坦索罗辛联合索利那新治疗良性前列腺增生伴膀胱过度活动症

目的评价坦索罗辛联合索利那新治疗良性前列腺增生伴膀胱活动过度症的疗效。方法选择经临床确诊的良性前列腺增生伴膀胱过度活动患者85例,随机分成单药组和联合组,单药组45例,单用坦索罗辛(0.2 mg,口服,1次/晚);联合组40例,服用坦索罗辛(0.2 mg,口服,1次/晚)和索利那新(5 mg,1次/d)。两组分别在治疗前和治疗12周后行国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QOL)、最大尿流率(Qmax)及膀胱过度活动症状评分(OABSS)测定,并对出现的不良反应进行记录。结果治疗后,单药组IPSS、QOL评分及Qmax均有改善(P<0.05),OABSS无明显改善;联合组IPSS、QOL评分、Qmax及OABSS均有明显改善(P<0.05),且联合组IPSS、QOL评分、OABSS改善情况明显优于单药组。结论坦索罗辛联合索利那新不仅可以改善BPH所导致的梗阻症状,还可以更好地减轻患者的膀胱过度活动症状,改善患者的生活质量。     

爱普列特联合坦洛新治疗前列腺增生症68例及护理体会

目的 探讨爱普列特联合坦洛新治疗前列腺增生症（BPH）的疗效与护理体会.方法 随机选择BPH患者68例,口服坦洛新0.2mg、每日1次,爱普列特5 mg、每日2次;并予以包括心理、饮食护理及健康教育在内的护理干预,3个月为1个疗程,观察治疗前后国际前列腺症状评分（IPSS）、生活质量评分（QOL）、最大尿流率（Qmax）、前列腺体积及残余尿量的变化.结果 治疗后患者症状改善明显,残余尿减少、最大尿流率增加,前列腺体积缩小,生活质量明显提高（P＜0.05）.结论 爱普列特联合坦洛新并予以护理干预治疗良性前列腺增生症,疗效好,可明显改善患者生活质量.     

癃闭舒胶囊配合爱普列特片治疗良性前列腺增生疗效观察(60例)

目的 观察癃闭舒胶囊配合爱普列特片治疗良性前列腺增生的疗效。方法 110例患者随机分为治疗组(60例)和对照组(50例),治疗组患者口服爱普列特片,5 mg,每晚1次,癃闭舒胶囊3粒,2次/d。对照组口服爱普列特片,5 mg,每晚1次。两组患者均连续治疗12周。观察两组治疗前后国际前列腺症状评分(IPSS)、最大尿流率、平均尿流率及残余尿量。结果 通过对两组患者治疗前后各项指标观察可见,治疗后均较治疗前有明显改善,治疗组的改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 癃闭舒胶囊配合爱普列特片治疗良性前列腺增生疗效观察安全有效。     

双倍剂量坦索罗辛治疗良性前列腺增生症的疗效观察

目的探讨双倍剂量坦索罗辛治疗良性前列腺增生症（BPH）的疗效与安全性。方法BPH患者40例,随机分为2组,分别采用0．4mg,qd（双倍剂量）与0．2mg,qd（推荐荆量）两种给药剂量口服坦索罗辛,观察6个月,评估国际前列腺症状（IPSS）评分、生活质量（QOL）评分、残余尿、尿流动力学、前列腺体积和药物不良反应。结果2组患者在治疗后IPSS评分、QOL评分、残余尿、尿流动力学等指标均有改善,双倍剂量组在IPSS评分、QOL评分指标上改善程度优于推荐剂量组。2组药物不良反应差异无统计学意义（P〉0．05）。结论双倍剂量坦索罗辛治疗BPH疗效优于推荐剂量。在严密观察药物不良反应的基础上,对部分BPH增生症状较重患者可尝试双倍剂量坦索罗辛治疗。     

度他雄胺联合坦索罗辛治疗老年良性前列腺增生的临床研究

目的探讨度他雄胺联合坦索罗辛治疗老年良性前列腺增生的临床疗效。方法收集2013年1月—2014年1月新疆维吾尔自治区人民医院收治的良性前列腺增生患者183例,随机分为对照组(92例)和治疗组(91例)。对照组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊1粒/次,1次/d。治疗组口服度他雄胺软胶囊,1粒/次,1次/d,同时口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊,用法用量同对照组。两组患者均连续治疗24周。比较两组的临床疗效,同时比较两组治疗前,治疗8、16、24周最大尿流率(MFR)、残余尿量(RU)、前列腺体积(PV)、泌尿症状困扰(BS)评分、国际前列腺症状(IPSS)评分的变化。结果对照组和治疗组总有效率分别为81.52%、90.11%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者MFR均较治疗前显著升高,RU、PV、BS评分、IPSS评分均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论度他雄胺联合坦索罗辛治疗老年良性前列腺增生有较好的临床疗效,可以缩小前列腺体积和膀胱残余尿量,改善患者下尿路症状,值得临床推广应用。     

