0．05％丙酸氟替卡松乳膏治疗湿疹的临床疗效观察

目的：观察0．05％丙酸氟替卡松乳膏治疗湿疹的临床疗效。方法：将我院收治的55例湿疹患者随机分为两组，观察组28例患者采用0．05％丙酸氟替卡松乳膏治疗，对照组27例患者采用0．1％丁酸氢化可的松软膏治疗，比较分析两组的疗效。结果：观察组总有效率为92．9％，对照组为66．7％，两组问有显著性差异（χ2=5．8928，P〈0．05），两组均无明显不良反应发生。结论：0．05％丙酸氟替卡松乳膏治疗湿疹疗效满意，且不良反应少，值得临床关注。     

丙酸氟替卡松乳膏联合复方卡力 孜然酊治疗白癜风疗效观察

笔者于2011年6月—2012年5月采用0.05%丙 酸氟替卡松乳膏（商品名：替美）联合复方卡力孜然 酊（商品名：维阿露）治疗白癜风36例,疗效较满意, 现将结果报道如下。     

丙酸氟替卡松治疗儿童哮喘79例临床分析

目的 探讨新型表面糖皮质激素吸入剂丙酸氟替卡松(FP)治疗儿童哮喘症的临床疗效.方法 选择4～12岁哮喘79例,按病情不同给不同剂量治疗,观察期1年,记录1个月、6个月、1年的临床症状评分,呼吸峰流速(PEFR),并观察不良反应.结果 79例哮喘儿童治疗后与治疗前比较,临床评分,肺功能PEFR占预计值的百分比明显改善,差异有统计学意义(P＜0.01);部分患者治疗前后血皮质醇浓度均在正常范围,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 丙酸氟替卡松气雾剂治疗4～12岁哮喘儿童是有效而且安全的.     

二氧化碳点阵激光联合丙酸氟替卡松乳膏治疗稳定期白癜风的临床价值

目的：探讨二氧化碳(CO₂)点阵激光联合丙酸氟替卡松乳膏治疗稳定期白癜风的临床价值。方法：选取2019年6月-2021年6月山东省微山县人民医院皮肤科收治的86例稳定期白癜风患者为研究对象,根据治疗方案的不同分为观察组和对照组,各43例。对照组口服复方木尼孜其颗粒联合外用丙酸氟替卡松软膏治疗,观察组采用CO₂点阵激光联合丙酸氟替卡松乳膏药物治疗。比较两组治疗3个月后治疗效果及治疗期间不良反应发生情况。结果：治疗3个月后,观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：在稳定期白癜风患者的治疗中,应用CO₂点阵激光联合丙酸氟替卡松乳膏可以显著提高治疗效果,减少患者治疗期间不良反应的发生。     

丙酸氟替卡松治疗儿童哮喘疗效分析

丙酸氟替卡松为新一代的吸入性激素药物,具有抗炎作用强、副作用少和使用方便等特点.2000年6月～2001年6月在我院哮喘专科门诊对120例哮喘儿童分别使用丙酸氟替卡松和丙酸倍氯米松气雾剂(必可酮250)进行治疗,现将其疗效报道如下.     

丙酸氟替卡松简易方案治疗儿童哮喘疗效观察

支气管哮喘是儿童常见的慢性气道炎症性疾病,患病率在全球呈上升趋势.气道炎症和气道高反应性为哮喘的两个重要因素.故具有抗炎及抑制炎症介质释放作用的糖皮质激素,尤其是吸入激素已成为防治哮喘的一线用药.但吸入激素疗法在临床应用并不普及,这与吸入药物的品种多、剂量复杂以及治疗方案较复杂,疗程较长,不易为基层医生及患者接受有关.针对我国哮喘防治用药特点及最新药物的进展,采用中华医学会呼吸学分会拟定的全国＂哮喘控制简易方案＂（EMA）用丙酸氟替卡松治疗儿童哮喘42例,并与二丙酸倍氯米松对照,现报道如下.     

