UF-100尿沉渣分析仪不能取代镜检

UF 100型尿沉渣分析仪是对尿样直接作荧光染色后,利用流式细胞原理和电阻抗技术对尿液中红细胞进行定量分析。但日常工作中,诸如结晶、酵母样菌等因素均可导致UF 100测定错误,应引起实验室重视。1　材料和方法1.1　材料　UF 100尿沉渣全自动分析仪 (日本东亚公司 )及配套试剂、质控物。(2)US2100R尿液干化学分析仪(日本东亚公司)及配套试剂质控物(上海伊化公司)。1.2　尿液样本收集　2004年 3月 11日 ~4月 2日,每日用无菌容器送检临床测试样本,收集UF 100计数RBC>25 /μl的尿共 273份。1.3　方法　将所收集的样本分装两管,按仪器…     

UF-100全自动尿沉渣分析仪在脑脊液检查中的应用

为了探讨尿沉渣分析仪在脑脊液检查中的临床应用价值,本文应用UF-100全自动尿沉渣分析仪检测142例脑脊液,并与普通光镜检测结果进行对照分析,结果报告如下。1材料与方法1.1实验材料UF-100全自动尿沉渣分析仪及所用试剂均由Sysmex医用电子(上海)有限公司提供。1.2实验对象脑脊液随机取自本院门诊和住院病人送检标本,共142例,男86例,女56例,年龄2～61岁。其中,临床确诊为病毒性脑炎78例;结核性脑膜炎5例;化脓性脑膜炎5例;蛛网膜下腔出血12例;急性白血病10例;转移性脑肿瘤4例;脑外伤8例。正常脑脊液20例。1.3实验力法每份标本同时作UF-100分…     

IQ-200与UF-100全自动尿沉渣分析仪管型检测对比分析

目的对比分析IQ-200全自动尿沉渣分析仪与UF-100全自动尿沉渣分析仪管型检测的灵敏度、特异性以及影响因素。方法选择320例干化学法尿蛋白(+)及以上的住院患者晨尿标本,分别用IQ-200全自动尿沉渣分析仪、UF-100全自动尿沉渣分析仪及显微镜检查。结果 IQ-200和UF-100全自动尿沉渣分析仪对管型检测的检出率不一致,IQ-200全自动尿沉渣分析仪对管型检出的灵敏度为44.2%,特异度为88.4%;UF-100全自动尿沉渣分析仪对管型检出的灵敏度为88.5%,特异度为33.2%。结论 IQ-200全自动尿沉渣分析仪和UF-100全自动尿沉渣分析仪管型检测相比,特异度更高,灵敏度更低,2台仪器对管型的检测都还不能完全代替显微镜镜检。     

UF-100型全自动尿沉渣分析仪的临床应用评价

目的评估UF-100全自动尿沉渣仪的工作性能及临床应用。方法利用同一尿液标本对红细胞、白细胞分析多次求CV值,观察其精密度;将不同数值的红细胞、白细胞标本倍比稀释后分析计数,观察测得值与理论值的符合程度,计算其准确度;与干化学法、传统显微镜法同步检测进行对比实验。结果红细胞的CV值为6．2％,白细胞的CV值为3．3％。红细胞的平均准确率为89．1％,白细胞的平均准确率为92．2％。仪器与干化学法比较,红细胞的检出率偏低,符合率为81．9％,白细胞的符合率为93．0％。与传统显微镜法比较,红细胞、白细胞符合率分别为98．0％和96．0％。结论UF-100全自动尿沉渣仪自动化程度较高精密度、准确度较为理想,与传统显微镜法检查结果基本相符合,是一部较为理想的实用型的尿沉渣自动化分析仪器。     

UF-100全自动尿沉渣分析仪各检测项目假阳性结果的分析

为适应尿沉渣分析标准化的要求 ,UF 10 0全自动尿沉渣分析仪及Fast Read10 尿沉渣定量分析板在临床检验中的应用越来越广泛。但比较UF 10 0分析仪法与Fast Read10 分析板法[1] 的结果 ,我们发现前者各检测项目均存在不同程度的假阳性现象。通过对 16 0 0例尿液标本假阳性结果的     