盐酸坦索罗辛治疗良性前列腺增生症的临床观察

目的评价单独应用盐酸坦索罗辛治疗良性前列腺增生症的临床疗效。方法选取2008年3月～2011年9月本院泌尿外科门诊符合入选标准的106例连续的前列腺增生症患者,给予盐酸坦索罗辛O．2mg口服,1次／d。治疗8周后复查患者的国际前列腺症状评分（IPSS）、最大尿流率（Qmax）、生活质量评分（QOL）、前列腺体积（V）、残余尿量（RV）．并记录各种不良反应。结果106例患者,1例服药后出现皮肤瘙痒、2例出现体位性低血压、1例腹胀、2例排尿困难症状加重接受手术治疗。100例患者治疗8周后,主观症状、生活质量、最大尿流率和残余尿量与治疗前比较．差异有统计学意义（P〈0．05）。前列腺体积较治疗前缩小,但差异无统计学意义（P〉0．05）。结论良性前列腺增生症患者单独服用盐酸坦索罗辛也能明显改善主观症状及客观体征,而且具有良好的耐受性。     

前列通瘀胶囊联用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗前列腺增生临床疗效

目的：探讨前列通瘀胶囊联用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗前列腺增生症的临床疗效。方法：将76例前列腺增生患者分为治疗组和对照组各38例,两组均予盐酸坦索罗辛缓释胶囊每晚饭后口服,0.2 mg/次,1次/d;治疗组联用前列通瘀胶囊口服,5粒/次,3次/d。两组均以4周为一疗程。结果：两组患者的国际前列腺症状评分（I-PSS）、最大尿流率（Qmax）、残余尿量（PU）与治疗前相比均明显改善（P〈0.05或P〈0.01）,两组前列腺体积（PV）治疗前后差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗后两组比较,Qmax、PU和I-PSS两组差异显著（P〈0.05）。结论：前列通瘀胶囊联用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗前列腺增生,临床疗效优于单用盐酸坦索罗辛缓释胶囊,且安全性好,可用于临床。     

盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合非那雄胺治疗良性前列腺增生症疗效观察

目的:研究盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合非那雄胺治疗良性前列腺增生症的有效性和安全性。方法:将94例良性前列腺增生门诊患者随机分为治疗组、对照组,每组47例,定期观察,记录患者前列腺体积、症状评分、残余尿量、尿流率变化以及尿潴留和血尿的发生率。结果:治疗组用药3个月均见效,12个月观察前列腺体积缩小,最大尿流率增加,国际前列腺症状评分下降,残余尿量下降。未发生尿潴留、血尿、前列腺增生引起的肾功能不全及反复的泌尿系统感染。联合用药可延缓病情进展,降低终点事件发生率。结论:盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合非那雄胺治疗良性前列腺增生症,可减轻前列腺症状,改善最大尿流率,减少尿潴留及前列腺源性血尿和手术干预的发生率。     

83例高血压病患者良性前列腺增生症的临床研究

目的观察特拉唑嗪联合爱普列特治疗高血压病患者良性前列腺增生症（BPH）的临床疗效与安全性。方法入选伴有高血压病的BPH患者83例，受试者均口服盐酸特拉唑嗪2mg，每晚1次，爱普列特片5mg，bid，疗程4月。入选患者同时按中国高血压防治指南进行规则的降压治疗。采用国际前列腺症状评分（IPSS）、生活质量评分（QOL）、残余尿量（Ru）、最大尿流率（Qmax）、前列腺体积（PV）和前列腺特异抗原（PSA）等指标评价其临床疗效。结果与治疗前比较，治疗4月后，入选患者的IPSS、QOL、Ru、Qmax、PV和PSA均得到显著的改善（P〈0．05）。特拉唑嗪联合爱普列特治疗BPH的总有效率为89．2％。治疗过程中患者的血压水平控制良好，未观察到明显的不良反应。结论特拉唑嗪联合爱普列特治疗高血压病患者良性前列腺增生症具有较好的疗效与安全性。     

盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生症的疗效及安全性的临床分析

目的观察盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生症(BPH)的疗效及安全性。方法选择2003年2月～2004年1月于门诊就诊的180例BPH患者,随机分成两组。治疗组以每次口服盐酸坦索罗辛0．2mg,每晚1次．连续服用8周的方案给药。对照组则以每次口服盐酸四喃唑嗪2mg,每晚1次,连续服用8周的方案给药。观察患者治疗前、后前列腺症状评分(I-PSS)、最大尿流率(MFR)、前列腺体积、残余尿量等指标的变化以及症状改善率和不良反应发生率,并用成组比较t检验及X^2检验作统计学分析。结果治疗后,两组患者的I—PSS、MFR、残余尿量均较治疗前有明显的改善;症状改善率和不良反发生率盐酸坦索罗辛组为85．6％和2．22％．盐酸四喃唑嗪组为87．8％和4．44％。结论盐酸坦索罗辛可有效改善BPH患者的排尿困难症状,不良反应发生率低。     

