吸入布地奈德对婴幼儿哮喘的疗效观察

目的 观察吸入布地奈德对婴幼儿哮喘的治疗效果。方法 将120例6个月至3岁大的哮喘患儿随机分为治疗组70例和对照组50例，根据病情的严重程度分为轻、中、重。治疗组根据病情的程度用罩型简式储藏雾罐吸入布地奈德200-600μg／d；对照组不吸入糖皮质激素，其余治疗方法基本相同。结果 治疗组喘息发作次数、喘息天数、全身使用糖皮质激素及吸入β2受体兴奋剂的剂量和次数均较对照组患儿显著减少，治疗组患儿未见明显的副作用。结论 借助面罩储雾罐吸入布地奈德200-600μg／d治疗婴幼儿哮喘效果好，副作用少。     

不同方式吸入布地奈德治疗婴幼儿哮喘的疗效观察

目的:了解不同方式吸入布地奈德治疗婴幼儿哮喘的疗效。方法:将80例年龄小于3岁的婴幼儿哮喘患儿随机分成3组。A组:用雾化器吸入布地奈德混悬液;B组:使用面罩型筒式贮雾罐,吸入布地奈德气雾剂;对照组:不用吸入激素,常规治疗。在观察期的第1、3、6、12个月复诊,比较3组的临床症状评分、哮喘急性发作及药物使用的情况。结果:与对照组相比,A组和B组明显降低了日间、夜间症状评分,显著减少了哮喘的急性发作,减少了使用β2受体激动剂和全身激素的次数;而A组在观察期的第1、3、6个月的治疗效果比B组更明显(P<0.05),两组在第12个月的治疗指标的差异则无显著性(P>0.05)。结论:吸入布地奈德治疗可使哮喘得到长期的缓解;而使用雾化器吸入布地奈德混悬液,可以更早、更好地减轻哮喘症状,是婴幼儿哮喘的首选吸入方式。     

吸入布地奈德治疗婴幼儿哮喘疗效的长期观察

目的 进一步了解吸入布地奈德防治婴幼儿哮喘的长期疗效及安全性。方法 对70例年龄小于3岁的中重度婴幼儿哮喘患儿随机分成2组，治疗组根据病情严重程度给予相应吸入布地奈德治疗，对照组不用吸入激素，常规治疗，定期随访2年观察比较两组的药物疗效及安全性：结果 治疗组患儿在治疗1—2年后发病次数、咳嗽、喘息天数均较对照组少，未发现明显不良反应。结论 吸入布地奈德防治婴幼儿哮喘的长期疗效显著，安全性好。     

布地奈德混悬剂雾化吸入治疗婴幼儿哮喘47例疗效观察

目的：研究布地奈德混悬剂阶梯雾化吸入对治疗婴幼儿哮喘的效果。方法：将47例哮喘患儿随机分为两组，治疗组26例为布地奈德混悬剂吸入，对照组21例为氨溴索加地塞米松吸入，比较两组患儿的临床症状缓解情况。结果：与氨溴索加地塞米松比较布地奈德混悬剂惠儿临床症状的评分、就医次数、缓解期用药明显优于对照组。结论：布地奈德混悬剂阶梯雾化吸入用于婴幼儿哮喘的缓解治疗临床控制率高，依从性好，方便安全的特点。     

雾化吸入布地奈德治疗婴幼儿哮喘急性发作的疗效观察

目的：探讨雾化吸入布地奈德对婴幼儿哮喘急性发作的疗效。方法选取我院80例中重度哮喘急性发作患儿为研究对象,随机分成对照组与研究组各40例。对照组采用常规起始剂量布地奈德治疗（0.5 mg）,研究组采用高起始剂量布地奈德治疗（1 mg,）,比较2组临床疗效。结果2组患儿临床症状评分均明显低于入院时（P〈0.05）;研究组临床症状的改善程度明显高于对照组（P〈0.05）,且研究组的特布他林使用量、全身激素的累积使用量均明显低于对照组（P〈0.05）;研究组无不良反应发生,对照组不良反应发生率为5%,2组比较无统计学差异（P〉0.05）。结论采用高起始剂量雾化吸入布地奈德治疗婴幼儿哮喘急性发作安全性高、疗效好,值得临床应用与推广。     

