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相似文献
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1.
HLA抗原虽通常是利用末梢血中的淋巴细胞检出的 ,但已知有的疾病在淋巴细胞表面无法检出 HLA抗原 ,因为有的淋巴细胞表面没有 HLA抗原 ,故被称为裸淋巴细胞综合征 ,也称为 HL A缺陷症。后者可分为HLA- 类分子未表达和 HL A- 类分子未表达两种类型。不同的病例可表现出各种程度的免疫缺陷状态 ,并存在易感染性 ,这说明 T细胞与抗原反应需要与抗原递呈细胞表面的 HL A分子结合。辅助性 T细胞能辅助 B细胞产生抗体 ,可活化巨噬细胞行使杀菌作用 ,且能诱导产生排除病毒所必须的杀伤性 T细胞 ,这虽是免疫应答不可缺少的核心的淋巴细…  相似文献   

2.
80.病毒受体     
病毒能粘附于细胞表面的病毒受体上 ,该受体是由膜表面某些特殊物质构成的。病毒与受体结合后才能侵入细胞内引起感染 ,因而病毒只能感染有限的几种细胞。构成病毒受体的细胞的膜分子在形成细胞免疫时起重要作用 ,人免疫缺陷病毒 (HIV)能同膜表面的糖蛋白 gp12 0分子 ,即 CD4分子结合 ,因此 HIV只能选择地感染具有 CD4分子的 T细胞或巨噬细胞 ,所以艾滋病出现选择性 CD4阳性 T细胞减少。CD4分子具有同 HL A- 类抗原结合的性质 ,抗原递呈细胞的 HLA- 类抗原分子在递呈抗原给 T细胞时有重要作用。只是 HIV同 CD4分子结合还是不…  相似文献   

3.
胡宜 《日本医学介绍》2007,28(5):239-240
一、定义以及由来 T细胞与抗原递呈细胞(APC)接触后可进行特异性抗原识别,并由此开始激活免疫反应.抗原递呈细胞在细胞内经特殊程序约生成9个抗原肽,与自身MHC结合而形成复合体(pMHC)表达于细胞表面.T细胞通过抗原受体(TCR)识别pMHC复合体.该识别信号通过与TCR会合的CD3分子群传向细胞内,诱导T细胞活化.为克隆免疫细胞表达单个细胞各自不同的受体.具有单一受体的单一T细胞与提呈特异抗原的单一APC接触,进行一对一抗原特异性的细胞间相互作用十分必要.为增强细胞间的黏附,很多淋巴细胞特异性的黏附分子也参与其中.在T-APC细胞黏附的连接面上,由于抗原的识别和活化,可以形成特殊结构,APC与T细胞间相互接触而传递信息的结构被称为免疫突触(immunological synapse,IS).  相似文献   

4.
一、定义以及由来T细胞与抗原递呈细胞(APC)接触后可进行特异性抗原识别,并由此开始激活免疫反应。抗原递呈细胞在细胞内经特殊程序约生成9个抗原肽,与自身MHC结合而形成复合体(pMHC)表达于细胞表面。T细胞通过抗原受体(TCR)识别pMHC复合体。该识别信号通过与TCR会合的CD3分子群传向细胞内,诱导T细胞活化。为克隆免疫细胞表达单个细胞各自不同的受体。具有单一受体的单一T细胞与提呈特异抗原的单一APC接触,进行一对一抗原特异性的细胞间相互作用十分必要。为增强细胞间的黏附,很多淋巴细胞特异性的黏附分子也参与其中。在T-APC…  相似文献   

5.
T细胞的特异性抗原受体不能识别单独的抗原,而是识别HLA-抗原肽链复合物。因此就需要一种细胞将抗原吞噬处理为肽链,并使之与HLA分子结合后,共同表达在细胞表面。完成这一功能的细胞称抗原递呈细胞。HLA分为Ⅰ、Ⅱ两种分子。外源性抗原主要与HLA的Ⅱ类分...  相似文献   

6.
对蛋白质等大多数抗原,B细胞产生抗体时都需要T细胞的辅助.在B细胞增殖分化为抗体产生细胞时,只是其抗原受体与抗原的结合的刺激是不够的,还必需有B细胞表面的CD40分子与活化的T细胞表面的CD154分子结合的刺激,T细胞释放IL-2、IL-4、IL-5和IL-6等细胞因子作用于B细胞的刺激才能使B细胞分化为抗体产生细胞.把这样的抗原称为T细胞依赖性抗原(T cell dependent antigen,TD)或胸腺依赖性抗原(thymus dependent antigen).  相似文献   

7.
94、B1细胞     
CD5分子主要表达在T细胞表面,但有的B细胞也表达CD5分子.具有CD5分子的B细胞不是从骨髓增殖的前体细胞分化来的,而是骨髓外独立增殖分化成熟的.一般的B细胞高密度表达CD45RA分子,而不表达CD18b分子.把这样的B细胞称为B1细胞,而一般的B细胞称为B2细胞.  相似文献   

