原发性左心房横纹肌肉瘤的术后护理

心脏横纹肌肉瘤来源于横纹肌细胞或向横纹肌分化的间质细胞，是心脏恶性肿瘤之一，多见于右心壁，肿瘤突人心腔，侵及瓣膜、大血管及纵隔，当发生心内梗阻时，可表现为心慌、气短、胸痛、心衰、突燃晕厥等。我院于2006年2月25日收治1例原发性左心房横纹肌肉瘤的患，于3月14日为患施行了肿瘤切除术，术后10天患康复出院。现将该患护理方法报道如下。     

儿童盆腔及泌尿生殖系统横纹肌肉瘤的超声诊断

目的 探讨超声检查在儿童盆腔及泌尿生殖系统横纹肌肉瘤的诊断价值.方法 对23例经病理证实的原发盆腔及泌尿生殖系统横纹肌肉瘤的超声检查结果进行分析.结果 23例横纹肌肉瘤中,膀胱横纹肌肉瘤10例;阴道横纹肌肉瘤1例,伴腹盆腔及腹股沟淋巴结转移;前列腺横纹肌肉瘤2例;盆腔横纹肌肉瘤10例,其中腹股沟淋巴结转移1例,盆腔淋巴结转移1例.本组盆腔及泌尿生殖系统横纹肌肉瘤超声多表现为肿瘤边缘清楚,无包膜回声,形态规则或不规则形,内部为较均质的低回声,部分肿瘤内部可见液化坏死.结论 超声检查可了解横纹肌肉瘤来源、部位,测量肿块大小及与周围组织关系,有无腹盆腔内淋巴结转移等,便于随访,可作为盆腔及泌尿生殖系统横纹肌肉瘤影像学检查的首选方法.     

超声心动图诊断原发性心脏肿瘤的价值

目的:探讨超声心动图在原发性心脏肿瘤诊断中的应用价值。方法:回顾性分析79例经手术治疗病理证实的原发性心脏肿瘤患者的超声心动图表现。结果:超声心动图可直接显示原发性心脏肿瘤的位置、形态、大小、血供情况、内部回声结构及其与周围结构的关系。79个原发性心脏肿瘤中,黏液瘤62个、脂肪瘤3个、横纹肌瘤2个、纤维瘤2个、间皮瘤1个、血管平滑肌肉瘤3个、横纹肌肉瘤4个、纤维肉瘤2个,良性70个、恶性9个。结论:原发性心脏肿瘤以良性为主,黏液瘤最常见。超声心动图对原发性心脏肿瘤能进行初步定性诊断和鉴别诊断,可作为诊断原发性心脏肿瘤的首选影像学检查方法。     

前列腺腺泡状横纹肌肉瘤伴骨髓多发转移磁共振表现1例

正WHO2013软组织肿瘤分类将横纹肌肉瘤(RMS)分为胚胎型、腺泡型、多形型及梭形细胞型,其中胚胎型约占60%,腺泡型占不到20%~([1,2])。迄今为止,国内外对于前列腺横纹肌肉瘤的报道较少,绝大多数为胚胎型横纹肌肉瘤,而前列腺腺泡状横纹肌肉瘤尚未见报道。现结合相关文献报道我院诊治的前列腺腺泡状横纹肌肉瘤(ARMS)伴骨髓多发转移1例的临床资料,以提高其磁共振表现的认识水平。     

左心房及二尖瓣多发肉瘤1例

<正>原发心脏恶性肿瘤是一种原发于心腔及其相通大血管的肿瘤,因罕见而易误诊。发病率很低,多见于个案报道,有报道称原发心脏肿瘤的发病率为0.001%-0.03%,其中恶性占25%[1-3]。常见原发心脏恶性肿瘤类型为血管肉瘤、横纹肌肉瘤,其次是淋巴瘤。可出现于心脏任何部位,以右心系统多见,多见于右房、其次为大血管[2,3]。该病临床症状出现较晚且无特异性,早期诊断困难,生存期较短,预后很差,因     

儿童神经母细胞瘤和横纹肌肉瘤骨髓转移的细胞形态分析

目的:回顾性分析儿童神经母细胞瘤和横纹肌肉瘤的骨髓涂片,归纳总结2种肿瘤侵犯骨髓的细胞形态特点。方法:收集中山大学肿瘤防治中心2013年1月至2020年7月门诊及住院患儿,经病理组织或淋巴结活检确诊为神经母细胞、横纹肌肉瘤的骨髓标本共908份,其中肿瘤骨髓转移检出231份,对其骨髓涂片进行观察,根据其肿瘤细胞的形态特点...     

