总有效率50．9％。患者的主要毒性反应为骨髓抑制和消化道反应。结果：NVB联合DDP治疗晚期NSCLC治疗较好。     

诺维苯联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的研究诺维苯(NVB)联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副作用。方法80例患者分为治疗组和对照组,治疗组用NP方案,NVB25mg/m2静脉滴注,第1,8天,顺铂(DDP)50mg静脉滴注,第3,4,5天;对照组用EP方案,DDP50mg静脉滴注第1,2,3天,依托泊苷(VP16)100mg静脉滴注,第1～5天,21d为1周期,2周期为1疗程。结果治疗组有效率为42.4%,1年生存率为35%,对照组有效率为22.5%,1年生存率为31%。主要不良反应为白细胞下降和恶心呕吐,治疗组分别占82.5%和80%。治疗组静脉炎的发生率为15%,明显高于对照组。结论NVB联合DDP治疗晚期NSCLC疗效好,毒副作用可耐受,采用锁骨下静脉穿刺置管可预防发生静脉炎。     

长春瑞滨联合顺铂治疗多柔比星耐药的晚期转移性乳腺癌疗效观察

观察长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)治疗多柔比星(ADM)耐药的晚期转移性乳腺癌的疗效及毒性。32例既往使用ADM治疗后复发转移的晚期乳腺癌患者,其中单纯癌5例,浸润性导管癌25例,大汗腺样癌1例,硬癌1例。采用NVB25mg/m2,静脉滴入,d1、d8;DDP25mg/m2,静脉滴入,d1～d3。21d为1个周期,每2～3个周期评定疗效。完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)17例,稳定(SD)7例,进展(PD)7例,总有效率为56.3%(18/32)。主要毒性为骨髓抑制,Ⅲ～Ⅳ度白细胞下降发生率为53.1%(17/32)。其他为恶心、呕吐、贫血、静脉炎等。初步研究结果提示,NVB联合DDP治疗ADM耐药的晚期转移性乳腺癌疗效确切,毒性反应可耐受,值得临床应用。     

长春瑞滨持续静脉输注联合顺铂、大剂量三苯氧胺治疗晚期非小细胞肺癌

目的观察长春瑞滨(NVB)持续静脉输注联合顺铂(DDP)、大剂量三苯氧胺(TAM)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒性。方法经病理学或细胞学检查证实的45例晚期NSCLC随机分为两组,观察组25例采用持续静脉输注NVB DDP 大剂量TAM,对照组20例采用持续静脉输注NVB DDP。采用NP方案(NVB DDP)。结果观察组CR5例,PR15例,总有效率80%,中位生存期13·5个月,1年、2年生存率分别为68%、36%;对照组CR1例,PR8例,总有效率为45%,中位生存期7·5个月,1年、2年生存率分别为36%、5%。两组毒性反应比较,差异均无显著性,主要为恶心、呕吐、骨髓抑制、感觉性神经病、脱发。结论NVB持续静脉输注联合DDP、大剂量TAM是治疗晚期NSCLC的较为有效而安全的新方法,值得进一步研究。     

NP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

观察诺维苯 (NVB)联合顺铂 (DDP)治疗33例晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。总有效率30.3% ,毒副反应主要是骨髓抑制、恶心呕吐及静脉炎。认为NVB联合DDP是治疗晚期非小细胞肺癌的有效方案。     

长春瑞滨联合顺铂治疗32例多柔比星耐药的晚期乳腺癌

目的：观察长春瑞滨(诺维本，NVB)联合顺铂(DDP)治疗多柔比星(ADM)耐药的晚期复发、转移乳腺癌的近期疗效和毒副反应。方法：用NP方案对曾用含多柔比星联合方案治疗大于2周期后进展或复发、转移的晚期乳腺癌32例，21～28天为1周期，完成2～4周期后评价疗效。结果：总有效率62．5％，主要限量毒性为消化道反应和骨髓抑制，其次为周围神经炎。结论：NVB加DDP治疗多柔比星耐药的晚期乳腺癌仍是可供选择的有效方案，毒副反应可耐受。     

