基于液相色谱-高分辨质谱技术和多重质量亏损过滤技术的大鼠血浆中大黄素代谢产物鉴定

目的：利用高效液相色谱-高分辨质谱法（HPLC-HRMS）和多重质量亏损过滤法（MMDF）识别和鉴定大鼠血浆中大黄素的代谢产物。方法：利用HPLC-HRMS技术自动采集生物样品中化合物的高分辨质谱数据集;采用高分辨提取离子流（HREIC）提取可能的大黄素可预知代谢产物;根据可预知代谢产物的结果,采用MMDF将体内高暴露量的4个可预知代谢物（M9、M11、M15和M18）与大黄素作为模板化合物,采用窄范围过滤（质量数：±100,质量亏损过滤范围：±0.025）,进行不可预知的代谢产物分析。结果：快速识别并鉴定了大黄素的18个代谢物,其中3个（M4、M13和M16）为首次发现。与传统的质量亏损过滤（MDF）技术相比,该方法能够更显著地降低假阳性结果。结论：建立了一种简便、可靠、高效率的大黄素体内代谢物鉴定方法,证实大黄素主要代谢途径为葡萄糖醛酸化、磺酸化等结合反应,为大黄素体内研究提供参考。     

高分辨质谱在药物代谢产物鉴定中的应用进展

高分辨质谱由于具有快速、灵敏、专属的特点,在药物及代谢产物的鉴定中有着重要的应用。文章综述了质谱系统在代谢物鉴定中的进展,重点介绍了多种新型高分辨质谱数据采集和处理技术在代谢物鉴定方面呈现的优势,以期为代谢产物鉴定研究提供参考。     

头花蓼有效组分在大鼠粪便和胆汁中的代谢研究

目的考察头花蓼有效组分在大鼠粪便和胆汁中的代谢转化。方法以头花蓼提取物为研究对象,采用UHPLC-ESI-Q-TOF-MS联用技术,结合Metabolite ToolsTM、质量亏损过滤(MDF)等代谢产物分析技术,系统分析头花蓼有效组分在大鼠粪便和胆汁中的代谢产物。结果在大鼠体内共检出4个原型成分和26个代谢产物,其中粪便、胆汁分别有12、19个成分(含交叉成分),代谢产物主要以槲皮素葡萄糖醛酸化、甲基葡萄糖醛酸化、硫酸化代谢产物为主。结论建立的高分辨质谱方法可以分析头花蓼有效组分在大鼠粪便和胆汁中的代谢产物,初步阐明了头花蓼有效组分的体内代谢特征。     

藏药诃子化学成分的高效液相色谱-质谱联用技术快速鉴定研究

目的：建立高效液相色谱-线性离子阱/静电场轨道阱组合式高分辨质谱联用（HPLC-LTQOrbitrap MS）技术分析藏药诃子化学成分的方法。方法：采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇?0.2%乙酸水为流动相进行梯度洗脱。在负离子模式下,采集LTQ-Orbitrap线性离子阱高分辨质谱数据,依据高分辨质谱提供的分子离子峰和碎片离子的精确分子质量,并与文献或对照品对照,确定化合物可能的结构。结果：从诃子中鉴定出62种化学成分,包括酚酸类和可水解鞣质类60个,三萜类2个,其中,14个化合物在该植物中首次检出。结论：该方法可为诃子的化学成分质谱裂解规律和质量控制提供参考。     

UHPLC-Q-Orbitrap HRMS快速鉴定羊红膻药材的化学成分

目的:应用超高液相色谱四级杆-静电场轨道肼高分辨质谱联用(UHPLC-Q-Orbitrap HRMS)技术,快速识别与鉴定羊红膻药材中主要化学成分。方法:采用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2. 1 mm×50 mm,1. 7μm),流动相0. 1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)进行梯度洗脱。质谱采用ESI源,负离子一级全扫描-数据依赖性二级质谱扫描(MS2)模式采集数据。通过高分辨质谱数据解析,并结合对照品数据和相关文献对羊红膻药材中的化学成分进行识别和鉴定。结果:通过精确相对分子质量和二级碎片离子分析,并结合对照品确认、质谱裂解规律和相关文献检索,共鉴定29个化合物,包括绿原酸类化合物19个,黄酮类7个,小分子有机酸3个,其中除木犀草素葡萄糖醛酸苷和芹菜素葡萄糖醛酸苷外,其余27个化合物为首次从该药材中发现。结论:建立的UHPLC-Q-Orbitrap HRMS可快速鉴定羊红膻药材中的化学成分,研究结果为其药效物质基础、质量控制以及临床应用等研究提供了科学的依据。     

