睾丸原发性恶性淋巴瘤——附10例报道

目的报道10例睾丸原发性恶性淋巴瘤,并分析其临床表现、形态学牲及免疫表型。方法 采用HE及免疫组织化学方法,对标本切片进行染色,显微镜观察分析。结果患年龄为38～76岁,中位年龄56．25岁。临床表现主要为睾丸无痛性弥漫性肿大。病变部位：右侧5例,左侧4例,双侧1例。组织学形态均为恶性弥漫性非霍奇金淋巴瘤,免疫表型B细胞来源9例,T细胞来源1例。结论睾丸弥漫性无痛性肿大在中老年患应考虑睾丸原发性恶性淋巴瘤的可能,最后确诊要依靠病理形态学及免疫组织化学来证实。     

睾丸原发性恶性淋巴瘤6例报告

睾丸原发性恶性淋巴瘤６例报告温州市第二人民医院①倪耀忠，罗定存温州医学院附属第一医院汪升庚［关键词］睾丸恶性淋巴瘤，无痛性，睾丸肿大，睾丸切除睾丸恶性淋巴瘤较少见，占睾丸肿瘤的ｌ％～８％（１），我院从１９８６～１９９２年收治６例，现报告如下，并结合文...     

双侧睾丸原发性恶性淋巴瘤1例报告

我院1996年收治1例双侧睾丸原发性恶性淋巴瘤，报告如下：     

睾丸恶性淋巴瘤三例报告

在临床上，睾丸恶性淋巴瘤较之睾丸生殖细胞肿瘤步见，约占5%。近年来我科曾先后收治3例，现报告如下。     

睾丸恶性淋巴瘤一例报告

11　临床资料　患者男性 ,72岁 ,左睾丸无痛性肿大 1个月入院。不发热 ,体质量变化不明显。体检 :一般可 ,神清 ,全身皮肤无黄染及皮疹 ,全身浅表淋巴结未触及肿大 ,心、肺无异常体征。左侧睾丸肿大 ,大小约 15 cm× 12 cm× 7cm ,质硬 ,表面光滑 ,可活动 ,无压痛 ,与周围皮肤无粘连 ,双下肢无水肿 ,B超示“左睾丸占位性病变”,CT示左侧睾丸精原细胞瘤。CEA为 5 3μg/ L,β- HCG正常。睾丸穿刺活检病理示 ,肿瘤细胞为圆形、卵圆形 ,较大 ,胞质少 ,核深染 ,呈弥漫状排列 ,其间散在少数淋巴细胞。诊断 :左侧睾丸恶性肿瘤 ,精原细胞瘤可能…     

睾丸原发性恶性淋巴瘤的诊治

睾丸原发性恶性淋巴瘤临床少见,我们收治一例,报告如下:1 临床资料 患者 男性,65岁。因左侧睾丸无痛性肿块2个月,于1998年5月20日入院。查体:一般情况良好,全身浅表淋巴结未触及肿大,左侧皋丸4.5cm×3.0cm×3.0cm,质硬,表面光滑,轻压痛。B超示:左睾丸4.5cm×2.8cm大小,内部回声不均匀,并可见多处不规则低回声区。血流较左侧明显增强,CT盆腔及腹腔扫描,未发现肿大淋巴结。血常规正常。ESR5mm/h。AFP26.0ng/ml(正常值<50ng/Inl);HCG83.4mIU/L(正常值<120mIU/L);CEA4.0ng/ml(正常值<5.0ng/ml)。胸片示:双肺及纵隔未见转移性病灶。术前诊断:左侧睾丸肿瘤。于1998年5月25日在局麻下行根治性左睾丸切除术。病理检查肉眼所见:左侧睾丸4.5cm×3.0cm×2.5cm,质硬,表面光滑,白膜完整,左侧附睾精索未见异常。切面呈灰白色,鱼肉样。镜下所见:睾丸组织曲细精管萎缩,管壁玻璃样变,其中可见弥漫淋巴细胞浸润,其形态为小裂～无裂淋巴细胞,睾丸鞘膜、精索、     

