四种检测红细胞血型IgG抗体方法的比较

目前医院常规交叉配血一般用盐水法，但盐水交配不能检出免疫性ＩｇＧ抗体，因而有输血反应的危险。而检测红细胞血型ＩｇＧ抗体所用酶法，抗球蛋白法由于步骤多、时间长及试剂、仪器等因素不适合常规及急诊配血。Ｐｏｌｙｂｒｅｎｅ法（聚凝胺）能快速、灵敏地检测ＩｇＧ...     

IgG抗A（B）抗体四种方法检测比较分析

高效价IgG抗A(B)能引起新生儿溶血病(HDN),为了避免和减少HDN,我院把IgG抗A(B)的检测作为产前常规的检查项目之一。目前临床上常用抗人球蛋白法做为检测方法,聚凝胺试验(MPT)用于不完全抗体的测定及鉴定以及交叉配血等血清学试验已在国内许多医院常规使用,微柱凝胶试验(MGT)由于受某种条件的限制而仅在某些大医院使用,为了找到一种既快速又灵敏准确检测IgG抗A(B)的方法,笔者对四种方法进行了比较,现将结果报告如下。1材料与方法1.1仪器与试剂微柱凝胶管、离心机、孵育箱等为瑞士DiaMed公司提供,聚凝胺试剂为伊利康生物有限公司产…     

4种血型血清学检测方法在婴幼儿患者临床输血中的比较

目的 比较婴幼儿患者临床输血中4种血型血清学检测方法的优缺点，寻找灵敏度高且准确性高的方法。方法 采用盐水法、聚凝胺法、抗人球蛋白法、BioVue玻璃珠柱凝集法进行检测。结果 BioVue玻璃珠柱凝集法的灵敏度及准确性相对较高。结论 BioVue玻璃珠柱凝集法快速、准确，适合临床应用。     

三种方法测定人血清IgG抗A、抗B效价的比较

目前国内测定血清 Ig G抗 A、抗 B效价的方法多为间接抗人球蛋白法 ,虽然其被公认为一种可靠的方法 ,但亦存在操作繁琐、费时的缺点 ,不利于提高工作效率。为此 ,笔者分别应用凝聚胺技术和微柱凝胶技术测定血清 Ig G抗 A、抗 B效价 ,并与间接抗人球法的结果进行比较研究 ,现报告如下。材料与方法1　检测样本　用间接抗人球蛋白法测定的 Ig G抗 A、抗 B效价的 O型血清各 5 0份 (抗体筛选均阴性 ) ,Ig G抗 A效价分布依次为 8( 2例 )、1 6( 4例 )、32 ( 6例 )、64( 1 2例 )、1 2 8( 1 2例 )、2 5 6( 8例 )、5 1 2 ( 4例 )、1 0 2 4 ( 2…     

聚凝胺技术检测血型IgG抗体一例报告

聚凝胺技术检测血型ＩｇＧ抗体一例报告林军张晓宇（苏州医学院附属第二医院检验科，江苏苏州２１５００４）关键词聚凝胺试验抗球蛋白试验血型ＩｇＧ抗体聚凝胺（ｐｏｌｙｂｒｅｎｅ）试验是一种快速检测不完全抗体的方法，国外已广泛用于交叉配血、输血前抗体筛选。我院...     

三种方法检测产前免疫性抗体与新生儿溶血病结果比较

为探讨微柱凝胶法、凝聚胺法、抗人球蛋白法在产前免疫性抗体与新生儿溶血病(HDN)检查中的敏感性,确保试验结果准确,我们对35例产前免疫性抗体与38例HDN患儿进行检查比较,现将结果报告如下。1材料与方法。1.1材料抗人球蛋白试剂、抗-D、-E、-e、-C、-c由Domion公司提供,凝聚胺试剂由伊利康生物技术有限公司提供,微柱凝胶试剂、专用离心机、37℃孵育器、抗体筛选细胞由达亚美公司提供。1.2标本夫妇ABO血型不合或有流产史、输血史产妇35人;临床上有黄疸、贫血、胆红素增高而疑为HDN患儿38例,其中Rh-HDN7例。1.3方法产前lgG抗-A、抗-…     

