阿托氟啶治疗晚期食管癌、大肠癌Ⅱ、Ⅲ期临床报告

目的：探讨阿托氟啶(ATFU)对无法手术和手术后复发、转移的晚期食管癌、大肠癌的疗效和不良反应。方法：本组治疗晚期食管癌15例，大肠癌3例。单药组食管癌6例，ATFU 400mg 3次/日(750/m2/d)6～8周；联合用药(治疗/对照)组，食管癌(6例/3例)用DDP，VDS，ATFU/DDP，VDS，FT207；大肠癌(2例/1例)用DDP，HCPT，ATFU/DDP，HCPT，FT207。结果：ATFU 单药治疗食管癌6例，PR2例，S4例，有效率33.33％(2例/6例)；联合用药治疗食管癌9例，治疗组6例，CR 1例，PR 1例，S 4例，有效率33.33％。(2例/6例)；对照组3例，CR 1例，PR 2例，有效率100％(3例/3例)；联合用药治疗大肠癌3例，治疗组2例，CR 1例，S 1例，有效率50％(1例/2例)；对照组1例为稳定。全组的毒副反应均能耐受，无致死性毒副反应，无明显免疫抑制作用。结论：ATFU对晚期食管癌、大肠癌有较好的疗效，毒副反应轻微，是一种有希望的新药。     

阿托氟啶治疗晚期消化道肿瘤Ⅱ期临床研究

目的 :评价口服国产阿托氟啶单药及联合方案治疗无法手术或手术后复发、转移的晚期胃癌、肝癌、食管癌和大肠癌的疗效及其毒副反应。方法 :收治晚期消化道肿瘤患者 4 7例 ,随机分组 :单药组 15例 (单用阿托氟啶 )、联合化疗组 2 3例 (用阿托氟啶联合化疗 )以及对照组 9例 (用FT2 0 7联合化疗 )。结果 :单药组有效率 6 6 7% ,联合化疗组 13 0 4 % ,对照组0 %。无严重毒副反应。单药组及治疗组疗效高于对照组。结论 :口服国产阿托氟啶单用或联合治疗对晚期消化道肿瘤疗效肯定 ,毒副反应较小 ,值得进一步研究及扩大应用     

喃氟啶联合顺铂治疗晚期老年大肠癌临床观察

目的:分析研究喃氟啶(FT207)联合小剂量顺铂持续静脉滴注,治疗30例晚期老年大肠癌患者的临床疗效.方法:喃氟啶0.2g,一日3次,持续口服3～4个月;顺铂10mg静脉滴注一日一次,持续10天,隔2周重复,同时配合止吐及升白细胞对症治疗.结果:近期疗效显示有效率达33.4%,毒副反应为0～Ⅲ级.结论:该方案安全、经济,病人乐于接受,具有实用性.     

国产抗癌新药阿托氟啶Ⅱ期临床研究

目的：评价国产抗癌新阿托氟啶（atofluding,ATFU）对胃癌、大肠癌、食管癌及肝癌的临床疗效,不良反应及对免疫功能的影响。方法：多中心、开放、非随机单药临床研究,根据该药Ⅰ期临床研究结果,给予AFTFU单药400mg口服,每日3次[750mg.(m^2.d)^－1]连用4－8周,第4周结束时评价疗效。完全缓解,部分缓争及无变化者继续用药至8周,病情进展者立即停药。结果：100例可评价疗效的患者中,CR3例,PR22例,总有效率22．5％,胃癌、大肠癌、食管癌及肝癌的有效率分别为26．7％、33．3％、30．0％和5．0％,ATFU的血液学不良反应轻微,Ⅲ-Ⅳ度白细胞减少仅占2％,非血液学不良反应包括恶心、呕吐、便秘,脱发、肝功能损害,腹泻及腹痛,大多为Ⅰ-Ⅱ度,可耐受。疗前、疗效后免疫学指标测定表明,ATFU为免疫功能无影响,结论：国产抗癌新药ATFU对胃癌、大肠癌及食管癌疗效肯定,毒性轻、无免疫抑制作用,口服剂型使用方便,是一个有价值及治疗前景的抗癌新药。     