睾丸恶性淋巴瘤5例分析

分析 5例睾丸恶性淋巴瘤的临床特点及分类。均施行根治性睾丸切除 ,术后CHOP或COP方案化疗 3～ 9个疗程 ,其中 1例予放疗。随访 5年 ,3例已死亡 ,2例健在 ,其中 1例又发生对侧肿瘤。认为 ,睾丸恶性淋巴瘤宜采用根治性睾丸切除并结合化、放疗 ,以提高生存率。     

睾丸恶性淋巴瘤1例及文献复习

原发于睾丸的非霍奇金淋巴瘤(NHL)在儿科十分罕见。近日北京儿童医院收治1例,报道如下,并结合有关献进行讨论。     

睾丸恶性淋巴瘤(附8例报告)

目的：探讨睾丸恶性淋巴瘤的临床、病理表现和治疗效果。方法：总结1988～1999年8例睾丸恶性淋巴瘤患者的临床、病理表现和术后随访结果。结果：临床多表现为无痛性睾丸弥漫性肿大，病理报告均为非何杰金淋巴瘤，治疗采用病灶侧根治性睾丸切除和术后化疗、放疗。6例2年内死亡(75％)，2例存活5年以上。结论：对睾丸恶性淋巴瘤应予积极的综合治疗，以提高生存率。     

睾丸恶性淋巴瘤六例报告

睾丸恶性淋巴瘤六例报告史子敏葛根彭瑞元（第二附属医院泌外科南昌３３０００６）睾丸淋巴瘤过去报告甚少,近十余年逐渐增多,我院自１９８７～１９９８年共收治６例,占同期睾丸恶性肿瘤的１０％。现报告如下：１临床资料本组６例,年龄１３～５０岁,平均年龄３０岁。...     

六例睾丸恶性淋巴瘤病理观察

目的 探讨睾丸原发性恶性淋巴瘤(primary testicular lymphoma，PTL)的临床病理、免疫组化特点、鉴别诊断。方法 分析6例PTL的临床特点．观察组织病理切片和免疫组化标记并随访。结果 PTL多发生于中年以上成人．小儿亦可发生，l／3双侧罹患。免疫组化显示肿瘤细胞表达LCA、CD20、CD79α，不表达CK、PLAP、CD3、CD45RO。随访2～20月，2例存活。结论 PTL为一种罕见的睾丸恶性肿瘤，多为弥漫性大B细胞型淋巴瘤，需与间变性精原细胞瘤或精母细胞瘤及胚胎性横纹肌肉瘤等鉴别。     

睾丸原发性恶性淋巴瘤7例临床分析

为探讨睾丸原发性恶性淋巴瘤的治疗与预后 ,回顾分析了我院 1 995年 1 2月～ 2 0 0 1年 1 2月收治的 7例睾丸恶性淋巴瘤 ,现报告如下。1　临床资料1 .1　一般资料　 7例病人年龄 1 3～ 68(平均 54 .6)岁 ,病程 7ｄ～ 1年 ,平均 4个月。左侧 4例 ,右侧 3例。1 .2　临床表现　均以睾丸肿大为首发症状 ,少数伴随隐痛或不适。睾丸长大迅速 ,且有沉重感。术前检查 (Ｂ超、ＣＴ、胸片 )均未发现腹股沟、盆腔、腹膜后及其他部位淋巴结肿大 ,亦无其他脏器转移。1 .3　治疗方法　 7例均行病灶侧睾丸根治性切除术。术后病检及免疫组化均证实为非何杰金…     

B超对睾丸恶性淋巴瘤的诊断分析(附8例报告)

