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1.
用诺卡氏菌与节杆菌混合菌种转化从蕃麻皂素制得的中间体5α-△~((?)(11))-16β-甲基-3β,17α,21三羟基孕甾烯-3β,21-双醋酸酯-20酮(Ⅰ)得50％的16β-甲基-△~(1,4,9(11))-孕甾三烯-20酮(Ⅱ)和少量的16β-甲基-9,11α环氧-△~1,4孕甾二烯-20酮(Ⅲ)。另外,又用同样的混合菌种转化从剑麻皂素制得的中间体5α,17α甲基-17β羟基-雄甾-3酮(Ⅳ)得50％17α甲基-17β羟基-△~(1,4)-雄甾二烯-3酮(Ⅴ)。如改变培养基则得3,17β-羟基-17α-甲基-9酮基-9,10开环-1,3,5(10)雄甾三烯化合物。 相似文献
2.
为了寻找心血管系统药物,以表雄酮为原料,合成了7个16,17位取代的目标化合物:2β-(4’-甲基-1’-哌嗪基)-3α-羟基-5α-雄甾-17-酮、2β-(4’-甲基-1’-哌嗪基)-3α,17β-二羟基-5α-雄甾烷、2β-(4’-甲基-1’-哌嗪基)-3α-羟基-16α-溴-5α-雄甾-17-酮、2β-(4’-甲基-1’-哌嗪基)-3α,16α-二羟基-17-氧-5α-雄甾烷、2β-(4’-甲基-1’-哌嗪基)-3α,16α-二羟基-17-肟-5α-雄甾烷、2β-(4’-甲基-1’-哌嗪基)-3α,16α-二羟基-17β-氨基-5α-雄甾烷和2β—(4’-甲基-1’-哌嗪基)-3α,17β-二羟基-16β-氨基-5α-雄甾烷。初步药理试验结果表明它们都有不同程度的抗心律失常活性。 相似文献
3.
在改造促蛋白同化甾体药物的化学结构时,曾发现有些A环骈合杂环的雄甾烷,不仅有较高的促蛋白同化活性,还能明显地降低血甘油三酯与胆甾醇,并可不同程度地降低β脂蛋白,例如17α-甲基-17β-羟基-5α-雄甾烷-3-酮的A环骈合〔3,2-C〕吡唑或〔2,3-C〕呋咱,即得合成药物康力龙或去脂舒,它们已被临床用作降血脂药物。从能调整脂蛋白和降低β脂蛋白的药物来寻找降血脂新药是国外近年来研究方面之一。本文选用(±)18,19双失碳17α,13β-二 相似文献
4.
本文用去势大鼠和小鼠研究17α-甲基睾丸素(Ⅰ)及一些衍生物的同化和雄性素样作用。同化作用指标是观察大、小鼠提肛肌和小鼠腎脏重量的增加,雄性素样作用是以精囊重量的增加来表示。結果指出,I的双氫衍生物——17α-甲基-(5α-雄甾烷-17β-羥-3-酮(Ⅱ)和17α-甲基-(5α)-雄甾烷-3β,17β-二羥(Ⅲ)的口服剂量为30毫克/公斤时,在去势大鼠的同化和雄性素样作用与I无显著不同。剂量12.5毫克/公斤肌肉注射时,則Ⅱ对去势小鼠的同化作用比I显著增强,雄性素样作用与I无显著不同;而Ⅲ的同化作用和雄性素样作用均有减弱。17α-甲基-(5α)-雄甾烷-17β-羥(Ⅳ)系I的3位脫氧衍生物,当給去势大鼠口服30毫克/公斤时,其同化作用比I显著增强;給去势小鼠肌肉注射12.5毫克/公斤时,其同化作用与I大致相同,但雄性素样作用只有I的1/3,因之,同化与雄性素样作用比值高至3.63—4.50。睾丸素17位脫氧衍生物——5α-雄甾烷-3-羥(Ⅴ)和5α-雄甾烷-3-酮(Ⅵ)的剂量为30—40毫克/公斤时,无論口服或注射,在去势大鼠和小鼠均不出現同化和雄性素样作用。以上結果表明,将化合物I 4,5位氫化和3位脫氧,可使同化作用:雄性素样作用比值明显提高,17位脫氧則失去同化和雄性素样作用。 相似文献
5.
