经筋疗法加前列腺按摩结合盐酸坦索罗辛治疗前列腺痛48例临床观察

目的:探讨经筋加前列腺按摩疗法与盐酸坦索罗辛结合治疗前列腺痛临床疗效。方法:对48例患者施以经筋疗法,同时配合口服盐酸坦索罗辛0.2mg/d,连续治疗8w,随访6月以上。结果:痊愈37例,显效8例,好转3例,总有效率100%。结论:经筋疗法配合口服盐酸坦索罗辛治疗本病临床疗效明显、复发率低,是治疗前列腺痛的一种良好的中西医结合方法。     

癃必消胶囊联合坦索罗辛治疗老年前列腺增生224例

前列腺增生（BPH）是中老年男性的常见病、多发病,据估计,51～61岁的男性中大约有50%的人具有良性前列腺增生的病理学特征,61～70岁的老年男性中,这一比例增加70%以上[1]。本病对患者的生活质量有很大的影响。我院2011年1月至2012年10月采用癃必消胶囊联合坦索罗辛治疗老年性前列腺增生,效果良好,现报道如下。     

复方玄驹胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗早泄疗效观察

目的观察复方玄驹胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗早泄的临床效果。方法将120例早泄患者随机分为2组,对照组60例采用盐酸坦索罗辛治疗,观察组60例采用复方玄驹胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗,2组均持续治疗1个月后观察疗效。结果治疗后,观察组患者射精潜伏期显著长于对照组(P0.05),早泄指数显著高于对照组(P0.05)。观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。观察组夫妻双方对性生活非常满意率明显高于对照组(P0.05),不满意率明显低于对照组(P0.05)。结论复方玄驹胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗早泄可明显延长射精潜伏时间,改善早泄指数,明显提高治疗有效率和夫妻双方对性生活的满意程度,且安全性高,可在临床积极推广应用。     

前列欣胶囊单用与联用盐酸坦索罗辛治疗良性前列腺增生症效果比较

目的探讨前列欣胶囊单用及联用盐酸坦索罗辛治疗良性前列腺增生症的临床疗效。方法选择146例良性前列腺增生症患者,随机分成观察组与对照组,每组73例,对照组单用前列欣胶囊口服治疗,观察组在对照组基础上联用盐酸坦索罗辛缓释胶囊口服治疗,2组疗程均为3个月。观察2组患者的临床疗效,治疗前后国际前列腺症状评分(I-PSS)、勃起功能国际问卷评分(IIEF-5)、生活质量评分(Qo L)、最大尿流率(Qmax)、残余尿量(RU)、前列腺体积(PV)的变化,治疗前后中医证候评分及药物不良反应。结果观察组总有效率为94%,显著优于对照组的76%(P0.01);2组患者治疗3个月后,I-PSS评分、IIEF-5评分、Qo L、Qmax及RU与本组治疗前比较均有明显改善(P均0.05),观察组改善程度均显著优于对照组(P均0.05),2组患者治疗前后PV比较差异均无统计学意义(P0.05);2组患者中医证候评分均较治疗前显著下降(P均0.01),且观察组患者下降程度明显优于对照组(P0.05);2组患者药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论前列欣胶囊联用盐酸坦索罗辛治疗良性前列腺增生症临床疗效显著,能明显解除下尿路梗阻症状,提高生活质量,且未增加药物不良反应,整体疗效优于单用前列欣胶囊治疗。     

真武汤联合坦索罗辛治疗良性前列腺增生症临床观察

目的:观察真武汤联合坦索罗辛治疗良性前列腺增生症的临床疗效。方法:将80例患者随机分为2组各40例,对照组采用坦索罗辛治疗,试验组在对照组的基础上联合真武汤治疗,观察比较2组临床疗效、相关疗效指标改善情况及不良反应。结果:总有效率试验组为97.5%,对照组为55.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后试验组最大尿流量(MFR)大于对照组,前列腺体积(PV)、残余尿量(PVR)小于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。总不良反应率试验组为5.0%,对照组为37.5%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:坦索罗辛与真武汤联合治疗良性前列腺增生症效果显著,不良反应较少,安全可靠。     