目的：探讨B超对睾丸恶性淋巴瘤诊断的影像学特征。方法：用Aloka-ssd-2000型B超仪，探头频率7.5MHz,对8例被疑为睾丸肿瘤的病人进行检查。结果：根据B超影像特征，结合年龄，病史均于术前报告中给予有意义的提示，其中5例提示与病理结果符合。结论：由于B超可重复性及其特殊的声像图谱，可对睾丸恶性淋巴瘤进行早期有意义的提示，结合CT或MRI亦可为睾丸恶性淋巴瘤临床判断类型与分期提供客观依据。     

乳腺原发恶性淋巴瘤临床分析(附14例报告)

乳腺是粘膜相关淋巴瘤的发生部位,其原发淋巴瘤罕见。本文报导和分析了１４例乳腺原发性淋巴瘤的临床表现,形态特征和免疫表型。患者年龄范围为２６岁￣６７岁,中位年龄４７岁。临床症状和体征除有乳腺肿块外,无其它特异性的阳性发现。病变部位包括左侧乳腺８例,右侧６例。组织学上均为弥漫型非何杰金氏淋巴瘤。１０个病例的免疫组化结果表明９例（９０．０％）为Ｂ细胞来源：１例（１０．０％）为Ｔ细胞来源。９个病例在组织学     

双侧睾丸恶性淋巴瘤1例

患者,男,47岁。主诉左睾丸无痛性肿大1个月于2005年12月入院。既往体健,阴囊无外伤史。查体：左侧睾丸明显增大约5．0cm×6．0cm,表面光滑,质地硬,无压痛,附睾与睾丸分界不清,右睾丸及附睾未及异常,腹股沟淋巴结未触及肿大。彩超：左睾丸内部回声欠均匀,其中可见-4．8cm×3．0cm的低回声团,周界清晰,附睾未见异常,右睾丸及附睾未见异常。     

7例睾丸恶性淋巴瘤临床分析

目的:探讨睾丸恶性淋巴瘤的临床、病理表现和治疗效果。方法:回顾性分析7例睾丸恶性淋巴瘤患者的临床资料。结果:无痛性睾丸肿块,病理类型均为非何杰金淋巴瘤,全部患者均行根治性睾丸切除,术后3例行化疗和放疗,4例单纯化疗,2例3年内死亡。结论:对睾丸恶性淋巴瘤患者采用积极综合治疗,可以提高生存率。     

少见部位的恶性淋巴瘤（附3例报告）

目的：探讨甲状腺、睾丸及上颌窦等3例少见部位淋巴瘤的临床、病理特点。方法：对甲状腺、睾丸及上颌窦淋巴瘤患者进行症状、体征、手术及病理分析。结果：原发性甲状腺恶性淋巴瘤，多发于老年妇女，起病缓慢，于单例或双例甲状腺处形成肿块，易误诊为甲状腺癌。睾丸原发性恶性淋巴瘤以睾丸肿大为首发症状，骨髓末梢血象无幼稚细胞，无全身浅表淋巴结肿大体征，易被忽视或误诊。上颌窦恶性淋巴瘤早期不易发现，容易发生全身扩散，预后较差。结论：甲状腺、睾丸及上颌窦淋巴瘤的临床研究，对进一步探讨少见部位淋巴瘤的诊断及治疗具有重要意义。     

睾丸原发性淋巴瘤6例

睾丸原发性淋巴瘤比较少见 ,我院 1991年 1月～ 2 0 0 0年 11月共收治 6例 ,均经免疫组织化学检测证实 ,报道如下。1　临　床　资　料1.1　一般资料 :年龄 8～ 73岁 ,平均 4 0岁。睾丸无痛性肿大 ,发现最早者 10天 ,最晚者 5 0天 ,平均 2 2天。除 2例自觉有沉坠感外 ,其他 4例均无自觉症状。查体 :睾丸不同程度肿大 ,挤压时有坠痛 ,全身浅表淋巴结不大 ,腹部平坦 ,未触及肝和脾以及腹部肿块。血液实验室检查无异常发现。腹部超声检查肝脾及腹腔均未发现异常肿块。诊断 :①睾丸精原细胞瘤 ,②睾丸肿物性质待查。1.2　病理检查1.2 .1　大体表…