为了寻找抗生育药物,从17β-羟基-7α-甲基-4-雌烯-3-酮经17β-羟基-7α-甲基-4β,5β-环氧雌烷-3-酮合成了七个4-位取代的目标化合物:4,17β-二羟基-7α-甲基-4-雌烯-3-酮及其17-乙酸酯、4-甲氧基-17β-羟基-7α-甲基-4-雌烯-3-酮及其17-乙酸酯、4-氯-17β-羟基-7α-甲基-4-雌烯-3-酮及其17-乙酸酯和4-溴-17β-羟基-7α-甲基-4-雌烯-3-酮。这些化合物均可竞争性地与人蜕膜孕酮受体结合,并能抑制蜕膜细胞的发育,对大鼠具有显著的抗着床活性。 相似文献
6.
为了寻找抗生育药物,从17β-羟基-7α-甲基-4-雌烯-3-酮经17β-羟基-7α-甲基-4β,5β-环氧雌烷-3-酮合成了七个4-位取代的目标化合物:4,17β-二羟基-7α-甲基-4-雌烯-3-酮及其17-乙酸酯、4-甲氧基-17β-羟基-7α-甲基-4-雌烯-3-酮及其17-乙酸酯、4-氯-17β-羟基-7α-甲基-4-雌烯-3-酮及其17-乙酸酯和4-溴-17β-羟基-7α-甲基-4-雌烯-3-酮。这些化合物均可竞争性地与人蜕膜孕酮受体结合,并能抑制蜕膜细胞的发育,对大鼠具有显著的抗着床活性。 相似文献
7.
吴如金 《国外医学(药学分册)》1976,(2)
鉴于甲雄甾烯诺龙[Methandrostenolone,去氢甲基睾丸素,即17β-羟基-17α甲基-甲基雄甾-1,4-二烯-3酮,(Ⅰ)]由化学或微生物合成过程中常含有与母体化合物相关的杂质[甲基睾丸素即17-β-羟基-17a-甲基雄甾一4一烯-3-酮,(Ⅱ);6d、17B-~-羟基17α-甲基雄甾-1,4-二烯-3-酮,(Ⅲ)和6β,17β-二羟基-17α-甲基雄甾-1,4-二烯-3酮,(Ⅳ)],致使现行的药典方法(英国药典及美国副药典所载多 相似文献
8.
将7α-甲基引进甲基睾丸素后,经甲酰化反应制得2-羟次甲基衍生物(Ⅳ),再先后转变为单肟(Ⅴ)、双肟(Ⅵ),环合得70,17α-二甲基-17β-羟基-雄甾-4-烯骈[2,3-c]呋咱(Ⅶ)。也可使(Ⅳ)与水合肼或盐酸羟胺作用,分别制得相应的雄甾-4-烯骈[3,2-c]吡唑(Ⅷ)及雄甾2,4-二烯骈[2,3-d]异(口恶)唑(Ⅸ)。在酸性反应条件下合成(Ⅸ)时,还分离出它的重排脱水产物7α,17α,17β-三甲基雄甾-2,4,13-三烯骈[2,3-d]异(口恶)唑(Ⅹ)。 相似文献
9.
10.