8.
循环血液中的中性粒细胞、淋巴细胞必须游走出血管外到达目的部位才能发挥功能。为此 ,必然要有一个细胞表面的粘附分子与血管内皮细胞表面的粘附分子结合且附着在血管壁上的过程。即白细胞表面的LewisX (sLex)糖链与内皮细胞表面的E选择素结合 ,或者是 β2 整合素 (LFA -1 )与ICAM -1分子结合等。T细胞同抗原反应时 ,首先在T细胞受体上与抗原提呈细胞表面的MHC分子与抗原肽复合物结合 ,并发生反应 ,与此同时LFA -1分子还得与抗原递呈细胞上I CAM -1分子结合 ,以对T细胞和抗原提呈细胞间的相互作用起辅助功…  相似文献   

9.
将两个人的血液中分离的单个核细胞 (淋巴细胞、单核细胞、树突状细胞 )混和在一起进行培养 ,能呈现出淋巴细胞的增殖反应。这是因为一个机体的T细胞识别另一个机体的细胞表面存在的HLA -Ⅱ类抗原(HLA -D抗原 )产生反应而增殖的缘故。此时 ,机体的T细胞表面不存在另外一个机体的HLA -Ⅱ类抗原 ,这是发生反应的前提。HLA -Ⅱ类抗原属存在于B细胞、单核细胞、树突状细胞的表面 ,但其中以树突状细胞最多。T细胞也能被活化而出现。移植排斥反应的核心虽是T细胞 ,但其中的关键是CD4 T细胞与移植细胞的HLA -Ⅱ类抗原诱导…  相似文献   

10.
I型糖尿病患者具有特异性组织相容抗原(HLA)及抗胰岛抗体,且胰岛内有淋巴细胞浸润等自身免疫性疾病的特征。Eisenbarth提出该病免疫改变的6个过程: 1期(遗传因素):95%患者特异性HLA阳性,常人仅5%。免疫球蛋白Ⅱ(classⅡ)抗原HLA—DQβ键57号位天冬氨酸为其他氨基酸代替。2期(环境因素):有许多与β细胞亲合力很强的病毒与化学物质。患者体内可发现效价很高的柯萨奇B_4IgM中和抗体。20%患者有先天性风疹史。仅用少量链脲菌素即可引起胰岛炎(insulitis),诱发自身免疫性β细胞损害。环境因素诱发自身免疫反应的机制尚不明,但β细胞表面发现MHC(主要组织相容复  相似文献   

11.
一、应用单克隆抗体区分淋巴细胞亚群在细胞表面存在着种类繁多的抗原。如用细胞本身免疫动物,将会产生多种抗体,用这种抗血清检出每个细胞特有的抗原困难很多。单克隆抗体是将一个抗体产生细胞与骨髓瘤细胞培养株合制成杂交瘤,或使之感染EB 病毒,细胞转化后,无限制地增殖的细胞集团(克隆)所产生的抗体,仅与单一抗原决定簇反应。应用这种单克隆抗体能精确地分析淋巴细胞表面抗原,已查明了T 细胞和B 细胞所固有的抗原,并了解在辅助性、抑制性及杀伤性T  相似文献   

12.
胡宜 《日本医学介绍》2007,28(5):239-240
一、定义以及由来 T细胞与抗原递呈细胞(APC)接触后可进行特异性抗原识别,并由此开始激活免疫反应。抗原递呈细胞在细胞内经特殊程序约生成9个抗原肽,与自身MHC结合而形成复合体(pMHC)表达于细胞表面。T细胞通过抗原受体(TCR)识别pMHC复合体。该识别信号通过与TCR会合的CD3分子群传向细胞内,诱导T细胞活化。为克隆免疫细胞表达单个细胞各自不同的受体。具有单一受体的单一T细胞与提呈特异抗原的单一APC接触,进行一对一抗原特异性的细胞间相互作用十分必要。  相似文献   

13.
对蛋白质等大多数抗原 ,B细胞产生抗体时都需要T细胞的辅助。在B细胞增殖分化为抗体产生细胞时 ,只是其抗原受体与抗原的结合的刺激是不够的 ,还必需有B细胞表面的CD4 0分子与活化的T细胞表面的CD154分子结合的刺激 ,T细胞释放IL - 2、IL - 4、IL - 5和IL - 6等细胞因子作用于B细胞的刺激才能使B细胞分化为抗体产生细胞。把这样的抗原称为T细胞依赖性抗原 (Tcelldependentantigen ,TD)或胸腺依赖性抗原 (thymusdependentantigen)。另外 ,也存在不需要T细胞辅助就能产生…  相似文献   

14.
39、CD抗原     
将单克隆抗体检出的白细胞表面抗原用CD编码表示和整理归类。它可用在区分细胞种类和分化阶段,而且其多数也是细胞表面的功能分子。表1主要的CD分子功能表达细胞CD2粘附分子LFA-2T细胞、部分NK细胞CD3T细胞受体聚合分子T细胞CD4粘附HLA-Ⅱ类...  相似文献   