丹参酮Ⅰ和丹参酮Ⅱ_A在大鼠体内的代谢物研究

该文采用UHPLC-LTQ-Orbitrap高分辨质谱技术分析鉴定丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA在大鼠体内的代谢产物。灌药后,收集大鼠血浆和尿液。经固相萃取法处理生物样品后,采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18（2.1 mm×100 mm,1.7μm）色谱柱和0.1%甲酸水溶液（A）-乙腈（B）流动相系统进行梯度洗脱;在正离子模式下对含药血浆、尿液及空白组样品进行分析。最终通过分析精确质量数据、多级质谱信息与文献报道结果比对,共从大鼠生物样品中初步检测鉴定出26个代谢产物。其中7个为丹参酮Ⅰ的代谢产物,主要代谢途径为葡萄糖醛酸化、羟基化、还原反应、去甲基化反应、甲基化、硫酸酯化以及它们的复合反应等;19个为丹参酮ⅡA的代谢产物,其主要代谢途径为羟基化、还原反应、甲基化、硫酸酯化、葡萄糖结合、葡萄糖醛酸化以及它们的复合反应。结果表明,应用UHPLC-LTQ-Orbitrap高分辨液质联用技术可以较为全面地阐明丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA在大鼠体内的代谢情况,可为进一步的药效学和毒理学再研究以及药物二次研发提供物质基础。     

丹参多化学成分的UPLC-LTQ Orbitrap MS快速表征解析

目的:建立超高效液相色谱-线性离子阱/静电场轨道阱组合式高分辨质谱联用(UHPLC-LTQ Orbitrap MS)技术快速鉴别分析中药丹参中的化学成分。方法:采用电喷雾(ESI)正、负离子电离模式对中药丹参化学成分进行数据采集,根据高分辨数据及二级质谱信息对丹参化学成分进行快速鉴定。结果:归纳总结了丹参酮IIA、丹酚酸B等标准品的特征碎片及质谱裂解规律,并根据高分辨数据及二级质谱信息对丹参化学成分进行快速鉴定,在丹参提取物中共鉴定出70种化合物,包括二萜类、酚酸类、醌类等。结论:该方法可快速对丹参中的化学成分进行定性分析,能够为丹参质量控制及药效学研究提供技术支持,同时也为复杂中药成分的全面表征提供一定借鉴。     

基于UPLC-Q-TOF/MS技术的不同生长年限防风中香豆素成分分析

目的:采用超高效液相色谱—四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS)联用技术,对1、2、3年生防风样本进行分析,确定不同生长年限防风中香豆素类成分的含量变化。方法:使用超高效液相BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm, 1.7μm),以0.1%甲酸水(A)-0.1%甲酸乙腈(B)为流动相梯度进行洗脱;使用高分辨飞行质谱仪,配置ESI离子源,在正、负离子模式下采集质谱数据,使用Markerview数据处理软件对高维质谱数据进行PCA处理,初步筛选目标化合物为香豆素类成分,根据高分辨质谱采集到的精准质量数及同位素等信息进一步确定质谱碎片的分子式,利用精确分子质量等信息与对照品及高分辨质谱自备数据库谱图进行比对从而得到鉴定结果,利用此结果进一步分析其含量变化规律。结果:鉴定或推断出不同生长年限防风中含量差异较大的13种香豆素类成分,其中补骨脂素等5个成分的含量逐年增加,而8-羟基补骨脂素等7个化合物含量以2年生最高,3年生略有下降,仅2-[(8-Methoxy-4-methyl-6-oxo-6H-benzo[c]chromen-3-yl)oxy]propanoic acid的含量以1年生最高。结论:该方法快速、准确,为不同生长年限防风中香豆素成分分析提供一种新的研究方法。     

丹参素在大鼠体内代谢产物的鉴定分析

应用UHPLC-LTQ-Orbitrap技术对丹参素在大鼠血浆和尿液中的代谢产物进行鉴定。SD大鼠灌胃给药丹参素CMC-Na混悬液后,收集其血浆和尿液,应用固相萃取法进行样品前处理。采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱。在电喷雾负离子模式下采集生物样品的质谱数据。根据精确相对分子质量以及多级质谱裂解信息,结合对照品及文献报道结果比对,最终鉴定了丹参素以及21个丹参素Ⅰ相和Ⅱ相代谢产物,同时分析了丹参素主要的体内代谢反应,如脱水、甲基化、葡萄糖醛酸化、硫酸酯化、去羟基化以及相关的复合反应等。该文应用高分辨液质联用技术快速阐明了丹参素在大鼠体内的代谢产物,为今后药效物质基础和作用机制研究奠定了基础。     