原发性心脏恶性肿瘤——附19例分析

目的：探讨原发性心脏恶性肿瘤的临床特点及诊治。方法：对19例经病理证实的原发性心脏恶性肿瘤患者的临床资料进行回顾性分析。结果：95％的患者以心悸,气促为其首发症状,19例中10例为心包恶性间皮瘤,血管肉瘤4例,淋巴瘤2例,横纹肌肉瘤,纤维肉瘤,黏液肉瘤各1例,右心室,右心房和左心房肿瘤分别为5例,3例和1例,心力衰竭为主要死因,占93％（18／19）,住院病死率为74％,结果：原发性心脏恶性肿瘤患者多以心悸,气促为首发症状,早期诊断较困难,预后很差,UCG为早期诊断及改善预后的重要手段。     

硬化性横纹肌肉瘤临床病理观察

目的探讨硬化性横纹肌肉瘤(SRMS)的临床病理学特征、免疫表型,提高诊断及鉴别诊断水平。方法对1例硬化性横纹肌肉瘤进行组织形态学及免疫组织化学染色观察,并复习相关文献。结果患者男性,年龄28岁,肿瘤位于右侧咬肌,大小3 cm x2. 5 cm x2 cm,边界尚清,质硬。镜下见肿瘤间质显著玻璃样变性,嗜伊红染色,似骨样或软骨样基质;瘤细胞小至中等大小,圆形或梭形,胞质淡嗜酸性,核深染;呈巢状、条索状、梁状、假血管样、微腺泡样排列于粉染硬化基质中,少量球拍样、带状、疟原虫样横纹肌母细胞散在分布于瘤细胞之间,可见横纹。免疫表型:瘤细胞MyoD1弥漫强(+),Desmin局灶逗点样(+),Mygenin局灶弱(+)。结论硬化性横纹肌肉瘤是横纹肌肉瘤的一个罕见亚型,准确诊断依赖组织形态学特征和免疫组化标记。     

心脏原发恶性肿瘤的多模态影像学分析

心脏肿瘤较少见,尸检发现率约0.001％～0.030％,其中转移瘤为原发肿瘤的100倍,原发肿瘤中75％为良性, 25％为恶性[1].原发良性肿瘤中以黏液瘤、脂肪瘤、乳头状纤维瘤、横纹肌瘤多见,原发恶性肿瘤主要多见于血管肉瘤、横纹肌肉瘤、淋巴瘤等.     

1例原发性双心房心脏肿瘤切除术的手术配合

心脏肿瘤是一种少见的疾病,分为原发性肿瘤和继发性肿瘤两大类[1]。在心脏原发性肿瘤中,心脏肉瘤的发病率仅次于黏液瘤,是常见的心脏原发性恶性肿瘤[2]。组织学类型分梭状细胞肉瘤和圆细胞肉瘤两类,血管肉瘤属于前者,多见于成年人。心脏肉瘤常发生于右侧心脏,尤其是右心房。肿瘤生长的方式不尽相同,有向心腔内外生长,也有向心肌内浸润。心脏肿瘤一经明确诊断,即应早期施行手术治疗。我院于2005年4月30日收治1例原发性双心房心脏肿瘤病人。现将手术护理配合报告如下。1病例介绍病人,女,61岁。全身水肿1个月伴胸闷。查体:颜面部及四肢水肿。颈…     

