疏血通注射液联合中频治疗颈椎病60例临床观察

目的探讨疏血通注射液联合中频治疗颈椎病的疗效。方法将60例颈椎病患者随机分为治疗组和对照组。治疗组采用疏血通注射液6 ml加入0.9%NS 250 ml中静脉滴注,每日1次,并加用中频治疗,每次治疗20 min,每日1次。对照组则单纯使用疏血通注射液6 ml加入0.9%NS 250 ml中静脉滴注,每日1次。14天为一疗程,观察两组疗效。结果治疗组总有效率、临床治愈率明显高于对照组(p<0.05)。结论疏血通注射液联合中频治疗颈椎病较单用疏血通更为显著。     

38例中药结肠透析治疗慢性肾衰竭的护理体会

目的探讨中药结肠透析治疗慢性肾衰竭的临床疗效及护理措施。方法采用中药结肠透析的方法对38例慢性肾衰竭的患者进行治疗,观察并记录治疗的效果。结果 38例慢性肾衰竭的患者中,最终治疗的效果其中显效者有21例,有效者有14例,总有效率达到92.1%。结论中药结肠透析治疗慢性肾衰竭疗效显著,值得临床推广。     

疏血通联合阿司匹林治疗缺血性脑卒中的临床观察

目的：观察疏血通联合阿司匹林治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法：将166例缺血性脑卒中患者按照入院顺序分为治疗组84例和对照组82例,治疗组在常规基础治疗上给予疏血通注射液联合阿司匹林治疗,对照组常规基础治疗上给予血栓通粉针注射液联合阿司匹林治疗,两组疗程均为14d,比较两组的临床疗效及不良反应发生情况,并进行统计分析。结果：治疗组总有效率89.3%,明显高于对照组的72.0%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：疏血通联合阿司匹林治疗缺血性脑卒中临床疗效确切,不良反应少,值得推广应用。     

奥拉西坦与疏血通注射液联合治疗脑梗死70例

目的探讨奥拉西坦与疏血通注射液联合治疗脑梗死的临床疗效。方法 70例脑梗死患者随机分为两组各35例,均使用疏血通注射液6 ml加入生理盐水250 ml静脉滴注,每日1次,疗程4 w,阿司匹林100 mg,1次/天,口服。治疗组在对照组基础上给予奥拉西坦注射液4 g加入生理盐水250 ml静脉滴注,1次/天,疗程4 w。治疗前后分别进行神经功能缺损评分。结果治疗组治疗前后神经功能缺损评分为(16.9±6.3)和(10.3±4.3),对照组为(17.1±7.1)和(12.5±5.1)。两组治疗前后差异有统计学意义(p<0.05),治疗后的神经功能缺损评分显示治疗组低于对照组,有统计学意义(p<0.05)。不良反应无差异(p>0.05)。两组治疗后血液流变学较治疗前有显著改善,有统计学意义(p<0.05)。结论疏血通与奥拉西坦注射液联合治疗脑梗死疗效显著,能有效改善患者的病情和生活质量,可在临床进一步推广应用。     

疏血通联合依达拉奉治疗进展性脑梗死

目的观察疏血通联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的的疗效及安全性。方法将90例进展性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,各45例。治疗组给予疏血通注射液联合依达拉奉注射液,对照组采用丹参注射液、尼莫地平及肠溶阿司匹林等治疗,疗程为15d。观察两组患者治疗前后临床神经功能缺损程度评分及疗效比较。结果治疗组总有效率为93．3％,明显高于对照组（75．6％）（P〈0．05）。结论疏血通注射液联合依达拉奉注射液是治疗进展性脑梗死的安全、有效的治疗方法。     

肾康注射液联合百令胶囊治疗慢性肾衰竭疗效观察

[目的]观察肾康注射液联合百令胶囊治疗慢性肾衰竭疗效.[方法]47例慢性肾衰竭患者随机分为治疗组及对照组,观察两组治疗前后临床症状和实验室检查指标改变.[结果]治疗组肾功能改善优于对照组(P<0.05).[结论]肾康注射液联合百令胶囊能改善慢性肾衰竭患者临床症状,保护肾功能,延缓肾功能的进展.     