茯苓皮中三萜类化学成分的HPLC-LTQ-Orbitrap分析

目的采用高效液相色谱串联二维线性离子阱-静电轨道阱组合式高分辨质谱(HPLC-LTQ-Orbitrap)法对茯苓皮甲醇提取物中的三萜类化学成分进行定性分析。方法使用HPLC分离,结合电喷雾线性离子阱轨道阱质谱,正、负离子全扫描模式获取的化合物精确相对分子质量与碎片信息,并结合对照品比对,辅以特征诊断离子判别和文献数据复核,鉴定茯苓皮提取物中的三萜类成分。结果通过高分辨质谱数据分析结合对照品及相关文献,从茯苓皮甲醇提取物中共鉴定出17个三萜类化学成分。结论采用高分辨质谱方法可以快速、有效的对中药中的化学成分进行定性分析。文章通过对茯苓皮中的三萜类化合物裂解方式和途径探讨,为该类化合物及其代谢产物的结构鉴定与药效物质基础表征提供质谱依据。     

应用基于LC-TOF-MS分析的质量亏损过滤方法筛选黄芪注射液中的皂苷类成分

采用液相色谱与四极杆飞行时间质谱(LC-TOF-MS)联用技术分析黄芪注射液(HI)样品,获取正负离子模式下HI中化学成分的LC-TOF-MS分析数据。根据前期相关文献报道,建立黄芪皂苷类化合物的质量亏损过滤(MDF)方法,用于系统筛选HI中所含有的皂苷类成分。每个筛选化合物的存在需由不少于2个准分子离子进行确认。最后依据其母离子和子离子信息对所筛选的化合物进行初步鉴定。最终共从HI中筛选并初步鉴定出62个皂苷类化合物,其中15个为新发现的皂苷类化合物。鉴定结果提示,乙酰化、氢化、去氢化、甲氧基化和水化可能为HI中皂苷所涉及的主要转化反应。该研究丰富了黄芪化学物质基础研究内容,同时也表明基于LC-TOF-MS分析的MDF方法,是一种可行且有效的中药成分系统筛选工具。     

Q-TOF及IT-TOF质谱技术在天然产物及其复杂代谢物鉴定中的应用及展望

天然产物在生物体内通常发生广泛代谢,且由于其代谢途径的多样性与复杂性,天然产物代谢物鉴定仍然存在很大的技术挑战。本文综述了复杂基质中代谢物鉴定的质谱技术和分析策略,通过比较目前广泛用于代谢物鉴定的质谱技术的优缺点,以及国内外在代谢物鉴定方面成果,重点讨论和展望了四级杆-飞行时间质谱仪（Q—TOF）、离子阱-飞行时间质谱仪（IT-TOF）技术在天然产物复杂代谢物鉴定方面的巨大优势。根据天然产物的代谢规律,基于质谱技术发展相应的代谢物鉴定策略,Q—TOF与IT-TOF技术的突破和发展将在中药复杂组分及其代谢产物分析领域中发挥重要作用。     

UHPLC-Q-TOF/MS鉴定大鼠体内隐绿原酸的代谢产物

目的定性分析隐绿原酸在大鼠血浆、尿液和粪便中的代谢产物。方法大鼠给予隐绿原酸后,采集血液、尿液和粪便并进行样品处理,采用UHPLC-Q-TOF/MS法检测各生物样品中的代谢产物。结果通过相应的色谱保留行为、精确相对分子质量、特征碎片离子、质谱裂解规律、文献报道以及对照品比对,最终分析鉴定了47个代谢产物。其主要体内代谢途径为水解反应、异构化反应、甲基化、氢化、葡萄糖醛酸化以及它们的复合反应。结论 UHPLC-Q-TOF/MS法能较全面地鉴定隐绿原酸在大鼠体内的代谢产物,有助于进一步阐明隐绿原酸的药效学物质基础。     

质谱成像技术及其在药用植物研究中的应用

质谱成像(mass spectrometry imaging,MSI)作为一种重要的分子成像技术,通过专用成像分析软件将质谱仪记录的特定区域离子化分子的离子强度、质荷比和坐标等信息转换为像素点模型,重新构造出被测化合物的空间离子分布图像,具有样品前处理简单、灵敏度高、无需标记等优势。近年来,MSI技术在医学、药学、植物学等领域得到广泛应用。其中,MSI技术在药用植物研究中的应用为明确药理机制、提高疗效、跟踪毒性成分分布等提供了新的技术思路,为药用植物的深度开发利用做了重要贡献。该文综述了近几年来MSI技术在药用植物鉴定、代谢物分布、有效成分合成途径、药用安全性及植物防御等方面的研究成果,讨论了不同研究方法的优缺点。最后,简要指出了MSI技术在药用植物研究中的优点和实际应用时存在的障碍,并对MSI技术和药用植物研究未来发展前景进行了展望。     

