藏木香脂肪油的GC-MS分析

目的分离、鉴定藏木香脂肪油的化学成分。方法用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术,用峰面积归一化法测定各组分的相对含量。结果共鉴定出36种化合物,占总色谱峰总面积的86.05%,主要为内酯类。结论该实验方法可靠,重现性好,为开发利用藏木香资源提供依据。     

固相微萃取-GC-MS法分析火麻仁挥发油的化学成分

目的:分析火麻仁挥发油的化学成分。方法:采用固相微萃取-气相色谱-质谱法分析火麻仁挥发油化学成分,用峰面积归一化法测定各化学成分的相对百分含量。结果:共分离出54个组分,鉴定了41个组分,其相对含量占挥发油组分总含量的90.07%。结论:本方法快速方便、样品用量少、富集组分多,是一种无需溶剂的环保型分析方法,适用于挥发油的化学成分分析。     

不同方法提取的佛手挥发油气相色谱-质谱分析结果比较

目的：比较分析水蒸气蒸馏法与超临界流体萃取法（SFE）提取佛手挥发油的化学成分和相对含量。方法：运用气相色谱-质谱技术（GC-MS），结合计算机检索对其化学成分进行分离和鉴定，用色谱峰面积归一化法计算各组分的相对含量。结果：水蒸气蒸馏法中鉴定出18种化学成分，SFE中鉴定出16种化学成分，二者的主要成分均含有D-柠檬烯，相对含量前者为57．87％，后者为81．18％；水蒸气蒸馏法提出成分中还含有25．12％的（＋）-2-蒈烯，而SFE法未检测到该成分。结论：两种提取方法成分结果有所不同，但都含有主要成分D-柠檬烯，含量以SFE法为高。     

光果甘草叶挥发性化学成分的GC-MS分析

目的分析光果甘草叶的挥发性化学成分。方法用水蒸气蒸馏法提取光果甘草叶挥发性化学成分并采用毛细管气相色谱-质谱联用技术结合计算机检索对其进行分析分离和鉴定,用气相色谱面积归一化法测定各组分的相对百分含量。结果分离出88个峰,鉴定出80种化合物,其含量占挥发油总量的91.1%。结论通过对光果甘草叶挥发性化学成分的研究,为甘草资源的进一步开发利用提供了实验依据。     

川木香煨制前后挥发油成分的研究

目的 用GC-MS联用技术分析川木香煨制前后的挥发油成分.方法 水蒸气蒸馏法提取生品与煨制品中的挥发油,采用GC-MS分析鉴定.结果 川木香煨制前后挥发油成分发生了质和量的变化.生品中,色谱分离出49个峰,质谱确定了38个组分的化学成分,占挥发油相对含量的90.08%;在煨制品中,色谱分离出46个峰,质谱确定了34个组分的化学成分.占挥发油相对含量的88.23%.煨制前后有43种相同的化学成分,9种不同的化学成分,各组分的含量关系发生了变化.结论 川木香煨制前后挥发油化学成分有较显著的差别.     

冠心生脉口服液质量标准研究

目的建立冠心生脉口服液的定性鉴别及含量测定方法。方法采用薄层色谱法定性鉴别冠心生脉口服液方中赤芍、麦冬、人参及三七、五味子;用高效液相色谱法测定赤芍中芍药苷的含量。结果薄层色谱的斑点清晰,分离度较好,阴性无干扰;芍药苷进样量在0.406 5～5.284 5μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.00%,RSD为1.37%(n=6)。结论所建立的定性定量方法可用于冠心生脉口服液的质量控制。     

延胡索挥发油的红外光谱法与气相色谱-质谱分析

目的研究延胡索挥发油的红外光谱和化学成分,以控制其质量。方法采用索氏提取器提取样品挥发油后,利用傅里叶变换红外光谱法与气相色谱-质谱分析法进行分析,再用峰面积归一化法计算各组分的相对含量。结果延胡索对照药材挥发油和3批延胡索挥发油的红外光谱图中,有15个共有峰;气相色谱-质谱分离出31种主要成分,鉴别出24种化学成分,主要含有高级烷烃类、烯类、醇和酮类等。其中的8种主要成分共约占总成分的74.77%~80.06%,丹皮酚的含量在24.52%~26.9%。结论延胡索挥发油的化学成分复杂,红外光谱法能准确的鉴别延胡索,气相色谱-质谱能以特征成分为指标精确地控制延胡索的质量。     