雾化吸入足量布地奈德治疗哮喘预测指数阳性的婴幼儿疗效观察

目的 探讨雾化吸入足量布地奈德混悬液(BUD)1mg/次,2次/d,治疗哮喘预测指数阳性的婴幼儿临床疗效.方法 对2010年1～12月来我院儿科门诊就诊的92例1～3岁哮喘预测指数阳性的患儿,病情轻～中度,随机分为治疗组和对照组(每组46例),两组均采取基础治疗,治疗组在基础治疗上加用雾化吸入布地奈德混悬液1mg/次,约10～15min,2次/d,疗程5～7d,与46例仅常规治疗的对照组患儿进行临床对照研究.结果 治疗组的临床控制率、显效率及总有效率均好于对照组,两组临床疗效比较有统计学意义,P＜0.01.结论 雾化吸入足量的布地奈德混悬液治疗哮喘预测指数阳性的婴幼儿疗效显著优于对照组,能更有效控制急性喘息症状.     

吸入布地奈德气雾剂治疗婴幼儿哮喘68例疗效观察

吸入糖皮质激素是儿童哮喘的首选用药，但婴幼儿由于年龄小，不能配合，不适于应用干粉吸入剂，而糖皮质激素雾化溶液需借助空气压缩泵或以氧气为动力驱动雾化吸入，且目前唯一能雾化吸入糖皮质激素雾化溶液布地奈德混悬液价格相对较贵，限制了其应用。本文借助筒式吸舒吸入布地奈德气雾剂治疗68例与吸入丙酸氟替卡松气雾剂治疗婴幼儿哮喘74例进行疗效比较，现报告如下。     

布地奈德吸入治疗支气管哮喘76例疗效观察

目的：观察布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘的疗效。方法：将确诊的76例支气管哮喘患者随机分为治疗组（55例）和对照组（21例）,治疗组应用布地奈德气雾剂长期吸入治疗,对照组用丙酸倍氯米松气雾剂吸入治疗,两组其他治疗均相同。结果：治疗组临床控制率（90.91%）明显优于对照组（66.67%）,两组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：应用布地奈德气雾剂吸入治疗支气管哮喘是安全、有效的,可提高对支气管哮喘的控制率。     

布地奈德治疗婴幼儿哮喘40例疗效观察

目的对比观察布地奈德联合博利康尼雾化溶液治疗婴幼儿哮喘的疗效。方法通过随机分组,对40例婴幼儿哮喘急性发作进行布地奈德加博利康尼雾化溶液雾化吸入治疗,另40例用甲基强的松龙静点加博利康尼雾化溶液吸入治疗,观察用药前、用药后患儿症状体征（呼吸困难、咳嗽、喘息、喘鸣音）改善情况。结果实验组治疗后1h各症状体征评分的改善分数为：呼吸困难1.1、咳嗽1.1、喘息1.4、喘鸣音1.4;对照组分别为0.9、0.7、1.0、0.9分;实验组各症状体征改善分数明显优于对照组（P〈0.05）。结论对哮喘急性发作患儿,雾化吸入布地奈德和博利康尼雾化溶液联合应用疗效优于静点甲基强的松龙加雾化吸入博利康尼雾化溶液。     

不同方式吸入布地奈德治疗婴幼儿哮喘的效果

目的:对不同方式吸入布地奈德在婴幼儿哮喘的治疗效果进行探讨。方法:选取婴幼儿哮喘患儿72例,将其随机分为观察组与对照组各36例。观察组予以氧气雾化吸入,而对照组则予以超声雾化吸入,对两组患儿治疗效果加以对比。结果:观察组患儿在咳嗽、喘憋、住院天数及肺部哮鸣音消失时间、治疗总有效率等诸方面均显著优于对照组患儿,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:较之于超声雾化吸入,氧气雾化吸入方式在婴幼儿哮喘的治疗上则更具优势,可于临床上推广应用。     

布地奈德联合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿喘息样支气管炎疗效观察

目的 观察布地奈德混悬液加用博利康尼溶液雾化吸入治疗婴幼儿喘息样支气管炎的疗效.方法 将152 例喘息样支气管炎患儿随机分为观察组52 例、布地奈德组50 例、博利康尼组50 例,3 组均采用常规治疗,观察组采用布地奈德＋ 博利康尼;布地奈德组单用布地奈德;博利康尼组单用博利康尼溶液（各组均采用空气压缩泵雾化吸入,每日2 次,每次10 min~15 min,疗程3 d）.对比各组经24,48,72 h 的治疗后不同临床表现及住院天数.结果 观察组的疗效明显优于布地奈德组及博利康尼组（P〈0.01）,且住院天数明显减少（P〈0.05）.结论 布地奈德混悬液加用博利康尼溶液雾化吸入佐治喘息样支气管炎起效快,疗程短,疗效好,值得临床进一步推广.     