丙酸氟替卡松治疗婴幼儿哮喘74例疗效观察

吸入糖皮质激素是儿童哮喘的首选用药，但由于婴幼儿年龄小，不能配合，：不适于应用干粉吸入剂，而糖皮质激素雾化溶液需借助空气压缩泵或以氧气为动力驱动雾化吸入，由于目前唯一能雾化吸入糖皮质激素雾化溶液布地奈德混悬液价格相对较贵，限制了其应用。本文借助筒式吸舒吸入丙酸氟替卡松气雾剂治疗婴幼儿哮喘74例与吸入布地奈德气雾剂治疗68例进行疗效比较，现报告如下。     

吸入性布地奈德、丙酸氟替卡松治疗COPD的临床疗效观察

目的对吸入性布地奈德、丙酸氟替卡松治疗COPD的临床效果进行比较和观察。方法以我院收治的180例COPD患者为研究对象,随机分成3组,各60例,对照组患者采用沙丁胺醇进行治疗,I组患者采用沙丁胺醇联合吸入性布地奈德进行治疗。Ⅱ组患者采用沙丁胺醇联合丙酸氟替卡松进行治疗。结果经临床研究结果显示,I组患者以及II组患者在临床效果、观察指标以及1年内喘息性疾病发生率上均明显优于对照组,Ⅱ组患者在临床效果、观察指标以及1年内喘息性疾病发生率上明显优于I组,三组患者比较存在统计学意义,P〈0．05。三组患者治疗后均没有出现不良反应情况,P〉0．05。结论经临床研究结果表明,吸入性布地奈德以及丙酸氟替卡松联合沙丁胺醇具有显著治疗效果,丙酸氟替卡松对患者的预后具有显著改善作用。     

308 nm准分子光联合丙酸氟替卡松乳膏治疗掌跖脓疱病的临床疗效观察

目的 探究308 nm准分子光联合丙酸氟替卡松乳膏治疗掌跖脓疱病的临床疗效。方法 选取2019年4—8月本院门诊收治的89例掌跖脓疱病患者作为研究对象,采用随机数字表法分为治疗组（n=30）、对照1组（n=29）及对照2组（n=30）。治疗组给予308 nm准分子光联合丙酸氟替卡松乳膏治疗,对照1组给予308 nm准分子治疗,对照2组给予丙酸氟替卡松治疗。比较3组治疗前后PASI积分方法（PPPASI）评分、临床疗效、照射次数、照射强度、不良反应发生率及复发率。结果 治疗前,3组PPPASI评分比较差异无统计学意义;治疗4、8周后,3组PPPASI评分均低于治疗前,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗4、8周后,治疗组PPPASI评分均低于对照1组及对照2组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组治疗总有效率均高于对照1组与对照2组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组照射次数少于对照1组,照射强度小于对照1组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组不良反应发生率低于对照1组,对照2组不良反应发生率低于对照1组,差异均有统计学意义（P<0.05）...     

枸地氯雷他定联合丙酸氟替卡松治疗神经性皮炎的疗效观察

目的：：观察枸地氯雷他定联合丙酸氟替卡松乳膏治疗神经性皮炎的疗效及安全性。方法：120例神经性皮炎患者随机分为2组,治疗组60例给予枸地氯雷他定片,8.8 mg,1次/d,口服,丙酸氟替卡松乳膏,2次/d,外用。对照组60例给予丙酸氟替卡松乳膏,2次/d,外用,疗程均为2周。结果：用药1周后,治疗组总有效率(76.67%)高于对照组总有效率(66.67%),用药2周后,治疗组总有效率(91.67%)明显高于对照组(81.67%),2组比较差异均有统计学意义(P <0.05)。结论：枸地氯雷他定联合丙酸氟替卡松乳膏治疗神经性皮炎,疗效优于丙酸氟替卡松乳膏,安全性好。     