微柱凝胶间接抗球蛋白法筛选和鉴定不规则抗体

为了建立微柱凝胶间接抗球蛋白法筛选与鉴定不规则抗体的实验方法，探索采用血浆代替血清进行抗体筛选的可行性，采用多人份标准红细胞混合检测不规则抗体法，井与传统抗球蛋白法加木瓜蛋白酶两步法进行了对比；采用微柱凝胶间接抗球蛋白法对我院受血抗凝标本进行抗体筛选。对筛检阳性的受血首先采用微柱凝胶间接抗球蛋白法进行抗体鉴定，然后采用传统抗球蛋白法加木瓜蛋白酶两步法再次进行抗体鉴定。抗体鉴定所用的标准细胞均为U个标准细胞的单人份混悬液。研究结果显示，采用微柱凝胶间接抗球蛋白法混合标准细胞筛检5000份受血标本，共检出不规则抗体20例，阳性率为0．4％，其中抗-D2例，抗-E8例，抗-C1例，抗-c2例，抗-Mi 2例，抗-Jka2例，抗-Leal例及抗-Fya2例。采用传统抗球蛋白法检出了其中的19例，而木瓜蛋白酶法检出其中的13例。抗-Le 抗体经加入Le(a-b-)型人的补体后也检出。结论：微柱凝厌间接抗球蛋白法混合细胞筛检受血不规则抗体可以取代传统抗人球加酶法在临床大批量推广应用，使用血浆进行抗体筛选比血清更具优越性。     

聚凝胺及抗人球蛋白法在AA-PNH患者疑难配血中的应用

再生障碍性贫血一阵发性睡眠性血红蛋白尿综合征（Aplastic anemia—Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria syndrome,AA—PNH）为临床较罕见疾病,患者病程长,长期依赖输血。由于反复接受异体血液的刺激,患者体内较易出现同种免疫性抗红细胞抗体,这些抗体绝大多数为不规则抗体,易引发溶血性输血反应（HTR）和临床配血困难。临床用于疑难配血和不规则抗体筛选的方法较多,     

三种红细胞不规则抗体筛选试验方法的比较

目的 寻找简便、快速、敏感的红细胞不规则抗体筛选的试验方法。方法 采用蛋白水解酶法、抗球蛋白法（AGT）及聚凝胺三步法试验（TSPT）平行检测一批Rh、MNSs、Duffy、Kidd等系统的不规则抗体效价,观察TSPT等的敏感性。结果 在上述3种方法中,TSPT敏感性最高,其次为AGT,TSPT测出了所有IsG和IgM性质的不规则抗体,酶技术未检出抗-M、N、S、s、Fy^a、Fy^b,TSPT和AGT的试剂性能稳定。结论 TSPT操作简便迅速,敏感性高,无需特殊设备,TSPT适用于红细胞血型不规则抗体筛选的常规试验。     

两种IgG抗体快速检测试剂的应用

目的 :比较聚凝胺试剂及不完全抗体快速检测试剂。方法 :应用台湾聚凝胺试剂及广州血液中心血型研究室提供的不完全抗体快速检测试剂检测临床常规送检的交叉配血标本 1 2 0例及产前检查标本30例的 Ig G抗体。结果 :1 2 0例交叉配血标本中 ,二种方法均能检出 3例自身抗体 ;产前检查的不完全抗体筛选试验中 ,两种方法均检测出 1例冷抗体 ;不完全抗体快速检测试剂较聚凝胺试剂测定的 Ig G抗体效价高于或等于一个稀释度。结论 :聚凝胺试剂及不完全抗体快速检测试剂在交叉配血和不完全抗体筛选试验中 ,敏感性均较抗人球蛋白法高 ,且快速简便 ,不完全抗体快速检测试剂较聚凝胺试剂更为快速简便 ,更加适合急诊及大量标本的检测     