布地奈德联合博利康尼泵雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作

目的 :为了进一步探讨泵雾化吸入皮质激素和支气管扩张剂治疗哮喘急性发作的临床效果。方法 :对我院 74例临床诊断哮喘病的患儿应用布地奈德混悬液联合博利康尼令舒泵雾化吸入与静点激素加支气管扩张剂治疗小儿哮喘急性发作进行对比研究。其中观察组 40例 ,对照组 34例。结果 :观察组给予泵雾化吸入布地奈德混悬液和博利康尼令舒治疗后 ,其呼吸困难、喘息、肺部哮喘音、咳嗽消失的天数及平均住院天数均较静脉点滴激素和支气管扩张剂的对照组明显缩短 (P <0 0 5)。治疗效果 ,观察组显效 2 0例 (45 45 % ) ,有效 2 3例 (52 2 7% ) ,无效 1例 (2 2 8% ) ,总有效率 97 72 %。对照组显效 6例 (2 0 % ) ,有效 1 3例 (43 33 % ) ,无效 1 1例 (36 67% ) ,总有效率 63 33 %两组差异有高度显著性(P <0 0 5)。结论 :布地奈德混悬液和博利康尼雾化液联合应用治疗小儿哮喘急性发作起效迅速、疗效确切、安全、副作用小、患者依从性好 ,值得临床推广应用     

关合雾化吸入异丙托溴铵溶液治疗婴幼儿喘息性疾病108例临床分析

目的探讨异丙托溴铵雾化溶液在婴幼儿喘息性疾病中的治疗意义。方法将我院收治的108例患有喘息性疾病的1～36个月婴幼儿按随机数字表法分为治疗组和对照组。每组54例;对照组均给予布地奈德联合特布他林雾化吸人治疗,治疗组在给予布地奈德和特布他林的同时加入异丙托溴铵联合雾化吸入,比较两组婴幼儿临床症状、体征及住院时间。结果治疗组1～12个月的患儿总有效率最高（94．11％）;治疗组13～24个月及25-36个月患儿总有效率均高于对照组（P〈0．05）：治疗组患儿喘息缓解时间、哮鸣音消失时间及住院时间均短于对照组（P均〈0．05）。结论异丙托溴铵联合布地奈德、特布他林雾化吸人治疗患有喘息性疾病的患儿具有良好的疗效,尤其是1～12个月患儿,较单纯布地奈德联合特布他林雾化吸人治疗更加有效。     

雾化吸入高渗盐水联合布地奈德治疗毛细支气管炎患儿的效果

目的:观察雾化吸入高渗盐水联合布地奈德治疗毛细支气管炎患儿的效果。方法:选取100例毛细支气管炎患儿为研究对象,按摸球法分为对照组和研究组各50例。对照组采取雾化吸入0.9%氯化钠注射液联合布地奈德治疗,研究组采取雾化吸入高渗盐水联合布地奈德治疗。比较两组疗效,治疗前后缺氧症状评分和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平。结果:治疗前,两组缺氧症状评分和hs-CRP水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗1、3、5 d后,研究组缺氧症状评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组hs-CRP水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率为98.0%,高于对照组的84.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:雾化吸入高渗盐水联合布地奈德治疗毛细支气管炎患儿可提高治疗总有效率,以及降低缺氧症状评分和hs-CRP水平的效果优于雾化吸入等渗盐水联合布地奈德治疗效果。     