抗癌新药阿托氟啶Ⅲ期临床研究报告

背景与目的：阿托氟啶（atofluding,ATFU）是新一代氟尿嘧啶衍生物,其Ⅰ期和Ⅱ期临床试验已经完成,本文为该药的Ⅲ期临床研究,其目的是评价ATFU联合化疗对胃癌、结直肠癌、食管癌及肝癌的临床疗效和不良反应,并与呋喃氟尿嘧啶（ftorafur,FT207）比较。方法：多中心、开放、各中心内随机临床研究。胃癌、结直肠癌、食管癌及肝癌各设治疗组（ATFU）及对照组(FT207),按2：1比例随机入组,分别采用MMC VP-16 ATFU(FT207)、DDP HCPT ATFU(FT207)、DDP VDS AFTU(FT207)和ADM MMC ATFC(FT207)方案。两组所用剂量完全相同。结果：治疗组213例,对照组107例。在可评价疗效的病例中,治疗组和对照组对胃癌、结直肠癌、食管癌及肝癌的疗效分别为17.1％和7.9％、16.7％和9.4％、20.0％和28.6％、5.0％和9.0％。不良反应主要为骨髓抑制和胃肠道反应,两组发生的频率及程度基本相同,无统计学差异。结论：抗癌新药ATFU联合化疗对晚期消化系统肿瘤有一定的客观疗效,其有效率及不良反应与FT207联合化疗基本相同。     

喃氟啶联合顺铂治疗晚期老年大肠癌临床观察

目的：分析研究喃氟啶(FT207)联合小剂量顺铂持续静脉滴注，治疗30例晚期老年大肠癌患者的临床疗效。方法：哺氟啶0．2g，一日3次，持续口服3—4个月；顺铂10mg静脉滴注一日一次，持续10天，隔2周重复，同时配合止吐及升白细胞对症治疗。结果：近期疗效显示有效率达33．4％，毒副反应为0。Ⅲ级。结论：该方案安全、经济，病人乐于接受，具有实用性。     

国产抗癌新药阿托氟啶Ⅰ期临床研究

目的：观察抗癌新药阿托氟啶（１－Ａｃｅｔｙｌ－３－０－Ｔｏｌｕｙｌ－５ＦＵ，ＡＴＦＵ）对人体的毒性，确定耐受剂量，并进行药代动力学研究。方法：３４例肿瘤患者为研究对象，耐受试试验采用改良的Ｆｉｂｏｎａｃｃｉ方法，从低剂量逐渐上升至高剂量，每剂量组至少３例，从给药每日６００ｍｇ开始，连续服用４周，如无明显毒副反应则进入下一剂量组，直至达到最大耐受量（ＭＴＤ）。药代动力学研究采用ＨＰＬＣ方法，一次性口服ＡＴＦＵ８００ｍｇ、１０００ｍｇ和１２００ｍｇ，服药后０～２６ｈ定时采集血清标本，测定血清中ＡＴＦＵ代谢产物的浓度。结果：主要毒副反应是血清谷丙转氨酶（ＳＧＰＴ）升高，ＭＴＤ为１４００ｍｇ／ｄ。ＡＴＦＵ在人体内代谢产物为ＴＦＵ，其代谢符合一房室模型特征，三个剂量组的ＡＴＦＵ药代动力学参数没有显著性差异，平均消除相半衰     

卡莫氟与亚叶酸钙合用治疗晚期大肠癌临床观察

观察卡莫氟（Carmofur,HCFU)与亚叶酸钙（LV）合用治疗晚期大肠癌41例近期疗效。采用HCFU 300mg/d, LV 45mg/d，分3次服用。消化道反应明显者于进餐前30min口服吗叮啉10mg。完全缓解（CR）为0，部分缓解（PR）16例，NC15例，PD10例，总有效率39．02％；副作用主要表现为消化道反应，无明显骨髓抑制。HCFU与LV合用治疗晚期大肠癌疗效确切，毒副反应轻，值得在临床上推广应用。     

放化疗联合治疗晚期食管癌的临床观察

目的 观察放化疗联合治疗晚期食管癌的临床疗效.方法 放疗同期行全身化疗(化疗方案为紫杉醇加顺铂)治疗晚期食管癌42例,观察疗效及毒副反应.结果 42例晚期食管癌均可评价疗效,CR 12例(28.6%),PR 23例(54.8%),SD 5例(11.9%),PD 2例(4.8%),总有效率83.3%.毒副反应主要表现为骨髓抑制、脱发、胃肠道反应、放射性食管炎、放射性气管炎等.结论 放化疗同步治疗晚期食管癌疗效好,毒副反应可耐受.     