三种红细胞不规则抗体筛选试验方法的比较

目的寻找简便、快速、敏感的红细胞不规则抗体筛选的试验方法。方法采用蛋白水解酶法、抗球蛋白法(AGT)及聚凝胺三步法试验(TSPT)平行检测一批Rh、MNSs、Duffy、K idd等系统的不规则抗体效价,观察TSPT等的敏感性。结果在上述3种方法中,TSPT敏感性最高,其次为AGT,TSPT测出了所有IgG和IgM性质的不规则抗体,酶技术未检出抗-M、N、S、s、Fya、Fyb,TSPT和AGT的试剂性能稳定。结论TSPT操作简便迅速,敏感性高,无需特殊设备,TSPT适用于红细胞血型不规则抗体筛选的常规试验。     

微柱凝胶法在输血前抗体筛检中的应用

抗体筛检可以发现有意义的不规则抗体，保证患用血安全，避免因血型不合引起的输血反应。近年来，微柱凝胶技术在国外输血界已逐渐作为常规应用^[1，2]。本院自2000年6月对备血患采用微柱凝胶法进行输血前血清抗体筛查，共计3780例，并对试验阳性标本用试管间接抗人球法对照比较。现将结果报告如下。     

聚凝胺法筛选和鉴定不规则抗体的应用

不规则抗体是指不符合ABO血型系Landstein鄄er法则的血型抗体,也就是指抗A和抗B以外的血型抗体。ABO系中的亚型,变异型抗A1或某种抗B等抗体,也称不规则抗体[1,2]。不完全抗体多为免疫抗体,通常由输血和妊娠免疫刺激产生。检测方法常用胶体介质凝集试验、酶法、抗球蛋白试验、凝胶技术和聚凝胺法等。经典的间接抗球蛋白法,具有费时、操作较复杂、很难于临床推广。聚凝胺法则具有操作简便、快速、易推广。下面结合自己实际工作,应用聚凝胺法检出6例不规则抗体报告如下。1材料与方法1.1试剂与仪器聚凝胺由东亚生物技术有限公司提供,筛选细…     

不规则抗体筛检在临床输血中的应用价值及意义

采用微柱凝胶技术对在我院接受输血治疗的1224例患者进行抗体筛检,阳性患者采用间接抗人球蛋白试验进行复检验证,并对检测出的阳性患者进行统计分析。筛检出6例阳性患者,阳性率为0.49%,6例阳性患者均为女性,其中具有妊娠史者5例,无妊娠史者1例,阳性患者所具有的抗体类别分别为抗-E,抗-C,抗-D及抗-Ec。在临床输血过程中,尤其对于有妊娠史者,进行不规则抗体筛检可以避免患者发生输血不良反应。     

三种方法检测O型孕妇IgG抗A（B）效价比较

目的比较试管法间接抗人球蛋白试验（以下称试管法）、凝聚胺法和微柱凝胶抗人球蛋白试验（微柱凝胶法）在IgG抗A（B）效价检测的灵敏度。方法对20份O型孕妇血标本同时用3种方法检测IgG抗A（B）效价,采用几何均数计算平均效价并检验。结果试管法所测IgG抗A（B）平均效价分别为11.71和10.56;凝聚胺法的分别为3.14和3.03;微柱凝胶法的分别为147.03和152.23。三种方法之间均有显著性差异（P〈0.01）。结论微柱凝胶法灵敏度高,且易自动化等优点,值得在IgG抗A（B）效价检测中推广。     

ORTHO Auto Vue Innova血型仪在交叉配血中的应用

目的探讨ORTHO Auto Vue Innova全自动血型仪在交叉配血中的应用价值。方法应用ORTHO AutoVue Innova全自动血型仪对5 041例样本进行交叉配血,并与聚凝胺法、抗人球蛋白试管法比较。结果 (1)200份抗体筛查阴性标本,三种方法交叉配血试验结果完全相符;4 822份抗体筛查阴性标本,全自动血型仪和聚凝胺法交叉配血试验结果完全相符;(2)19份抗体筛查阳性标本,交叉配血试验结果分别为:全自动血型仪法19例不相容,聚凝胺法15例不相容,抗人球蛋白试管17例不相容,结果差异无统计学意义;(3)批量配血全自动血型仪耗时最短。结论 ORTHO Auto Vue In-nova全自动血型仪用于交叉配血可以捕捉到十分微弱的抗原抗体反应,敏感性高、操作简便、易于标准化,对提高临床输血的安全性有帮助。     