爱威764全自动尿沉渣分析仪与人工镜检的比较

目的爱威764全自动尿沉渣分析仪与人工镜检的比较。方法通对本院住院患者3 028份晨尿的仪器镜检与人工镜检,发现两种方法的优缺点。结果爱威764全自动尿沉渣测得阳性血尿与白细胞标本占全部标本分别的6.9%和26.3%,人工镜检分别为5.1%和21.5%。爱威764全自动尿沉渣分析仪测得的阳性率明显的高于人工镜检的阳性率,但是爱威764全自动尿沉渣分析仪但测得血尿和白细胞不符合率分别为22%和8.7%,而人工镜检不符合率分别仅为18%和5.9%。结论人工审核仪器数据是必须的也是不可替代的。     

UF-50全自动尿沉渣分析仪与镜下检测结果对比分析

目的 探讨UF-50全自动尿沉渣分析仪与显微镜下检查尿中红细胞、白细胞、管型的方法及其影响因素.方法 用UF-50全自动尿沉渣分析仪和离心尿标本显微镜下分别对2 658例尿液标本进行检测,并对结果进行比较.结果 两种方法检测红细胞总的符合率为96.6%,白细胞为98.8%,管型为90.7%.两种方法对红细胞、白细胞、管型检测的阳性符合率分别为82.4%、94.4和40.0%.UF-50法对红细胞、白细胞、管型的假阳性率分别为13.8%、4.3%和59.8%.结论 虽然全自动尿沉渣分析仪法快速,简单,重复性好且不受主观因素影响.但仍然不能取代尿沉渣镜检,特别是对阳性尿液标本应结合显微镜检查,以降低假阳性率,提高检测结果的准确性.     

尿中各种成份对UF-100全自动尿沉渣分析仪检测的影响

本院去年引进的UF-100全自动尿沉渣分析仪是日本Stsmex公司近年推出的一套尿沉渣分析系统。目前在国内外已广泛应用，与传统方法相比精密度更高、重复性更好，检测速度更快，较好的解决了尿液沉渣分析难以标准化的问题，它利用流式细胞和电阻原理，对尿液进行直接染色，以前向性激光散射强度，前向性荧光散射强度来识别和计数尿液中红细胞（RBC）、白细胞（WBC）、上皮细胞、管型、结晶体、精子及酵母菌等有形成份。     

UF-100尿沉渣分析仪不能取代镜检

UF-100尿沉渣分析仪是根据尿中有形成分的荧光强度、前向角散射光强度以及细胞通过产生电阻抗分落在不同的区域，打印红、白细胞直方图及各有形成份的散点图。但在日常工作中，诸如结晶、酵母样菌、细菌等因素均可导致UF-100测定错误，应引起实验室注意。     

UF-100全自动尿沉渣分析仪常见故障及对策

日产Sysm ex U F-100全自动尿沉渣分析仪采用流式细胞技术、电阻法、电导体、激光和荧光染色方法,检测尿液中的各种有形成分,使尿检定量化、标准化,为临床的诊断与治疗提供了有力的佐证。该仪器具有快速、稳定、准确、重复性好等特点。笔者通过二年多实际操作,对该仪器在日常工     

UF-100全自动尿沉渣分析仪进行尿沉渣检查的价值

泌尿生殖系疾病患者尿液中常可检出一些有形成分 ,如细胞、管形、病原体等。现就UF 10 0全自动尿沉渣分析仪在尿沉渣检查中的价值作一概述。     

草酸钙结晶对UF-100尿沉渣分析仪测定红细胞的影响

目的：探讨尿中草酸钙结晶体对UF－100全自动尿沉渣分析仪测定红细胞结果的影响。方法：用确认的血尿、草酸钙结晶尿和血－草酸钙结晶混合尿分别作UF－100分析。结果：UF－100对单纯性血尿中的红细胞分辨力较高，不易误诊为结晶，但草酸钙结晶易被误认为红细胞。结论：草酸钙结晶影响UF－100对红细胞的检测结果，当红细胞的荧光强度＜18（ch）或红细胞荧光分布芝度标准差＞18（ch）时，需进行离心镜检，以提高尿液检验质量。     