奈达铂联合替加氟治疗晚期食管癌的近期疗效观察

食管癌是我国常见恶性肿瘤之一,尤其是河南林州地区发病率居全国之首。由于食管癌早期多无特异性症状,易被患者或医生忽视,就诊的患者大多为中晚期,尽管采用手术、放疗等方法治疗,仍不能达到满意效果。随着化疗药物近年来的研究进展,全身化疗在中晚期食管癌的治疗中已占据重要地位。既往常用顺铂（DDP）与氟尿嘧啶（5-FU）联合化疗,由于DDP不良反应较大,包括肾功能损害和消化道反应等,降低了患者的生活质量,使很多患者难以耐受。[第一段]     

奥沙利铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期大肠癌的临床疗效

大肠癌是人类常见恶性肿瘤之一 ,近几年在我国特别是大城市发病率有上升趋势。复发、转移是死亡的主要原因。我们自 1999年 3月 - 2 0 0 2年 4月用奥沙利铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期大肠癌共 2 5例 ,现报告如下。1　材料与方法1.1　病例选择　 2 5例均经病理证实 ,其中结肠癌 18例 ,直肠癌 7例 ;男性 16例 ,女性 9例 ;年龄 2 8岁～ 71岁 ;2 2例为术后复发转移 ,3例为晚期未切除 ,都有可测量的病灶 ;既往均经过 5 - Fu/ CF为主方案的化疗 ;4周内无其他抗肿瘤治疗 ,预计生存 3个月以上 ,全身状况评分 70分以上 ,化疗前血常规、肝肾功…     

HLFP方案治疗晚期大肠癌30例临床观察

目的：观察羟基喜树碱（HCPT）、甲酰四氢叶酸（LV），5-氟脲嘧啶（5-FU）、顺铂（DDP）联合治疗晚期大肠癌临床疗效。方法：LV20mg/m^2，d1-5；5-FU 500mg/m^2，d1-5；DDP 20mg/m^2，d1-3；HCPT 10mg/m^2，d1-5，联合治疗晚期大肠癌30例。结果：总有效率（CR PR）43.3%。主要不良反应为轻度骨髓抑制，消化道反应。结论：HLFP方案是治疗晚期大肠癌安全、有效的方案。     

丝裂霉素与氟脲嘧啶、顺铂联合治疗晚期食管癌

目的探讨晚期食管癌用ＭＥＰ方案治疗的疗效与毒副作用。方法丝裂霉素（ＭＭＣ）６～８ｍｇ／ｍ２静注第１天,５－氟脲嘧啶（５－Ｆｕ）０７５～１ｇ／ｍ２静滴第１～５天,顺铂（ＰＤＤ）４０ｍｇ静滴第１～３天。３周重复。结果治疗４６例,能评价疗效的４０例,其中ＣＲ１例（２５％）、ＰＲ１６例（４０％）、Ｓ１８例（４５％）、Ｐ５例（１２５％）,有效率（ＣＲ＋ＰＲ）４２５％。主要毒副反应为胃肠道反应及血液系统毒性,但多为Ⅰ～Ⅱ级。结论ＭＦＰ方案对晚期食管癌有一定疗效,毒性反应能耐受,可作为晚期食管癌的有效治疗方案。     

艾迪注射液联合DF方案治疗晚期食管癌临床观察

目的观察艾迪注射液联合DF方案化疗治疗晚期食管癌的临床疗效及不良反应。方法以艾迪注射液联合DF方案（5-Fu／DDP）治疗晚期食管癌30例，均为初治患者。完成2周期化疗后评价疗效，有效病例4周后确认。结果CR0例，PR18例，SD10例，PD2例。总有效率（CR＋PR）60．0％（18／30），主要不良反应为恶心、呕吐等胃肠道反应和血液学毒性，均是轻度日可逆的。结论艾迪注射液联合DF化疗方案是治疗晚期食管癌有效而且毒性较小的方案。     

羟基喜树硷并用PF方案治疗晚期食管癌13例临床体会

目的:探讨羟基喜树硷(HCPT)联合化疗治疗晚期食管癌的可行性.方法:HCPT20mg第1～5天静滴,5-FU 750mg第1～5天静滴,DDP 20mg第1～5天静滴,21～28天重复为一周期,完成两周期后总结疗效.结果:联合化疗13例,PR7例,有效率54%.毒副作用主要表现为消化系统.血液系统和脱发,不良反应可耐受、逆转.结论:对已用常规手段治疗失败,耐药的晚期食管癌患者,选择该方案化疗仍可获得较高的缓解率.     

