日本血吸虫染色体的初步研究

本文报道日本血吸虫大陆株染色体的数目为2n=16,n=8。其核型分为三组:第一组,1～2号染色体,1号为大的亚端部着丝点。2号为大的亚中部着丝点,系性染色体,雌性为异配性别(ZW):雄性为同配性别(ZZ)。第二组,3～5号染色体,为亚端部着丝点。第三组,6～8号染色体,为亚端部和中部着丝点。日本血吸虫大陆株核型与曼氏血吸虫核型有明显不同,符合亚洲组裂体吸虫表现。     

人蛔虫和猪蛔虫染色体核型研究初报

以人蛔虫成虫的睾丸和猪蛔虫成虫的睾丸和卵巢为材料,研究其染色体的核型.结果表明,两种虫的染色体数目均为2n=20,n=10.人蛔虫较大的中型中部着丝粒染色体、中型中部着丝粒染色体、较小型的亚中部着丝粒染色体和较小型端部或亚端部着丝粒染色体各为2、5、1和2个;猪蛔虫则各为1、6、1和2个。根据染色体的相对长度、着丝粒位置可将蛔虫的染色体分为四组.Ⅰ组:人蛔虫为1～2号染色体;猪蛔虫为1号染色体;Ⅱ组:人蛔虫为3～7号染色体;猪蛔虫为2～7号染色体;Ⅲ组:人蛔虫与猪蛔虫均为8号染色体;Ⅳ组:人蛔虫与猪蛔虫均为9～10号染色体.     

日本血吸虫染色体核型及其G带带型分析

目的　探索日本血吸虫染色体的制作及其G带显带方法 ,进一步分析其染色体核型和G带带型特征。　方法日本血吸虫 18d童虫 ,经 2 0 μg/ml的秋水仙素溶液培养后剪碎 ,经消化、低渗和固定等处理 ,然后作滴片、烤片、胰酶消化和Giemsa染色显G带 ,最后在光镜下观察并测量染色体大小 ,显微摄像 ,分析染色体核型及其G带显示的特征。　结果　日本血吸虫染色体数 2n =16,按大小顺序排列分为 3组 :大型 1～ 2号为A组 ,其中 2号为性染色体 ,中型 3～ 5号为B组 ,小型 6～ 8号为C组 ,其核型公式为 2n =6st 8sm 2m ;各对染色体均显示出各自特征性的G带。　结论　本研究采用 2 0 μg/ml的秋水仙素溶液处理日本血吸虫童虫 ,能获取较理想的染色体图像 ,进一步证明血吸虫核型为 2n =16,n =8,多倍体亦可见。此外 ,对日本血吸虫染色体G带显示特征作了初步分析。     

日本血吸虫染色体核型及其G带带型分析

目的 探索日本血吸虫染色体的制作及其G带显带方法，进一步分析其染色体核型和G带带型特征。方法日本血吸虫18d童虫，经20μg／ml的秋水仙素溶液培养后剪碎，经消化、低渗和固定等处理，然后作滴片、烤片、胰酶消化和Giemsa染色显G带，最后在光镜下观察并测量染色体大小，显微摄像，分析染色体核型及其G带显示的特征。结果日本血吸虫染色体数2n=16，按大小顺序排列分为3组：大型1～2号为A组，其中2号为性染色体，中型3～5号为B组，小型6～8号为C组，其核型公式为2n=6st 8sm 2m；各对染色体均显示出各自特征性的G带。结论本研究采用20μg／ml的秋水仙素溶液处理日本血吸虫童虫，能获取较理想的染色体图像，进一步证明血吸虫核型为2n=16，n=8，多倍体亦可见。此外，对日本血吸虫染色体G带显示特征作了初步分析。     

蓝氏贾第鞭毛虫滋养体染色体扫描电镜观察

目的电镜观察蓝氏贾第鞭毛虫滋养体的染色体数目及形态。方法用改良TYI-S-33培养基培养贾第虫滋养体。制备分散度较好的染色体玻片标本,对玻片标本进行扫描电镜常规处理,扫描电镜观察。结果在扫描电镜下观察到了蓝氏贾第鞭毛虫滋养体的染色体,染色体数目为2n=10条,1号染色体为亚中央着丝粒染色体,2号、3号、4号、5号为端着丝粒染色体。结论通过电镜观察认为蓝氏贾第鞭毛虫滋养体的染色体核型公式为2n=10=2sm+8t。     