盐酸坦索罗辛治疗良性前列腺增生疗效观察

目的：观察比较盐酸坦索罗辛治疗良性前列腺增生的疗效。方法将我院2008年3月。2010年3月86例良性前列腺增生患者随机分成两组,分别为观察组（盐酸坦索罗辛组43例）和对照组（盐酸四喃唑嗪组43例）,观察比较两组的临床疗效。结果：观察组与对照组比较,IPSS评分明显降低、残余尿量明显减少、最大尿流率明显增加（P〈0．05）,且治疗过程中无明显不良反应发生。结论：盐酸坦索罗辛治疗良性前列腺增生疗效确切,值得临床推广和应用。     

滋阴通闭汤联合坦索罗辛治疗前列腺增生临床研究

目的 探讨滋阴通闭汤联合坦索罗辛治疗前列腺增生的临床研究.方法 选取2019年3月—2020年3月红安县人民医院收治的前列腺增生患者154例,按随机数字表法分为2组,对照组单独进行滋阴通闭汤治疗,观察组进行滋阴通闭汤联合坦索罗辛治疗.观察分析2组患者的临床疗效、不良反应、临床指标、QOL评分、中医症状改善情况及炎性因子...     

前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛胶囊治疗湿热瘀阻型前列腺炎临床研究

目的:探讨前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛胶囊对于湿热瘀阻型前列腺炎的临床疗效。方法:利用随机数字分组方法,将96例湿热瘀阻型前列腺炎患者分成Ⅰ组(48例)和Ⅱ组(48例)。给予Ⅰ组患者盐酸坦索罗辛胶囊单药治疗;Ⅱ组在Ⅰ组治疗基础上加前列舒通胶囊治疗方案,评估Ⅰ、Ⅱ组患者治疗前及治疗8周后:美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分量表(NIH-CPSI)评分情况。前列腺液常规检查(卵磷脂小体数目、白细胞计数以及pH值)。综合评估Ⅰ、Ⅱ组患者临床总有效率情况。结果:Ⅰ、Ⅱ患者的NIH-CPSI评分较治疗前均显著降低,生活质量提升,尿道不适症状显著改善,前列腺液常规检查明显趋于正常(P<0.05);但Ⅱ组患者的NIH-CPSI各项评分(包括疼痛评分、排尿症状评分、QOL评分)及前列腺液常规检查结果较Ⅰ组恢复更为理想,Ⅱ组临床总有效率91.67%显著高于Ⅰ组72.92%(P均<0.05)。结论:前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛胶囊对于湿热瘀阻型前列腺炎临床治疗效果显著。     

夏荔芪胶囊联合坦索罗辛缓释胶囊治疗良性前列腺增生疗效观察

目的:观察夏荔芪胶囊联合坦索罗辛缓释胶囊治疗良性前列腺增生的效果。方法:100例随机分为对照组和实验组各50例,两组均给予坦索罗辛缓释胶囊治疗,实验组加用夏荔芪胶囊治疗。结果:总有效率实验组高于对照组(P<0.05)。治疗后两组IPSS评分均低于治疗前、最大尿流率大于治疗前,且实验组改善幅度大于对照组(P<0.05)。结论:夏荔芪胶囊联合坦索罗辛缓释胶囊治疗良性前列腺增生效果较好。     

尿石通丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎合并前列腺结石43例临床研究

目的:观察尿石通丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎合并前列腺结石的临床疗效。方法:将120例患者随机分为3组,对照1组39例以尿石通丸治疗,对照2组38例以盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,观察组43例以尿石通丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗。观察3组在治疗1、2月后的前列腺症状指数(NIH-CPSI)评分、前列腺液中白细胞、卵磷脂小体、前列腺结石大小变化,比较临床疗效。结果:观察组治疗1、2月NIH-CPSI评分、前列腺液中白细胞、卵磷脂小体、前列腺结石大小绝对值与对照1组同期绝对值或对照2组同期绝对值比较,差异均有显著性意义(P0.05);总有效率观察组为93.0%,对照1组为76.9%,对照2组为76.3%,观察组与其他2组比较,差异均有显著性意义(P0.05)。结论:尿石通丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎合并前列腺结石有明显疗效。     

