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相似文献
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1.
目前在糖尿病的治疗和管理中,常用的提示血糖水平的实验室检测指标有:糖化血红蛋白(glycosylatedhemoglobinA1C,HbAlC)、糖化血清蛋白(fructosamine,FRA)及血糖(bloodglucose)。但HbA1C和FRA...  相似文献   

2.
文摘     
文摘083SCA患儿脐血移植后BbF持续增加1例[英]/BrichardB…∥JPediatr.-1996,128(2).-241~243现报告1例镰状细胞贫血(SCA)用脐血移植(CBT)和造血生长因子治疗的效果。病例报告女,5岁,患有纯合子型SC...  相似文献   

3.
目的 探讨各年龄组儿童正常血清铋浓度及服用治疗剂量胶体次枸橼酸铋(CBS)的安全性。方法 用原子荧光光谱法测定97 例1~12 岁正常儿童血清铋浓度和94 例5 ~12 岁经胃镜检查确诊为幽门螺杆菌(Hp)相关性胃十二指肠疾病的儿童,服CBS6 周,合并阿莫仙和甲硝唑各服2 周的治疗方案后,进行服CBS后1、2、4、6 周和停服后1 周、1~2 个月、3~4 个月、5~6 个月和6 ~12 个月以上血清铋浓度的观察。结果 (1)正常儿童血清铋浓度在各组间经统计,F= 13.75,P=0.000 1,差异有非常显著意义。本组正常儿童血铋浓度从1 岁始随年龄增长而增高,5~6 岁组到12 岁保持相对恒定。(2)服CBS后各组血清铋浓度经统计,F=37.18,P=0.000 1,其中4 周、6 周两组与1 周、2 周两组间差异有显著意义( P< 0.05),服药后血铋浓度逐渐上升,4 周后不再继续升高,平均在(10.2 ±2.4)μg/L或(10.8±2.1) μg/L,远未达到临界浓度(50~100 μg/L)。(3)停药后各组血铋浓度经统计,F=22.11,P<0.000 1,各组均数间两两比较差异也有显著意义( P< 0.05),可见服C  相似文献   

4.
本文用ELISA法对271例儿童的红细胞内转铁蛋白(RBC·Tf)、红细胞内铁蛋白(RBC·F)和血清转铁蛋白(Tf)进行了检测,同时检测相应的血红蛋白(Hb)。根据Hbt度将271例儿童分为两组,正常组:RBC·Tf范围为203~1828ag/cell,X±S为467±350ag/cell(n=223),Hb偏低组中RBC·Tf范围为73~465ag/cell,X±S为204±97ag/cell(n=48),两组间差别有显著性意义(P<0.001).RBC·Tf与Tf间几无相关性r=-0.0419,P>0.5(n=247);而RBC·Tf与RBC·F问呈正相关r=0.157,P<0.02(n=247).  相似文献   

5.
肠道病毒特异性抗体和RNA检测对心肌炎的诊断价值   总被引:8,自引:0,他引:8  
用间接酶联免疫吸附试验(ELISA)和抗体捕捉ELISA(MacELISA)分别检测64例急性心肌炎、20例疑似心肌炎、20例非心肌炎和52例正常儿血柯萨奇病毒B(CVB)特异IgG和IgM。其中49例心肌炎及23例先天性心脏病同时用聚合酶链反应(PCR)检测其血清中肠道病毒RNA。结果:心肌炎组IgG阳性38例(59.4%),IsM阳性33例(51.6%),PCR检测阳性26例(53.1%),均明显高于非心肌炎组及正常小儿组。病程早期(2周内)PCR检测IgM阳性率较高,二者下降较快,约6周后降至接近正常水平;IgG则出现较晚,约2~6周达高峰,持续10~22周后降至接近正常水平。本研究表明:CVB是引起心肌炎的主要病原;三种方法检测均敏感、特异;MacELISA检测特异IgM比间接ELISA检测IgG更有早期诊断价值。  相似文献   

