阿托氟啶治疗晚期食管癌、大肠癌Ⅱ、Ⅲ期临床报告

目的：探讨阿托氟啶(ATFU)对无法手术和手术后复发、转移的晚期食管癌、大肠癌的疗效和不良反应。方法：本组治疗晚期食管癌15例，大肠癌3例。单药组食管癌6例，ATFU 400mg 3次/日(750/m2/d)6～8周；联合用药(治疗/对照)组，食管癌(6例/3例)用DDP，VDS，ATFU/DDP，VDS，FT207；大肠癌(2例/1例)用DDP，HCPT，ATFU/DDP，HCPT，FT207。结果：ATFU 单药治疗食管癌6例，PR2例，S4例，有效率33.33％(2例/6例)；联合用药治疗食管癌9例，治疗组6例，CR 1例，PR 1例，S 4例，有效率33.33％。(2例/6例)；对照组3例，CR 1例，PR 2例，有效率100％(3例/3例)；联合用药治疗大肠癌3例，治疗组2例，CR 1例，S 1例，有效率50％(1例/2例)；对照组1例为稳定。全组的毒副反应均能耐受，无致死性毒副反应，无明显免疫抑制作用。结论：ATFU对晚期食管癌、大肠癌有较好的疗效，毒副反应轻微，是一种有希望的新药。     

羟基喜树碱联合氟尿嘧啶顺铂治疗晚期食管癌的疗效观察

目的 观察HCPT＋DDP＋5-Fu方案治疗晚期食管癌的疗效。方法 本组晚期食管癌38例。HCPT6～8mg／m^2,d1～5,DDP60～80mg／m^2,d1,5-Fu0．6g／m^2,d1=5;21天或28天为1周期,每例至少完成3周期。结果 38例中无一例CR,18例PR,9例SD,11例PD,有效率47．3％。结论 HCPT＋DDP＋5-Fu方案治疗晚期食管癌有效,毒副反应能耐受。     

HLFP与VLFP方案治疗晚期大肠癌的临床研究

[目的]评价羟基喜树碱（HCPT）、甲酰四氢叶酸（LV）、氟尿嘧啶（5-Fu）、顺铂（DDP）方案（HLFP方案）与鬼臼噻吩苷（VM26），甲酰四氢叶酸、氟尿嘧啶和顺铂方案（VLFP方案）治疗晚期大肠癌的近期疗效和毒副反应。[方法]晚期大肠癌60例．27例应用HLFP方案：HCPT10mgd1-5、LV300mgd1-3、5-Fu750mgd1-3、DDP30～40mgd1-3；33例应用VLFP方案：VM26100mgd1-3、LV300mgd1-3、5-Fu750mgd1-3、DDP30～40mgd1-3，每21～28d重复，2个周期为1个疗程。[结果]VLFP组无CR病例，PR9例，ST20例，PD4例，有效率273％：HLFP组无CR病例，PR9例，ST16例，PD2例，有效率333％（P〉0．05）。两组主要毒剐反应为骨髓抑制、恶心呕吐等，未发生与化疗相关的死亡病例：[结论]HLFP、VLFP方案治疗晚期大肠癌有望进．步提高临床疗效，值得临床推广使用.     

羟基喜树碱联合顺铂治疗中晚期肺癌疗效观察

比较羟基喜树碱（HCPT）吸入和顺铂（DDP）静脉滴入（观察组）与EP方案（对照组）对中晚期肺癌的疗效及毒副反应。观察组31例患者HCPT10mg，生理盐水14mL，地塞米松2.5mg，庆大霉素4万U雾化吸入，1次/d，连用10d，DDP40mg/m^2，静脉滴入，d1-d3；对照组31例采用EP方案化疗。结果观察组总有效率（CR PR）为58%，高于对照组（CR PR）32.2%，毒副反应观察组也低于对照组。研究结果提示，HCPT和DDP静脉滴入治疗中晚期肺癌有效且安全。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌51例

[目的]观察紫杉醇（PTX）联合顺铂（DDP）组成的TP方案治疗晚期食管癌的近期疗效和毒副反应。[方法]51例晚期食管癌患者，给予TP方案化疗：P1X 175mg／m^2 ivgtt d1；DDP 40mg／m^2 ivgtt d1-3,21d为1个周期。[结果]51例患者均可评价疗效，总有效率37.3％，稳定率54．9％，临床获益率达92．2％。37例初治组有效率40．5％，其中CR2例，14例复治组有效率28．6％，CR1例。毒副反应主要为剂量限制性毒性，表现为Ⅲ～Ⅳ度骨髓抑制（17．6％）。[结论]TP方案治疗晚期食管癌有效率较高，毒副反应可耐受。     