超临界CO2流体萃取法与水蒸汽蒸馏法提取萎蒿挥发性化学成分的研究

目的 比较分析水蒸汽蒸馏法和超临界CO2萃取法所提萎蒿挥发油的化学成分及其含量.方法 采用水蒸汽蒸馏法和超临界CO2萃取法提取,运用毛细管气相色谱-质谱联用技术对萎蒿挥发性成分进行分析,用气相色谱面积归一化法测定各成分的相对百分含量.结果 与结论水蒸汽蒸馏法提取萎蒿挥发油,经毛细管色谱分离出82个峰,并鉴定出71个化合物,其主要化学成分为按油精、顺式-β-金合欢烯、β-侧柏酮等;超临界CO2萃取法提取萎蒿挥发油,经毛细管色谱分离出49个峰,并鉴定出40个化合物,其主要化学成分为4-甲基苯甲醇、桉油精、β-侧柏酮等.     

小茴香挥发油化学成分的GC/MS研究

目的　用气相色谱-质谱对小茴香挥发油化学成分进行分析。方法　采用水蒸汽回流法提取挥发油,用毛细管气相色谱-质谱联用程序升温方法对小茴香挥发油化学成分进行鉴定。结果　共分离出5 1个化学组分,鉴定了4 1个化学成分,占挥发油相对含量的93%以上。结论　本实验方法可靠,重现性好,易于操作。     

紫金龙脂溶性化学成分的研究

目的研究紫金龙脂溶性化学成分。方法采用气相色谱-质谱联用技术分离鉴定脂溶性成分,用峰面积归一化法测得相对百分含量。结果从中鉴定出37个组分,占峰面积的88.33%。结论紫金龙脂溶性成分主要为生物碱,脂肪酸酯和甾醇类化合物。     

GC-MS分析晶珠藏药寝香挥发油的化学成分

目的 分离鉴定晶珠藏药寝香挥发油的化学成分.方法 采用GC-MS技术,应用峰面积归一化法测定各组分的相对含量.结果 气相色谱共分离出60个峰,鉴定出其中的42个峰,占总成分相对含量的82.92%,且大部分峰出现在10～20min.结论 丁香酚(12.57%)、柏木脑(12.28%)、顺-α-红没药烯(7.40%)和β-...     

福建产温郁金新鲜块茎中郁金、莪术、姜黄挥发油化学成分比较

目的研究比较泉州利鑫生物科技有限公司温郁金种植基地生产的温郁金新鲜块茎中郁金、莪术、姜黄挥发油化学成分及含量的差异。方法采用水蒸气蒸馏法提取同一植株不同部位（郁金、莪术、姜黄）的挥发油,用GC-MS法分析各挥发油的组分,对分离得化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法测定各成分得相对百分含量。结果郁金、莪术、姜黄的水蒸气蒸馏提取挥发油得油率在0．3％～3．3％之间,郁金鉴别出15种化学成分;莪术鉴别出4种化学成分;姜黄鉴别出26种化学成分。结论郁金、莪术、姜黄挥发油含量及其组分均存在差异,莪术挥发油成分以莪二酮、吉马酮为主;郁金、姜黄挥发油成分以按树脑为主。     

冠心七味片的薄层色谱鉴别

目的:建立冠心七味片中各有效成分的薄层色谱鉴别方法。方法:采用TLC法对处方中的降香和檀香进行定性鉴别。结果:本法专属性强。结论:方法可行,重现性好,能准确监控该制剂的质量。     

枫香槲寄生挥发性成分GC—MS指纹图谱初步研究

目的 初步研究枫香槲寄生挥发性成分的气相色谱-质谱联用（GC—MS）指纹图谱。方法 利用水蒸气蒸馏法提取枫香槲寄生挥发性成分，用GC—MS法进行指纹图谱分析，结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构鉴定，应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果 枫香槲寄生各组分均得到较好分离，共分离出33个成分，鉴定了18个化合物。结论 用GC—MS法建立枫香槲寄生挥发性成分的指纹图谱方法可行。     

不同品种莪术挥发油成分GC-MS分析

目的研究比较<中华人民共和国药典>2000年版一部(以下简称药典)收载的莪术项下3个品种,蓬莪术、广西莪术以及温莪术挥发油化学成分及含量的差异.方法采用水蒸气蒸馏法提取不同种莪术挥发油,用GC-MS法分析各挥发油的组分,对分离得化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法测定各成分得相对百分含量.结果不同品种莪术水蒸气蒸馏提取挥发油得油率在1.68%～2.27%之间,分别鉴别出约25种化学成分.结论药典收载3种莪术挥发油含量及其组分均存在差异,挥发油成分以萜类及倍半萜类为主.     