疏血通注射液联合氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛疗效观察

目的观察疏血通注射液联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效。方法将80例偏头痛患者随机分为治疗组与对照组。治疗组40例采用疏血通注射液联合氟桂利嗪胶囊治疗。对照组采用氟桂利嗪胶囊。比较2组疗效及不良反应。结果治疗组总有效率达95%,对照组总有效率75%。2组比较均有显著性差异(P<0.05)。2组均为见明显不良反应。结论疏血通注射液联合氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛,有效率高,值得临床推广。     

辛伐他汀联合疏血通治疗短暂性脑缺血发作的临床观察

目的 探讨分析辛伐他汀片联合疏血通注射液在短暂性脑缺血发作（Transient ischemic attack,TIA）治疗中的安全性及临床疗效.方法 随机选择2009年1月～2009年12月间在笔者所在医院就诊治疗的120例短暂性脑缺血发作患者,按照随机分组的原则随机分为两组,即研究组和对照组各60例患者.在一般治疗的基础上,研究组给予辛伐他汀片联合疏血通注射液治疗,对照组单独给予疏血通注射液治疗,疗程共2周.结果 研究组患者的治疗总有效率为83.33%,对照组患者的治疗总有效率为58.33%;研究组的治疗效果明显优于对照组（P＜0.05）.研究组患者在治疗过程中无严重不良反应发生.结论 辛伐他汀片联合疏血通注射液在短暂性脑缺血发作（TIA）治疗中起效快、临床疗效好、安全可靠;不仅具有调脂作用,而且具有稳定斑块的作用,可减少TIA的发作次数.值得在临床推广应用.     

三联抗菌素治疗急性期布鲁杆菌病效果观察

目的研究三联抗菌素治疗急性布病的临床疗效。方法先静脉滴注利福霉素、左氧氟沙星注射液10d,重症患者可延长到14d,同时肌肉注射链霉素21d;停止静脉、肌肉用药后,接着口服利福喷丁胶囊、多西环素片、左氧氟沙星片。每个疗程21d,中间间隔3~5d,共治疗3~5个疗程。辅助用药及护肝药物有左旋咪唑、维生素B6、肌苷片、护肝片、维生素C等。结果采用三联抗菌素疗法治疗急性布病112例。治疗3个疗程99例,4个疗程12例,5个疗程1例。共治愈102例,治愈率为91.07%;有效112例,总有效率为100%。结论本研究采用的三联抗菌素疗法,与国内同类报道的治愈率相似,高于二联抗菌素疗法,可以在布病临床治疗中推广。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死62例

目的探讨疏血通注射液对急性脑梗死患者的疗效及安全性。方法将124例急性脑梗死患者随机分为疏血通治疗组和对照组,比较治疗组和对照组治疗前后的神经功能缺损评分,比较治疗组和对照组治疗后的临床疗效。结果治疗组治疗后的神经功能缺损评分和临床疗效明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．001）。结论疏血通注射液治疗脑梗死安全有效。     

阿魏酸钠联合冬虫夏草治疗慢性肾衰竭的疗效观察

目的观察阿魏酸钠联合冬虫夏草治疗慢性肾衰竭的临床疗效。方法将48例患者随机分为两组,治疗组给予常规治疗加阿魏酸钠和冬虫夏草,对照组仅给予常规治疗,疗程3周,观察治疗结果并进行比较。结果治疗组有效率高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈O．05）;治疗组肾功能改善优于对照组。结论阿魏酸钠联合冬虫夏草治疗慢性肾功能衰竭疗效明显,能有效改善。肾功能,延缓慢性肾衰竭的进展。     

参脉注射液治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察参脉注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将确诊的慢性心力衰竭病人192例，随机分为治疗组（100例）和对照组（92例），对照组采用常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用参脉注射液，1个疗程后进行临床疗效评定．     

疏血通注射液在急性脑梗死患者治疗中的价值分析

目的:探讨应用疏血通注射液在急性脑梗死患者治疗中的价值。方法:选择我院2009年7月-2011年7月住院的172例急性脑梗死患者分为观察组(n=86)与对照组(n=86),观察组采用疏血通注射液治疗,对照组采用复方丹参注射液治疗。治疗1个疗程后,对比观察两组患者神经功能缺损评分、总有效率。结果:观察组治疗后神经功能缺损评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为86.05%,对照组为65.12%,两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用疏血通注射液治疗急性脑梗死可有效促进患者康复,改善预后,值得临床推广。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭51例临床疗效观察