依立雄胺联合多沙唑嗪治疗良性前列腺增生临床观察

目的 评价依立雄胺联合多沙唑嗪治疗中重度症状的前列腺增生的有效性.方法 选择中重度症状前列腺增生患者70例,联合应用依立雄胺(5mg口服,2次/d)与多沙唑嗪控释片(4mg口服,每晚1次)治疗3个月,观察主客观症状的改善及指标变化.结果 70例患者观察过程中,4例因出现不能耐受的体位性低血压、1例因反复尿潴留改用手术治疗而停药.65例患者治疗3个月后,国际前列腺症状评分[(16.12±5.82)分比(23.21 ±7.61)分]、生活质量评分[(2.65±0.70)分比(4.28±0.60)分]、血清前列腺特异抗原[ (2.43±1.98) μg/L比(2.85±2.23) μg/L]和残余尿量[(33±35) ml比(49 ±40)ml]均比治疗前明显降低(P＜0.01);最大尿流率比治疗前明显增多[(11.63±3.70)比(8.92 ±3.87) ml/s,P＜0.01];前列腺体积减小[ (38±16) ml比(40±13) ml],但与治疗前相比无统计学差异(P＞0.05).结论 依立雄胺联合多沙唑嗪治疗中重度症状的前列腺增生有效,可作为联合用药的一种选择.     

Sympathetic vasodilation in the rat anterior choroid mediated by beta(1)-adrenoceptors

Epristeride, a 5alpha-reductase inhibitor, decreases prostate size and improves symptoms in men with benign prostatic hyperplasia. However, little is known about the histopathology of the prostate after treatment with epristeride. To study the relationship between apoptosis and the mechanism of epristeride in the treatment of benign prostatic hyperplasia, the induction of apoptosis by epristeride was detected and measured in vitro by: (a) observing morphological changes in cells by light microscopy; (b) comparing the relative content of dihydrotestosterone in the rat prostate epithelial cells untreated and treated with epristeride by microspectrophotometry; (c) estimating changes in cell size and DNA integrity by flow cytometry; and (d) monitoring nucleosomal DNA fragmentation by agarose gel electrophoresis. The cells treated with epristeride showed a reduction in cell size, an increase in the cytoplasm/nuclear ratio, which is indicative of the condensation of nuclear chromatin, a significant decrease in optical density at 580 nm (OD580 nm), and an oligonucleosomal ladder and a subdiploid peak of DNA characteristic of apoptosis. Therefore, the mechanism of epristeride in the treatment of benign prostatic hyperplasia might be apoptosis stimulated by decreasing dihydrotestosterone level.     

盐酸坦索罗辛单药治疗BPH100例临床疗效观察

目的观察坦索罗辛单药治疗BPH（良性前列腺增生症）导致的LUTS（下尿路症状）的临床疗效。方法门诊选择100例BPH患者,随机分成2组,试验组50例,服用盐酸坦索罗辛0．2mg,1次／d;对照组50例,同时服用非那雄胺5．0mg,1次／d,盐酸坦索罗辛0．2mg,1次／d,观察药物治疗效果,主要是下尿路症状的改善。结果1个月内下尿路症状的有效改善为试验组49例（98％）,对照组48例（96％）,两组差异无统计学意义（P〉0．05）。两组患者IPSS均≤13分,QOL为（3±1）分,Qmax均≤18ml／s,残余尿量测定均≤40ml,服药前后比较并有统计学意义（P≤0．05）。结论盐酸坦索罗辛单药治疗BPH导致的LUTS的临床疗效满意。     

爱普列特对良性前列腺增生的安全性观察

目的：观察爱普列特治疗良性前列腺增生（BPH）的安全性。方法：入选46例患者口服爱普列特片5mg,bid,疗程4个月。结果：受试者中7例停药,39例完成试验,7例（10例次）出现副作用（4例失眠,3例恶心,2例头昏,1例性欲减退）而停药。服药2,4个月后,部分血液生化指标较服药前差异有显著性,这些指标变化幅度较小且均在正常范围内,不具有临床意义。结论：爱普列特是一种较为安全的治疗良性前列腺增生药物。     

5α-还原酶抑制剂爱普列特诱导大鼠腹侧前列腺萎缩和细胞凋亡(英文)

