HPLC测定益肾灵颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定益肾灵颗粒中补骨脂素和异补骨素含量的方法。方法：采用C18柱（250mm×4.6mm）;甲醇-水（55∶45）为流动相,流速1.0ml/min;检测波长246nm。结果：补骨脂素进样量在0.023～0.23μg范围内与峰面积有良好的线性关系,平均回收率为99.41%,RSD=1.40%（n=6）;异补骨脂素进样量在0.0262～0.2620μg范围内与峰面积有良好的线性关系,平均回收率为99.58%,RSD=1.32%（n=6）。结论：该方法简便准确,重现性好,可用于测定益肾灵颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的含量。     

HPLC法测定益肾壮骨合剂补骨脂中的补骨脂素和异补骨脂素的含量

用HPLC色谱法 ,以甲醇 水 (6 2∶7 0 )为流动相 ,2 95nm为检测波长 ,对益肾壮骨合剂中补骨脂素和异补骨素的含量进行了测定。它们的平均回收率分别为 99 49% ,99 46 % ;RSD分别为 2 16 % ,2 0 5 %。该方法灵敏重现性好 ,可作为此制剂质量标准的控制方法。     

HPLC法测定七宝美髯颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的:建立HPLC测定七宝美髯颗粒中补骨脂素、异补骨脂素的含量测定方法。方法:采用DiamonsilC18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-水(55∶45),流速1.0 mL/min,检测波长为246 nm。结果:补骨脂素浓度在10.6～42.4μg/mL时与峰面积呈良好线性关系(r1=0.9999),异补骨脂素浓度在11.3～45.2μg/mL时与峰面积呈良好线性关系(r2=1.0000);补骨脂素和异补骨脂素的回收率(n=9)分别为99.61%和98.94%,RSD分别为0.81%和1.03%。结论:该法简便、准确、灵敏度高、重现性好,能有效控制七宝美髯颗粒的质量。     

益肾灵颗粒剂中补骨脂素与异补骨脂素薄层扫描分析

为有效地控制益肾灵的质量，建立了益肾灵颗粒中补骨脂异补骨脂素的薄层扫描分析法。方法回收率９４．８－９８．７％，相对标准差小于５％。测定了益肾灵颗粒剂三批。     

克白酊中补骨脂素和异补骨脂素的HPLC测定

样品水浴蒸发后以二氯乙烷萃取,采用Ｃ１８键合柱反相色谱方法,以氯霉素作内标物,测定克白酊中的补骨脂素和异补骨脂素,ＲＳＤ〈２％,线性范围均为１０－２００μｇ／ｍＬ,补骨脂酊,ｒ＝０．９９９９,异补骨酯酊ｒ＝０．９９９９。回收率分别为９６．７％和１００．３％。     

薄层扫描法测定益胃灵颗粒中补骨脂素和异骨脂素的含量

目的：控制益肾灵颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的含量,方法：采用薄层扫描法,对益肾灵颗粒中补骨指素和异旨素的含量进行了测定,结果：每克颗粒中,补骨脂素和异补骨脂素的平均含量分别为0．0317mg,0.0323mg,为临床用药安全有效提供了可靠的依据。     

高效液相色谱法测定补肾益气颗粒中补骨脂素和异补骨脂素含量

目的建立补肾益气颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(55∶45),流速0.85 ml/min,检测波长245 nm。结果补骨脂素的线性范围为0.08~0.8μg,r=0.99998(n=6),平均加样回收率为99.69%,RSD为2.27%;异补骨脂素的线性范围为0.079 6~0.796μg,r=0.99998(n=6),平均加样回收率为100.25%,RSD为2.82%。结论该法简便,准确,重现性好,可使补骨脂素和异补骨脂素达到基线分离,可以控制补肾益气颗粒的质量。     

高效液相色谱法测定补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素含量测定的研究。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定,色谱柱为In-tetsilODS—3柱,用甲醇-水(48∶52)为流动相,检测波长245 m。结果平均回收率分别为98.5%,RSD为2.8%;98.8%,RSD为2.5%(n=5)。结论方法简单、快捷、精确,可作为补骨脂质量检测方法之一。     

HPLC测定益肾补血胶囊中异补骨脂素含量

目的建立反相HPLC测定益肾补血胶囊中异补骨脂素的方法。方法采用HPLC法,以甲醇-水(52:48)为流动相;检测波长为246nm,理论板数按异补骨脂素计应不低于5000,测定了三批益肾补血胶囊中异补骨脂素含量。结果在该分离条件下,异补骨脂素可与其它成分分离,进样量与峰面积呈良好的线性关系,线性范围为0.03752μg～0.41272μg,回归方程为Y=8021X+15.999,r2=0.9999(n=6),样品平均回收率为103.01%,RSD为1.01%(n=6)。结论该方法分离效果好,分析快速、准确、灵敏度高、重现性好,且样品稳定,可用于益肾补血胶囊中异补骨脂素的含量测定。     

益肾灵颗粒剂中补骨脂素与异补骨脂素薄层扫描分析

为有效地控制益肾灵的质量,建立了益肾灵颗粒剂中补骨脂异补骨脂素的薄层扫描分析法。方法回收率94.8～98.7％。相对标准差小于5％。测定了益肾灵颗粒剂三批。     

HPLC测定癃闭舒片中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的:应用高效液相色谱法测定癃闭舒片(LBSP)中补骨脂素和异补骨脂素的含量。方法:C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),甲醇-0.02 mol.L-1磷酸二氢钾水溶液(45∶55)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长246 nm。结果:补骨脂素在0.144 0～0.720 0μg进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为99.16%,RSD1.21%(n=6);异补骨脂素在0.136 2～0.681 0μg进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为98.52%,RSD 1.58%(n=6)。结论:该方法测定结果准确、灵敏、重复性好。     