伴有横纹肌肉瘤成分的肝细胞癌1例报道并文献复习

目的分析伴有横纹肌肉瘤成分的肝细胞癌的临床及病理组织学特征。方法应用光镜观察及免疫组化染色对1例肝细胞癌伴有横纹肌肉瘤成分的病例进行病理分析，同时复习相关文献。结果肿瘤有明确的肝细胞癌及横纹肌肉瘤成分。免疫组化：肝细胞癌成分CK7( )／(一)，CK8、CK19、hepetocyte、AFP( )；横纹肌肉瘤成分Vim、myoglobin、desmin( )，MyoD1( )／(-)，AFP( )。结论肝细胞癌伴有横纹肌肉瘤成分是一种独特的肝恶性肿瘤，肿瘤中的横纹肌肉瘤成分可能来自肝细胞癌。     

胃原发胚胎性横纹肌肉瘤临床诊断学特征及文献复习

目的探讨胃原发性胚胎性横纹肌肉瘤的临床诊断学特征。 方法回顾性分析1例临床表现为成人原发于胃的胚胎性横纹肌肉瘤患者的临床资料,并进行相关文献复习。 结果患者表现为腹痛、腹部肿物等,胃镜显示胃贲门、胃底、胃体占位,贫血胃,胃窦息肉。胃镜病理结果提示胚胎性横纹肌肉瘤,镜下肿瘤细胞弥漫分布,排列呈片状、巢状,瘤细胞较小,呈圆形,核深染,居中或偏位,胞质少,核分裂易见。免疫组化Myogenin＋,Desmin＋。 结论成人原发于胃的胚胎性横纹肌肉瘤是一罕见的高度恶性软组织肿瘤,需要结合临床影像学、病理学、免疫学等多种诊断方法,可作出正确诊断。     

1例膀胱横纹肌肉瘤患儿的放疗护理

<正>横纹肌肉瘤是发生自胚胎间叶组织的恶性肿瘤。横纹肌肉瘤占儿童实体肿瘤的15%,软组织肉瘤的50%。其临床表现的多样性、病理改变的多重性以及发病部位的不同,使横纹肌肉瘤成为小儿肿瘤中最复杂的一种。在过去的几十年里,针对肿瘤的不同发生部位及其扩展的范围采用化疗、放疗与     

膀胱胚胎性横纹肌肉瘤1例报告并文献复习

膀胱横纹肌肉瘤为少见疾病,可发生于任何年龄,但多发生于婴幼儿。我院收治1例15岁膀胱胚胎性横纹肌肉瘤患者,现报告如下。患者,女,15岁,因＂尿频,排尿困难半年,不能排尿1 d＂于2010年1月收住院。     

附睾横纹肌肉瘤的临床病理学特征并文献复习

目的探讨附睾横纹肌肉瘤的临床病理学特征。 方法选择2011年1月至2019年12月江苏省沭阳人民医院泌尿外科收治的3例附睾横纹肌肉瘤患者，应用常规病理检查和免疫组织化学方法，分析附睾横纹肌肉瘤的临床病理学特征。 结果3例附睾横纹肌肉瘤患者的年龄分别为10岁、23岁和25岁，病程分别为1个月、2个月和4个月。左侧附睾1例，右侧附睾2例，均为单发性病灶，临床以阴囊肿块并进行性增大为主要症状。B超和磁共振成像(MRI)检查均发现附睾占位性病变，术后病理诊断为附睾横纹肌肉瘤，其中2例为腺泡状横纹肌肉瘤，1例为胚胎性横纹肌肉瘤。病理组织学检查显示肿瘤由原始间叶细胞和不同分化的横纹肌母细胞组成，免疫组织化学显示肌细胞生成素(myogenin)、肌调节蛋白(MyoD1)、波形蛋白(vimentin)和结蛋白(desmin)阳性，神经元特异性稀醇化酶(NSE)、S-100蛋白、肌动蛋白(actin)、平滑肌肌动蛋白(SMA)、内皮细胞标记物(CD34)、尤文氏肉瘤标记物(CD99)和广谱细胞角蛋白(CKpan)阴性。 结论附睾横纹肌肉瘤是一种比较少见的恶性肿瘤，早期诊断和规范治疗可获得较好的预后。     

