绵萆薢化学成分的分离与结构鉴定

[目的]对绵萆薢的化学成分进行研究。[方法]采用大孔吸附树脂、ODS、Sephadex LH-20等柱色谱及制备型高效液相色谱法对其所含化学成分进行分离、制备,并利用波谱学方法鉴定了结构。[结果]从绵萆薢提取物中分离鉴定了Tachioside(1)、Isotachioside(2)、3,5-二甲氧基熊果苷(3)、2,6-二甲氧基-4-羟基-苯酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、淫羊藿次苷D2(5)、苯甲醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)和腺苷(7)等7个单体成分。[结论]化合物1~3为首次从薯蓣属中分离得到,4~7为首次从该植物中分离得到。     

祁菊叶化学成分的分离与结构鉴定

[目的]为缓解生态压力,扩大药用菊花的临床适用范围,对祁菊非药用部位叶70%乙醇提取物的化学成分进行研究。[方法]利用多种色谱法,如正相硅胶、反相ODS、Sephadex LH-20及高效液相色谱等进行分离纯化,并通过理化性质及波谱分析鉴定化合物结构。[结果]从祁菊叶70%乙醇提取物中分离鉴定了6个单体化合物,分别为茵芋苷(1),菊苣苷(2),苯甲基-6-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3),苄醇-O-[β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(4),icariside D1(5),松柏苷(6)。[结论]化合物4、5为首次从菊属植物中分离得到。     

花生衣化学成分的分离与结构鉴定

[目的]对花生衣中的化学成分进行研究,为花生衣的系统研究和开发利用提供物质基础。[方法]采用正相硅胶等柱色谱及高效液相色谱法进行分离纯化,并通过理化性质与波谱分析相结合的技术鉴定化合物的结构。[结果]从花生衣50%乙醇提取物中分离鉴定12个单体成分,分别为对羟基苯甲酸(1)、原儿茶酸(2)、原儿茶酸甲酯(3)、原儿茶酸乙酯(4)、对香豆酸(5)、儿茶素(6)、表儿茶素(7)、rhodonidin A(8)、槲皮素(9)、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷(10)、异鼠李素-3-O-芸香糖苷(11)、3′,5,7-trihydroxyisoflavone-4′-methoxy-3′-O-β-glucopyranoside(12)。[结论]其中8为首次从落花生属中分离得到,3为首次从该植物中分离得到的化合物。     

墨旱莲化学成分的分离鉴定

[目的] 对墨旱莲中的化学成分进行分离鉴定。[方法] 采用正相硅胶、反相ODS(十八烷基键合硅胶)、凝胶等柱色谱及制备型高效液相色谱(HPLC)法分离纯化, 并利用质谱分析(MS)、核磁共振波谱(NMR)等方法对化合物结构进行鉴定。[结果] 从墨旱莲体积分数为70%的乙醇提取物中分离鉴定了9个化合物, 分别鉴定为2,2';5', 2"-三联噻酚(1)、5-醛基-2,2';5', 2"-三联噻酚(2)、5-羟甲基-2,2';5', 2"-三联噻酚(3)、2,2';5', 2"-三联噻酚-5-羧酸(4)、5-醛基-5'-(3-丁烯-1-炔基)-2,2'-二联噻酚(5)和5-丁-1'-炔-3'-羟基-4'-氯-(2-戊-1", 3"二炔)-噻酚(6),二氢猕猴桃内酯(7),黑麦草内酯(8),原儿茶酸乙酯(9).[结论] 化合物6～9为首次从鳢肠属植物中分离得到。     

越桔茎叶化学成分提取、分离及结构鉴定

越桔Vaccinium vitis-idaea L.系杜鹃花科(Ericacea)越桔属植物,俗称红豆、牙疙瘩、温普、熊果等,为常绿矮生小灌木,广泛分布在黑龙江及内蒙古大兴安岭地区.其性温,味苦涩,有利尿解毒之功效,对其研究已有很多报道.临床上用于治疗急、慢性呼吸道感染性疾病.为研究其有效成分,作者将其化学成分进行提取、分离并进行了结构鉴定.     