液相色谱-质谱联用法在药物研究中的应用

LC／MS已成为药物研究中的主流分析技术。本文简要回顾了现代药物研究对分析技术的需求和LC／MS的发展，通过一些实例，着重介绍了LC／MS／MS在生物样品定量分析和药物代谢产物鉴定中的应用，并总结了该项技术的一些特点。     

Structural mass spectrometry: rapid methods for separation and analysis of peptide natural products

A significant challenge in natural product discovery is the initial discrimination of discrete secondary metabolites alongside functionally similar primary metabolic cellular components within complex biological samples. A property that has yet to be fully exploited for natural product identification and characterization is the gas-phase collision cross section, or, more generally, the mobility-mass correlation. Peptide natural products possess many of the properties that distinguish natural products, as they are frequently characterized by a high degree of intramolecular bonding and possess extended and compact conformations among other structural modifications. This report describes a rapid structural mass spectrometry technique based on ion mobility-mass spectrometry for the comparison of peptide natural products to their primary metabolic congeners using mobility-mass correlation. This property is empirically determined using ion mobility-mass spectrometry, applied to the analysis of linear versus modified peptides, and used to discriminate peptide natural products in a crude microbial extract. Complementary computational approaches are utilized to understand the structural basis for the separation of primary metabolism derived linear peptides from secondary metabolite cyclic and modified cyclic species. These findings provide a platform for enhancing the identification of secondary metabolic peptides with distinct mobility-mass ratios within complex biological samples.     

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??OBJECTIVE To identify the metabolites of Cuscuta chinensis in the serum and feces of rats with estrogenic estrogen, and to provide the basis for elucidating the pharmacological basis of its efficacy. METHODS Using the HPLC-ESI-MS/MS technique, the molecular weight and molecular formula of the compounds were preliminarily estimated by the first-order mass spectrometry, and the chemical constituents of serum and feces were characterized by the retention time of the standard, the fragment ion information, the fragmentation law of mass spectrometry and the reference data. RESULTS Five prototypic components and 4 metabolites were identified in the serum. A total of 11 chemical constituents were identified in the feces after administration, including 5 prototype components and 6 metabolites. CONCLUSION Through the comparative analysis between serum and feces, the main metabolic pathways of Cuscuta chinensis compound are deduced, which provides reference for the basic research on the estrogenic substance of Cuscuta chinensis.     

基于液质联用数据库技术的中药及天然产物化学成分快速鉴定方法的建立

目的:应用液质联用数据库技术建立中药及天然产物化学成分的快速鉴定方法。方法:采用超高效液相色谱电喷雾离子化四级杆飞行时间串联质谱(UPLC-ESI-Q-TOF)技术,采集不同类型中药及天然产物化学成分的保留时间和质谱信息并建立质谱信息库,应用Masslynx工作站的Chromalynx XS模块的Identify功能,自动快速鉴定色谱图中各个色谱峰;运用保留时间校正方法,对相同化合物在不同色谱系统下的保留时间进行校正,以扩大该方法适应性。结果:该方法中建立的质谱信息库现收录了包含生物碱类、黄酮类、醌类、苯丙素类、萜类等不同类型的210余个化学成分的液质联用信息,包括正负离子模式下各成分的保留时间,准分子离子峰及其碎片离子的精确质量数。使用该方法进行样品成分鉴定测试,检出准确率90%左右。结论:与人工成分鉴定相比较,该方法简便、快捷、准确率高。保留时间校正方法的应用,一定程度上解决了不同色谱系统下保留时间不同导致质谱库无法统一的问题,扩大了本方法的应用范围。     

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??OBJECTIVE To analyze the differences in chemical composition of Pseudostellariae Radix from different germplasms. METHODS Tweny-four batches of samples were determined by UPLC-Triple TOF-MS/MS. Characteristic peaks were extracted through treatment of mass spectrometry data including peak matching, peak alignment and noise filtering. Principal component analysis (PCA) and partial least-squares discriminant analysis (PLS-DA) were used for data processing. Component identification was carried out based on the mass spectrometry accurate mass and secondary mass spectrometry fragmentation information combined with database search and literature. RESULTS The differences among samples of Pseudostellariae Radix of different germplasms were distinguishable. Twenty-one chemical compositions with significant differences were screened, among which 10 common chemical compositions showed different changing laws. CONCLUSION This study provides experimental data for revealing the laws of Pseudostellariae Radix metabolites from different germplasms.