心脏原发性未分化多形性肉瘤临床病理观察

目的 探讨心脏原发性未分化多形性肉瘤的病理学特征、诊断与鉴别诊断.方法 应用光镜和免疫组化染色,对1例原发于心脏的未分化多形性肉瘤进行观察,同时复习相关文献并进行讨论.结果 镜下肿瘤细胞排列成编织状,细胞大小不一,形态多样,呈圆形、梭形或上皮样,有丰富的嗜酸性胞质;间质见慢性炎细胞浸润,混有纤维母细胞及平滑肌样细胞,巨细胞散在.瘤细胞核仁明显,染色质粗颗粒状,核分裂象多见.免疫组化:肿瘤细胞vimentin、α1-AT、actin和lysozyme(+),myogenin、CK19和S-100(-).结论 未分化多形性肉瘤是原发于心脏的恶性肿瘤中极为罕见的肿瘤,需要与横纹肌肉瘤、纤维肉瘤、血管肉瘤等鉴别.治疗以手术加局部放疗、化疗为主.     

心脏滑膜肉瘤临床病理特征分析

目的:分析心脏滑膜肉瘤的临床病理特征,提高临床对心脏滑膜肉瘤的认识。方法:回顾分析近年来复旦大学附属中山医院收治的3例原发于心脏的滑膜肉瘤患者的临床资料、肿瘤病理特征、治疗及随访资料,结合文献中心脏滑膜肉瘤的相关报道,进行临床病理分型、免疫组化及基因检测。结果:2例滑膜肉瘤的病理分型为梭形细胞型,细胞呈短梭型、中度异型;1例为双相型,细胞形成腺样结构,与梭形细胞混合排列。结论:滑膜肉瘤是一种罕见的软组织恶性肿瘤,发生于心脏尤其罕见;根据其组织形态、免疫组织化学染色结果、SYT基因状态确诊,临床鉴别应与其他软组织肿瘤相区别。     

眼眶横纹肌肉瘤4例报道

横纹肌肉瘤(RMS)是一种高度的恶性肿瘤,主要发生于婴幼儿和儿童,偶见于成人。WHO(2002)软组织肿瘤分类中将RMS分为胚胎性横纹肌肉瘤(ERMS)、腺泡状横纹肌肉瘤和多形性横纹肌肉瘤[1]。硬化性横纹肌肉瘤(SRMS)是自2000年来新描述的形态亚型,目前为止国内外报道约50例[2]。近3年来,我们诊断眼眶SRMS 1例,ERMS 3例,现对其临床病理特征加以分析。     

成人原发性前列腺肉瘤的临床分析及文献复习

目的 总结前列腺肉瘤的临床特点及诊疗经验.方法 回顾分析北京大学第三医院2008 年1 月至2010 年4月期间收治5 例前列腺肉瘤患者,患者平均年龄26.5(23 ～37)岁.其中3 例患者行化疗;1 例患者接受腹腔镜根治性膀胱、前列腺切除术,术后给予辅助化疗; 1 例患者拒绝治疗.总结近5 年发表的相关文献对本病的诊治和预后进行分析.结果 穿刺病理显示4 例为横纹肌肉瘤,1 例为平滑肌肉瘤.1 例接受手术患者术后12 个月死亡;保守和拒绝治疗的4 例患者平均生存期11.5(9 ～15)个月.结论 前列腺肉瘤是一种高度恶性的肿瘤,预后差,诊治关键在于早期诊断.     

1例原发性双心房心脏肿瘤切除术的手术配合

心脏肿瘤是一种少见的疾病，分为原发性肿瘤和继发性肿瘤两大类。在心脏原发性肿瘤中，心脏肉瘤的发病率仅次于黏液瘤。是常见的心脏原发性恶性肿瘤。组织学类型分梭状细胞肉瘤和圆细胞肉瘤两类。血管肉瘤属于前者，多见于成年人。心脏肉瘤常发生于右侧心脏。尤其是右心房。肿瘤生长的方式不尽相同。有向心腔内外生长，也有向心肌内浸润。心脏肿瘤一经明确诊断，即应早期施行手术治疗。我院于2005年4月30日收治1例原发性双心房心脏肿瘤病人。现将手术护理配合报告如下。