用诺卡氏菌与节杆菌混合菌种转化从蕃麻皂素制得的中间体5α-△9(11)-16-16β-甲基-3β,17α,21三羟基孕甾烯-3β,21-双醋酸酯-20酮(Ⅰ)得50%的16β-甲基-△1,4,9(11)-孕甾三烯-20酮(Ⅱ)和少量的16β-甲基-9,11α环氧-△1,4孕甾二烯-20酮(Ⅲ)。另外,又用同样的混合菌种转化从剑麻皂素制得的中间体5α,17α甲基-17β羟基-雄甾-3酮(Ⅳ)得50%17α甲基-17β羟基-△1,4-雄甾二烯-3酮(Ⅴ)。如改变培养基则得3,17β-羟基-17α-甲基-9酮基-9,10开环-1,3,5(10)雄甾三烯化合物。 相似文献
11.
为了寻找心血管系统药物,以表雄酮为原料,合成了7个16,17位取代的目标化合物:2β-(4’-甲基-1’-哌嗪基)-3α-羟基-5α-雄甾-17-酮、2β-(4’-甲基-1’-哌嗪基)-3α,17β-二羟基-5α-雄甾烷、2β-(4’-甲基-1’-哌嗪基)-3α-羟基-16α-溴-5α-雄甾-17-酮、2β-(4’-甲基-1’-哌嗪基)-3α,16α-二羟基-17-氧-5α-雄甾烷、2β-(4’-甲基-1’-哌嗪基)-3α,16α-二羟基-17-肟-5α-雄甾烷、2β-(4’-甲基-1’-哌嗪基)-3α,16α-二羟基-17β-氨基-5α-雄甾烷和2β—(4’-甲基-1’-哌嗪基)-3α,17β-二羟基-16β-氨基-5α-雄甾烷。初步药理试验结果表明它们都有不同程度的抗心律失常活性。 相似文献
12.
17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮与甲酸乙酯在甲醇钠条件下经缩合生成17β-羟基-2-羟亚甲基雄甾-4-烯-3-酮,与盐酸羟胺环合形成17β-羟基-4-烯-雄甾烷并[2,3-d]异噁唑,最后经m-CPBA环氧化制得曲洛司坦关键中间体17β-羟基-4ɑ,5ɑ-环氧雄甾烷并[2,3-d]异噁唑,总收率为70%,纯度为99.1%。 相似文献
13.
本文用去势大鼠和小鼠研究17α-甲基睾丸素(Ⅰ)及一些衍生物的同化和雄性素样作用。同化作用指标是观察大、小鼠提肛肌和小鼠腎脏重量的增加,雄性素样作用是以精囊重量的增加来表示。結果指出,I的双氫衍生物——17α-甲基-(5α-雄甾烷-17β-羥-3-酮(Ⅱ)和17α-甲基-(5α)-雄甾烷-3β,17β-二羥(Ⅲ)的口服剂量为30毫克/公斤时,在去势大鼠的同化和雄性素样作用与I无显著不同。剂量12.5毫克/公斤肌肉注射时,則Ⅱ对去势小鼠的同化作用比I显著增强,雄性素样作用与I无显著不同;而Ⅲ的同化作用和雄性素样作用均有减弱。17α-甲基-(5α)-雄甾烷-17β-羥(Ⅳ)系I的3位脫氧衍生物,当給去势大鼠口服30毫克/公斤时,其同化作用比I显著增强;給去势小鼠肌肉注射12.5毫克/公斤时,其同化作用与I大致相同,但雄性素样作用只有I的1/3,因之,同化与雄性素样作用比值高至3.63—4.50。睾丸素17位脫氧衍生物——5α-雄甾烷-3-羥(Ⅴ)和5α-雄甾烷-3-酮(Ⅵ)的剂量为30—40毫克/公斤时,无論口服或注射,在去势大鼠和小鼠均不出現同化和雄性素样作用。以上結果表明,将化合物I 4,5位氫化和3位脫氧,可使同化作用:雄性素样作用比值明显提高,17位脫氧則失去同化和雄性素样作用。 相似文献
14.