布地奈德雾化吸入治疗吸入性肺炎的效果

目的观察布地奈德混悬液雾化吸人治疗吸人性肺炎的效果。方法选择2012年1月～2013年6月杭州市萧山区第一人民医院收治的吸人性肺炎患者42例。按治疗方法不同分为治疗组23例及对照组19例。对照组给予常规氧疗、抗感染、营养支持治疗,治疗组在对照组基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入。观察两组治疗效果及治疗前及治疗后3d、1周的动脉二氧化碳分压（PaCO2）、动脉氧分压（PaO2）、pH值、空腹血糖变化情况。结果①治疗组总有效共20例,无效或进展者3例,总有效率为86．96％;对照组总有效共15例,无效或进展者4例,总有效率为78．95％。两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。②治疗组与对照组治疗前PaCO2比较[（7．10±1．64）mmHg比（6．97±1．92）mmHg]（1mmHg=0．133kPa）,差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗后3d,治疗组PaCO2水平[（5．76±1．06）mmHg]低于对照组[（6．78±1．55）mmHg],差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后1周,两组PaCO2水平比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。③治疗组与对照组治疗前PaO2比较[（8．10±1．52）mmHg比（8．21±1．23）mmH鲥,差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗后3d,治疗组PaO2水平[（9．51±1．63）mmHg]高于对照组[（8．32±1．31）mmHg],差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后1周,两组PaO2水平比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。④两组治疗前及治疗后3d、1周pH值比较,差异均无统计学意义（P〉0．05）。⑤治疗组与对照组治疗前空腹血糖值[（5．72±1．02）mmoUL比（5．63±1．34）mmol/L]比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;两组治疗后3d、1周空腹血糖值比较,差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论布地奈德混悬液治疗吸人性肺炎安全、有效。     

雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉炎48例

目的:探讨雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎的临床疗效。方法 :将95例急性喉炎患儿随机分为治疗组(48例)和对照组(47例),两组均给予抗感染及地塞米松静脉输入等对症治疗,治疗组在此基础上给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对照组仅给予庆大霉素、地塞米松、糜蛋白酶超声雾化吸入治疗,比较两组治疗效果。结果:治疗组显效率为68.8%,对照组显效率为46.8%,两组显效率比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组总有效率为100%,对照组总有效率为98%,两组总有效率比较无显著性差异(P>0.05)。结论:布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎起效快、作用强,优于地塞米松雾化吸入。     

长期吸入小剂量二丙酸倍氯米松对哮喘婴幼儿血糖和血压的影响

目的探讨婴幼儿支气管哮喘患者长期吸入二丙酸倍氯米松的副作用。方法收集在我院哮喘门诊和儿科病房住院的婴幼儿哮喘患者178例,根据病情将所有的病例分为2组,其中Ⅰ组122例：每日吸入二丙酸倍氯米松100μg;Ⅱ组56例：每日吸入二丙酸倍氯米松200μg,两组疗程均为6-12个月,定期检测吸入糖皮质激素前后的血糖和血压,并以100例健康婴幼儿作为对照。结果治疗组在吸入ICS后与治疗前、对照组比较,血糖和血压未见升高,差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论长期吸入二丙酸倍氯米松对婴幼儿支气管哮喘患者的血糖、血压无影响。     

舒喘宁雾化吸入治疗婴幼儿支气管哮喘疗效观察

目的探讨舒喘宁雾化吸入治疗婴幼儿支气管哮喘发作的疗效。方法将78例婴幼儿支气管哮喘住院患儿随机分为两组,对照组30例与治疗组48例均给予吸氧、氨茶碱、激素、抗感染等综合治疗,治疗组给予舒喘宁雾化吸入治疗。结果治疗组总有效率100%,对照组总有效率80%,经统计学处理,差异有显著性意义(P<0.05)。结论婴幼儿支气管哮喘患儿在综合治疗基础上给予舒喘宁雾化吸入对改善症状和缩短病程有显著的效果。     

布地奈德辅助治疗小儿急性喉炎的门诊治疗效果观察

目的探讨布地奈德治疗小儿急性喉炎的效果。方法选取来我院内科门诊治疗的200例急性喉炎患儿,随机分为地塞米松（或泼尼松）治疗的对照组和在此基础上加用布地奈德雾化吸入治疗的观察组,各100例,比较两组在症状缓解情况（呼吸困难、犬吠样咳嗽、声音嘶哑、哮鸣音消失）、患者自觉症状改善、门诊治疗时间、不良反应等情况上的效果。结果观察组较对照组在患者症状缓解情况（呼吸困难、犬吠样咳嗽、声音嘶哑、哮鸣音消失）、自觉症状改善率、门诊治疗时间、不良反应、症状好转时间上存在差异（P〈0.05）。结论布地奈德治疗急性喉炎疗效可靠,操作简便,安全有效,不良反应少,值得临床上继续研究和推广。