长春地辛联合化疗治疗中晚期食管癌56例近期疗效观察

1995年8月－1999年8月，我院采用VDS＋LFP（CF＋5－FU＋DDP）联合化疗方案治疗中晚期食管癌56例。有效率（PR＋CR）为60．7％（34／56），治疗后主观有效率92．6％。入组患者对此联合化疗耐受性好，毒副反应轻，提示VDS＋LFP联合化疗方案治疗中晚期食管癌与其他方案比较近期疗效高，副作用低，值得临床推广运用。     

HLFP方案治疗晚期大肠癌30例临床观察

目的：观察羟基喜树碱（HCPT）、甲酰四氢叶酸（LV），5-氟脲嘧啶（5-FU）、顺铂（DDP）联合治疗晚期大肠癌临床疗效。方法：LV20mg/m^2，d1-5；5-FU 500mg/m^2，d1-5；DDP 20mg/m^2，d1-3；HCPT 10mg/m^2，d1-5，联合治疗晚期大肠癌30例。结果：总有效率（CR PR）43.3%。主要不良反应为轻度骨髓抑制，消化道反应。结论：HLFP方案是治疗晚期大肠癌安全、有效的方案。     

国产长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

 目的 观察盖诺（NVB）联合顺铂（DDP）治疗46例晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副反应。方法 NVB 25 mg／m2，静脉滴注第1，8天，DDP 30 mg／m2，静脉滴注第1 ~ 3天，21 d为1周期。结果 46例患者中，完全缓解（CR）2例，部分缓解（PR）20例，稳定（SD）19例，进展（PD）5例，总有效（CR+PR）率47.9 %，Ⅲ B期有效率为50.0 %，Ⅳ期有效率为43.8 %；鳞癌有效率为45.2 %，腺癌有效率为53.3 %。全组中位生存期9个月，1年生存率39.1 %，Karnofsky评分增加者69.5 %。结论 NVB联合DDP治疗晚期NSCLC有效率高，毒副反应可耐受。     

羟基喜树碱、顺铂、亚叶酸及5—氟脲嘧啶联合治疗Ⅳ期胃肠道癌54例临床报告

目的 观察羟基喜树碱（HCPT）、顺铂（DDP）、亚叶酸（CF）及-氟脲嘧啶（5-FU）联合治疗Ⅳ期肠道癌的疗效及毒副反应。方法 54例Ⅳ期胃肠道癌均应用HCPT DDP CF 5-Fu方案全身化疖周期以上。结果 54例中CR3例，PR22例，总有效率51.8%。毒副反应主要是胃肠道反应，骨髓抑制，一过性肾功损伤及脱发，结论 HCPT DDP CF 5-FU是治疗Ⅳ期胃肠道癌的有效方案，其毒副反应病人可耐受。     

羟基喜树碱联合顺铂、氟尿嘧啶持续泵入治疗29例晚期食管癌

[目的]评价羟基喜树碱联合顺铂、氟尿嘧啶持续泵入方案治疗晚期食管癌的近期疗效。[方法]29例晚期食管癌患者进行联合治疗,羟基喜树碱（HCPT）6～8mg/m2,d1～5,顺铂（DDP）75～80mg/m2,分d1～3或d1～4,氟尿嘧啶（5-Fu）2.5～3.0g/m2,civ120h;28d为1个周期,每例至少完成2个周期。[结果]29例中一线化疗18例,其中CR1例,PR12例,SD5例,PD1例,有效率72.2%;二线化疗11例,无CR,PR3例,SD3例,PD5例,有效率27.3%。毒副反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应、腹泻、脱发及肝肾功能损害等,以Ⅰ～Ⅱ度为主。[结论]羟基喜树碱联合顺铂、氟尿嘧啶持续泵入方案作为一线方案治疗晚期食管癌有效率较高,毒副反应能耐受。     