密蒙花乙酸乙酯萃取层化学成分的分离与鉴定

目的 对密蒙花(Buddleja officinalis maxim)乙酸乙酯层的化学成分进行提取分离及结构鉴定.方法 采用硅胶柱色谱、Spehadex LH-20、HPLC等方法对化学成分进行分离,MS、1H-NMR和13C-NMR鉴定其结构.结果 分离得到10个化合物,分别鉴定为α-香树脂醇(Ⅰ)、豆甾醇(Ⅱ)、羽...     

香青兰化学成分分离纯化及结构鉴定

目的 对香青兰(Dracocephalum moldavica L.)化学成分进行分离纯化和结构鉴定.方法 采用大孔吸附树脂AB-8.Sephadex LH20-层析和硅胶柱层析等方法分离化合物,并结合波谱学方法和化学法鉴定其结构.结果 从香青兰中分离并鉴定6个化合物,咖啡酸(caffeif acid)(I),咖啡酸-4-Ο-β-D-吡喃葡萄糖苷(caffeic acid-4-Ο-β-D-glucopyranoside)(Ⅱ)·β-谷甾醇(β-sitosterOL)(Ⅲ).齐墩果酸(Oleanolic acid)(Ⅳ),金合欢素(acacetin)(Ⅴ).胡萝卜苷(Daucoster01)(Ⅵ).结论 分离纯化所得到的化合物纯度高,从析对有效成分的含量测定以及体内外药理实验铺垫了基础.     

密蒙花乙酸乙酯萃取层化学成分的分离与鉴定

  目的  对密蒙花（Buddleja officinalis maxim）乙酸乙酯层的化学成分进行提取分离及结构鉴定。  方法  采用硅胶柱色谱、Spehadex LH-20、HPLC等方法对化学成分进行分离，MS、1H-NMR和13C-NMR鉴定其结构。  结果  分离得到10个化合物，分别鉴定为α-香树脂醇（Ⅰ）、豆甾醇（Ⅱ）、羽扇豆醇（Ⅲ）、环桉烯酮（Ⅳ）、对羟基苯甲酸乙酯（Ⅴ）、羽扇豆醇乙酸酯（Ⅵ）、木犀草素（Ⅶ）、熊果酸（Ⅷ）、α-菠甾醇（Ⅸ）、蒙花苷（Ⅹ）。  结论  Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ，Ⅴ，Ⅷ为首次从密蒙花中分离得到。     

荷叶中化学成分的分离与鉴定(Ⅲ)

[目的]研究荷叶中的化学成分,为进一步开发利用荷叶资源提供依据。[方法]采用正相硅胶、反相ODS、Sephadex LH-20等柱色谱及制备型高效液相色谱法(HPLC)等方法进行分离纯化,并通过理化性质、质谱、核磁以及文献比对等方法,对化合物的结构进行鉴定。[结果]从荷叶体积分数为70%的乙醇提取物中分离鉴定了6个化合物,分别为:sarmentol F(1);(3S,5R,6S,7E,9R)-7-megastigmene-3,6,9-triol(2);(3S,5R,6R,7E)-3,5,6-trihydroxy-7-megastigmen-9-one(3);3S,5R-dihydroxy-6R,7-mestigmadien-9-one(4);3S,5R-dihydroxy-6S,7-mestigmadien-9-one(5);R-(-)-去氢催吐萝芙叶醇(6)。[结论]化合物1~6均为首次从莲属植物中分离得到。     

