两年间深部真菌菌群分布及耐药分析

一、材料和方法1 标本来源 :我院 1998年 1月～ 1999年 11月疑有真菌感染病人的送检标本 10 12份。2 培养 :将各类标本以常规方法接种沙保罗培养基上 ,经 2 4～ 48ｈ 35℃培养 ,挑选可疑菌落进行分离鉴定。3 鉴定 :以分纯真菌接种于自动细菌生长系统ＶＩＴＥＫ(生物梅里埃公司 )ＹＢＣ试卡 ,置 30℃培养 2 4～ 48ｈ后置系统内读数鉴定 ,药敏采用生物梅里埃公司ＡＴＢＦｕｎｇｕｓ药敏试验条 ,按说明操作 ,质控菌株为ＡＴＣＣ6 0 193白色念珠菌菌株。二、结果两年间 10 12份深部真菌感染标本中 ,1998年检出 437份 ,1999年检出 5 75份 ,标本…     

2213份前列腺液真菌培养结果

由真菌引起的前列腺炎较少，前列腺液真菌的分离培养还没有引起临床医生和临床检验工作者的足够重视。为此对我院男性专科门诊２２１３例前列腺炎患者的前列腺液除按常规进行细菌分离培养外，同时进行真菌培养，现报道如下：１材料和方法l．１标本来源２００１年１月至１２月经我院男性专科医生诊断为前列腺炎患者２２１３例，由专科医生按摩前列腺液置无菌管立即送检。１．２材料真菌培养用沙保弱庆大霉素琼脂、API２０CAUX生化鉴定板及ATBFU里NGUS药敏试条均由法国生物一梅里埃公司提供。１．３方法前列腺液标本除按要求犤１犦进行…     

应用双相血培养瓶培养结果分析

对于长期慢性病人，血液及穿刺液培养较常见。在没有全自动血液培养仪的条件下，我院采用了法国生物-梅里埃公司生产的需氧双相血培养瓶结合梅里埃公司的VITEK32型全自动微生物鉴定分析系统，进行血液、穿刺液的细菌培养和药敏实验。材料与方法：（1）标本来源：血液、穿刺液标本148份。（2）实验材料：法国生物-梅里埃公司生产的需氧双相血培养瓶。实验方法：（1）标本采集：无菌操作采取5ml的血液或穿刺液，床边接种。（2）培养：将瓶摇匀，置于35℃培养，将瓶倾斜使其的液体覆盖全部琼脂表面，然后仍将瓶口朝上，正放于恒温箱内置于35℃培养。结果：148份标本中，培养阳性结果37份，阳性率0．25（37／148）。讨论：穿刺液培养阳性率文献报道为17．0％，我院2003年～2005年底采用普通血培养瓶培养阳性率为14．8％，而应用双相琼脂培养瓶后，阳性检出率达25％。较以前有明显的提高。其中，有文献报道血培养阳性率为19．7％，我院血培养阳性率为17．3％。双相血培养瓶只需接种一次，在观察过程中，不需要开瓶，不需要转种，只需观察液相和固相两种培养基的性状及菌落来判断是否有细菌生长。     

酵母样真菌的分离鉴定与药敏试验

由于临床抗生素、免疫抑制剂和激素的广泛使用,机会致病菌的医院感染（包括真菌感染）有增加的趋势,且随着抗真菌药物的使用,真菌也像细菌一样产生耐药性。为了解我院真菌的感染与耐药状况,对１９９６、１９９７两年送检的各类标本分离的２６６株真菌和其中３０株酵母样真菌作药敏测定结果报告如下。一、材料和方法１菌株来源　２６６株酵母样真菌中,痰标本１４８份,各种分泌物７５份,尿液３１份,粪便５份,血培养５份,胆汁、腹水２份。２真菌培养鉴定　标本接种于沙保弱培养基,３０℃培养４８ｈ,挑取可疑菌落涂片,革兰染色…     