HPLC测定更年平胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的：建立更年平胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法：采用HPLC法,用YWG-C18色谱柱,以甲醇-水（40:60）为流动相,检测波长245nm。结果：方法线性关系良好,平均加样回收率：补骨脂素为99.3%,RSD1.3%（n=6）,异补骨脂素为99.3%,RSD3.0%(n=6）。结论：本法简便快速,结果准确,可作为控制更年平胶囊质量的方法。     

HPLC法测定祛癜复色软膏中的补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的:建立测定祛癜复色软膏中补骨脂素和异补骨脂素含量方法。方法:高效液相色谱法,采用Agi-lent ZORBAX XDB-C18色谱柱,流动相甲醇-水(32∶68),检测波长为246nm,流速1.00mL.min-1。结果:补骨脂素与异补骨脂素进样量在1.504～300.8ng之间峰面积积分值均呈良好的的线性关系,r2=0.9998(n=12),平均回收率为100.22%。结论:该方法简便、快捷、重现性好,适用于祛癜复色软膏的定量分析。     

HPLC法测定壮骨胶囊中补骨脂和异补骨脂素的含量

目的建立高效液相色谱测定壮骨胶囊中补骨脂素和异补骨脂素含量的方法。方法色谱柱:C18(4.6×250 mm,5μm);流动相:30%乙腈-0.5%乙酸水;流速:1.0 ml/min;柱温:25℃;检测波长:246nm;进样量:20μl。结果补骨脂素在0.002~0.04 mg/ml呈良好线性关系(r=0.9997,n=5),平均回收率为95.28%,RSD为1.84%(n=5);异补骨脂素在0.002~0.04 mg/ml呈良好线性关系(r=0.9999,n=5),平均回收率为96.37%,RSD为1.76%(n=5)。结论本法操作简便,准确,灵敏,可用于壮骨胶囊补骨脂素和异补骨脂素的含量测定。     

HPLC测定BA防喘胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的:建立BA防喘胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,YWG-C18反相键合硅胶色谱柱(250mm×4.6 mm,10 μm);甲醇-水(40:60)为流动相;流速1.0mL/min;检测波长为245 nm;灵敏度为0.08 AUFS.结果:补骨脂素:Y=125540X-18.5,r=0.9999,线性范围为0.06-0.29μg;异补骨脂素:Y=120460X-218.7,r=0.9999,线性范围为0.06～0.31μg.平均回收率:补骨脂素99.82%,异补骨脂素101.51%(n=3).结论:该方法准确、简便、快速、灵敏度高、重现性好.     

高效液相色谱法测定加味青娥丸中补骨脂素、异补骨脂素的含量

目的：测定加味青娥丸中补骨脂素、异补骨脂素的含量。方法：色谱柱：Zorbax C18(4.6mm×150mm,5μm),流动相：乙腈-水（30∶70）,流速：1.0mL·min-1,检测波长：246nm。结果：补骨脂素、异补骨脂素分别在0.0258-0.2580μg、0.0240-0.2400μg 范围内线性良好（r=0.9999,n=6）,回收率分别为100.56%、100.74%,RSD 分别为0.75%和1.00%（n=6）。结论：该方法简便、快速、灵敏、准确,可作为加味青娥丸中补骨脂的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定骨康口服液中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的 建立骨康口服液中有效成分的含量测定方法.方法 采用HPLC法测定骨康口服液中有效成分含量.结果 补骨脂素和异补骨脂素两种成分均达到良好分离,在测定范围内线性良好,回收率均在99%～1%之间.结论 所建立的定量方法简便可行、重复性好,可作为骨康口服液的质量监控.     

HPLC法测定复康宝胶囊中补骨脂素与异补骨脂素的含量

目的 建立反相HPLC法测定康复宝胶囊中补骨脂素，异补骨脂素的含量，方法 液相ODS-C18色谱柱，流动相为甲醇-水（40：60），柱温35℃，流速1mL/min，检测波长247nm。结果 补骨脂素和异补骨脂素分别在1.05-10.50μg/mL，1.02-10.20μg/mL范围内线性关系良好。相关系数分别为r补骨脂素=0.9999,和r异补骨脂素=0.9999。两组分的回收率分别是补骨脂素97.5%，异补骨脂素100.8%，RSD均为0.6%。结论 本法可同时测定补骨脂素与异补骨脂素，方法简便，精确，为其限量标准提供了科学依据。     

HPLC法测定补肾健脑软胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的建立补肾健脑软胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法采用HPLC法，色谱柱为Diamonsil-C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（48：52），流速为1．0mL／min，检测波长为246nm，柱温40℃。结果补骨脂素和异补骨脂素线性范围分别为0．01008～0．252μg（r=0．9998）、0．00914～0．2285μg（r=0．9999）。平均回收率分别为98．91％（RSD=1．74％）、99．93％（RSD=1．27％）。结论本法分离度好，快速、简便，可作为该产品的质量控制方法。     

补骨脂酊中补骨脂素和异补骨脂素的高效液相色谱测定法

采用C₁₈键合相反相色谱方法,样品只经加内标定容后即可进样。RSD<2%。最低检出浓度<1μg/ml,所测补骨脂素与异补骨脂素的回收率分别是102.8%和99.5%,线性范围分别是12～200,13～210μg/ml,相关系数均为0.9999。