蒙药复方述达格-4化学成分的分离与结构鉴定

目的研究蒙药复方述达格-4的化学成分,阐明其发挥药效作用的物质基础。方法采用乙醇提取,硅胶、Sephadex LH-20柱、反相硅胶等各种柱色谱法及结晶法进行分离纯化,采用紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)、质谱(MS)、核磁共振谱(NMR)等光谱波谱技术对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果从蒙药复方述达格-4中分离鉴定了10个化合物,分别为1-苯基-7-(3-甲氧基-4-羟基)苯基-5-醇-3-庚酮(1)、豆甾醇(2)、山奈酚(3)、胡萝卜苷(4)、对甲氧基苯甲酸(5)、熊果酸(6)、齐墩果酸(7)、去氢木香烯内酯(8)、木香烯内酯(9)、去氢二异丁香油酚(10)。结论化合物1和化合物3~10均为首次从复方述达格-4分离得到,为阐明蒙药复方述达格-4的物质基础提供了重要的科学研究数据。     

三尖栝楼的抗肿瘤活性成分

采用硅胶、反相高效液相色潽等柱色谱技术,结合现代波谱学方法及理化性质分析,从三尖栝楼(Trichosanthes tricuspidata)干燥根醇提物二氯甲烷部位中共分离鉴定了10个化合物,其中1个hexanorcucurbitane苷类新化合物:khekadaengoside O(1),以及9个已知化合物,分别为:khekadaengoside C-E,K(2~5),葫芦素J-2-O-β-吡喃葡萄糖苷(6),葫芦素K-2-O-β-吡喃葡萄糖苷(7),葫芦素 B,J,K(8~10)。利用人肝癌细胞BEL-7402对分离得到的化合物1~10进行体外抗肿瘤活性评价。结果表明,化合物8~10具有显著的抗肿瘤活性。     

鱼腥草的抗炎活性成分

采用硅胶、反相高效液相色潽等各种柱色谱技术,并结合现代波谱学方法及理化性质,从鱼腥草(Houttuynia cordata)醇提物乙酸乙酯部位中共分离鉴定了10个化合物,其中1个酚苷类新化合物sequinoside L(1)以及9个已知化合物,分别为:sequinoside K(2),绿原酸甲酯(3),绿原酸(4),对苯二酚(5),香草酸(6),金丝桃苷(7),异槲皮苷(8),槲皮素(9),槲皮苷(10)。另外,利用脂多糖诱导的巨噬细胞RAW264.7对分离得到的化合物1~10进行体外抗炎活性评价。结果表明,化合物1、2、6和9具有显著的抗炎活性,与阳性对照药地塞米松活性相似。     

蔓荆子中木脂素类成分的分离与结构鉴定

[目的]对蔓荆子中的木脂素类成分进行研究。[方法]采用正相硅胶、Sephadex LH-20、MCI GEL(MCI)、反相ODS(ODS)等柱色谱及高效液相色谱手段进行分离纯化,并通过理化性质与波谱分析方法鉴定化合物的结构。[结果]从蔓荆子95%乙醇提取物中分离得到7个木脂素类单体成分,分别为dihydrodehydrodiconiferyl alcohol(1),ficusal (2),(7R,8S)-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-glucopyranoside (3),dihydrodehydrodiconiferyl alcohol-β-D-(2′-O-p-hydroxybenzoyl)glucoside (4),(7R,8R)-7,8-dihydro-9′-hydroxyl-3′-methoxyl-8-hydroxymethyl-7-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1′-benzofuranpropanol 9′-O-β-D-glucopyranoside (5),松脂醇(pinoresinol)(6),1-syringaresinol(7)。[结论]化合物5为首次从牡荆属中分离得到,化合物6和7为首次从该植物中分离得到的化合物。     

小酸浆中Withaphysalins的分离和结构鉴定

研究小酸浆Physalis minima L.的活性成分。小酸浆的地上部分经乙醇提取,氯仿萃取,D-101大孔树脂柱色谱粗分,Sephadex LH-20、MCI gel CHP 20P、RP-18等色谱柱分离,并通过理化常数和波谱学方法鉴定化合物结构。从小酸浆中分离鉴定了5个化合物,分别为Withaphysalin P(Ⅰ)、14,18-di-O-acetylwithaphysalin C(Ⅱ)、Withaphysalin Q(Ⅲ)、Withaphysalin型化合物1(Ⅳ)、Withaphysalin型化合物2(Ⅴ)。化合物Ⅳ、Ⅴ为新化合物,分别命名为Withaphysalin T、Withaphysalin U。     