癃闭舒联合盐酸坦索罗辛治疗良性前列腺增生的临床疗效

〔摘 要〕 目的：观察良性前列腺增生患者按照盐酸坦索罗辛缓释胶囊、癃闭舒片共同进行治疗对患者睡眠质量、炎症 因子等方面的影响。 方法：本研究随机纳入莆田涵江医院收治的良性前列腺增生病例 80 例（抽选时间段为 2022 年 3 月至 2023 年 4 月）,按照 Excel 表随机排序均分对照组（40 例,选择前列康片联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊开展治疗）和观察组 （40 例,服用盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合癃闭舒片开展治疗）。针对两组患者睡眠质量、炎症因子水平以及症状评分等进 行对比。 结果：统计匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分方面,观察组患者治疗后低于对照组;血清白细胞介素 –4、白细 胞介素 –12、干扰素 –γ 水平方面,观察组患者治疗后均低于对照组;国际前列腺症状评分（IPSS）症状（排尿困难、疼痛 不适、精神萎靡）评分方面,观察组患者治疗后均低于对照组;统计不良反应发生率方面,观察组患者较对照组低;统计 血清总前列腺特异性抗原（tPSA）、游离前列腺特异性抗原（fPSA）水平方面,观察组患者治疗后均低于对照组,血清 fPSA/tPSA 水平则高于对照组,上述差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：在对良性前列腺增生患者治疗过程中按照 癃闭舒片联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊进行治疗,可以提升患者恢复期间睡眠质量,降低炎症因子水平,缓解患者各方面症状, 且不良反应少,有助于患者恢复。     

盐酸坦索罗辛治疗良性前列腺增生症的疗效分析

目的：对盐酸坦索罗辛治疗良性前列腺增生症（BPH）的疗效进行观察分析,得出用药治疗体会.方法：对在我院接受治疗的80例患有BPH的男性患者,给药盐酸坦索罗辛每次饭后口服0.2mg,每日一次,用药治疗并观察10周.检查并分析接受治疗后患者国际前列腺评分标准（IPSS）和前列腺体积（V）,同时记录和观察用药后的不良反应.结果：80例患者治疗10周后症状均有一定的改善,重度组35例患者经治疗后有效（有效率为92.1%）,轻中度组患者有42例有效（有效率为95.2%）.观察记录得出不良反应5例服药后出现轻度头痛头晕、2例腹胀便秘,1例出现皮肤瘙痒.结论：服用盐酸坦索罗辛能够改善良性前列腺增生症的症状,减轻患者痛苦,无严重不良反应,可推广和应用于临床.     

复方玄驹胶囊联合盐酸坦索罗辛结合行为疗法治疗早泄的疗效观察

目的：观察复方玄驹胶囊联合盐酸坦索罗辛结合行为疗法治疗早泄的临床疗效。方法：80例无器质性病变的早泄患者,随机分为治疗组（40例）和对照组（40例）。对照组予单纯行为疗法,治疗组予复方玄驹胶囊和盐酸坦索罗辛结合行为疗法治疗。比较2组治疗前后的平均阴道内射精潜伏期、国际勃起功能指数（IIEF）问卷中的性交满意度评分,并评估在疗程结束时,患者及其配偶对性牛活的满意程度。结果：治疗组患者治疗后平均阴道内射精潜伏期以及IIEF问卷中的性交满意度评分均显著增加;治疗结束时,治疗组平均阴道内射精潜伏期、IIEF问卷中治疗组患者及配偶性交满意度评分比对照组有明显提高。2组比较均有显著性差异（P均〈0．01）结论：复方玄驹胶囊联合盐酸坦索罗辛结合行为疗法治疗早泄的临床有效率较高,不良反应较少。     

泽桂癃爽胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生症27例

2003年1月-2004年5月,我们采用泽桂癃爽胶囊联合高选择性的α1A受体阻滞剂盐酸坦索罗辛治疗27例有症状的前列腺增生(BPH)患者,对其疗效进行评估,现报告如下。     

前列栓联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗湿热瘀阻型良性前列腺增生症临床观察

目的 观察前列栓联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗湿热瘀阻型良性前列腺增生症患者的临床疗效。方法 将80例湿热瘀阻型良性前列腺增生症患者随机分为治疗组和对照组各40例,两组患者均给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊,0.2 mg/次,1次/d,治疗组在西药治疗基础上联合使用前列栓,1粒/次,每日早、晚各1次,塞肛;对照组在西药治疗基础上加用野菊花栓,1粒/次,每日早、晚各1次,塞肛,两组均治疗12周。以国际前列腺症状评分(international prostate symptom score, IPSS)、生活质量评分(quality of life score, QOL)、最大尿流率(maximum flow rate, Qmax)、膀胱残余尿量(residual urine volume, RUV)、中医证候积分及主要症状改善情况为主要疗效评价指标;比较两组患者治疗前后湿热瘀阻型良性前列腺增生症患者的症状改善情况及临床疗效,并观察记录患者的不良反应情况。结果 治疗前后两组组内比较IPSS评分、QOL评分、Qmax、RUV差异有统计学意义(P<0.01);治疗组IPSS、QOL、Qmax、RU...     