猪巨吻棘头虫染色体核型的初步观察

对猪巨吻棘头虫成虫的卵细胞染色体进行了观察,其染色体为6对(2n=12,n=6)。其中大型中部着丝粒染色体1对,中型中部着丝粒染色体3对,小型亚端着丝粒染色体1对和小型端部着丝粒染色体1对。     

会宁地区阿拉善黄鼠染色体核型分析

阿拉善黄鼠染色体数目:黄鼠雄雌约为2n=36,占计数50个细胞的94％,亚二倍体小于36者占4％,超二倍体大于36者占2％,此结果2n=36符合染色体的众数。在进行染色体检查和非显带技术条件配对过程中,经分析与实验大白鼠、小白鼠均为端着丝粒不同,可分为A、B、C、D和XY 5组。A组6对,其中除第二对为中央着丝粒染色体外,其它均属亚着丝粒染色体;B组6对,均属亚中或近端着丝粒染色体;C组3对,均为大的端着丝粒染色体;D组2对,为小的中部着丝粒染色体;XY染色体是一较小的中部着丝粒染色体,雄性个体中没有其它与之相对的染色体,Y染色体为小的端着丝粒染色体,为最小者。     

日本血吸虫生殖细胞染色体制备及G带带型分析

目的制备日本血吸虫雄虫生殖细胞减数分裂时期的染色体,分析其染色体核型及G带特征。方法向感染血吸虫的小鼠腹腔注射秋水仙素,5h后处死小鼠收集成虫,快速切下30条雄虫睾丸部分,按常规气干法制备染色体,一部分玻片直接Giemsa染色,观察染色体核型。另一部分玻片用胰酶消化法制备G带,初步分析G带特征。结果日本血吸虫性腺细胞染色体数目为n=8,核型公式为n=2m+3Sm+2St+性染色体;各对染色体显示出特征性的G带。结论本研究方法可成功制备日本血吸虫生殖细胞减数分裂时期染色体,获得了较理想的染色体核型图像和G带带纹。     

鼠肝大部切除术后肠粘膜细胞免疫的实验研究

目的　探讨肝大部切除术后空、回肠粘膜固有层细胞免疫能力的变化。方法　 48只SD大鼠随机分 8组 ,第 1组 :假手术 6h组 (n =6) ;第 2组 :切除肝脏 70 %后 6h组 (70 %HP 6h组 ) (n =6) ;第 3组 :假手术 12h组 (n =6) ;第 4组 :70 %肝切除后 12h组 (70 %HP 12h组 ) (n =6) ;第 5组 :假手术 2 4h组 (n =6) ;第 6组 :70 %肝切除后 2 4h组 (70 %HP2 4h组 ) (n =6) ;第 7组 :假手术 72h组 (n =6) ;第 8组 :70 %肝切除后 72h组 (70 %HP 72h组 ) (n =6)。冰冻切片后经免疫组化染色 ,观察大鼠 70 %肝切除后空、回肠粘膜固有层CD3 、CD4 和CD8 的数量变化。结果　 70 %肝切除 2 4h后 ,T淋巴细胞总数CD3 及CD4 和CD8 亚群的数量下降 ,提示 70 %肝切除后肠粘膜固有层T淋巴细胞免疫功能降低。结论　这可能为肠道细菌移位的原因之一     

日本血吸虫染色体核型分析及C带和G带的制备

收集日本血吸虫成虫,常规气干法制备血吸虫染色体,改进的BSG法制备C带,胰酶消化法制备G带,分析其染色体核型和C带、G带带型特征。研究表明其核型公式为2n= 4m+6Sm+4St+2性染色体,C带带型公式为2n= 5CI++4CI++3CI+2CT+2CT+,各对染色体显示出特征性的G带。     

四种血吸虫的染色体数目的观察

迄今已知6个属11种血吸虫的染色体数。其范围自2n=14至2n=18,其中9种血吸虫的双倍体数为16。本研究证实了巨毕属的Gigantobilharzia huronensis的染色体数,并首次提供了牛血吸虫(Schistosoma bo-vis)、间插血吸虫(S.intercalatum)和梅氏血吸虫(S.mattheei)的染色体数。作者采用压片法分别以成虫睾丸和软体动物内的虫体为材料观察减数分裂和有丝分     