赤灵芝乙酸乙酯萃取部位的化学成分

从赤灵芝Ganoderma lucidum(Leyss.ex Fr.) Karst.提取物的乙酸乙酯萃取部位分离出12个化合物,通过波谱方法和理化性质分别鉴定为大黄酚(1),大黄素(2),黄芩素(3),鼠李素(4),异甘草素(5),柠檬苦素(6),2,5-二羟基苯乙酮(7),苯甲酸(8),灵芝酮三醇(9),啤酒甾醇(10),麦角甾-7,22-二烯-3β-醇(11),麦角甾醇(12)。化合物1~6为首次从灵芝属中分离得到,化合物7为首次从赤灵芝子实体中分离得到。     

槐米化学成分研究I

[目的]对国槐（Sophora japonica L.）米70%乙醇提取物的化学成分继续研究,为开发利用该植物资源提供依据。[方法]采用正相硅胶、反相ODS、Sephadex LH-20等柱色谱及高效液相色谱法等方法进行分离纯化,并通过理化性质及光谱分析鉴定化合物的结构。[结果]从国槐米体积分数为70%的乙醇提取物中分离鉴定了6个单体化合物,分别为icariside F2（1）、gallic acid 3-O-β-D-（6＇-O-galloyl）-glucopyranoside（2）、ethyl-α-L-rhamnopyranosyl（1→6）-β-D-glucoside（3）、Et-（6-O-p-hydroxybenzoyl）-β-D-glucopyranoside（4）、胸腺嘧啶脱氧核苷（5）和左旋色氨酸（6）。[结论]化合物1~5为首次从槐属植物中分离得到的化合物。     

云南黄连中非生物碱类化学成分的研究

对黄连属植物云南黄连Coptis teeta wall.根茎的乙醇提取物进行反复硅胶、凝胶、反相柱色谱和制备型高效液相色谱分离纯化,运用波谱学方法鉴定了12个化合物,分别为3,5,7-三羟基-6,8-二甲基黄酮(3,5,7-trihydroxy-6,8-dimethylflavone,1),阿魏酸(ferulic acid,2),Z-咖啡酸硬脂醇酯(Z-octadecyl caffeate,3),原儿茶酸(protocatechuic acid,4),丹参素甲酯(methyl-3,4-dihydroxyphenyl lactate,5),3,4-二羟基苯乙醇(3,4-dihydroxy phenethyl alcohol,6),3,5-dihydroxyphenethyl alcohol-3-O-β-D-glucopyranoside(7),(+)-落叶松树脂醇［(+)-lariciresinol,8］,woorenoside Ⅰ(9),woorenoside Ⅱ(10),longifolroside A(11),(+)-syringaresinol-4-O-β-D-glucopyranoside(12)。所有化合物均为首次从云南黄连中得到,其中化合物1,4,7,11首次从该属植物中得到。     

槐米化学成分研究Ⅰ

[目的]对国槐（Sophora japonica L.）米70%乙醇提取物的化学成分继续研究,为开发利用该植物资源提供依据。[方法]采用正相硅胶、反相ODS、Sephadex LH-20等柱色谱及高效液相色谱法等方法进行分离纯化,并通过理化性质及光谱分析鉴定化合物的结构。[结果]从国槐米体积分数为70%的乙醇提取物中分离鉴定了6个单体化合物,分别为icariside F2（1）、gallic acid 3-O-β-D-（6’-O-galloyl）-glucopyranoside（2）、ethyl-α-L-rhamnopyranosyl（1→6）-β-D-glucoside（3）、Et-（6-O-p-hydroxybenzoyl）-β-D-glucopyranoside（4）、胸腺嘧啶脱氧核苷（5）和左旋色氨酸（6）.[结论]化合物 1～5为首次从槐属植物中分离得到的化合物。