报道新化合物A-失碳-17β-羟基-17α-乙炔基-Δ3(5),9(10)-雌甾二烯-2-酮2的合成。文中探讨了用炔钾粗品对A-失碳-Δ3(5),9(10)-雌甾二烯-2，17-二酮１和Ａ-失碳-６β，１９-环氧-Δ3-雄甾-2，17-二酮3的选择性炔化，分别得标题化合物2（44%）及Ａ-失碳-17β-羟基-17α-乙炔基-６β，１９-环氧-Δ3雄甾-2-酮４（６５％），４经还原性破开环氧、去羟甲基和去醋酰氧基合成了标题化合物２。四步总收率为３４％。 相似文献
15.
以18-甲基-17β-羟基-17α-乙炔基-雌甾-4-烯-3-酮(18-甲基炔诺酮),17β-羟基-17α-乙缺基-雌甾-4-烯-3-酮(炔诺酮),17β-羟基-17α-乙炔基-雄甾-4-烯-3-酮(妊娠素)和17a-羟基孕甾-4-烯-3,20二酮(17α-羟基黄体酮)为原料,经NaBH,还原、脱水、双键转位和酯化等反应合成一系列3,5-甾二烯化合物,用1HNMR和MS证明了它们的结构。动物筛选结果表明,17β-丙酰氧基-17α-乙炔基-雌甾-3,5-二烯(IVb2有明显的抗早孕活性。中断早期妊娠的作用似与其雌激素活性有关。 相似文献
16.
1979年Crabbe P等首先报道了A环失碳-19-去甲基-5α-雄甾烷-2α,17α-双乙炔基-2β,17β-双丙酸酯(Dinordrin)的合成。Diczfalusy E等同时报道了该化合物的抗生育活性比其19-甲基类似物(双炔失碳酯,Anordrin)强10～20倍,但其雌素样活性亦相应较高。 相似文献
17.
高效液相色谱法测定司坦唑醇片含量的方法研究 总被引：2，自引：0，他引：2
司坦唑醇(stanozolol),又名康力龙。为17β-羟基-17α-甲基雄甾烷醇[3,2-c]吡唑,是一种促蛋白同化激素。具有促蛋白质合成代谢及骨钙蓄积的作用。适用于严重创伤、慢性感染,营养不良等消耗性疾病,手术后体弱,创伤经久不愈等治疗。对白细胞和血小板减少具有升高作用,现临床多用于再生障碍性贫血的治疗。中国药典2000年版、USP 24版、BP 相似文献
18.
以(±)-13β,17α-二乙基-17β-羟基-5α-甾烷-3-酮(Ⅱ)为原料,经甲酰化、缩合反应合成了(±)-13β,17α,-二乙基-17β-羟基-5α-甾烷骈[3,2-C]吡唑(Ⅴ);又将甲酰化反应所得羟次甲基化合物(Ⅳ)依次转变成单肟(Ⅵ)、双肟(Ⅶ)、再坏合成(±)-13β,17α-二乙基-5α-甾烷骈[2,3-C]呋咱(Ⅷ)。 采用类似的反应,从(Ⅱ)及(Ⅳ)的5β-异构体(Ⅲ)和(Ⅸ)分别合成了(±)-13β,17α-二乙基-17β-羟基-5β-甾烷骈[3,2-C]吡唑(Ⅹ)与(±)-13β,17α-二乙基-17β-羟基-5β-甾烷骈[2,3-C)呋咱(ⅩⅢ)。 相似文献
19.
《中国医药技术与市场》2006,6(5):54-55
17α-炔基-3，16，17-三羟基-雌甾-3-环戊醚与（-）-18-甲基-17α-炔基-17β-羟基-19-去甲-雄甾-4-烯-3-酮。 相似文献
20.
《中国医药工业杂志》1975,(1)
[化学名] 17a-甲基-17β-羟基雄烷(3,2-C)吡唑 [结构式] [作用特点] 本品为促蛋白同化激素药物,能促进机体蛋白质合成及抑制组织蛋白质合成及抑制组织蛋白的异化分解,并能降低胆固醇和减低钙、磷的排泄。本品雄性化作用甚弱。〔适应症〕(l)用于治疗慢性病、重病、年老多病和手术后体 相似文献