NP与VIP方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的观察诺维本(NVB)与顺铂(DDP)组成的NP方案和足叶乙甙(Vp-16)与异环磷酰胺(IFO)、顺铂(DDP)组成的VIP方案对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒副作用.方法将经病理组织学或细胞学证实的53例晚期NSCLC患者随机分为A组(NP方案组,22例)和B组(VIP方案组,31例),分别给予NVB DDP及Vp-16 IFO DDP治疗,21 d为一周期.结果 A组有效率为50.0%,B组41.9%(P=1.43).两组剂量限制性毒性反应均为骨髓抑制,胃肠道反应和静脉炎亦常见.A组Ⅲ、Ⅳ度白细胞下降发生率为18.2%,B组45.2%(P<0.05);A组静脉炎发生率为40.9%,B组3.2%(P<0.05),但均可耐受.结论 NP方案和VIP方案治疗NSCLC疗效相近,毒性反应均可耐受.但NP方案骨髓抑制较VIP方案轻微,可作为NSCLC一线治疗方案中的首选.     

去甲长春花碱联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 :观察去甲长春花碱 (NVB)、顺铂 (DDP)联合化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)的疗效和毒性反应。方法 :33例中晚期NSCLC进行NVB +DDP化疗 ,NVB 2 5mg m2 ,d1、d8;DDP 80mg m2 ,d2 ～d3 。 2 1d为 1个周期 ,至少完成 2个周期。结果 :33例总有效率为 4 5 4 5 % (15 33) ,初治组4 7 37% (9 19) ,复治组 4 2 86 % (6 14 ) ;Ⅲ期有效率为 6 3 6 4% (7 11) ,Ⅳ期 36 36 % (8 2 2 ) ,各组两者之间无统计学意义 ,P >0 0 5。主要毒性反应为骨髓抑制和胃肠道反应 ,分别为 93 94 % (31 33)和90 91% (30 33) ,无治疗相关死亡病例。结论 :NVB +DDP联合化疗治疗中晚期肺癌有较好的疗效 ,毒副反应轻 ,患者可耐受     

CTP方案与NT方案治疗晚期乳腺癌的临床观察

 目的　比较CTP方案与NT方案治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法　CTX +THP +DDP(CTP组 )联合化疗方案治疗 4 0例晚期乳腺癌 ,NVB +THP(NT组 )联合化疗方案治疗 35例晚期乳腺癌 ,观察其疗效、中位缓解期、中位生存期及毒性反应。结果　CTP组有效率为 70 % ,中位缓解期为 10个月 ,中位生存期为 15个月 ;NT组有效率为 6 2 .8% ,中位缓解期为 9个月 ,中位生存期为 13个月 ,两组比较无明显差异 (P >0 .0 5 ) ;NT组骨髓抑制稍高于CTP组 ;消化道反应主要发生在CTP组 ,静脉炎发生在NT组 ,但程度均较轻。结论　两组方案治疗晚期乳腺癌均有较佳疗效 ,毒性反应程度相近 ,统计学上无明显差异。     

诺维本联合顺铂治疗晚期乳腺癌的多中心临床研究

目的:观察诺维本和顺铂联合方案治疗晚期乳腺癌的疗效与安全性.方法:2000年6月～2002年6月采用诺维本和顺铂联合方案治疗晚期乳腺癌80例.NVB 25mg/m2,第1,8天;DDP 80mg/m2,分3天给药(第3～5天);21天为一周期,至少治疗2周期.中位化疗周期数3个(2～6周期).结果:CR 8例,PR 41例,SD 28例,PD 3例,总有效率(CR PR)61.2%,中位肿瘤进展时间(TTP)6个月.主要不良反应为胃肠道反应及骨髓抑制.Ⅲ～Ⅳ度呕吐、白细胞下降和血小板下降发生率分别为12.6%(10/80),26.8%(25/80)与2.6%(2/80).结论:诺维本联合方案治疗晚期乳腺癌疗效好,不良反应较轻,是治疗晚期乳腺癌的较好方案.     