显色法和YBC卡法鉴定酵母菌的比较

为了考察法国科玛嘉（ＣＨＲＯＭａｇｅｒ）念株菌显色培养基鉴定念珠菌的实际使用情况,我们将其与生物梅里埃ＶＩＴＥＫ３２ＹＢＣ卡同时进行临床念珠菌的分离培养及鉴定。一、材料与方法１标本来源：３２１株致病性酵母菌从７４８份痰、中段尿、粪、宫颈分泌物、血等临床标本中分离。２培养基：沙保弱培养基按常规自配［１］,科玛嘉显色培养基（显色基）购自郑州博赛科技有限公司,ＹＢＣ卡为生物梅里埃公司产品。３真菌分离培养：每份标本同时划线接种沙保弱基和显色基,２８℃培养每隔２４小时观察１次,１３天不生长判为阴性…     

肠球菌的耐药性检测与分析

肠球菌是医院感染常见的病原菌之一，随着广谱抗生素的大量应用，肠球菌的感染及耐药日趋严重，成为临床治疗的一大难题。我们对本院分离的２１８株肠球菌进行了耐药性检测与分析，现报告如下。１材料与方法１．１菌株来源：２１８株肠球菌为本院２０００年１月－２００１年１２月临床分离菌株，标本主要为尿液、生殖道分泌物、脓液胆汁等。１．２菌株鉴定：经分离培养后用法国生物梅里埃公司的ATB－Expression细菌鉴定仪鉴定，鉴定条为RapidID３２STREP。１．３药敏试验：采用ATB－STREP药敏试条（法国生物梅里埃公司产品）包括：…     

双相血液培养基在临床中的应用

为了加快血液培养的速度 ,及时地为临床提供诊疗依据 ,我室采用生物梅里埃公司生产的双相血液培养瓶ＨＰＤ。从 1998年 8月～ 2 0 0 0年 7月共收到血培养 3713份 ,尤以儿科血液标本居多 ,占 84.6 % ,分离出感染菌 5 92株 ,阳性率15 .94% ,现分析报告如下。一、材料和方法1 标本来源 :3713份血液培养中 ,3396份血液标本来自住院病人 ,其中儿科血标本 32 14份 ;317份为门诊病人血标本。2 培养基 :生物梅里埃公司双相血培养瓶。3 细菌鉴定 :采用ＡＰＩ鉴定系统 ,系生物梅里埃公司产品。4 方法 :无菌操作采取静脉血 ,成人 5～ 10ｍｌ,儿童及新…     

真菌血症18例微生物学及临床分析

近年来由于机会致病菌的医院感染包括真菌感染有增加趋势［１］,因而真菌血症也有增加的趋势［２］。鉴于此,我们对１８例真菌血症,从微生物学及临床进行分析,现报道如下。一、材料与方法１．标本来源：主要来自本院各科需做血培养的住院患者。２．分离方法：按常规血...     

酵母菌培养鉴定方法的比较

为了综合判定酵母菌培养鉴定方法的优劣，我们采用常规鉴定法、生物梅里埃Ｖｉｔｅｋ３２－ＹＢＣ鉴定卡和法国ＣＨＲＯＭａｇｅｒ念珠菌显色培养基培养鉴定法等三种方法对３２１株致病性酵母菌进行鉴定比较。１　材料与方法１１　培养基　沙保弱培养基（沙保基）和手工鉴定培养基按常规自配，ＣＨＲＯＭａｇｅｒ念珠菌显色培养基（显色基）购自博赛公司，ＹＢＣ鉴定卡为生物梅里埃公司产品。１２　标本　３２１株致病性酵母菌从７４８份痰、中段尿、粪、宫颈分泌物、血等临床标本中分离。１３　方法　每份标本同时划线接种沙保基和显…     