丙酸氟替卡松气雾剂治疗支气管哮喘36例疗效观察

目的探讨丙酸氟替卡松气雾剂治疗支气管哮喘的疗效。方法选取单组支气管哮喘患者36例，均予丙酸氟替卡松气雾剂。吸入给药，200g／次，2次／d，疗程为6周。结果治疗后患者咳嗽、喘息、痰量、哮鸣音、呼吸困难、哮喘发作次数均有不同程度改善。显效25例，有效9例，无效2例，总有效率94．0％。结论丙酸氟替卡松气雾剂可明显改善FEV1、PEFR等肺功能指标，控制哮喘发作，改善临床症状，减少其他支气管扩张剂的用量，疗效满意。     

30例丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗支气管哮喘疗效观察

目的探讨新型吸入型糖皮质激素丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取自2011年5月至2013年10月期间本院收治且确诊的30名支气管哮喘患者作为观察组,给予丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗,另选取同期就诊的40支气管哮喘患者作为对照组,给予布地奈德混悬液吸入治疗;治疗1个月后观察对比两组的日间及夜间症状评分、晨间呼气峰流速（mPEF）及第1秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1%per）。结果与对照组相比,观察组在日间症状评分、夜间症状评分及晨间呼气峰流速（mPEF）与第1秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1%per）方面均有改善,差异均具统计学意义（P〈0.05）。结论丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘疗效显著、安全性高,是治疗哮喘药物的最佳选择之一。     

吸入丙酸氟替卡松治疗儿童哮喘

目的：观察雾化吸入丙酸氟替卡松（辅舒酮）治疗儿童哮喘的疗效及副作用。方法：24例哮喘患儿根据病情严重程度予雾化吸入辅舒酮125－375ug/d，分别于治疗后第1，4，8及12周观察其日，夜间哮喘症状评分，咳嗽评分，吸入β2受体激动剂喷数及无症状天数。结果：经吸入辅舒酮治疗后第1，4，8及12周与基础值比较。患儿日，夜间哮喘症状评分，咳嗽评价及应用β2激动剂的喷数均显著减少（P＜0．001），无症状天数显著增加（P＜0．001），且无副作用。结论：雾化吸入辅助舒酮治疗不同严重程度的儿童哮喘，疗效好，而且安全。     

丙酸氟替卡松吸入治疗儿童哮喘96例临床分析

目的观察丙酸氟替卡松吸入治疗儿童哮喘的临床疗效。方法将96例儿童哮喘患儿按就诊顺序的先后分为两组各48例,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的同时加用丙酸氟替卡松吸入治疗。比较两组患儿的疗效及用药后症状改善情况。结果治疗组总有效率为85.4%,高于对照组的66.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿随着用药时间的延长,临床症状及各项指标明显改善,与对照组比较,差异均具有统计学意义(P<0.01)。结论丙酸氟替卡松吸入治疗儿童哮喘安全有效,不良反应少,能迅速缓解支气管痉挛,缓解喘息,值得临床推广应用。     

丙酸氟替卡松气雾剂治疗支气管哮喘36例疗效观察

目的探讨丙酸氟替卡松气雾剂治疗支气管哮喘的疗效。方法选取单组支气管哮喘患者36例,均予丙酸氟替卡松气雾剂。吸入给药,200μg/次,2次/d,疗程为6周。结果治疗后患者咳嗽、喘息、痰量、哮鸣音、呼吸困难、哮喘发作次数均有不同程度改善。显效25例,有效9例,无效2例,总有效率94.0%。结论丙酸氟替卡松气雾剂可明显改善FEV1、PEFR等肺功能指标,控制哮喘发作,改善临床症状,减少其他支气管扩张剂的用量,疗效满意。     

