胰激肽原酶联合依那普利治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的 观察胰激肽原酶联合依那普利治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效.方法 两组均给予血糖、血压控制,低蛋白饮食等基础治疗,将60例2型DN早期患者随机分为治疗组(胰激肽原酶+依那普利)和对照组(依那普利).治疗4周,比较两组治疗前、后尿白蛋白排泄率、血尿素氮、血肌酐、血清白蛋白的变化.结果 两组治疗前、后尿白蛋白排泄率有明显差异(P<0.05);血尿素氮、血肌酐均有所降低;血清白蛋白有所升高;但组间无显著差异(P>0.05).结论 胰激肽原酶联合依那普利治疗早期DN疗效显著,值得临床推广应用.     

注射用胰激肽原酶治疗糖尿病肾病的临床研究

目的分析注射用胰激肽原酶治疗糖尿病肾病（Diabetic Bephropathy,DN）的疗效和安全性。方法60例DN患者分为观察组和对照组两组。对照组给予卡托普利治疗;观察组在对照组的基础上,加用注射用胰激肽原酶治疗。结果治疗后,观察组24h尿蛋白定量、UAER下降明显多于对照组,差异有显著性（P〈0．01）。治疗后,观察组血液流变学各项指标下降明显多于对照组,差异有显著性（P〈0．01）。两组均未见明显的不良反应。结论注射用胰激肽原酶治疗DN患者疗效佳,安全性高。     

黄芪注射液联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的:观察黄芪注射液联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:选择96例DN患者,随机分为治疗组和对照组,均予降血糖、降血压基础治疗,对照组加用胰激肽原酶肠溶片口服,治疗组加用黄芪注射液静点及胰激肽原酶肠溶片口服,疗程3个月。结果:治疗后两组24小时尿微量白蛋白(UAER)均较治疗前降低(P<0.05),与对照组比较,治疗组UAER也有显著下降(P<0.01)。结论:黄芪注射液和胰激肽原酶联合应用治疗早期糖尿病肾病更有效、更合理。     

胰激肽原酶与依那普利联合治疗临床糖尿病肾病疗效分析

目的 观察胰激肽原酶和依那普利联合治疗临床糖尿病肾病(DN)的疗效及安全性.方法 将48例临床DN患者随机分为治疗组(胰激肽原酶+依那普利)和对照组(依那普利).比较治疗前及治疗后2月24 h尿蛋白、尿白蛋白排泄率(UAER)、血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)及血液流变学等指标的变化.结果 治疗后,两组24 h尿蛋白、UAER均显著下降(P<0.01),治疗组比对照组下降更为明显(P<0.05).治疗组红细胞聚集指数、全血高切粘度、全血低切粘度、血浆比粘度较治疗前有显著下降(P<0.05),对照组下降不明显(P>0.05).两组BUN、Scr、平均动脉压(MAP)、空腹血糖(FPG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)无明显变化(P>0.05).结论 胰激肽原酶及依那普利联合治疗能更有效地减少临床糖尿病肾病患者的蛋白尿,降低血粘度,改善肾功能.     

胰激肽原酶联合缬沙坦对早期糖尿病肾病患者血清胱抑素C 及 尿微量白蛋白排泄率的影响

目的观察胰激肽原酶联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病(DN)患者血清胱抑素C(Cys C)及尿微量白蛋白排泄率(UAER)的变化。方法选择早期DN患者68例,随机分为观察组(36例)和对照组(32例)。对照组单独应用缬沙坦80 mg,每日1次,口服;观察组在对照组治疗的基础上加用胰激肽原酶针剂40 U,每日1次,肌肉注射。疗程均为4周。检测2组治疗前后Cys C及UAER的变化。结果 2组治疗后Cys C、UAER均较治疗前明显下降,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组Cys C、UAER明显低于对照组(P<0.01)。结论胰激肽原酶联合缬沙坦治疗能更有效降低早期DN患者Cys C及UAER水平,可能对延缓早期DN的进展有一定作用。     

怡开治疗2型糖尿病早期肾病的疗效观察

目的 :观察怡开 (胰激肽原酶肠溶片 )对 2型糖尿病 (T2DM)早期肾病的疗效。方法 :5 8例T2DM早期肾病患者 ,随机分成对照组和治疗组 ,在常规降糖药物治疗同时 ,治疗组口服怡开 ,3个月后比较治疗前后尿微量白蛋白 (UAER)的变化。结果 :怡开组治疗后可显著减少尿微量白蛋白的排出量 (P <0 .0 1 ) ,对照组治疗前后UAER无明显差异 (P >0 .0 5 )。结论 :怡开可降低糖尿病尿微量白蛋白的排泄 ,对T2DM早期肾病有良好的疗效     

胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的观察胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将80例患者随机分成治疗组和对照组各40例,2组均控制血糖、血压,治疗组在此基础上应用胰激肽原酶针40U,每131次,肌肉注射,连用3周。测定用药前后24h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率（UAER）、血肌酐、尿素氮、血糖及血流变,进行比较分析。结果治疗后治疗组24h尿蛋白定量、UAER、血流变学指标均低于对照组（P〈0．05或0．01）,两组血肌酐、尿素氮、血糖有所下降,但差异无显著性（P〉0．05）。结论胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效确切。     

胰激肽原酶对糖尿病早期肾病患者肾功能的影响

目的研究胰激肽原酶对糖尿病早期肾病患者肾功能的影响。方法将46例2型糖尿病患者随机分成两组,治疗组（胰激肽原酶组）26例,对照组20例,两组均行综合性治疗,治疗组同时加用胰激肽原酶治疗,监测3个疗程前后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血清蛋白、总胆固醇、甘油三酯、血压、血液流变学各指标,24h尿蛋白（24hUALB）定量,并观察其肾组织高峰到达时间、10min残留率及15min残留率等指标的变化情况。结果胰激肽原酶组可使2型糖尿病患者血液流变学各指标明显降低（P〈0．01）,血脂、血压下降亦显著（P〈0．05）,15min残留率明显下降（左右肾均P〈0．01）,10min残留率亦明显减少（左右肾均P〈0．05）,24hUALB定量降低（P〈0．01）。结论胰激肽原酶可有效地降低血液粘稠度,抑制血小板聚集,降低血脂、血压,改善糖尿病患者的分泌和排泄功能,减少尿蛋白的排出,促进糖尿病早期肾脏病变恢复。     

缬沙坦联合胰激肽原酶对糖尿病肾病的治疗作用

目的 :观察缬沙坦联合胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 :将 3 6例临床糖尿病患者随机分为 A、B两组 ,在相同治疗下 ,A组加用缬沙坦 80 m g/ d,B组加用缬沙坦和胰激肽原酶肠溶片 12 0 u/次 ,1日 3次 ,观察两组治疗前及治疗 3个月后血压、肾功能、空腹血糖、糖化血红蛋白、2 4h尿蛋白和尿 β2 微球蛋白。结果 :两组治疗后 ,收缩压和舒张压明显降低 ( P<0 .0 1) ,A、B两组 2 4h尿蛋白量显著减少 ( P<0 .0 5 ) ,B组尿 β2 微球蛋白明显减少 ( P<0 .0 5 )。结论 :缬沙坦可降低临床糖尿病肾病患者血压 ,减少尿蛋白排出 ,与胰激肽原酶联合应用具有协同作用 ,更有效地减少尿蛋白排出 ,保护肾脏     

胰激肽原酶联合卡托普利治疗糖尿病肾病合并高脂血症的疗效

目的：探讨胰激肽原酶联合卡托普利治疗糖尿病肾病合并高脂血症的临床疗效,总结临床经验。方法：选择2010年10月-2011年10月糖尿病肾病合并高脂血症患者61例为研究对象,随机分为对照组和治疗组,对照组30例患者给予卡托普利治疗;治疗组31例患者给予胰激肽原酶＋卡托普利治疗,两组均治疗15d。结果：两组治疗前、后UAER、尿β2-MG变化无统计学意义（P＜0．05）,治疗后治疗组Ccr、mALb明显低于对照组,差异有统计学意义（P＜0．05）。对照组尿蛋白的排泄量显著降低,但降低程度较治疗组低,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：胰激肽原酶联合卡托普利治疗糖尿病肾病合并高脂血症临床疗效好,具有安全有效、价格低廉等优点,值得临床推广。     

胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病肾病疗效观察

目的 评价胰激肽原酶肠溶片治疗早期糖尿病肾病患者的疗效.方法 将70例糖尿病肾病患者随机分为观察组36例,对照组34例.两组患者均行降糖、ACEI类药物降压和他汀类药物调脂治疗,观察组在此基础上加用胰激肽原酶肠溶片治疗.观察两组的蛋白尿、尿素氮、血肌酐、胆固醇及平均动脉压水平的变化.结果 两组治疗后尿蛋白、尿素氮、血肌酐、胆固醇及平均动脉压较治疗前均有所改善(P<0 05或P<0 01);治疗后,观察组的疗效更显著;两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0 05),观察组优于对照组.结论 胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病肾病能有效改善肾功能,减少尿蛋白,值得临床推广应用.     