UF-100全自动尿沉渣分析仪在脑脊液有形成分分析中的应用

目前,脑脊液（cerebrospinal fluid，csf）细胞计数仍采用传统的手工显微镜法．细菌分析则依赖于脑脊液革兰染色及细菌培养，尚未实现自动化。UF-100尿沉渣分析仪是利用流式细胞技术和电阻抗技术．根据尿中各类有形成分的前向散射光脉冲和荧光脉冲的强度．持续时间的长短及电阻抗的大小来区分各成分的。该仪器具有使用简单、快速。不需离心。重复性好，准确性高等优点，已在临床广泛应用。目前很多国内外专家学者研究将该仪器应用于其他体液如唾液、浆膜腔积液、羊水、及支气管灌洗液等检查㈦。因此，我们尝试用UF-100全自动尿沉渣分析仪检测脑脊液中的有形成分．与普通光学镜检、细菌培养及细菌革兰染色结果进行比较．探讨是否适合脑脊液的常规检查。     

UF-100流式尿沉渣细胞分析仪常见误差原因及分析

UF—100尿沉渣分析仪是由日本Sysmex公司生产的采用流式细胞原理,尿沉渣经荧光染色后,经气体激光检测产生散射光、荧光、阻抗等五种信号,经电脑处理后,可直接精确定量计数尿中的红细胞、白细胞、上皮细胞、细菌。对病理管型、小圆上皮细胞、类酵母细胞、结晶和精子可进行定性提示,对红细胞形态能进行分类,确定出血部位。是一台准确性、标准化程度高并能定量的尿沉渣细胞筛选的先进仪器。但我们在实际工作中也发现一些问题,现报告如下:1实验前误差     

UF—100型尿沉渣分析仪分析老年人尿沉渣变化

目的探讨老年人尿沉渣的变化。方法 用UF－100型全自动尿沉渣分析仪检测93例老年人尿沉渣，多参数分析尿沉渣的改变。结果 老年人尿红细胞、白细胞、管型、细菌数均升高，其中有相当比例明显异常；老年女性尿红细胞、白细胞、细菌数异常较男性尤为明显；老年人尿液电导率显著降低。结论 老年人肾功能降低；尿沉渣异常，女性尤为明显。     

Sysmex UF-100全自动尿沉渣分析仪日常保养和故障排除

Sysmex UF-100全自动尿沉渣分析仪由液流、激光和电路及机械系统几个基本部分组成，能替代显微镜对尿沉渣中的有形成分进行快捷、准确定量，使检测结果更准确可靠。现结合使用过程中的经验，介绍该仪器的日常保养和常见故障排除方法。     

UF-50全自动尿沉渣分析仪常见故障分析及排除

F - 5 0全自动尿沉渣分析仪是日本东亚公司生产的SysmexUF系列的一型,在临床实验室中用来分析尿液的有形成分。该仪器操作简便,可以准确地筛选出异常样本,同时提高实验室的自动化水平和检测效率。现将使用该仪器中遇到的一些问题和处理方法,简介如下,供大家参考。　1　压力错误     

IRIS iQ200全自动尿沉渣分析仪与Sysmex UF-100分析仪及人工镜检的比较和评价

尿沉渣中有形成分检查经典的方法是在显微镜下进行人工判别.人工镜检最大的问题是速度慢,在当前临床检查的标本不断增加的大医院,每份尿都进行人工镜检难以做到.20世纪80年代,美国IRIS公司推出的Yellow IRIS全自动尿沉渣分析仪采用流式细胞仪的进样技术和电脑控制的自动识别尿中有形成分的“自动智能显微镜”（automated intelligence microscopy AIM） ,对流动视野中的有形成分进行摄影、判别和分析,并定量报告,使尿沉渣检测自动化、标准化和便捷化.该仪器一经推出,就受到广泛的好评.2002年,美国IRIS公司在YELLOW IRIS基本原理基础上,推出了iQ200全自动尿沉渣分析仪,我们通过与其他方法进行对比观察,对该仪器的性能特点作初步分析.     

UF-50全自动尿沉渣分析仪假阳性结果的分析

为了适应尿沉渣分析标准化的需要，UF-50全自动尿沉渣分析仪在临床检验中的应用越来越广泛。我们发现UF-50提供的检测项目有些结果与实际工作存在着不同程度的假阳性。通过对100例尿液标本UF-50假阳性结果和手工离心镜检的分析。得出了各项假阳性结果的影响因素，现报道如下：