酮替酚联合丙酸氟替卡松治疗感染后咳嗽效果观察

目的观察酮替酚联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂(辅舒酮)治疗感染后咳嗽的效果。方法将70例感染后咳嗽患者随机分为对照组与治疗组,每组35例;对照组给予口服酮替芬,治疗组口服酮替酚联合辅舒酮吸入,连服7～10天,疗程结束,评价两组治疗前、后咳嗽积分和临床疗效,并对结果进行分析。结果治疗后治疗组与对照组咳嗽积分分别为(2.83±1.20)和(3.54±1.15)(P<0.05);总有效率治疗组(85.71%)显著高于对照组(60.00%),差异有显著性(P<0.05)。结论酮替酚联合丙酸氟替卡松治疗感染后咳嗽有较好的临床效果,值得临床推广使用。     

维阿露联合丙酸氟替卡松软膏治疗白癜风疗效观察

目的观察维阿露联合丙酸氟替卡松软膏治疗白癜风的临床疗效和安全性。方法将62例稳定期白癜风患者随机分为3组，试验组外用维阿露联合丙酸氟替卡松软膏，对照1组外用维阿露，对照2组单用丙酸氟替卡松软膏。结果试验组、对照1组、对照2组的有效率分别为81．9％、45．0％、40．0％。试验组与对照1组、对照2组差异均有统计学意5C（P〈0．05）；各组间痊愈率比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）。就部位而言，试验组头面部有效率优于躯干部（P〈0．05），头面部有效率显著优于四肢（P〈0．01）。试验组与对照组药物相关不良反应发生率无差异（P〉0．05）。结论维阿露联合丙酸氟替卡松照射治疗白癜风有效。     

吸入丙酸氟替卡松治疗儿童感染后咳嗽的疗效观察

目的观察吸入丙酸氟替卡松对儿童感染后咳嗽的疗效。方法将85例感染后咳嗽患儿随机分为治疗组（n=42）和对照组（n=43）,治疗组吸入丙酸氟替卡松,对照组应用常规止咳药。两组均在治疗前、治疗后记录患儿的咳嗽症状积分并观察10d。结果治疗10d后,治疗组咳嗽症状评分（2．15±1．15）比对照组评分（3．40±1．20）明显降低,（P〈0．05）,差异有统计学意义。结论吸入丙酸氟替卡松治疗儿童感染后咳嗽有明显疗效,临床切实可行。     

孟鲁司特联合丙酸氟替卡松吸入治疗儿童哮喘疗效评价

目的:探讨孟鲁司特联合丙酸氟替卡松吸入治疗儿童哮喘的疗效。方法:70例患儿随机分为研究组和对照组各35例,对照组给予丙酸氟替卡松吸入治疗,研究组在此基础上给予孟鲁司特,比较两组患儿有效率及随访3个月后复发率。结果:研究组有效率比对照组差异有非常显著意义(P<0.05)。随访3个月显示,研究组复发率比对照组差异有非常显著意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特联合丙酸氟替卡松吸入治疗儿童哮喘能显著改善患儿哮喘症状,提高治疗效果,减少复发率,临床优势明显。     

丙酸氟替卡松联合盐酸班布特罗治疗儿童哮喘疗效观察

目的: 观察丙酸氟替卡松加盐酸班布特罗防治儿童哮喘的疗效。方法: 将32例中度哮喘患儿随机分成两组。治疗组18例采用丙酸氟替卡松吸入加盐酸班布特罗口服,对照组14例单用丙酸氟替卡松吸入,观察两组治疗前及治疗4、8、12周后日夜间哮喘症状评分,对22例患儿于治疗前及治疗12周后监测最大呼气峰流速值(PEF)。结果: 两组日夜间哮喘症状评分于治疗4、8、12周后均有显著改善,且在以后的治疗中得到持续改善,治疗组优于对照组(P<0.01);两组PEF于治疗后也有显著改善(P<0.01),但差异无显著性(P>0.05)。结论: 丙酸氟替卡松吸入加盐酸班布特罗口服治疗儿童哮喘疗效显著。