6.
虽然大多数青少年慢性关节炎(JCA)的预后良好,但一小部分有全身性关节炎或多关节关节炎者,对联用非类固醇抗炎药(NSAIDs)和免疫抑制剂无效。这些患儿有可能得益于抑制自身反应性T细胞免疫疗法及借助于灌注幼稚的T细胞前体细胞而重获正常免疫能力的疗法。作者报道4例6~ 11岁JCA患儿接受自身造血于细胞移植(AHSCT)的随访结果。 病例与方法3例为全身性JCA,1例为多关节JCA。AHSCT前1个月抽取骨髓,用CD2和CD3抗体去除其中的 T细胞,悬液(含 CD34细胞 0.5 × 106/kg~ 6.…  相似文献   

7.
镰状细胞病(SCD)是一个常染色体显性遗传性Hb病,因卜肽链第6位氨基酸谷氨酸被缬氨酸所代替,构成镰状Hb(HbS),取代了正常的Hb(HbA)。临床表现为慢性贫血、易感染和再发性疼痛危象以致慢性局部缺血导致器官组织损害[1]。SCD预后不良,常于儿童期或青春期因并发感染、心衰或脑梗塞而致死。近年来国外学者以免疫学、血液学和生化因素作为参数研究其严重性和疗效取得了较大进展。现综述如下:1.疼痛危象与疾病严重性微血管梗塞的过程是SCD发病率和死亡率的基础[2]。再发性血管梗塞自限性发作叫疼痛危象,…  相似文献   

8.
抗T淋巴细胞单克隆抗体(McAbT)治疗成人再生障碍性贫血(简称再障,AA)已有报道[1],儿童则少见。我们采用McAbTSMU3(抗CD3)和SMU8(抗CD8)治疗儿童AA28例,已取得较好疗效,现报告如下。病例选择:AA的诊断、分型均符合1987年全国会议修订的标准[2]。男17例,女11例;年龄2~13岁(中位年龄7岁)。病程最短8.5个月,最长9年(中位数15个月)。其中急性再障(SAAⅠ)7例,慢性重型再障(SSAⅡ)10例,普通慢性再障(CAA)11例。用McAbT治疗前,…  相似文献   

9.
目的探讨合并使用烟酰胺(NA)对早期胰岛素依赖型糖尿病(IDDM)疗效的影响。方法对新诊IDDM患儿进行加用NA治疗的对照研究。将新诊IDDM患儿按随机双盲法分为两个组即Ⅰ组(加用烟酰胺组)和Ⅱ组(单纯胰岛素组),分别予NA及安慰剂50mg·kg-1·d-1,早晚餐前各服1次。结果(1)Ⅰ组在用药后6、9、12个月时餐后2小时血糖,24小时尿糖及糖化血红蛋白均低于Ⅱ组,差异有显著意义。(2)Ⅰ组空腹C肽和刺激性C肽在用药后6、9、12个月时均高于Ⅱ组,差异有显著意义;Ⅰ组C肽水平在治疗后半年内显著高于治疗前,疗程6~12个月时回落至治疗前水平,Ⅱ组在治疗3个月后,C肽水平逐渐下降。(3)在随访的各时点Ⅰ组胰岛素用量均低于Ⅱ组,差异有显著意义。(4)Ⅰ组缓解期和缓解率均长于和高于Ⅱ组。结论合并使用NA可使早期胰岛素依赖型糖尿病患儿代谢控制状况得到更大改善,以6~9个月时效果最为显著  相似文献   

10.
补充过量维生素或矿物质可引起潜在的不良反应,现报道1例青少年服用锌剂治疗痤疮引起贫血和淋巴细胞、中性粒细胞减少. 病例男,17岁,1996年5月入德克萨斯儿童医院.2周前口服抗生素治疗上呼吸道感染,因症状持续而做全血细胞计数 (CBC), WBC 2.2 ×109/L,中性粒细胞绝对计数(ANC) 228, Hb 96g/L,血小板 307 ×109/L平均红细胞容积及平均红细胞血红蛋白量分别为92f1和32.6pg,外周血涂片示红细胞大小不等,多染细胞增多,偶见裂口红细胞、球形红细胞及靶细胞.8个月前C…  相似文献   