奥沙利铂联合氟脲嘧腚/醛氢叶酸双周疗法治疗晚期大肠癌临床观察

奥沙利铂是继顺铂和卡铂后第三代铂类抗癌药,由于其对大肠癌有较好的疗效,目前奥沙利铂被确认为治疗晚期大肠癌的有效药物之一^[1].     

奈达铂联合替加氟治疗晚期食管癌的临床观察

目的探讨奈达铂（NDP）＋替加氟（FT-207）方案治疗晚期食管癌的近期疗效和毒副作用。方法观察组为NDP／FT-207,方案：NDP80～100mg／m^2,静滴,第1天,FT-207 500-600mg／m^2,静滴,第1～5天,每28天为1个周期,2～3周期为1个疗程,对照组为DDP／5-Fu,方案：DDP80～100mg／m^2,静滴,第1天,5-Fu500-750mg／m^2,静滴,第1～5天,每28天为1周期,2～3周期为1个疗程。结果全部病例均可评价疗效及不良反应,其中NDP／FT-207方案治疗42例,有效率为57．1％,DDP／5-Fu方案治疗36例,有效率为50％,两组有效率差异无统计学意义,消化道反应及骨髓抑制等毒副反应观察组较对照组明显减轻（P〈0．05）。结论奈达铂联合替加氟治疗晚期食管癌近期疗效与DDP／5-Fu方案相近,但毒副作用明显减轻。     

草酸铂为主联合化疗方案治疗晚期大肠癌的临床观察

目的 观察草酸铂(OXA)联合醛氢叶酸(CF)，5-氟脲嘧啶(5-Fu)治疗晚期大肠癌的近期疗效及毒副反应。方法 OXA130mg／m^2，iv drip dl；CF100mg，iv dl-5；5-Fu375mg／m^2，iv dl-5。以上方案每21天为一周期，至少完成二周期。结果 CR1例，PR8例，SD9例，PD7例。总有效率36．0％，主要毒副反应为恶心呕吐和血白细胞减少，外周神经感觉异常。结论 草酸铂为主联合化疗方案治疗晚期大肠癌疗效较好，毒副反应可耐受，值得临床推广应用。     

PPF方案治疗晚期食管癌30例疗效观察

目的：探讨晚期食管癌应用ＰＰＦ方案治疗的疗效与毒副作用，方法：平阳霉素（ＰＹＭ）６０ｍｇ／ｍ＾２肌注第１、４、８、１１天，顺铂（ＰＤＤ）４０ｍｇ静滴第１～３天，５－氟脲嘧啶（５－Ｆｕ）５００ｍｇ／ｍ＾２静滴第１～５天，３周重复，结果：治疗组有效率６３．３％，对照组有效率３６．７％，疗效有显差异（ｘ＾２＝４．２７，Ｐ〈０．０５），主要毒副反应无显性差异。结论：ＰＰＦ方案对晚期食管癌有较好的疗效，毒副反应能耐受，可作为晚期食管癌的有效治疗方案，     

羟基喜树碱联合化疗治疗晚期大肠癌的临床观察

我们应用湖北省黄石市飞云制药有限公司生产的羟基喜树碱（HCPT）注射液与5－FU／CF联合治疗晚期大肠癌并与MMC＋5－FU／CF方案治疗晚期大肠癌进行了比较,现报道如下。1 材料与方法 HCPT联合化疗组（以下称HCPT组）与非HCPT联合化疗组（以下称非HCPT组）各30例,均为Ⅳ期,卡氏评分≥60分,术后复发患者。接受过卡莫氟、优氟啶、5－FU、ADM、 MMC等化疗药物。HCPT组男性21例,女性9例,中位年龄46岁。其中腹腔内转移21例,肝转移6例,肺转移4例,腹水4例,颈淋巴结转移3例。印戒细胞癌5例,管状腺癌15例,乳头状腺癌4例…