MVP方案治疗晚期乳腺癌的疗效观察

目的 观察MVP(MMC、VDS、DDP)方案对复发转移的晚期乳腺癌的治疗效果。方法 45例晚期乳腺癌采用MVP方案治疗，MMC6～8mg／m^2，静注，第1天；VDS2．5～3mg／m^2，静注，第1，8天；DDP30mg／m^2静滴，第1～3天，每3周重复。结果 总有效率46．7％，其中CR11．1％，PR35．6％。不良反应主要为胃肠道反应、骨髓抑制、脱发、静脉炎和神经毒性，病人均能耐受。结论 MVP方案对治疗复发转移的晚期乳腺癌有效，毒副反应可耐受，可作为晚期乳腺癌解救治疗方案之一。     

奥沙利铂加5-FU/CF联合顺铂腹腔温热灌注治疗晚期大肠癌的临床观察

目的 观察奥沙利铂(L—OHP) 氟尿嘧啶 亚叶酸钙(甲酰四氢叶酸)联合顺铂腹腔温热灌注治疗晚期大肠癌的近期疗效及毒副反应。方法 28例晚期大肠癌采用腹腔DDP灌注，全身予奥沙利铂 5-FU／CF化疗。结果 28例中CR1例，PR14例，CR PR为53．5％，腹水有效率为44．4％。毒副反应主要为周围神经毒性，但为可逆性。结论 L—OHP 5-FU／CF联合DDP腹腔温热灌注治疗晚期大肠癌疗效确切，值得进一步研究。     

奥沙利铂联合氟尿嘧啶及亚叶酸钙治疗晚期大肠癌的研究

 目的 观察奥沙利铂（L-OHP）联合氟尿嘧啶（5-Fu）及亚叶酸钙（CF）治疗晚期大肠癌的疗效和毒副反应。方法 采用L-OHP 130 mg／m2，静脉滴注2 h，第l天；CF 200 mg／m2，静脉滴注，连续5 d；5-Fu 500 mg／m2，静脉滴注4 h，连续5 d， 21 d为1周期。结果 33例患者中CR1例，PR13例，总有效率42.4 %。主要的毒副反应为消化道症状、骨髓抑制和感觉神经毒性。结论 L-OHP联合5-Fu、CF治疗晚期大肠癌疗效肯定，毒副反应患者耐受良好，值得广泛应用。     

VDS—DDP方案与CAP方案治疗非小细胞肺癌的疗效比较

59例晚期非小细胞肺癌分别作VDS-DDP方案和CAP方案治疗，其中VDS-DDP方案27例，获CR1例，PR11例，有效率48．1％（12／27）；CAP方案32例，获CR1例，PR14例，有效率46．8％（15／32）。统计学分析两组无显著性差异。分析诸因素对疗效的影响，发现病期早较病期晚疗效好。生活质量评估Karnofsky评分VDS－DDP组升高为70．4％（19／27），CAP组为68．8％（22／32）。两组无显著性差异。骨髓抑制为限量性毒性，白细胞下降分别为74．1％和71．9％，但无1例发生感染，亦无其他严重毒副反应发生。作者认为，VDS－DDP方案与CAP方案一样，疗效确切，毒副反应轻，可作为治疗非小细胞肺癌的又一有效方案，而早期诊断和早期治疗是提高疗效的重要手段。     

羟基喜树碱联合卡培他滨治疗FOLFOX化疗失败晚期大肠癌的临床观察

目的观察羟基喜树碱（HCPT）联合卡培他滨（Cap）治疗FOLFOX化疗失败后晚期大肠癌的近期疗效及毒性反应。方法36例FOLFOX治疗失败的晚期大肠癌患者采用HCPT6mg／m^2,静脉滴注,d1～5;卡培他滨1000mg／m^2,口服,2次／d,第1～14天,3周为一周期,至少2周期后评价疗效。按WHO标准评价近期疗效和毒副反应。结果可评价疗效者36例,CR1例,PR12例,有效率为36．1％。中位至疾病进展时间（mTFP）6．7个月,中位生存时间（MST）15．8个月,1年生存率41．7％。毒副反应主要是骨髓抑制、手足综合征、胃肠道反应,全组无治疗相关性死亡。结论羟基喜树碱联合卡培他滨治疗FOLFOX失败晚期大肠癌有较好的疗效,毒副反应可以耐受,值得进一步观察。     