11.
抗胸腺细胞球蛋白治疗再生障碍性贫血的疗效分析   总被引:4,自引:2,他引:4  
应用抗胸腺细胞球蛋白(ATG)治疗儿童再生障碍性贫血(简称再障)30例。其中急性再障(SAA-I)10例,慢性重型再障(SAA-II)11例,普通慢性再障(CAA)9例。总有效率为56.7%。30例中有重型丙障(SAA-I及SAA-II)共21例,其中6例缓解,7例明显进步,总有效率为61.9%。重型再障长期生存率为68.4%。再障患儿治疗前有关临床资料与ATG疗效关系分析提示,疗前外周血网织红细胞绝对计数>10×10 ̄9/L及病程较短(<6个月)者有效率高(P<0.05)。ATG疗效与其他因素,如年龄、性别、免疫状态及疗前外周血粒细胞和血小板计数的高低无关。上述资料可以作为儿童再障应用ATG治疗的病例选择及疗效预测参考指标。  相似文献   

12.
卡托普利治疗小儿血管迷走性晕厥的疗效及其机制   总被引:15,自引:0,他引:15  
目的观察卡托普利治疗小儿血管迷走性晕厥(VS)的疗效并探讨其机制。方法34例直立倾斜试验(HUT)重复性良好的阳性VS患儿分别口服安慰剂(安慰剂组)及卡托普利(卡托普利组),1周后复查HUT;并利用荧光法测量HUT检查前后血中儿茶酚胺(CA)的浓度。结果安慰剂组17例VS患儿仅6例HUT检查转阴;卡托普利组17例均转阴。安慰剂组随访16±10个月11例中有8例VS复发,而卡托普利组随访19±3个月无1例复发。CA测定发现VS发作前血浆CA浓度异常增高,安慰剂对血浆CA浓度无影响,卡托普利则可有效地抑制CA的分泌。结论卡托普利可能是防治小儿VS发作的一类有效药物,在其防治机制中抑制CA的分泌可能占有不可忽视的地位。  相似文献   

13.
Behcet病(BD)是以复发性阿弗他口炎、外阴部溃疡、眼和皮肤症状为四大主症的疾病,小儿较少见.报告1例小儿肠道型BD内科治疗有效的病例.病例 男性,11岁.主诉腹痛,反复口炎及结节性红斑.其母33岁时曾怀疑BD,自然缓解.既往史无特殊记载。1995年7月反复患阿弗他口炎,1996年2月微热,腹痛,小腿出现结节性红斑.4月抗链球菌溶血素O(ASO)和C反应蛋白(CRP)升高,血沉增快,外院诊断为风湿热,治疗无效.5月于右下腹部触及疼痛性硬结,大便潜血阳性,腹部CT示升结肠壁肥厚,内腔狭窄.结肠…  相似文献   

14.
前降钙素(procalcitonin,PCT)是一种无激素活性的降钙素前肽,已在各种炎性反应综合征中测到。健康人PCT<0.1g/L,对细菌内毒素反应可升高1700倍。研究目的是测定PCT在发热性尿路感染(FUTI)中的水平,并以99mTc-二流基丁二酸(DMSA)核素显像确定的肾损害严重程度对照,评价其预测肾损害能力。方法以急性肾盂肾炎征象住院的80例患儿纳入研究.治疗前测定PCT,C反应蛋白(CRP)和WBC。PCT>0.6g/L,CRP>10mg/L为异常。入院5天内DMSA显像.肾损害分…  相似文献   

15.
病毒性心肌炎伴阿-斯综合征发作的临时起搏治疗青岛医学院附属医院小儿科(266003)石秀兰,曲政海阿-斯综合症(ASS)发作常危及生命,为儿科急症之一,需紧急处理,本文采用心内膜临时起搏器抢救病毒性心肌炎并巨“房室传导阻滞(AVB)ASS发作5例,取...  相似文献   