目的观察参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将101例慢性心力衰竭患者随机分两组,对照组按常规的洋地黄、利尿剂、血管紧张素受体拮抗剂(ARB)或者血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)、醛固酮拮抗剂、β受体阻滞剂等治疗;治疗组在常规治疗基础上加用参附注射液60-80ml溶于250ml溶液中静滴,1次/日。15天1个疗程。结果经治疗1个疗程后,治疗组(51例)中显效30例,好转18例,无效12例,总有效率76%,经统计学处理,X2=6.55,P<0.05,提示治疗组在临床疗效上有显着意义。结论参附注射液配常规西药治疗慢性心力衰竭,疗效显着,且无明显不良反应。     

疏血通注射液治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的观察疏血通注射液治疗短暂性脑缺血(TIA)发作的疗效及血液流变学的变化。方法回顾天津市职业病防治院2011年2月-2013年12月收治的98例缺血性脑血管病患者,随机分成观察组与对照组,两组均在控制患者血糖等基础病变的同时,给予静脉滴注治疗。其中,观察组50例患者给予疏血通注射液静脉滴注;对照组48例患者给予舒血宁注射液加入0.9%Nacl250ml注射液中静脉滴注,两组疗程均为14d,并于治疗结束后又随访60d。结果观察组的治疗总有效率明显高于对照组。观察组在进行治疗后Fg下降明显,PT与APTT明显延长,与对照组存在明显差异。两组疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论疏血通注射液治疗缺血性脑血管病具有降低纤维蛋白原、改善大脑循环、改善血黏度等作用,疗效显著。     

疏血通注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察疏血通注射液治疗不稳定型心绞痛（UA）的临床疗效和安全性。方法将86例UA随机分为对照组（复方丹参注射液治疗）和治疗组（疏血通注射液治疗）,从治疗前后的临床症状、ST段压低总时间及心脏功能的指标变化三方面比较两组疗效。结果治疗组从临床观察评分、ST段压低总时间、心脏评分指数方面较对照组存在差异。结论在治疗UA方面,疏血通注射液组较复方丹参注射液组疗效好,安全可靠。     

疏血通注射液治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的观察疏血通注射液治疗进展性脑梗死的疗效和安全性。方法将74例患者随机分为两组,治疗组（n=38）静脉滴注疏血通注射液6mL。对照组（n=36）静脉滴注复方丹参注射液40raL,两组其余治疗相同,疗程15d。结果治疗组神经功能缺损评分减少明显优于对照组（P〈0．01）,血液流变学指标改善较对照组有显著性差异（P〈0．05）。结论疏血通注射液治疗进展性脑梗死安全有效。     

丹参川芎嗪辅助治疗慢性肺源性心脏病疗效观察

目的观察丹参川芎嗪注射液辅助治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效。方法将治疗的慢性肺源性心脏病急性加重期患者84例,随机分为丹参川芎嗪组42例。对照组42例。对照组给予常规治疗,抗感染、止咳化痰、平喘、纠正电解质紊乱、吸氧;丹参川芎嗪组则采用在常规治疗基础上,加用丹参川芎嗪注射液静脉点20ml/d,两组均以2周为一疗程,1个疗程后评定疗效。结果丹参川芎嗪组疗效优于对照组,两组总有效率比较有统计学意义(p<0.05)。结论丹参川芎嗪注射液对慢性肺源性心脏病急性加重期有效,无明显不良反应。     

百令胶囊治疗慢性肾衰竭42例疗效观察

目的:探讨百令胶囊(虫草菌丝)治疗慢性肾衰竭(CRF)临床疗效.方法:82例慢性肾衰竭患者分为治疗组和对照组.治疗组42例用百令胶囊及常规治疗,对照组40例仅用常规治疗,疗程2个月.结果:以BUN为参数,治疗组总有效率为57.1%,对照组总有效率为30.0%.以Cr为参数,治疗组总有效率为59.5%,对照组总有效率为32.5%.结论:百令胶囊能延缓慢性肾衰竭进展.     

疏血通注射液治疗急性脑梗死患者临床疗效观察

目的观察疏血通注射液对急性脑梗死患者临床疗效、血脂、血液流变学的影响。方法90例患者随机分为观察组45例和对照组45例,分别给予疏血通注射液6 ml,血塞通注射液20 ml每日静点,共治疗2天。结果两组均能改善微循环,降低血脂、血液流变学指标,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。总有效率观察组为82.2%,对照组为62.2%,差异有统计学意义(P<0.05),观察组降低血液流变学作用较对照组明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论疏血通注射液能够明显改善急性脑梗死患者血液微循环,疗效明显,对脑水肿有一定的改善。