胰激肽原酶与科索亚联合治疗临床糖尿病肾病疗效分析

目的观察胰激肽原酶和科索亚联合治疗临床糖尿病肾病(DN)的疗效及安全性。方法将46例临床DN患者随机分为治疗组(胰激肽原酶 科索亚)和对照组(科索亚)。比较治疗前及治疗后6月24h尿蛋白、UAER、Scr、BUN及血液流变学等指标的变化。结果1)治疗后2组24h尿蛋白、UAER均显著下降(P<0.01),治疗组比对照组下降更为明显(P<0.05)。2)治疗组治疗后红细胞聚集指数、全血高切粘度、全血低切粘度、血浆比粘度、纤维蛋白原及血沉较治疗前有显著下降(P<0.05),对照组下降不明显(P>0.05)。3)治疗后2组BUN、Scr、MAP、FPG、TG、TC无明显变化(P>0.05)。结论胰激肽原酶及科索亚联合治疗能更有效地减少临床糖尿病肾病患者的蛋白尿,降低血粘度,改善肾功能。     

骨化三醇联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨骨化三醇联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病（DN）的临床效果。方法将76例早期DN患者按随机数字表法分为胰激肽原酶组（PK组）39例和骨化三醇联合胰激肽原酶治疗组（CT组）37例。两组患者均为应用前列地尔注射液治疗2周后复查尿白蛋白排泄率（UAER）仍未正常者。PK组在基础治疗上加用胰激肽原酶240U、3次/d治疗,CT组在PK组的基础上联合骨化三醇0.25滋g、1次/d治疗。记录两组患者的24h尿蛋白量定量（24hUP）、25羟维生素D3（25-OH-D3）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、UAER、IL-6、TNF-α、血清钙（Ca）,血清磷（P）、血肌酐（Cr）、糖化血红蛋白A1c（HbA1c）的情况,比较两组指标变化情况及临床疗效。结果治疗3个月后,两组患者Ca、P、Cr、HbA1c水平均无统计学差异（均P＞0.05）。与PK组治疗3个月比较,CT组治疗3个月的24hUP、UAER、hs-CRP、IL-6、TNF-α均显著降低,25-OH-D3明显升高,差异均有统计学意义（均P＜0.05）。治疗3个月后,CT组总有效率为83.78%,PK组为66.67%,两组有统计学差异（P＜0.05）。结论骨化三醇联合胰激肽原酶治疗早期DN效果显著,能够抑制炎症反应,显著降低尿蛋白。     

胰激肽原酶联合福辛普利治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的:观察胰激肽原酶联合福辛普利治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法:86例2型糖尿病早期肾病患者,在血压、血糖控制稳定后,随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规治疗包括每天口服福辛普利10mg,治疗组在常规治疗的基础上加用胰激肽原酶40单位肌注,每日1次,4周为1疗程,分别于治疗前和治疗后监测尿微量白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)等指标。结果:治疗组和对照组经治疗后UAER均显著下降(P<0.01,P<0.05),治疗组比对照组下降更为明显(P<0.05),治疗组与对照组Scr、BUN治疗前后无显著变化(P>0.05)。结论:胰激肽原酶和福辛普利联合治疗能更有效地减少早期糖尿病肾病尿微量白蛋白的排泄,联合应用具有协同作用。     

替米沙坦联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的:观察替米沙坦联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效,探讨替米沙坦联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法:选取早期糖尿病肾病患者46例,分为对照组和治疗组各23例,对照组在基础治疗基础上,予以替米沙坦,治疗组在替米沙坦的基础上加用胰激肽原酶治疗,观察两组在尿蛋白各项(MA1b、TRF、β-MG、α-MG、IgG),总胆固醇(TG)、三酰甘油(TC)、糖化血红蛋白(HbA1C)、SCr、BUN的各项指标。结果:治疗后两组尿微量白蛋白(UAER)各项均较治疗前降低(P<0.05),治疗组比对照组降低更明显(P<0.01)。与对照组比较,治疗组UAER也有显著下降(P<0.01)。与对照组相比,治疗组能明显降低TG、TC(P<0.01)。结论:使用替米沙坦联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效显著。     