浙江绍兴卫氏并殖吸虫染色体核型的研究

应用稍经改良的Terasaki细胞培养法,对绍兴县兰亭公社卫氏并殖吸虫染色体核型进行了研究,并观察了成虫受精囊内的精细胞。结果表明:兰亭卫氏并落吸虫染色体数为2n=22(n=11),其核型由1对大的中部着丝点(m),4对中等大小的亚端部着丝点(st),     

高湖纤恙螨染色体核型分析

本文首次作了高湖纤恙螨(Leptotrombidium kaohuense)有丝分裂染色体核型的分析。高湖纤恙螨的染色体数目为2n=16,n=8,染色体呈短棒状,着丝粒不明显,个别核型出现染色体异型现象。     

肝组织中NLRP3炎症小体活化与日本血吸虫感染小鼠肝纤维化程度的相关性

目的探讨BALB/c小鼠肝组织中NOD样受体蛋白3(NOD-like receptor protein 3,NLRP3)炎症小体活化与日本血吸虫(Schistosoma japonicum)感染所致肝纤维化程度的关系。方法 6~8周龄BALB/c雌性小鼠48只,分为未感染组(n=8)、感染后第5、6、8和12周组(n=10)。感染组每鼠经腹部皮肤贴片法感染日本血吸虫尾蚴(20±3)条。取小鼠肝脏组织,用天狼星红染色法检测肝组织切片中胶原的含量。抽提肝组织RNA,逆转录成cDNA,实时荧光定量PCR(qPCR)检测NLRP3、凋亡相关微粒样蛋白(apoptosis associated speck-like protein containing a CARD domain,ASC)、半胱天冬酶原1(pro-caspase-1)、白细胞介素-1β前体(proIL-1β)和IL-18前体(pro-IL-18)的RNA表达水平。用免疫组化染色结合H-score评分法检验小鼠肝脏半胱天冬酶1(caspase-1)p10和IL-1β的蛋白质表达水平。结果天狼星红染色结果显示,日本血吸虫感染后第5、6、8、12周小鼠肝脏切片的胶原面积百分比在第8周最高(29.66±1.07)%,其后依次为第6周(21.69±1.24)%、第12周(11.98±0.95)%和第5周(1.76±0.34)%。qPCR结果显示,与未感染组相比,感染后第5、6、8、12周小鼠肝脏NLPR3、ASC、pro-caspase-1、pro-IL-1β以及pro-IL-18的相对表达量为:NLRP3分别为8.12±0.66(P0.01)、24.13±2.81(P0.01)、14.86±0.35(P0.01)、6.74±0.67(P0.01),ASC为0.82±0.14、7.12±0.90、3.08±0.87、4.13±0.93(P0.01),pro-caspase-1为1.14±0.72、2.53±0.46(P0.05)、3.16±0.80(P0.01)、2.19±0.87,pro-IL-1β为9.95±1.04、117.76±10.01(P0.01)、36.98±11.73(P0.01)、7.74±2.27,pro-IL-18为2.42±0.36、1.85±0.11、1.74±0.10、1.69±0.15。免疫组化结合H-score评分的结果显示,感染后第5、6、8和12周小鼠肝脏的caspase-1 p10和IL-1β的H-score值分别为2.80±0.12、2.10±0.06、8.57±1.00(P0.01)、4.55±0.50(P0.01)和0.13±0.13、0.20±0.00、3.30±0.59(P0.01)、1.80±0.43。结论日本血吸虫感染小鼠的肝纤维化程度在第8周最明显,继而是第6周、第12周和第5周;NLRP3炎症小体在感染第6周、第8周显著活化;NLRP3炎症小体的活化与日本血吸虫感染所致的肝纤维化程度呈正相关。     