16.
亚临床维生素A缺乏儿童的免疫功能损害:附80例调查报告   总被引:6,自引:0,他引:6  
观察亚临床维生素A缺乏(SVAD)儿童淋巴细胞增殖,IL-2,IL-6和B细胞生长因子活性(BCGF)及体外IgG亚类产生能力,并行维生素A酸(RA)体我纠正试验和口服维生素A(VitA)1月后的随访,结果示IL-2,IL-6和BCGF活性,T细胞和B细胞增殖反应,以及IgG1,IgG2和IgG4体外产量在SVAD组明显低于维生素A,正常组(VAN),IgG3在SVAD和VAN组间无差别,IL-2  相似文献   

17.
应用20项新生儿行为神经测定预测窒息儿的预后   总被引:69,自引:0,他引:69  
《中华儿科杂志》1994,32(4):210-212
1989年1月~1991年12月全国13个单位协作研究新生儿20项行为神经测定(NBNA)于足月窒息儿的应用。145例中随访至1~2岁125例。结果显示:7天NBNA<35分36例中44.4%预后不良;12~14天NBNA<35分14例中78.6%预后不良,而>35分者98.3%正常。7天NBNA评分预测预后的敏感性和特异性分别为88,9%和82.6%,12~14天为84.6%和97.4%。其预测预后的价值优于Sarnat分度、头颅CT和B超。本方法实用、经济、可靠,值得推广。  相似文献   

18.
Budd—Chiari综合征10例   总被引:1,自引:0,他引:1  
小儿Budd-Chiari综合征(BCS)尚属少见,1988~1998年我院治疗小儿BCS 10例,现报告如下。 资料与方法 一、一般资料本组10例中,男女各5例,年龄2.5~15 a,平均年龄 9.7 a。病程2个月~6 a。其中肝大 10例,伴轻度脾大、腹水有牌亢血象者,肝功能均正常,HBsAg阳性1例,均经B超和X线造影检查确诊,排除肝前型门静脉高压。9例作上消化道钡餐检查,其中4例食道静脉曲张。均经下腔静脉造影和经皮肝穿刺肝静脉造影。显示下腔静脉膜状阻塞(MOVC)、下腔静脉(IVC)中度狭窄者…  相似文献   

19.
患儿女,13岁。因反复鼻衄1年,面黄、乏力3个月入院。体检:贫血貌,双下肢散在大小不等的出血点,肝脾不大。血常规示:Hb80g/L;WBC2.4×109/L,淋巴细胞占0.48;血小板计数21×109/L。骨髓增生低下,全片未见巨核细胞。诊断为再生障碍性贫血(AA)。经康力龙、左旋咪唑、一叶秋碱等治疗2个月余,效果不明显。检测发现其胞弟(11岁)的人类白细胞抗原A、B、DR位点(HLAA1,2、B7,40、HLADR11,15)及红细胞抗原均与该患儿相同。微量细胞毒试验阴性。故拟做异基因外周血…  相似文献   

20.
胎儿止血作用的发展   总被引:2,自引:0,他引:2  
参与止血作用的血小板,凝血因子Ⅴ、Ⅷ和纤维蛋白原在宫内已达到成人水平,胎儿的Ⅶ、Ⅹ因子含量一直高于Ⅸ因子,生后Ⅶ、Ⅹ因子约在2~12个月,Ⅸ因子在3~9个月达到成人水平,低含量的接触因子与新生儿激活的部分凝血活酶时间(APTT)延长相一致,Ⅵ、Ⅶ和激肽释放酶原(PK)生后6个月已在正常成人水平范围之内,而高分子量激肽原(HMWK)在生后7个月达成人水平。出生时抗凝血酶-Ⅲ(AT-Ⅲ)、蛋白S(PS)和肝素辅助因子Ⅱ(HC-Ⅱ)含量均较低,达到成人水平的时间分别为生后3个月、3个月和6个月,蛋白C(PC)则在6个月以后,而α1-抗胰蛋白酶(α1-AT)和α2-巨球蛋白(α2-MG)出生已达成人水平。出生时组织纤溶酶原激活剂(t-PA)及生后5天的α2-抗纤溶酶(α2-AP)和纤溶酶原激活抑制剂(PAI)已达成人水平,而纤溶酶原约在生后6个月以后才达到人水平。  相似文献   

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