NVB加DDP联合放疗同步与序贯治疗晚期NSCLC的临床研究

目的 :评价和比较NVB和放疗同步与序贯治疗局部晚期NSCLC近期疗效和患者耐受性。方法 :41例晚期NSCLC患者随机分入同步治疗组和序贯治疗组。同步组每周前 3日放疗前予NVB加DDP化疗 ,共 6周。序贯组予 2周期NP方案 (NVB 2 5mg/m2 ,d1、8,DDP5 0mg ,d1- 3)化疗后常规放疗。结果 :同步组和序贯组总有效率分别为 6 6 7%和 5 0 %,差异无显著性。同步组局部控制率高于序贯组 (P <0 0 5 )。两组不良反应无显著性差异。结论 :NVB加DDP和放疗同步治疗晚期NSCLC局部控制率高于序贯治疗 ,总有效率及不良反应两组相近。     

NVB联合铂类方案与CAP方案治疗晚期NSCLC近期疗效比较

目的　比较去甲长春花碱 (NVB)联合铂类方案和CAP(环磷酰胺 ,阿霉素和顺铂 )方案对晚期非小细胞肺癌 (non -small -celllunfcancer ,NSCLC)的疗效与毒性。方法　统计分析用NVB联合铂类方案及CAP方案治疗的 49例晚期NSCLC临床资料。结果　NVB联合铂类方案组有效率为 48 15 % ( 13/2 7) ,其中CR 1例 ;CAP方案组有效率为 36 36% ( 8/2 2 ) ,毒性反应主要为骨髓受抑和恶心呕吐。结论　NVB联合铂类方案是治疗晚期NSCLC的一种有效、安全的化疗方案     

诺维本联合顺铂治疗阿霉素类药物耐药性的晚期乳腺癌的疗效

目的：观察诺维本(Navelbine，NVB)联合顺铂(DDP)治疗阿霉素耐药性的晚期乳腺癌疗效及毒副反应。方法：对36例乳腺癌术后复发转移者，且全部为阿霉素治疗后转移或复发的晚期乳腺癌患者。NVB 25mg／m^2。静脉滴人。d1、d8；DDP30mg／m^2静脉滴入。第d1～d3。21天为1周期，全组化疗共90周期，中位数2．5周期(2～4周期)。结果：36例患者中有效率为61．1％(22／36)，CR4例，PR18例，SD10例。PD4例。主要毒性为骨髓抑制。以白细胞减少为主。其发生率为88．9％。本组绝大多数经锁骨下静脉置管给药，故静脉炎的发生率很低，其他毒性轻微。结论：NVB DDP治疗阿霉素类药物耐药性的晚期乳腺癌疗效较好，且毒性可以耐受，值得临床推广应用。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的：观察长春瑞滨(NVB)和顺铂(DDP)联合化疗治疗晚期乳腺癌的疗效及毒性。方法：40例转移性乳腺癌患者，以往均接受过含阿霉素和氟脲嘧啶的化疗方案。NVB25mg／m^2快速静脉滴入，dl、d8；DDP25-30mg／m^2，静脉滴入，dl、d2、d3，每2ld为l周期，在用2周期后评价疗效。结果：完全缓解3例，部分缓解16例，有效率为47．5％。毒副作用主要为血液学毒性、消化道反应、脱发、静脉炎。白细胞下降为95％，其中Ⅲ—Ⅳ级为55％。结论：NVB联合DDP治疗晚期难治性乳腺癌疗效好，毒副反应可耐受，值得临床进一步推广使用。