超临界CO_2流体萃取法与水蒸汽蒸馏法提取蒌蒿挥发性化学成分的研究

目的比较分析水蒸汽蒸馏法和超临界CO2萃取法所提蒌蒿挥发油的化学成分及其含量。方法采用水蒸汽蒸馏法和超临界CO2萃取法提取,运用毛细管气相色谱-质谱联用技术对蒌蒿挥发性成分进行分析,用气相色谱面积归一化法测定各成分的相对百分含量。结果与结论水蒸汽蒸馏法提取蒌蒿挥发油,经毛细管色谱分离出82个峰,并鉴定出71个化合物,其主要化学成分为桉油精、顺式-β-金合欢烯、β-侧柏酮等;超临界CO2萃取法提取蒌蒿挥发油,经毛细管色谱分离出49个峰,并鉴定出40个化合物,其主要化学成分为4-甲基苯甲醇、桉油精、β-侧柏酮等。     

枫香槲寄生挥发性成分GC-MS指纹图谱初步研究

目的初步研究枫香槲寄生挥发性成分的气相色谱-质谱联用(GC-MS)指纹图谱。方法利用水蒸气蒸馏法提取枫香槲寄生挥发性成分,用GC-MS法进行指纹图谱分析,结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果枫香槲寄生各组分均得到较好分离,共分离出33个成分,鉴定了18个化合物。结论用GC-MS法建立枫香槲寄生挥发性成分的指纹图谱方法可行。     

GC-MS和化学计量学解析法分析白术中挥发油成分

目的 分析白术挥发油中的化学成分。方法 采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对其进行分离检测,利用化学计量学解析法(CRM)对重叠色谱峰进行分辨解析,并结合程序升温保留指数辅助定性,从而对挥发油成分进行准确的定性定量分析。结果 共分辨出了33个色谱峰,鉴定了其中29个组分,占白术挥发油总量的95.93%,其中主要化学成分为2-(2-甲氧基)苯甲氧基苯酚、γ-芹子烯和3,7(11)-蛇床二烯等,它们占总挥发油的70.07%,而其他26个组分只占25.86%。结论 结合使用CRM解析重叠色谱峰,比单独使用GC-MS能更真实、全面地反映白术中的挥发油化学成分。     

GC-MS和化学计量学解析法分析白术中挥发油成分

目的分析白术挥发油中的化学成分。方法采用气相色谱-质谱（GC-MS）联用技术对其进行分离检测,利用化学计量学解析法（CRM）对重叠色谱峰进行分辨解析,并结合程序升温保留指数辅助定性,从而对挥发油成分进行准确的定性定量分析。结果共分辨出了33个色谱峰,鉴定了其中29个组分,占白术挥发油总量的95.93%,其中主要化学成分为2-（2-甲氧基）苯甲氧基苯酚、γ-芹子烯和3,7（11）-蛇床二烯等,它们占总挥发油的70.07%,而其他26个组分只占25.86%。结论结合使用CRM解析重叠色谱峰,比单独使用GC-MS能更真实、全面地反映白术中的挥发油化学成分。     

两产地沙棘挥发油中化学成分的比较

目的 分析比较新疆麦盖提县和尼勒克县两地产中国沙棘挥发油的化学成分.方法 采用水蒸气蒸馏法提取中国沙棘挥发油,用GC-MS联用技术分离鉴定其组分,并用峰面积归一化法计算各组分的相对含量.结果 分别从麦盖提县和尼勒克县产中国沙棘挥发油中鉴定出44种和50种化合物,共鉴定出77种化合物,其中共有组分17种.结论 中国沙棘挥发油的化学成分及其含量存在较大差异.