目的:研究爱普列特是否通过诱导前列腺细胞凋亡来治疗前列腺良性增生。探讨以前列腺酸性磷酸酶作为前列腺萎缩标志的可行性。方法:光镜观察细胞形态变化。TUNEL法和琼脂糖凝胶电泳检测DNA断裂。测定前列腺酸性磷酸酶的活性。结果:去势和爱普列特均诱发前列腺细胞发生细胞凋亡。去势引发的细胞凋亡的程度大于爱普列特。爱普列特和去势均降低了前列腺湿重和DNA含量,升高了DNA浓度。最大或接近最大的抑制发生在给药后10天。爱普列特抑制了前列腺酸性磷酸酶的活性,其变化与给药或去势后前列腺湿重和DNA含量的变化一致。结论:爱普列特通过诱发前列腺细胞凋亡来治疗前列腺良性增生。前列腺酸性磷酸酶的活性可作为前列腺萎缩的标志。     

Atrophy and apoptosis in ventral prostate of rats induced by 5alpha-reductase inhibitor, epristeride.

AIM: To study molecular mechanism of epristeride in the treatment of benign prostatic hyperplasia and discuss the possibility of using prostate acid phosphatase (ACP) as a marker of the atrophy of prostatic gland in vivo. METHODS: Morphological changes in cells were observed by light microscope. TdT-mediated dUTP-biotin nick end labeling (TUNEL) technique and agarose gel electrophoresis were performed to detect the nucleosomal DNA fragmentation. The activity of pACP was also assayed. RESULTS: Apoptosis occurred in both castration- and epristeride- treatment group. Both the degree and extent of apoptosis are much larger in the group of castration than that of epristeride-treated group. Both epristeride and castration decreased the prostate wet weight and DNA content but increased the prostate DNA concentration. Maximal or near maximal decreases were seen by d 10 in both groups. The activity of ACP was decreased by both castration and epristeride treatment. Changes in the ACP activity during treatment were coincide with other changes such as the prostate wet weight and DNA content. CONCLUSION: Apoptosis induced by epristeride was one of mechanisms in the treatment of benign prostatic hyperplasia and the activity of ACP could be used as a marker of prostate atrophy.     

盐酸坦索罗辛联合非那雄胺对延缓和预防BPH临床进展的疗效观察

目的：探讨坦索罗辛联合非那雄胺对延缓和预防良性前列腺增生临床进展性的疗效。方法：对具有前列腺增生临床进展高危因素的患者给予坦索罗辛联合非那雄胺治疗,观察治疗前后各项相关指标的变化,并进行统计学处理。结果：全部患者症状显著改善,临床进展的风险显著降低。结论：坦索罗辛联合非那雄胺能显著降低良性前列腺增生临床进展,显著减少急性尿潴留的发生和外科干预的风险。     

盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生52例

目的探讨盐酸坦索罗辛对前列腺增生的临床治疗效果,分析其安全性。方法选择52例前列腺增生患者,分为重症组25例,轻症组27例,均给予口服盐酸坦索罗辛,每天1次,每次0．2mg。记录比较52例患者治疗前、连续服药治疗4周以及治疗半年后国际前列腺症状评分（IPSS）、最大尿流率（MFR）及前列腺大小的变化。结果治疗4周后,重症组患者23例有效,轻症组27例均有效,均无不良反应发生。重症组和轻症组的IPSS评分分别为（20．11±2．33）分、（10．51±1．03）分,MFR评分分别为（9．23±2．01）分、（11．63±1．31）分,与治疗前相比有明显改善（P〈0．05）。治疗半年后重症组和轻症组的前列腺体积分别为（33．71±5．23）mm3。和（29．57±4．45）mm3,与治疗前相比无明显变化（P〉0．05）。结论盐酸坦索罗辛对于改善前列腺增生患者的下尿路症状效果明显,且安全性高。     

Tamsulosin modified release and oral controlled absorption system in the management of lower urinary tract symptoms suggestive of benign prostatic hyperplasia

BACKGROUND: Tamsulosin MR has been on the market for the treatment of lower urinary tract symptoms suggestive of benign prostatic hyperplasia (LUTS/BPH) for many years. Recently, tamsulosin OCAS was introduced, which has improved pharmacokinetics. OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of tamsulosin. METHODS: Literature was identified through a PubMed search using the term 'tamsulosin' and by screening reference lists of review articles. RESULTS: Tamsulosin rapidly improves LUTS/BPH, with benefits maintained in the long-term. The overall tolerability of tamsulosin MR 0.4 mg is comparable to that of placebo. While the efficacy of tamsulosin OCAS and MR is comparable, tamsulosin OCAS is slightly better tolerated. CONCLUSION: Tamsulosin OCAS 0.4 mg has a favourable efficacy/safety profile and should be considered the treatment of choice for patients requiring optimal symptom control without increasing the risk of cardiovascular adverse events.