真菌感染102例药敏分析

近年来 ,随着广谱抗生素、免疫抑制剂和细胞毒性药物的广泛使用 ,深部真菌感染的病例越来越多 ,真菌耐药现象日趋严重。本文对我院两年多来临床科室送检标本中检出的 10 2株真菌进行药敏分析 ,旨在指导临床合理用药。1　资料与方法1.1　菌株来源　 10 2株真菌来源于我院 2 0 0 2年 7月～ 2 0 0 4年 12月临床科室送检的标本。其中取自痰 6 9份、小便 12份、大便 8份、血液 6份、脑脊液 5份、胆汁 2份。1.2　质控菌株　白色假丝酵母菌 (ATCC14 0 5 3)1.3　培养与鉴定及药敏试验痰、小便种血平板 ,大便种血平板及SS平板 ,血液、脑脊液、胆汁…     

深部真菌感染病例的分析

为了解医院感染病人真菌感染情况,对2 0 0 0年1月—2 0 0 3年6月我院呼吸、血液、风湿免疫科住院感染病人进行了实验室真菌检测,现将结果报告如下。1　资料与方法1.1　研究对象　2 0 0 0年1月—2 0 0 3年6月我院呼吸、血液、风湿免疫科住院病人。1.2　研究内容　对所有血、痰、咽拭子、尿、粪便培养标本常规培养时均加种沙保弱培养基,每份标本连送两次以上。1.3　研究方法　对加种沙保弱培养基筛选的真菌,用ID 3 2C酵母菌鉴定系统在全自动细菌鉴定及药敏测试仪ATB(生物-梅里埃)上鉴定。2　结果2 .1　深部真菌感染的发生率(见表1)表1　2 0…     

106例念珠菌感染病原菌分类及耐药分析

抗生素、激素和免疫抑制剂的广泛应用导致念珠菌引起的医院感染增多，耐药现象也日趋普遍。对一些重症患者及老年患者及时进行真菌培养与药敏试验十分必要。本文对我院１９９７年１月～１２月病房送检各类细菌培养标本１４６０份中分离出的１０６株念珠菌作了分类及药物敏感试验。材料和方法一、培养　将各类标本以常规方法接种ＴＴＣ沙保罗培养基上，３７℃孵育２４～４８ｈ，挑取可疑菌落进行纯分离及鉴定。二、鉴定与药敏试验以ＡＰＩ２０ＣＡＵＸ酵母菌鉴定系统及ＡＴＢＦｕｎｇｕｓ药敏试验条（法国生物－梅里埃公司），按说明操作，并…     

临床分离细菌的菌种分布及耐药分析

材料与方法 1.菌株来源:菌株取自2002～2003年住院患者送检的各类标本,共分离病原菌357株. 2.细菌鉴定及药敏试验:采用法国生物梅里埃公司鉴定条进行细菌鉴定;药敏试验采用纸片扩散法.操作及结果判读均按1999年NCCLS规定进行,全部培养基购自生物梅里埃公司,药敏纸片购自北京天坛生物技术有限公司.     

806例真菌镜检及培养结果分析

８０６例真菌镜检及培养结果分析何惠英钟来桂近年对我院送检的８０６伤各种拟诊真菌感染患者标示，进行直接镜检及培养现将报告如下。一、材料与方法１．标本来源：收集各科标本：皮屑４５６伤，病发１８１伤，脑脊液１７份，脓液７７份，组织７５份，并且同时进行镜检和...     

慢性阻塞性肺病的真菌感染及其耐药性分析

目的 了解慢性阻塞性肺病(COPD)患者真菌感染状况及耐药性,为临床提供抗真菌治疗的依据.方法 采用血平板和科玛嘉念珠菌显色平板培养鉴定真菌,采用法国生物梅里埃ATB Fangus2真菌药敏试剂盒进行药敏试验.结果 1 050例COPD患者痰标本中共分离出真菌235例,阳性率22.4%,以白色念珠菌为主,分离出烟曲霉菌18例.药敏试验结果显示,念珠菌对氟康唑和依曲康唑的耐药率较高.结论 抗真菌感染的治疗应根据正确的真菌鉴定和药敏试验结果合理选用药物.     