羟基喜树碱联合顺铂治疗晚期鼻咽癌的临床研究

 目的 观察羟基喜树碱冻干粉针（HCPT，商品名：拓僖）联合顺铂（DDP）治疗晚期鼻咽癌的疗效和毒副作用。方法 25例晚期鼻咽癌患者应用HCPT 4.85 ~ 6.94 mg·m-2·d-1（中位剂量为5.56 mg·m-2·d-1），静脉滴注，连续3 d，DDP 57.14 ~ 99.33 mg／m2（中位剂量为72.7 mg／m2），第1天静脉滴注，21 d为1周期，至少治疗2个周期。结果 21例可评价患者中有效率为47.6 %（10／21），完全缓解（CR）1 例，部分缓解（PR）9例，稳定（SD）9 例，进展（PD）2 例。中位生存期12.0个月，1年生存率42.5 %。主要毒副反应为骨髓抑制，以白细胞减少为主。Ⅲ ~ Ⅳ度白细胞下降、血小板下降和恶心、呕吐发生率分别为29.0 %，13.0 %，21.7 %。结论 HCPT联合DDP治疗鼻咽癌疗效好，毒副反应可以耐受。     

羟基喜树碱、5-氟尿嘧啶和顺铂治疗晚期胃癌24例近期疗效观察

目的观察含羟基喜树碱（HCPT）的化疗方案HCPT-FD方案对晚期胃癌的化学疗效及该方案的毒副反应。方法24例晚期胃癌患者应用HCPT-FD方案化疗。结果24例中CR3例，PR15例，总有效率（CR＋PR）75．00％。毒副反应主要是白细胞减少，其它毒副反应较轻。结论HCPT-FD方案是对胃癌化疗有效方案，其毒副反应病人能耐受。     

醛氢叶酸／脱氧氟尿苷和顺铂联合治疗晚期大肠癌的疗效观察

目的 探讨醛氢叶酸（Leucivorin,CF)／脱氧氟尿苷（Doxifluridire,5-FUDR)和顺铂（Cisplatin,DDP)组成的CF／5－FUDR和DDP方案治疗晚期大肠癌的疗效及毒副反应。并与CF／5－Fu（氟尿嘧啶,fluoronracil)进行对比。方法 45例晚期大肠癌随机分为2组。治疗组22例采用CF／5－FUDR和DDR联合化学治疗（CF 100mg,ivgtt qod,d1-15,5-FUDR 400mg,tid,d1-15,PO;DDP 40mg,ivgtt,d1-3)4周为一疗程。对照组23例,采用CF／5－Fu化疗CF100mg ivgtt,ivgtt qod,d1-5）4周为一疗程。结果 治疗组CR2例,PR8例,有效率45．5％,对照组PR6例有效率26．1％,治疗组高于对照组（P＜0．05）。主要毒副反应是轻度到中度骨髓抑制和胃肠道反应。结论 CF／5－FUDR＋DDR方案治疗晚期大肠癌,有效率提高,使用方便,副反应可耐受的优点,可在临床进一步观察使用。     

拓扑替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌32例

 目的 评价拓扑替康（TPT）与顺铂（DDP）联合治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副反应。方法 TPT 1 mg／m2，静脉滴注，第1 ~ 5天；DDP 25 mg／m2，静脉滴注，第1 ~ 4天；每21 ~ 28 d重复为1周期，连用2个周期后评价疗效。结果 本组32例中完全缓解（CR）1例，部分缓解（PR）14例，总有效（CR+PR）率46.9 %。主要毒副反应是骨髓抑制和胃肠道反应。结论 TPT联合DDP治疗晚期NSCLC是一个安全、有效、经济的化疗方案，值得临床进一步推广。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌48例

 目的 观察吉西他滨（GEM）与顺铂（DDP）联合化疗对非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和毒副反应。方法 GEM 1 000 mg／m2于第1，8天静脉滴注，DDP 60 mg／m2分3 ~ 5 d静脉滴注，21 d为1周期。按照WHO疗效及毒副反应评价标准评价。结果 48例均化疗2个周期以上，完全缓解（CR）2例，部分缓解（PR）20例，总缓解率（CR +PR）为45.9 %。主要毒副反应为骨髓抑制，Ⅲ ~ Ⅳ度白细胞下降占45.8 %（22／48）。结论 GEM联合DDP化疗方案对晚期NSCLC有一定的肿瘤客观缓解率，毒副反应低，耐受性好，值得临床推广。