卡式微柱凝胶技术与聚凝胺法在血型鉴定及输血前红细胞不规则抗体检验中的应用效果比较

目的探讨卡式微柱凝胶技术与聚凝胺法在血型鉴定及输血前红细胞不规则抗体检验中的应用效果。方法选择2018年3月至2019年3月于南阳市第二人民医院接受检验的输血患者584例,均进行聚凝胺法检验与卡式微柱凝胶技术检验。对比两种检验方法不规则抗体检出情况、ABO及Rh(D)血型的鉴定准确率。结果在584例输血患者中,卡式微柱凝胶技术检出21例阳性,阳性率为3. 60%(21/584),聚凝胺法检出10例阳性,阳性率为1. 71%(10/584),卡式微柱凝胶技术阳性率较高,差异有统计学意义(P 0. 05);聚凝胺法检验ABO血型鉴定准确率为97. 77%、Rh(D)血型鉴定准确率为97. 95%,卡式微柱凝胶技术ABO血型鉴定准确率为99. 66%、Rh(D)血型鉴定准确率为99. 83%。结论卡式微柱凝胶技术相较聚凝胺法在血型鉴定及输血前红细胞不规则抗体检验中,灵敏度较高,判断血型准确率较高,加强不规则抗体筛选,利于提高输血安全性,效果较显著,值得推广。     

两种方法检测孕妇IgG抗A(B)的比较分析

目的 比较分析抗人球蛋白微柱凝胶法与传统试管法测定O型孕妇血清中IgG抗A(B)效价的方法学差异.方法 采用微柱凝胶抗人球方法和经典抗人球蛋白试验平行检测122例与丈夫ABO血型不合的O型孕妇血清IgG抗A(B)水平,并作方法学评价.结果 1 22例分析样本中.微柱凝胶法检测结果＜1:64的30例样本经试管法测定结果全部一致;微柱凝胶法检测结果≥1:64的92例样本中,经试管法测定有33例结果为＜1:64.经卡方检验,两种方法的差异有统计学意义(P＜0.01).结论 凝胶微柱法比传统试管法具有更高的灵敏度,判读更为准确,但高灵敏度并不意味着更高的HDN诊断效率,连续监测孕妇血清lgG抗A(B)水平和多种临床指征的综合分析是十分必要的.     

21例不规则抗体的分析

同种免疫性抗体是引起迟发性溶血性输血反应的主要因素,IgG抗体的产生与输血、妊娠、流产等免疫刺激有关。通过对21例具有同种免疫性抗体的样本进行分析,同时应用凝聚胺法和抗人球蛋白法同时进行抗体筛选,就结果的差异进行比较,现报告如下。     

血清青霉素IgM和IgG抗体检测方法的建立及评价

青霉素是一种半抗原，进入血液后可刺激机体产生抗青霉素抗体（IgE、IgG和IgM等）。长期以来国内外对青霉素IgE抗体关注较多，而对青霉素IgG和IgM抗体缺乏足够重视。为全面评估人群中青霉素的免疫状况，本研究对人群中青霉素IgG和IgM抗体水平进行检测评价。但是，鉴于现行检测血清青霉素IgM和IgG抗体的间接抗人球蛋白试管法存在检测灵敏度较低、人为影响因素较大，操作繁琐等缺点，本研究特建立微柱凝胶抗人球蛋白法，并对住院患者和健康供血者血清青霉素IgG和IgM抗体进行检测分析，同时与间接抗人球蛋白试管法作对比研究，现报告如下。