血培养病原菌构成及耐药性分析

目的了解医院2014-2015年血培养标本中主要病原菌的分布及对常用抗菌药物的耐药情况,为临床合理应用抗菌药物提供参考。方法采用Bact/Alert 3D120全自动血培养监测系统对血标本进行増菌培养,阳性标本采用法国生物梅里埃公司全自动微生物分析系统VITEK-2Compact及配套试剂培养鉴定及药敏分析。结果送检的4 280例血培养标本中分离出病原菌531株,阳性率为12.41%,其中革兰阴性菌371株(69.87%),革兰阳性菌123株(23.16%),真菌29株(5.46%),厌氧菌8株(1.51%)。结论该院血培养的病原菌以革兰阴性杆菌为主,病原菌的耐药性都较高,及时检测血培养的病原菌及其耐药性对于指导临床合理用药、防止滥用抗菌药物和减少耐药菌株的产生有重要意义。     

脑脊液培养的病原菌分布及耐药性分析

目的:了解脑脊液培养阳性的病原菌分布及药敏情况,为临床经验选用抗生素治疗提供参考.方法:对我院2016年3月～2019年8月送检的脑脊液标本进行培养,采用法国生物梅里埃公司的VITEK-AMS全自动细菌鉴定系统对病原菌进行鉴定和药物敏感性试验.结果:652份脑脊液标本中,分离出病原菌62株,阳性率为9.5％,其中革兰阳...     

显色法、API法和YBC法三种鉴定念珠菌方法的比较

本文采用科玛嘉显色培养基与生物梅里埃的API２０CAUX鉴定条和Vitek３２－YBC卡三种方法，对临床分离到的１４５株念珠菌鉴定比较，现报告如下。１材料与方法１．１菌株来源１４５株念株菌分离自住院病人的痰液、脓液、引流液、尿液等标本。１．２培养基CHROMagar（科玛嘉）念珠菌显色培养基干粉购自博赛科技公司API２０CAUX鉴定条和VTEK３２－YBC卡为生物梅里埃公司产品。１．３方法标本接种科玛嘉显色培养基（显色法），置３０℃培养２４～７２小时观察结果，再以API２０CAUX鉴定条（API法）和VITEK３２－YBC卡（YBC…     

医院血培养病原菌的分布情况及耐药性分析

目的 了解我院3年来血液标本的培养结果及药敏状况,以指导临床合理使用抗生素.方法 采用BacT/Alext120血培养仪及梅里埃公司的API系统和VITEK2系统阳性标本进行菌种鉴定和药物敏感试验,用WHONET5.3软件进行分析.结果 6268份血标本中,检出细菌1064株,检出率为16.6%,其中革兰阳性菌占55.4%,革兰阴性菌占38.1%,真菌占6.5%.未发现对万古霉素耐药的葡萄球菌和肠球菌;有19.2%的大肠埃希菌和3.3%的肺炎克雷伯菌产超广谱β-内酰胺酶;鲍曼不动杆菌的耐药发展日趋明显;真菌的检出数量增多不容忽视.结论 我院引起菌血症的主要病原菌仍以革兰阳性球菌为主,及时了解血培养结果为临床有针对性地抗菌治疗提供依据,降低病死率,提高治愈率.     

酵母样真菌的临床分布及耐药性分析

目的了解酵母样真菌的菌种分布及耐药情况,为临床病原学诊断和合理使用抗真菌药物提供依据。方法采用法国生物梅里埃公司生产的ATB微生物鉴定仪、ID32C真菌鉴定板、ATBFungus3药敏板进行真菌鉴定和药敏试验。结果临床分离106株酵母样真菌标本,白色假丝酵母菌占43．4％。酵母样真菌对各类抗菌药的耐药率分别为：氟康唑18．88％,伊曲康唑16．98％,伏立康唑8．49％,5-氟胞嘧啶1．89％。结论临床酵母样真菌感染以白色假丝酵母菌为主,酵母样真菌对两性霉素B、5．氟胞嘧啶较敏感,对氟康唑及伊曲康唑存在不同程度的耐药。临床应根据药敏试验结果合理选择抗真菌药物。