犬急性心肌梗塞后长时间硝酸酯治疗对左室重构的影响

本研究观察犬急性前壁心肌梗塞后,在治疗的2天至6周期问,长时间硝酸酯治疗对左室重构的影响。 方法冠状动脉左前降支结扎后2天,64只存活犬随机分硝酸酯治疗组和对照组,各32只犬,并分四个亚组。第1亚组(硝酸酯组n=6,对照组n=6):硝酸酯治疗组分别在8AM和4PM用2％硝酸甘油贴膜治疗。第2亚组(硝酸酯组n=5,对照组n=5):硝酸     

抑制Kupffer细胞功能减轻日本血吸虫病肝脏肉芽肿炎症反应

目的 通过制备氯磷酸二钠脂质体(LE-Cl₂MDP),选择性剔除日本血吸虫感染小鼠模型中Kupffer 细胞,研究抑制Kupffer 细胞功能对日本血吸虫肝脏肉芽肿形成的影响。方法 采用脂质体包裹CL₂MDP;6~8周龄雌性BALB/c小鼠分为3组: PBS组,日本血吸虫感染组,日本血吸虫感染联合LE-Cl₂BMP组;对于联合组,小鼠尾静脉注射LE-Cl₂MDP(0.1 mL/10 g),每周2次,连续6周;感染后第12周,剥杀小鼠,留取血清及肝脏,用于细胞因子和免疫组织化学检测等,数据统计分析。结果 经过LE-Cl₂MDP处理后,日本血吸虫感染肉芽肿周围Kupffer细胞细胞明显减少;无论是感染第8周,还是第12周肝组织中虫卵肉芽肿周围炎症细胞浸润明显减少,纤维化程度减轻;同时降低感染第12周小鼠血清IL-10水平,LE-Cl₂MDP组为(42.6±10.4)pg/mL,感染组为(67.4±12.9)pg/mL(P<0.05)。结论 本研究建立LE-Cl₂MDP剔除小鼠肝脏Kupffer细胞的日本血吸虫感染模型,抑制了肝组织中虫卵肉芽肿周围炎症反应。     

土耳其斯坦东毕吸虫结节变种的染色体C带核型

土耳其斯坦东毕吸虫结节变种的染色体C带核型表明:在雌性虫体,第1号染色体的短臂可见到一异染色质块。第2号性染色体的Z染色体不易出现C带,而W染色体从着丝点部位向长臂方向恒定的出现一大块异染色质。第3号、5号染色体不是恒定的出现C带。第4号染色体的端着丝粒非常明显。第6号、7号染色体在长臂末端分别可以见到一对异染色质块。在雄性.可清楚地见到2号性染色体为同形性染色体,两条同源染色体都没有异染色质出现。其它染色体的C带同雌性虫体。     

姜片虫的染色体组型

本文以精原细胞为材料观察了布氏姜片虫的染色体组型。结果表明其二倍体染色体数目为14(2n=14),其中大型染色体2个,中型染色体6个,小型染色体     

去骨瓣减压造成继发脑损伤34例临床分析

目的 探讨去骨瓣减压术引起继发脑损伤的原因和解决方法 .方法 1997年-2007年我院收治的颅内血肿行额颞部去骨瓣减压患者167例(根据骨窗大小将患者分为3组,第1组为5 cm×7 cm～6 cm×11 cm(n=42),第2组为7 cn×12 cm～11 cm×14 cm(n=63),第3组为12 cm×15 cm以上(n=62).记录术前、术后早期血肿对侧上肢运动或语言功能的比较.结果 发生继发脑损伤34例.中等大小骨窗的病例继发性损害的发生率为36.5%(23/63),较小或较大的骨窗继发性损害的发生率较低,分别为11.9%(5/42)和9.7%(6/62),修补硬膜者无继发性损害.结论 继发于去骨瓣减压的脑损害应引起注意,中等大小骨窗的病例较易发生,保护静脉,保护功能区上方的骨瓣和减张修补硬膜是预防继发性脑损害发生的好方法 .     

方形黄鼠蚤松江亚种染色体核型分析

本文报道了方形黄鼠蚤松江亚种Citellophilus tesquorum sungaris的染色体核型。该蚤染色体数2n=22,占计数344个细胞的76.7％,可配成11对。性染色体雌蚤为XX,雄蚤为XY。X为中着丝粒染色体,且为全组中最大者;Y为中型近端着丝粒染色体。常染色体以中或亚中着丝粒为主。