15.
CD5分子主要表达在T细胞表面 ,但有的B细胞也表达CD5分子。具有CD5分子的B细胞不是从骨髓增殖的前体细胞分化来的 ,而是骨髓外独立增殖分化成熟的。一般的B细胞高密度表达CD4 5RA分子 ,而不表达CD18b分子。把这样的B细胞称为B1细胞 ,而一般的B细胞称为B2细胞。在B1细胞之中 ,高密度表达CD5分子的细胞称为B1a细胞 ,而低密度表达CD5分子的细胞称为B1b细胞。在胚胎期 ,骨髓、脾和外周血的B细胞大部分都是B1细胞 ,随着个体成熟逐渐被B2细胞所取代。B1细胞主要存在于腹腔、胸腔和肠管等处。胚胎期的B细胞的 4…  相似文献   

16.
91、同种红细胞凝集素  红细胞表面带有阴电荷 ,相互排斥而不凝集。因为A型和B型血型抗原密度高 ,其抗体主要为IgM类 ,在生理盐水中能出现凝集 ,称为完全抗体。然而 ,Rh型血型抗原密度低 ,其抗体主要为IgG类 ,在生理盐水中不出现凝集 ,称为不完全抗体。如在溶液中加入白蛋白或者将红细胞用神经氨酸酶处理后 ,消除阴电荷 ,即或是不完全抗体也能引起凝集。人与人之间属于同一种属。同一种属中某个机体有的抗原 ,而另一机体没有的抗原则称为同种抗原。当没有某一同种抗原的个体移植他人的细胞时 ,可产生针对这种细胞抗原的免疫应答…  相似文献   

17.
EB病毒感染与致癌   总被引:2,自引:0,他引:2  
EBV系通过唾液传播而直接感染口,咽部B淋巴细胞。遭受感染的B淋巴细胞可有两种命运:①因溶解感染而死灭,释出病毒颗粒,繁殖出的EBV进而感染周边上皮细胞与B淋巴细胞,将感染扩大;②如同试管内B淋巴细胞感染实验,感染EBV结果使之转化为淋巴细胞并开始增殖。溶解感染淋巴细胞和转化淋巴细胞都在细胞表面表达有病毒抗原,故可由EBV特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)将之清除。然而,部分的转化淋巴细胞可因无病毒抗原表达而移行为0型潜伏感染,作为记忆B淋巴细胞而保留下来。此种记忆B淋巴细胞可因抗原刺激等契机而被激活,于是转为诱导EBV产生。产生之EBV则能感染周边上皮细胞与B淋巴细胞,或由二次性C了L应答而被迅速清除。上皮细胞感染几乎全是溶解感染,此际生成的EBV排泄于唾液中而成为传染原。  相似文献   

18.
34、Fas分子/Fas抗原Fas分子存在于细胞膜,它与配体结合后可诱导细胞凋亡。与自身反应性淋巴细胞的清除、阻止淋巴细胞反应过度、清除病毒感染细胞等有关。细胞死亡有坏死(necrosis)及凋亡(apoptosis)两种方式。前者为细胞膨胀、细胞质...  相似文献   

19.
NKT细胞     
1 NKT细胞表面特征和体内分布 小鼠NKT细胞是指保有NK1 1抗原 (NK细胞的表面抗原 )以及αβT细胞受体 (TCR)的细胞而言。其TCR及NK1 1表达量比普通的T细胞和NK细胞要少 ,具有介于普通T细胞和NK细胞之间的中间形质 ,在胸腺及胸腺外 (肝和骨髓 )分化。与普通T细胞不同 ,NKT细胞表面表达Vβ7或Vβ8及Vα1 4基因 ,虽编码非常有限的TCR ,但与MHCclassⅠ分子相似 ,这也许是由于它是由缺乏多样性的CD1d分子选择、分化的缘故。NKT细胞在肝中含有量很丰富 ,从肝分离出的全部淋巴细胞中约有 2 0 …  相似文献   

20.
M细胞散在于消化道扁桃体、咽喉、十二指肠、小肠的孤立淋巴滤泡、集合淋巴小结、阑尾的淋巴滤泡表面复盖的上皮细胞群间。表面有绒毛的深层滤泡、滤泡群中没有M细胞。消化道以外,气管、支气管粘膜下的淋巴滤泡上亦发现有M细泡。根据最近的研究,认为M细胞使侵入的抗原和微生物等附着并将其捕捉、输送,对与M细胞的细胞膜接触的巨噬细胞、淋巴细胞提示抗原,也称抗原表露细胞。如果从另一角度出发,也可认为是抗原侵入细胞,肠管免疫中最初的免疫防御细胞。还涉及到全身免疫中接受抗原提示的淋巴细胞的回归和母  相似文献   

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