宁泌泰胶囊联合坦索罗辛治疗输尿管结石80例疗效观察

目的:观察坦索罗辛联合宁泌泰胶囊治疗输尿管结石的疗效。方法:将160例输尿管结石患者随机分为坦索罗辛加宁泌泰胶囊治疗组(n=80)和坦索罗辛对照组(n=80),治疗时间为2周,观察结石排出率、结石排出时间、疼痛不适症状、并发症发生率差异。结果:两组患者经过治疗后,在结石排出率、排出时间方面均有明显效果,但坦索罗辛联合宁泌泰胶囊治疗组疗效较对照组更显著,有统计学意义(P<0.05)。结论:坦索罗辛联合宁泌泰胶囊治疗输尿管结石疗效确切,耐受性良好。     

加味橘核汤联合坦索罗辛治疗慢性睾丸痛74例

目的:观察加味橘核汤联合坦索罗辛治疗慢性睾丸痛的疗效。方法:选取2009年6月—2013年12月南阳市中心医院门诊治疗的慢性睾丸痛患者145例,随机分为治疗组74例和对照组71例。治疗组给予加味橘核汤联合坦索罗辛治疗,对照组给予坦索罗辛治疗。结果:治疗组有效率81.1%,对照组有效率64.8%,治疗组优于对照组(P0.05);两组患者治疗后抑郁自评量表评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:加味橘核汤联合坦索罗辛治疗慢性睾丸痛疗效较好。     

舍曲林联合盐酸坦索罗辛结合行为疗法治疗早泄

目的探讨联合应用舍曲林和盐酸坦索罗辛结合行为疗法治疗早泄的临床疗效。方法选择无器质性病变的早泄患者40例,随机分成2组,对照组予单纯行为疗法,治疗组予舍曲林和盐酸坦索罗辛结合行为疗法治疗。比较2组治疗前后的平均阴道内射精潜伏期、国际勃起功能指数(IIEF)问卷中的性交满意度评分,并评估在疗程结束时,患者及其配偶对性生活的满意程度。结果治疗组患者治疗后平均阴道内射精潜伏期以及IIEF问卷中的性交满意度评分均显著增加;治疗结束时,治疗组平均阴道内射精潜伏期(4.60±0.15)min,对照组(1.86±0.16)min;IIEF问卷中治疗组患者及配偶性交满意度评分比对照组有明显提高。2组比较均有显著性差异(P均<0.01)。结论舍曲林和盐酸坦索罗辛联合行为疗法是治疗早泄的一种有效方法。     

非那雄胺联合坦索罗辛治疗前列腺增生的效果

〔摘 要〕 目的：探究非那雄胺联合坦索罗辛治疗前列腺增生的效果。方法：选取南华大学附属长沙中心医院 2019 年 8 月 至 2020 年 8 月收治的 197 例前列腺增生患者,随机分为对照组（98 例）与观察组（99 例）。对照组应用坦索罗辛治疗,观 察组应用非那雄胺联合坦索罗辛治疗,比较两组治疗效果。结果：观察组患者治疗后残余尿量少于对照组,前列腺体积小 于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者治疗后国际前列腺症状评分量表（IPSS）评分优于对照组,差异 具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者治疗总有效率（94.95 %）高于对照组（82.65 %）,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：前列腺增生患者使用非那雄胺联合坦索罗辛治疗,改善前列腺功能,提高治疗有效率,继而改善患者的生活质量。     

益肾降浊汤加减联合坦索罗辛治疗前列腺增生症疗效观察

目的:观察益肾降浊汤加减联合坦索罗辛治疗前列腺增生症的疗效.方法:122例随机分为两组各61例,两组均用坦索罗辛治疗,观察组加用益肾降浊汤加减.结果:总有效率观察组高于对照组(P＜0.05),观察组Qmax高于对照组(P＜0.05)、RV及PV均低于对照组(P＜0.05),观察组IPSS评分低于对照组(P＜0.05)....