胰激肽原酶联合肝素治疗老年慢性肾小球肾炎32例疗效分析

目的探讨胰激肽原酶联合肝素在治疗老年慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法将我院2011年11月-2012年10月收治的64例老年慢性肾小球肾炎患者,按入院随机号分为两组,每组各32例,对照组患者给予常规治疗,观察组患者给予胰激肽原酶联合肝素治疗,观察两组患者的临床疗效。结果两组患者治疗前各观察指标比较差异无统计学意义（P〉0.05）,疗程结束后,对照组24 h尿蛋白定量较治疗前具显著差异（P〈0.05）;治疗组24 h尿蛋白量、血浆总蛋白、血浆白蛋白均较治疗前明显升高,均较治疗前具有显著差异（P〈0.05）;且治疗后,观察组患者24 h尿蛋白量值显著低于对照组,差异显著（P〈0.05）。结论胰激肽原酶联合肝素治疗老年慢性肾小球肾炎疗效确切,安全性高,值得临床广泛推广和应用。     

胰激肽酶原肠溶片联合依那普利治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的:观察胰激肽原酶肠溶片(商品名:怡开)联合依那普利对早期糖尿病肾病(DN)的疗效。方法:60例早期DN随机分为治疗组(30例)与对照组(30例)。在控制血糖基础上,对照组给依那普利10 mg,2次/d,治疗组再对照组基础上联用胰激肽原酶肠溶片120 U,3次/d,疗程6个月。治疗前后检测空腹血糖(FBG)、纤维蛋白原(FIB)、尿微量白蛋白(ALB)、血肌酐(Cr)、血尿素氮(BUN)、血压(BP)的变化。结果:治疗组治疗后FIB、ALB、BP均明显降低,与治疗前及对照组治疗后比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组治疗后FBG、Cr、BUN均有所下降,但与治疗前及对照组治疗后比较,差异无统计学意义(P>0.05)。对照组治疗后仅血压及尿ALB明显下降(P<0.01),余指标无明显变化(P>0.05)。结论:胰激肽原酶肠溶片联合依那普利治疗早期DN能够起到显著降低血压、纤维蛋白原、减少尿微量白蛋白排泄的作用,能够有效控制和延缓早期DN的进展。     

红花注射液联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的观察红花注射液联合胰激肽原酶对早期糖尿病肾病的治疗作用。方法将54例早期2型糖尿病肾病患者随机分成治疗组和对照组各27例,对照组每日给予胰激肽原酶40U肌注;治疗组每日给予胰激肽原酶40U肌注,红花40mL静脉滴注。结果治疗结束后治疗组尿微量白蛋白明显下降（P〈0．01）,治疗后两组患者血糖、肾功能无明显变化。结论红花注射液联合胰激肽原酶对早期糖尿病肾病治疗有效。     

红花注射液联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病及对患者血清CRP、TNF-α及IL-6水平的影响

目的探讨红花注射液联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的疗效及对患者血清CRP、TNF-α及IL-6水平的影响。方法60例糖尿病肾病患者,分为观察组和对照组,对照组采用卡托普利治疗;观察组采用红花注射液联合胰激肽原酶治疗。结果治疗后观察组总有效率83．33％,高于对照组总有效率的53．33％,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组24h尿蛋白定量及Scr改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗后．观察组患者的UAER改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论红花注射液联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效可靠。红花注射液联合胰激肽原酶治疗糖尿病肾病患者的机制可能在于微炎症状态的改善减轻了血管内皮损伤,从而延缓糖尿病肾病进展。红花注射液联合胰激肽原酶可以改善早期糖尿病肾病患者的血清CRP、TNF-α及IL-6水平。     

胰激肽原酶联合葛根素治疗糖尿病肾病的临床观察

目的:探讨胰激肽原酶联合葛根素治疗糖尿病肾病的疗效。方法:将60例糖尿病肾病(DN)患者随机分为治疗组与对照组各30例,对照组给予糖尿病常规治疗,治疗组在糖尿病常规治疗基础上给予胰激肽原酶片联合葛根素注射液治疗,观察比较两组患者的疗效。结果:患者血糖、血压、尿白蛋白、糖化血红蛋白、血液黏度等均有明显下降,血流变学有明显改善,两组患者转归情况比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:胰激肽原酶联合葛根素治疗糖尿病肾病疗效显著。